Uso del compuesto de fórmula I **Fórmula** en forma de base libre o de sal veterinariamente aceptable,

para la fabricación de un medicamento para la terapia de una enfermedad veterinaria cuya expresión se potencia al incrementar la densidad de almacenamiento, caracterizado porque la enfermedad veterinaria es ileítis en cerdos asociada con infección por Lawsonia intracellularis

La invención se refiere a derivados de pleuromutilina de la fórmula I. Trata del uso veterinario del compuesto de fórmula I

**(Ver fórmula)**

es decir, 14-O-[1-[(R)-2-amino-3-metilbutirilamino]-2-metilpropan-2-iltioacetil]mutilina en forma de base libre o de sal veterinariamente aceptable, en la terapia de una enfermedad veterinaria cuya expresión se potencia al incrementar la densidad de almacenamiento, llamado brevemente posteriormente en la presente memoria “el uso de la invención”.

El compuesto de la fórmula I en forma de base libre o de sal veterinariamente aceptable (Econor®) se denomina posteriormente brevemente en la presente memoria “el agente de la invención". Preferiblemente, está en forma de sal, especialmente de hidrocloruro. En esa forma, se conoce bajo el nombre genérico hidrocloruro de valnemulina.

Ha de entenderse que el término "terapia" se aplica para el tratamiento profiláctico así como curativo. El compuesto de fórmula I en forma de base libre o en forma de sal quimioterapéuticamente o veterinariamente aceptable se conoce de, p. ej., EP 153 277 y sus equivalentes, p. ej., USP 4 675 330, específicamente como el Ejemplo 12 de la misma.

Además, se conoce a partir de la misma

- una actividad inhibidora contra diversas bacterias in vitro, a concentraciones de alrededor de 0,008 a 25 µg/ml;

20 -una actividad inhibidora in vitro contra micoplasmas y clamidia, generalmente a concentraciones de alrededor de 0,008 a 0,5 µg/ml;

- una actividad inhibidora in vivo en ratones, usando diversas cepas bacterianas, y en gallinas, usando cepas de micoplasma, en una dosificación de alrededor de 12 a 50 mg/kg de peso corporal;

- una actividad antiparasitaria, en particular in vivo contra coccidios en aves de corral, en dosificaciones de 2025 150 mg/kg de pienso; y

- actividad promotora del crecimiento en gallinas y cerdos in vivo, en una dosificación de 10-50 mg/kg de pienso,

haciendo así al compuesto útil como un antibiótico antibacterianamente activo generalmente y como un agente veterinario, en particular para el tratamiento quimioterapéutico de coccidiosis en aves de corral así como un promotor del crecimiento en gallinas y cerdos. McORIST, 1995, Antimicrobial susceptibility of ileal symbiont intracellularis isolated from pigs with proliferative enteropathy. J. Clin. Microbiol. 33:1314-1317 describe una prueba in vitro en la que se evaluó la susceptibilidad de Ileal Symbiont (= Lawsonia) intracellularis a varios agentes antimicrobianos. El derivado de pleuromutilina tiamulina exhibía una actividad moderada.

Sorprendentemente, se ha encontrado ahora que el agente de la invención es particularmente eficaz en la terapia de la enfermedad veterinaria cuya expresión se potencia por una densidad de almacenamiento incrementada, ileítis en cerdos (enteropatía proliferativa porcina; adenomatosis intestinal porcina) asociada con infección por Lawsonia intracellularis.

Además, aún más sorprendentemente, se ha encontrado que la inducción de resistencia al fármaco es extremadamente baja.

La invención trata así del uso veterinario que se definió anteriormente.

El animal que sufre enfermedades veterinarias cuya expresión se potencia al incrementar la densidad de almacenamiento puede, p. ej., ya no estar siendo tratado antibacterianamente con el agente de la invención, o ya no estar recibiendo el agente de la invención para la promoción del crecimiento.

Ileítis en cerdos asociada con infección por Lawsonia intracellularis:

La infección por Lawsonia intracellularis puede diagnosticarse de modo convencional, p. ej. según se describe en manuales veterinarios tales como Taylor, D.J., en Pig Diseases, 6ª Ed. (1995), Publ. D.J. Taylor, Glasgow, Reino Unido, en las páginas 154-157. La actividad beneficiosa del agente de la invención en este uso se determina, p. ej., como sigue:

1. Actividad in vitro:

Se sigue generalmente el método de Lawson, G.H.K. et ál., J. Clin. Microbiol. 31 (1993) 1136-1142, con algunas modificaciones (los métodos de discos de Kirby-Bauer estándar no son aplicables a bacterias intracelulares):

Células: Monocapas de cultivos celulares de enterocitos de rata IEC-18 (ATCC CRL 1589) se establecen y se mantienen mediante métodos de cultivo celular estándar. Monocapas de un día de edad de células que se dividen (aprox. 30% de confluencia) se preparan para la infección el día 0, sobre cubreobjetos de vidrio en viales de cultivo pequeños (Tracs).

