Procedimiento para preparar ácidos o ésteres de ácidos alquil-5-halopent-4-enocarboxílicos racémicos.

Un procedimiento para preparar ácidos alquil-5-halopent-4-enocarboxílicos racémicos y ésteres de los mismosde la fórmula (I)

en que R es un radical alquilo C1-C6,

R1 es H o alquilo C1-C4 y X es cloro, bromo o yodo, que comprendea) hacer reaccionar un alquilmalonato de dialquilo de la fórmula (II)

10en que R es como se define arriba y R2 es un radical alquilo C1-C4, en presencia de un alcóxido de metal de lafórmula MOR3, en que M puede ser Na, K o Li, y R3 es un radical alquilo C1-C4, y en un disolvente orgánico, con1,3-dihalopropeno para dar el correspondiente malonato alilado, luego

b) después de la conversión completa, añadir una sal inorgánica y un alcohol C1-C6 a la mezcla de reacción,calentar la mezcla de reacción a la temperatura de reflujo, luego

c) aislar de la mezcla de reacción el éster racémico deseado de la fórmula (I) mediante extracción o destilacióndirecta y

d) si el ácido racémico es el producto final deseado, hidrolizar la función éster.

Procedimiento para preparar ácidos o ésteres de ácidos alquil-5-halopent-4-enocarboxílicos racémicos La presente invención se refiere a un procedimiento para preparar ácidos alquil-5-halopent-4-enocarboxílicos racémicos o sus ésteres.

Los ácidos alquil-5-halopent-4-enocarboxílicos y sus ésteres son valiosos compuestos intermedios para preparar productos farmacéuticos, por ejemplo para delta-amino-gamma-hidroxi-omega-arilalcanocarboxamidas que tienen propiedades inhibidoras de renina y que pueden utilizarse como antihipertensivos en formulaciones farmacéuticas.

Un ejemplo de una variante de preparación para ésteres alquil-5-halopent-4-enocarboxílicos se describe en el documento WO 01/09079, de acuerdo con el cual los ésteres deseados se obtienen mediante reacción de ésteres isovaléricos con 1, 3-dihalo-1-propeno en presencia de una superbase fuerte, por ejemplo diisopropilamida de litio (LDA – siglas en inglés) y terc-butóxido de potasio (KOtBu) en un rendimiento de 84% en forma del racemato. Una importante desventaja de este procedimiento es el uso de la superbase, como resultado de lo cual son adicionalmente necesarias bajas temperaturas de reacción (-15ºC) . Dado que la LDA se prepara adicionalmente a partir del n-butil-litio costoso, el procedimiento no puede emplearse a escala industrial por motivos económicos.

J. Agric. Food Chem., 32 (1) , págs. 85-92 describe, por ejemplo, la preparación de diversos ácidos haloalquenocarboxílicos, por ejemplo los ácidos 2-isopropil-5-cloropent-4-enocarboxílicos racémicos partiendo del correspondiente isopropilmalonato de dialquilo. El malonato se alquila primeramente con 1, 3-dicloro-1-propeno en presencia de hidruro de sodio, a lo cual le sigue una desalcoxicarboxilación, y el éster se hidroliza después para formar el ácido 2-isopropil-5-cloropent-4-enocarboxílico racémico. Desde un punto de vista económico y operativo,

una desventaja del uso a escala industrial es el uso de NaH en calidad de base en la alquilación y DMSO en calidad de disolvente en la desalcoxicarboxilación.

De acuerdo con el documento WO 2004/052828, el procedimiento de J. Agric. Food. Chem., 32 (1) , 1, págs. 85 92 se modifica fácilmente con relación a algunos parámetros del procedimiento. Los ésteres correspondientes se obtienen con un rendimiento de sólo 75% en forma del racemato.

Era un objeto de la presente invención encontrar un procedimiento para preparar ácidos alquil-5-halopent-4enocarboxílicos racémicos y ésteres de los mismos que permita la preparación de los compuestos deseados con rendimientos mayores en comparación con la técnica anterior, y un procedimiento económicamente viable y más compatible con el medio ambiente.

