REALIZACIÓN ESCALONADA DE REACCIONES EXOTÉRMICAS BAJO PARTICIPACIÓN DE CARBOCATIONES.

Procedimiento para la preparación de diacetonacrilamida mediante la reacción de acrilonitrilo con alcohol diacetónico,

acetona u óxido de mesitilo en presencia de ácido sulfúrico y subsiguiente hidrólisis, caracterizado porque la fase inicial más intensamente exotérmica de la reacción se lleva a cabo a una temperatura de 70 a 110ºC y un tiempo de permanencia de 5 a 20 segundos en un microrreactor, y las siguientes fases menos exotérmicas se llevan a cabo en dos a varias unidades de tiempo de permanencia con un tiempo de permanencia mayor; en donde el tiempo de permanencia en la primera unidad de tiempo de permanencia que sigue al microrreactor se encuentra en 1 a 20 minutos, y la temperatura de reacción es de 60 a 100ºC, y es igual que la temperatura en el microrreactor o se encuentra de 5 a 30ºC por debajo; y En donde el tiempo de permanencia en la segunda unidad de tiempo de permanencia asciende a 1 hasta 10 horas, y la temperatura de reacción es la más baja y se encuentra en 30 a 70ºC.

Reacciones que discurren bajo participación de carbocationes tales como, por ejemplo, reacciones de Ritter, adiciones electrófilas a alquenos o alquilaciones de Friedel – Crafts, discurren, por norma general, de modo exotérmico y, la mayoría de las veces de forma poco selectiva, siendo elevada la velocidad de la reacción. En el caso de utilizar ácidos fuertes en estas reacciones se producen, además, problemas de corrosión. Por estos motivos, en la realización a gran escala técnica de reacciones de este tipo se manifiestan una serie de inconvenientes. Con el fin de poder controlar el desarrollo del calor de la reacción, estas reacciones se llevan a cabo, en el caso normal, a temperaturas más bajas que las que serían químicamente necesarias o convenientes.

Además, con el fin de controlar la reacción, se intenta, garantizar una intensa retromezcladura, pero con lo cual el producto ya formado puede descomponerse de nuevo.

La reacción se lleva a cabo en la escala de producción con una mayor lentitud que la que sería posible en virtud de la velocidad de reacción con el fin de dejar que la reacción discurra de forma controlada.

Los rendimientos son, la mayoría de las veces, sólo moderados en virtud de la formación de productos secundarios, por otra parte por una conversión no completa.

En última instancia, existe además siempre un elevado potencial de riesgo en virtud de la gran cantidad de eductos muy reactivos así como de productos intermedios.

Para evitar problemas técnicos de seguridad en el caso de reacciones fuertemente exotérmicas y para conseguir rendimientos mayores, en la bibliografía se propone llevar a cabo estas reacciones en un microrreactor.

Así, por ejemplo el documento WO 01/23328 describe la realización de alquilaciones de Friedel – Crafts de compuestos orgánicos en un microrreactor, consistente en un elemento mezclador y, eventualmente, un tramo de permanencia.

Por el documento EP 1 500 649 se conoce llevar a cabo reacciones de enfriamiento brusco in situ tales como, por ejemplo, la reacción de bromuros de arilo con butil – litio para dar compuestos de aril – litio con la subsiguiente reacción con un electrófilo en un microrreactor con una unidad de tiempo de permanencia eventualmente incorporada.

También para otros procedimientos se conoce el uso de microrreactores con un tramo de permanencia eventualmente subsiguiente. Ejemplos de ellos son la preparación de dihidropironas (documento WO 02/068403), el acoplamiento de compuestos orgánicos (documento WO 02/00577), la transmisión de grupos alquilideno a compuestos orgánicos (documento WO 02/00576), la disociación homogénea catalizada por ácidos de hidroperóxido de cumol (documento WO 01/30732), etc.

