COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ALZHEIMER.
Compuestos para el tratamiento de Alzheimer.
Los compuestos inhibidores de PDKI pueden ser utilizados para el tratamiento de enfermedades asociadas a la formación de depósitos amiloideos,
entre las que se encuentra la enfermedad de Alzheimer. Los niveles de activación de PDKI en una célula tratada con una proteína amiloidea pueden ser utilizados para identificar compuestos capaces de inhibir la muerte celular inducida por depósitos amiloideos potencialmente útiles en el tratamiento de enfermedades asociadas a la formación de depósitos amiloideos.
Tipo: Patente de Invención. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: P201030266.
Solicitante: UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO.
Nacionalidad solicitante: España.
Inventor/es: MATUTE ALMAU,CARLOS, ZUGAZA GURRUCHAGA,JOSÉ LUIS.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K31/415 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › 1,2-Diazoles.
- A61P25/28 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso. › de los problemas neurodegenerativos del sistema nervioso central, p. ej. noótropos, activadores del conocimiento, medicamentos para el tratamiento del Alzheimer o de otras formas de demencia.
PDF original: ES-2385276_A1.pdf
Descripción:
OFICINA ESPANOLA DE PATENTES Y MARCAS ESPANA
INFORME SOBRE EL ESTADO DE LA TECNICA
51 Int. Cl. : A61K311415 (2006.01) A61P25128 (2006.01)
21 N.O solicitud: 201030266 22 Fecha de presentación de la solicitud: 25.02.2010 32 Fecha de prioridad:
DOCUMENTOS RELEVANTES Categoria @ Documentos citados Reivindicaciones afectadas X JANG J-H. et al. º-amyloid-induced apoptosis is associated with cyclooxygenase-2 up-regulation 1-11 via the m itogen-activated p rotein ki nase-NF-KB signaling pathway. Free Radical Biology & Medicine. 24.03.2005, Vol. 38, paginas 1604-1613, todo el documento. A LEE T. X. et al. Growth inhibitor y and anti-tumour activities of OSU-03012, a novel PDK-1 inhibitor, 1-11 on ve stibular schwannoma and m alignant sch wannoma cells. European Journal of C ancer. 07.04.2009, Vol. 45, paginas 1709-1720, todo el documento. A WO 2008003766 A2 (BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH) 10.01.2008, 1-11 todo el documento. A US 20090197889 A1 (WINFIELD) 06.08.2009, 1-11 todo el documento. A WO 2006125539 A2 (BAYER HEALTHCARE AG) 30.11.2006, 1-11 todo el documento. Categoria de los documentos citados X: de particular relevancia Y: de particular relevancia combinado con otro/s de la misma categoria A: refleja el estado de la tecnica O: referido a divulgación no escrita P: publicado entre la fecha de prioridad y la de presentación de la solicitud E: documento anterior, pero publicado despues de la fecha de presentación de la solicitud El presente informe ha sido realizado º para todas las reivindicaciones º para las reivindicaciones nO: Fecha de realización del informe 28.06.2012 Examinador M. Cumbreno Galindo Pagina 1/4INFORME DEL ESTADO DE LA TECNICA
NO de solicitud: 201030266
Documentación minima buscada (sistema de clasificación seguido de los simbolos de clasificación) A61K, A61P Bases de datos electrónicas consultadas durante la busqueda (nombre de la base de datos y, si es posible, terminos de busqueda utilizados) INVENES, EPODOC, WPI, MEDLINE, NPL, EMBASE, BIOSIS, REGISTRY, HCAPLUS
Informe del Estado de la Tecnica Pagina 2/4
OPINION ESCRITA
NO de solicitud: 201030266
Fecha de Realización de la Opinión Escrita: 28.06.2012
Declaración
Novedad (Art. .1 LP 11/198 )
Reivindicaciones:
Se considera que la solicitud cumple con el requisito de aplicación industrial. Este requisito fue evaluado durante la fase de examen formal y tecnico de la solicitud (Articulo 31.2 Ley 11/1986) .
Base de la Opinión.
La presente opinión se ha realizado sobre la base de la solicitud de patente tal y como se publica.
Informe del Estado de la Tecnica Pagina 3/4
OPINION ESCRITA
NO de solicitud: 201030266
1. Documentos considerados.
A continuación se relacionanlos documentos pertenecientes al estado de la tecnica tomados en consideración para la realización de esta opinión.
Documento Numero Publicación o Identificación Fecha Publicación D01 JANG J-H. e t a l. Free R adical Biology & Medicine. V ol. 38, paginas 1604-1613 24.03.2005 D02 LEE T. X. et al. European Journal of Cancer. Vol. 45, paginas 1709-1720 07.04.2009 D03 WO 2008003766 A2 10.01.2008 D04 US 20090197889 A1 06.08.2009 D05 WO 2006125539 A2 30.11.20062. Declaración motivada segun los articulos 29. y 29.7 del Reglamento de ejecución de la Ley 11/198 , de 20 de marzo, de Patentes sobre la novedad y la actividad inventiva; citas y explicaciones en apoyo de esta declaración La presente i nvención t iene po r objeto el uso de celecoxib y sus derivados para producir un medicamento para el tratamiento de una enfermedad asociada a la formación de depósitos amiloideos, en concreto la enfermedad de Alzheimer, asi como un metodo para identificar compuestos capaces de inhibir la muerte celular inducida por depósitos amiloideos (reivindicaciones de la 1 a la 11) .
