Recogida de muestras biológicas y sistema de transporte y métodos de uso.
Una composición acuosa que incluye los componentes siguientes:
un caotropo presente en una cantidad de entre 0,5 M y 6M;
un detergente presente en una cantidad de entre 0,1% y 1% (peso/vol,), donde el detergente comprende docecilsulfato sódico (SDS), dodecilsulfato de litio (LDS), taurodesoxicolato sódico (NaTDC), taurocolato sódico (NaTC), glicocolato sódico (NaGC), desoxicolato sódico (NaDC), colato sódico, sulfonato de alquilbenceno sódico (NaABS), N-lauril sarcosina (NLS), sales de ácidos carboxílicos, sales de ácidos sulfónicos, sales de ácido sulfúrico, ésteres de ácido fosfórico y polifosfórico, alquilfosfatos, fosfato de monoalquilo (MAP), sales de ácidos perfluorocarboxílicos, detergentes aniónicos o cualquier combinación de estos elementos;
un agente reductor, donde el agente reductor es ß-ME, DTT, DMSO o formamida presente en una cantidad de entre 0,05 M y 0,3 M, o donde el agente reductor es TCEP presente en una cantidad de entre 0,5 mM y 30 mM;
un agente quelante presente en una cantidad de entre 0,5 mM y 50 mM;
un agente tensoactivo presente en una cantidad de entre 0,0001% y 0,3% (peso/vol,), donde el agente tensoactivo comprende cocamidopropil hidroxisultaina, ácidos alquilaminopropiónicos, carboxilatos de imidazolina, betaínas, sulfobetaínas, sultaínas, etoxilatos de alquilfenol, etoxilatos de alcohol, glicoles de polioxipropileno polioxietilenados, mercaptanos polioxietilenados, ésteres de ácido carboxílico de cadena larga, alcanolamidas, glicoles acetilénicos terciarios, siliconas polioxietilenadas, N-alquilpirrolidonas, alquilpoliglicosidasas, polímeros de silicona como Antifoam A®, o polisorbatos como Tween®, o cualquier combinación de estos elementos;
un alcanol de cadena corta presente en una cantidad de entre 1 y 25% (vol,/vol,);
una solución tampón que proporciona a la composición un pH de entre 6 y 7, y
agua libre de nucleasa,
donde los componentes se encuentran presentes todos juntos en una cantidad suficiente como para desnaturalizar proteínas, inactivar nucleasas, eliminar patógenos y no degradar el ácido nucleico de una muestra que se sospecha que contiene agentes patógenos y donde la muestra está en contacto con la composición,
Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E12180376.
Solicitante: Longhorn Vaccines and Diagnostics, LLC.
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: 2 Bethesda Metro Center, Suite 910 Bethesda, MD 20814 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.
Inventor/es: FISCHER, GERALD, DAUM,LUKE T.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- C12Q1/68 QUIMICA; METALURGIA. › C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA. › C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS. › C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones. › en los que intervienen ácidos nucleicos.
PDF original: ES-2552858_T3.pdf
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