En estos procedimientos, toda la reacción se lleva a cabo en el microrreactor, de modo que, por norma general, sólo son adecuadas para ello reacciones muy rápidas. Además de ello, mediante los procedimientos anteriores se alcanzan rendimientos claramente menores que los que serían posibles en teoría. También en relación con el rendimiento y la selectividad, los procedimientos descritos hasta ahora no son satisfactorios.

Misión de la presente invención era encontrar un procedimiento que posibilite la realización de reacciones participando carbocationes en una producción incrementada, un rendimiento y una selectividad incrementados con respecto al estado conocido de la técnica.

De manera inesperada, este problema se pudo resolver debido a que la reacción se divide en varias etapas, llevándose a cabo la fase más intensamente exotérmica de la reacción a la máxima temperatura y en el tiempo de permanencia más corto, y llevándose a cabo las siguientes fases menos exotérmicas a temperaturas eventualmente más bajas y tiempos de permanencia más prolongados.

Por consiguiente, objeto de la presente invención es un procedimiento mejorado para la preparación de diacetonacrilamida mediante la reacción de acrilonitrilo con alcohol diacetónico, acetona u óxido de mesitilo en presencia de ácido sulfúrico y subsiguiente hidrólisis, caracterizado porque la fase inicial más intensamente exotérmica de la reacción se lleva a cabo a una temperatura de 70 a 110ºC y un tiempo de permanencia de 5 a 20 segundos en un microrreactor, y las siguientes fases menos exotérmicas se llevan a cabo en dos a varias unidades de tiempo de permanencia con un tiempo de permanencia mayor; en donde el tiempo de permanencia en la primera unidad de tiempo de permanencia que sigue al microrreactor se encuentra en 1 a 20 minutos, y la temperatura de reacción es de 60 a 100ºC, y es igual que la temperatura en el microrreactor o se encuentra de 5 a 30ºC por debajo; y en donde el tiempo de permanencia en la segunda unidad de tiempo de permanencia asciende a 1 hasta 10 horas, y la temperatura de reacción es la más baja y se encuentra en 30 a 70ºC.

Las reacciones se llevan a cabo, conforme a la invención, en varias fases. La primera fase es la fase inicial más intensamente exotérmica.

Esta fase se lleva a cabo a elevada temperatura y durante un corto tiempo de permanencia en un microrreactor.

En calidad de microrreactores se adecuan en este caso todos los microrreactores habituales tal como se conocen de la bibliografía, por ejemplo de los documentos DE 39 26 466 C2, US 5.534.328, DE 10040100, WO 96/30113, EP 0 688 242, EP 1 031 375, así como publicaciones de la razón social Microtechnik Mainz GmbH, Alemania o de “Microreactors; Wolfgang Ehrfeld, Volker Hessel, Holger Lowe; Wiley-VHC; ISBN 3-527-29590-9; capítulo 3 Micromixers”, o también microrreactores adquiribles en el comercio, por ejemplo de las razones sociales Institut fúr Mikrotechnik, Mainz GmbH, Celular Process Chemistry GmbH o Mikroglass AG.

Microrreactores empleados de manera preferida contienen un módulo mezclador y un módulo de intercambio de calor.

Los módulos mezcladores utilizados están realizados preferiblemente como mezcladores estáticos que se basan en diferentes principios funcionales. Estos pueden ser, por ejemplo, mezcladores de tipo T, reactores de microchorros, mezcladores de inyección de corrientes parciales, mezcladores de tipo Y o V, mezcladores interdigitales, mezcladores rectangulares, mezcladores de rendija, mezcladores de multilaminación en triángulo, mezcladores de oruga, micromezcladores ciclónicos o combinaciones de los mismos.

Preferiblemente, en el procedimiento de acuerdo con la invención se emplean micromezcladores ciclónicos o mezcladores de tipo T.

El módulo mezclador se combina con un módulo de intercambio de calor que contiene de uno a varios microintercambiadores de calor.