Por consiguiente, la presente invención proporciona un procedimiento para preparar ácidos alquil-5-halopent-4

en que R es un radical alquilo C1-C6, R1 es H o alquilo C1-C4 y X es cloro, bromo o yodo, que comprende a) hacer reaccionar un alquilmalonato de dialquilo de la fórmula (II)

en que R es como se define arriba y R2 es un radical alquilo C1-C4, en presencia de un alcóxido de metal de la fórmula MOR3, en que M puede ser Na, K o Li, y R3 es un radical alquilo C1-C4, y en un disolvente orgánico, con 1, 3-dihalopropeno para dar el correspondiente malonato alilado, luego b) después de la conversión completa, añadir una sal inorgánica y un alcohol C1-C6 a la mezcla de reacción, calentar la mezcla de reacción a la temperatura de reflujo, luego 50 c) aislar el éster racémico deseado de la fórmula (I) mediante extracción o destilación directa y d) si el ácido racémico es el producto final deseado, hidrolizar la función éster.

El procedimiento de acuerdo con la invención prepara ácidos alquil-5-halopent-4-enocarboxílicos racémicos o ésteres de los mismos de la fórmula (I) .

En la fórmula (I) , R es un radical alquilo C1-C6, por ejemplo metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-, iso-y terc-butilo, pentilo y hexilo. Se da preferencia a radicales alquilo C1-C4, particular preferencia al radical isopropilo. R1 es H en el caso de los ácidos carboxílicos, y es un radical alquilo C1-C4, preferiblemente un radical C1-C2 y, más preferiblemente, un radical metilo en el caso de los ésteres. X es cloro, bromo o yodo, preferiblemente cloro.

La preparación de la invención de los ácidos carboxílicos racémicos o ésteres de los mismos de la fórmula (I) se produce en una pluralidad de etapas.

En la primera etapa a) se hace reaccionar, es decir, se alila un alquilmalonato de dialquilo de la fórmula (II) , en que R es como se define antes y R2 es un radical alquilo C1-C4, con 1, 3-dihalopropeno.

Compuestos de la fórmula (II) se pueden preparar de acuerdo con la técnica anterior, por ejemplo de acuerdo con el documento WO 2004/052828. Los compuestos de la fórmula (II) se preparan preferiblemente haciendo reaccionar un correspondiente malonato de dialquilo de la fórmula (III)

en que R2 es como se define antes, con un haluro de alquilo de la fórmula R-X, en que X es bromo, cloro, yodo, y R es como se define antes, en un disolvente adecuado en presencia de un alcóxido de metal de la fórmula MOR3 en que M puede ser Na, K o Li y R3 es un radical alquilo C1-C4. El haluro se utiliza en una cantidad de 0, 8 a 1, 5 equivalentes molares, preferiblemente de 1, 0 a 1, 1 equivalentes molares, en base al malonato de la fórmula (III) . Se da particular preferencia a bromuros.

El alcóxido de metal se utiliza igualmente en una cantidad de 0, 8 a 1, 5 equivalentes molares, preferiblemente de 1, 0 a 1, 1 equivalentes molares, en base al malonato de la fórmula (III) . Disolventes adecuados son disolventes apróticos, por ejemplo hidrocarburos aromáticos (tolueno, xileno, benceno, etc.) , hidrocarburos alifáticos (hexano, heptano, etc.) , disolventes apróticos polares tales como amidas y sulfóxidos (DMF, DMA, NMP, DMSO, sulfolano, etc.) , éteres (THF, MTBE, etc.) .

Se da preferencia a utilizar DMF. El compuesto de la fórmula (II) se aísla después mediante extracción. El compuesto se purifica preferiblemente mediante destilación por medio de una columna a presión reducida.

1, 3-dihalopropeno se añade en una cantidad de 0, 8 a 1, 5 equivalentes molares, preferiblemente de 1, 0 a 1, 1 40 equivalentes molares. Se da preferencia a utilizar 1, 3-dicloropropeno.

La reacción se efectúa en presencia de un alcóxido de metal de la fórmula MOR3, en que M puede ser Na, K o Li y R3 es un radical alquilo C1-C4, y en un disolvente orgánico. El alcóxido de metal se utiliza en una cantidad de 0, 6 a 1, 3 equivalentes molares, preferiblemente de 0, 9 a 1, 1

equivalentes molares, en base al malonato de la fórmula (II) . Disolventes adecuados son disolventes apróticos, por ejemplo hidrocarburos aromáticos (tolueno, xileno, benceno, etc.) , hidrocarburos alifáticos (hexano, heptano, etc.) , disolventes apróticos polares tales como amidas y sulfóxidos (DMF, DMA, NMP, DMSO, sulfolano, etc.) , éteres (THF, MTBE, etc.) , DMSO etc. Se da preferencia a utilizar DMF.

La temperatura de reacción para la etapa a) es de 40 a 200ºC, preferiblemente de 60 a 90ºC.