Inóculos: Lotes de tres cepas de Lawsonia intracellularis se usan como inóculos. Estos se derivan de cerdos afectados por enteropatía proliferativa, de las formas de enteropatía hemorrágica proliferativa (PHE) y adenomatosis intestinal porcina (PIA) preparadas a partir de intestinos de cerdo, y se someten pases en cultivos celulares, según se describe en la referencia de Lawson anterior. Las dos cepas de PHE se probaron parcialmente con respecto a la patogenicidad en cerdos, según se describe en McOrist, S. et ál., Infect. Immun. 61 (1993) 4286-4292. Los lotes de inóculo se recogen después de varios pases celulares, y se almacenan congelados a -70°C en viales de 1 ml. Los experimentos preliminares establecían diluciones apropiadas de viales descongelados que darían como resultado infecciones celulares fácilmente reconocibles en experimentos de cinco días.

Se prepararon antibióticos como soluciones de reserva concentradas 100 veces para cada uso. La actividad de cada lote de antibiótico se confirma mediante métodos de discos de Kirby-Bauer estándar con una cepa de laboratorio de Escherichia coli.

Infecciones: El día 0, un vial de cada cepa se descongela, se diluye 1/8 a 1/32 con medio de cultivo, para el uso en cuatro grupos 1 a 4.

Para el grupo 4 (tratamiento continuo) este inóculo se incuba inicialmente durante una hora a 37°C en m edio de cultivo que contiene el antibiótico a diversas concentraciones antes de la adición a células.

Para el grupo 3 (actividad extracelular) este inóculo se prepara en medio de cultivo que contiene antibiótico a diversas concentraciones añadido inmediatamente antes del momento de adición a las células.

Para los grupos 1 (control) y 2 (actividad intracelular) los inóculos se prepararon en medio de cultivo libre de antibióticos y se añadieron a las células. Los viales de cultivo (Tracs) con células con inóculos añadidos (+/antibióticos) en un total de 0,5 ml de medio se ponen en botellas de acero, se evacúan hasta 40% de atmósfera (O2 al 8%), se dejan durante 2 min, se reponen con hidrógeno y finalmente CO2 al 10%. Los Tracs se retiran a continuación de estas botellas y se ponen en una incubadora graduada para proporcionar una atmósfera humidificada de O2 al 8%, CO2 al 8,8% y el resto nitrógeno, a 37°C.

Los días 1 y 2 todos los viales se retiran y se realimentan con medio reciente, que bien contiene antibióticos, grupos 2 y 4, o bien no, grupos 1 y 3, y se vuelven a colocar en la incubadora. El día 5, todos los cubreobjetos se retiran y

se tiñen con respecto a Lawsonia intracellularis mediante colorante de inmunoperoxidasa indirecto que incorpora un anticuerpo monoclonal específico. El número de células sobre cada cubreobjetos, muy infectadas con Lawsonia intracellularis (> 30 por célula, célula muy infectada = HIC) se usa como la principal medida de infección. También se apuntan el número de focos de HIC y observaciones celulares generales. HIC en el control (grupo 1), el ensayo de antibióticos intracelularmente activos (grupo 2), el ensayo de antibióticos extracelularmente activos (grupo 3) y el ensayo de tratamiento continuo (grupo 4) se comparan en ensayos por triplicado, para hasta 3 cepas cada uno. Algunos ensayos se repiten para diversas intensidades de los inóculos. Las relaciones porcentuales se calculan después de la derivación de las HIC medias de los controles pertinentes para el grupo de ensayo. HIC de control media es el número total de HIC en Tracs de control dividido por el número de Tracs de control infectados. La relación porcentual de los Tracs de ensayo se calcula a continuación al dividir su valor de HIC por la HIC de control media, multiplicado por 100 para dar un porcentaje. Esto es, los Tracs de ensayo en los que los antibióticos no tenían efecto tendrían una relación porcentual de alrededor de 100 y, cuando los antibióticos inhiben completamente... [Seguir leyendo]

1. Uso del compuesto de fórmula I

**(Ver fórmula)**

en forma de base libre o de sal veterinariamente aceptable, para la fabricación de un medicamento para la terapia de una enfermedad veterinaria cuya expresión se potencia al incrementar la densidad de almacenamiento, caracterizado porque la enfermedad veterinaria es ileítis en cerdos asociada con infección por Lawsonia intracellularis.

2. El uso de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque el compuesto de fórmula I está en la forma de la sal de adición de ácido hidrocloruro.