D01 investiga los mecanismos moleculares de la muerte celular inflamatoria inducida por el peptido -amiloide (Aº) el cual se acumula en las placas seniles que se forman en los cerebros de pacientes con Alzheimer (AD) .
D02 explica que OSU-03012 es un nuevo derivado del inhibidor de COX-2 denominado celecoxib (CelebrexTM) . OSU-03012 induce la apoptosis de diversos tipos de celulas cancerosas mediante la inhibición de la enzima PDK-1.
D03 divulga nuevos compuestos inhibidores de PDK1 asi como su uso para preparar un medicamento para el tratamiento del cancer, infecciones y enfermedades autoinmunes e inflamatorias como la enfermedad de Alzheimer.
D04 anticipa el uso de inhibidores de PDK1 en el tratamiento de neoplasias y de enfermedades inflamatorias como son las amiloidosis. Entre los compuestos mencionados se encuentra celecoxib y un derivado suyo denominado OSU-03013.
D05 divulga composiciones farmaceuticas para el tratamiento del cancer y de otras enfermedades como las enfermedades autoinmunes o el Alzheimer que contienen diaril urea y un inhibidor de la ruta PI3K/AKT, pudiendose emplear entre estos ultimos celecoxib, OSO-03012 o OSU-03013.
NOVEDAD Y ACTIVIDAD INVENTIVA
D01 investiga los mecanismos moleculares de la muerte celular inflamatoria inducida por el peptido -amiloide (Aº) el cual se acumula en las placas seniles que se forman en los cerebros de pacientes con Alzheimer (AD) . En dichos cerebros COX2 esta sobreexpresada, hecho que se asocia al depósito de Ayposterior estimulo de la respuesta inmune asociada a la neuropatofisiologia de AD. Asi, en las celulas PC12 tratadas con A mostraban un incremento en el mRNA y la expresi
6n proteica de COX-2 mientras que el tratamiento con celecoxib, un inhibidor selectivo de COX-2, disminuia la muerte celular inducida por A .
En consecuencia, las caracteristicas de las reivindicaciones 1 a 11 ya son conocidas por lo que esas reivindicaciones no se pueden considerar nuevas a la vista del estado de la tecnica ni, por tanto, presentan actividad inventiva.
Informe del Estado de la Tecnica Pagina 4/4
Patentes similares o relacionadas:
Composición y método para la reparación y regeneración del músculo, del 29 de Julio de 2020, de THOMAS JEFFERSON UNIVERSITY: Un agonista de receptor gamma de ácido retinoico (RARγ) para uso en la reparación o regeneración del músculo en un sujeto, en el que el uso comprende […]
Uso de (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metil-propil)-fenol para tratar el dolor inflamatorio, del 22 de Julio de 2020, de GRUNENTHAL GMBH: (1R, 2R)-3-(3-Dimetilamino-1-etil-2-metil-propil)-fenol para uso en el tratamiento del dolor inflamatorio.
Inhibidores de btk de tipo nicotinimida sustituida y su preparación y uso en el tratamiento del cáncer, la inflamación y las enfermedades autoinmunitarias, del 15 de Julio de 2020, de Guangzhou InnoCare Pharma Tech Co., Ltd: Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: 6-(1-acriloilpiperidin-4-il)-2-(4-fenoxifenil)nicotinamida; **(Ver fórmula)** 6-(4-acriloilpiperazin-1-il)-2-(4-fenoxifenil)nicotinamida; […]
Conjugados de ligadores (ADCs) con inhibidores de KSP, del 24 de Junio de 2020, de Bayer Pharma Aktiengesellschaft: Conjugado de un ligador o un derivado del mismo con una o varias moléculas de principio activo, en donde la molécula de principio activo es un inhibidor de la proteína del huso […]
Moléculas químicas que inhiben el mecanismo de corte para tratar enfermedades causadas por anomalías de empalme, del 17 de Junio de 2020, de CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.): Un compuesto elegido entre el grupo que comprende: • N-(3-Dimetilamino-propil)-3-(4-trifluorometoxi-fenilamino)-benzamida; • 4-(4-Metoxi-fenilamino)-3-metil-N-(3-metil-butil)-benzamida; […]
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE LA COMBINACIÓN DE UN INHIBIDOR SELECTIVO DE LA CICLOOXIGENASA 2 Y UN CARBAMATO DERIVADO DE LA GUAIFENESINA PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR, INFLAMACIÓN Y CONTRACTURA MUSCULAR, del 14 de Mayo de 2020, de AMEZCUA AMEZCUA, Federico: La presente invención se refiere a una composición farmacéutica que comprende la combinación sinérgica de un inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa ll, como […]
Procedimiento para la fabricación de emulsiones oftálmicas de tipo aceite en agua, del 15 de Abril de 2020, de Santen SAS: Procedimiento para la fabricación de un preconcentrado de una emulsión oftálmica de tipo aceite en agua, comprendiendo dicho procedimiento una […]
Inhibidores de 3,5-diaminopirazol quinasa, del 15 de Abril de 2020, de SMA Therapeutics, Inc: Compuesto de fórmula (II-a): **(Ver fórmula)** o un estereoisómero, enantiómero, mezcla de enantiómeros, mezcla de diastereómeros o variante isotópica de los mismos, o […]