Tras completarse la reacción, en la etapa b) (desalcoxicarboxilación) , se añade una sal inorgánica, por ejemplo LiCl, NaCl, CaCl2, MgCl2, NaBr, LiCN, NaCN, etc., preferiblemente LiCl o CaCl2 y un alcohol C1-C6, preferiblemente 55 un alcohol C1-C4, más preferiblemente metanol. La sal inorgánica se añade en una cantidad de 0, 1 a 1, 5

equivalentes molares, preferiblemente de 0, 5 a 0, 75 equivalentes molares, basado en el malonato alilado. El alcohol se añade en una cantidad de 0, 5 a 3, 0 equivalentes molares, preferiblemente de 0, 8 a 1, 5 equivalentes molares, basado en el malonato alilado. La mezcla de reacción se calienta después a una temperatura de 130 a 180ºC durante un cierto tiempo, preferiblemente a 140-145ºC en el caso de DMF como disolvente. Subsiguientemente, el éster racémico de la fórmula (I) se obtiene mediante extracción o destilación directa. Cuando el ácido carboxílico apropiado de la fórmula (I) es el producto final deseado, la función éster se hidroliza por métodos habituales, por ejemplo añadiendo NaOH y agua y destilando subsiguientemente el alcohol formado. El ácido se aísla mediante extracción.

Partiendo de los correspondientes malonatos de alquilo, los ácidos alqul-5-halopent-4-enocarboxílicos racémicos y sus ésteres se obtienen mediante el procedimiento de acuerdo con la invención en rendimientos mayores en comparación con la técnica anterior de hasta el 98% de la teoría. Es particularmente ventajoso que, en comparación con la técnica anterior, como resultado de la adición de... [Seguir leyendo]

1. Un procedimiento para preparar ácidos alquil-5-halopent-4-enocarboxílicos racémicos y ésteres de los mismos de la fórmula (I)

en que R es un radical alquilo C1-C6, R1 es H o alquilo C1-C4 y X es cloro, bromo o yodo, que comprende en que R es como se define arriba y R2 es un radical alquilo C1-C4, en presencia de un alcóxido de metal de la fórmula MOR3, en que M puede ser Na, K o Li, y R3 es un radical alquilo C1-C4, y en un disolvente orgánico, con 1, 3-dihalopropeno para dar el correspondiente malonato alilado, luego b) después de la conversión completa, añadir una sal inorgánica y un alcohol C1-C6 a la mezcla de reacción,

calentar la mezcla de reacción a la temperatura de reflujo, luego c) aislar de la mezcla de reacción el éster racémico deseado de la fórmula (I) mediante extracción o destilación directa y d) si el ácido racémico es el producto final deseado, hidrolizar la función éster.

2. El procedimiento según la reivindicación 1, en el que 1, 3-dihalopropeno se utiliza en la etapa a) en una cantidad de 0, 8 a 1, 5 equivalentes molares y el alcóxido de metal en una cantidad de 0, 6 a 1, 3 equivalentes molares, basada en cada caso en el malonato de la fórmula (II) .

3. El procedimiento según una de las reivindicaciones 1 y 2, en el que el 1, 3-dihalopropeno utilizado es 1, 325 dicloropropeno.

4. El procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 3, en el que la sal inorgánica utilizada en la etapa b) es una sal del grupo de LiCl, CaCl2, MgCl2, NaCl, NaBr, LiCN o NaCN, y el alcohol utilizado es un alcohol C1-C4.

5. El procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 4, en el que la sal inorgánica se utiliza en la etapa b) en una cantidad de 0, 1 a 1, 5 equivalentes molares, y el alcohol en una cantidad de 1, 0 a 3, 0 equivalentes molares, en base en cada caso al malonato alilado.

6. El procedimiento según la reivindicación 1, en el que el alquilmalonato de dialquilo de la fórmula (II) se prepara 35

en que R2 es como se define antes, con un haluro de alquilo de la fórmula R-X, en que X es bromo, cloro, yodo, y R es como se define antes, en un disolvente adecuado en presencia de un alcóxido de metal de la fórmula MOR3, 40 en que M puede ser Na, K o Li y R3 es un radical alquilo C1-C4.

7. El procedimiento según la reivindicación 6, en el que el haluro se utiliza en una cantidad de 0, 8 a 1, 5 equivalentes molares y el alcóxido de metal en una cantidad de 0, 8 a 1, 5 equivalentes molares, basada en cada caso en el malonato de la fórmula (III) .

4.

8. El procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 7, en el que el malonato de la fórmula (II) se purifica por destilación por medio de una columna a presión reducida antes de la reacción con 1, 3-dihalopropeno.