Microintercambiadores de calor adecuados son, por ejemplo, intercambiadores de calor de corriente cruzada microtécnicos, intercambiadores de calor de corriente cruzada con mezcladura cruzada, intercambiadores de calor en contracorriente apilados, etc.

Preferiblemente, se utilizan intercambiadores de calor de corriente cruzada.

Eventualmente, los microrreactores empleados presentan un punto de mezcladura termostatizable.

De acuerdo con la invención, los correspondientes eductos de la reacción se mezclan en el microrreactor, siendo breve el tiempo de permanencia de la mezcla de reacción en el microrreactor en esta fase.

En esta fase, la temperatura de la reacción es la más elevada.

El tiempo de permanencia en el microrreactor es de 5 a 20 s y la temperatura de reacción se encuentra en 70 a 110ºC, preferiblemente en 75 a 100ºC.

A continuación de la primera fase de la reacción, la mezcla de reacción se transfiere a una primera unidad de tiempo de permanencia en la que la mezcla de reacción continúa reaccionando en una fase ya menos exotérmica, con lo cual aumentan los rendimientos del producto final deseado.

Unidades de tiempo de permanencia adecuadas se conocen, por ejemplo, del documento EP 1 157 738 o EP 1 188

476. Sin embargo, la unidad de tiempo de permanencia puede ser también un simple tramo de tiempo de permanencia, tal como un capilar, un intercambiador de calor tal como, por ejemplo, un intercambiador de calor en espiral, un intercambiador de calor en placas o un reactor de bucle eventualmente termostatizable, así como una simple caldera con agitador o una cascada de calderas con agitador. Preferiblemente, se emplea un intercambiador... [Seguir leyendo]

1. Procedimiento para la preparación de diacetonacrilamida mediante la reacción de acrilonitrilo con alcohol diacetónico, acetona u óxido de mesitilo en presencia de ácido sulfúrico y subsiguiente hidrólisis, caracterizado porque la fase inicial más intensamente exotérmica de la reacción se lleva a cabo a una temperatura de 70 a 110ºC y un tiempo de permanencia de 5 a 20 segundos en un microrreactor, y las siguientes fases menos exotérmicas se llevan a cabo en dos a varias unidades de tiempo de permanencia con un tiempo de permanencia mayor; en donde el tiempo de permanencia en la primera unidad de tiempo de permanencia que sigue al microrreactor se encuentra en 1 a 20 minutos, y la temperatura de reacción es de 60 a 100ºC, y es igual que la temperatura en el microrreactor o se encuentra de 5 a 30ºC por debajo; y

En donde el tiempo de permanencia en la segunda unidad de tiempo de permanencia asciende a 1 hasta 10 horas, y la temperatura de reacción es la más baja y se encuentra en 30 a 70ºC.

2. Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque para la fase inicial se emplean microrreactores que presentan un módulo mezclador de mezcladores de tipo T, reactores de microchorros, mezcladores de inyección de corrientes parciales, mezcladores de tipo Y o V, mezcladores interdigitales, mezcladores rectangulares, mezcladores de rendija, mezcladores de multilaminación en triángulo, mezcladores de oruga, micromezcladores ciclónicos o combinaciones de los mismos, y un módulo intercambiador de calor que presenta uno a varios microintercambiadores de calor del grupo de los intercambiadores de calor de corriente cruzada microtécnicos, intercambiadores de calor de corriente cruzada con mezcladura cruzada, intercambiadores de calor en contracorriente apilados.

3. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 ó 2, caracterizado porque a continuación del microrreactor se encuentra una primera unidad de tiempo de permanencia consistente en un capilar, un intercambiador de calor, un reactor de bucle eventualmente termostatizable, un caldera con agitador o una cascada de calderas con agitador.

4. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque como segunda unidad de tiempo de permanencia se utiliza una caldera con agitador o una cascada de calderas con agitador.