USO DE GLICEROL ACETALES.
- Uso de glicerol acetales como agentes coalescentes y/o disolventes para preparar lacas y pinturas
Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E07020568.
Solicitante: COGNIS IP MANAGEMENT GMBH.
Nacionalidad solicitante: Alemania.
Dirección: ALEMANIA.
Inventor/es: SATO, SETSUO, GRAUPERA,ELISABET, BUENO,RAMIRO CARIELO, BIGORRA LLOSSAS,JOAQUIN.
Fecha de Publicación: .
Fecha Solicitud PCT: 20 de Octubre de 2007.
Fecha Concesión Europea: 25 de Agosto de 2010.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C09D7/00B
- C09D7/12D4
Clasificación PCT:
- C08K5/00 QUIMICA; METALURGIA. › C08 COMPUESTOS MACROMOLECULARES ORGANICOS; SU PREPARACION O PRODUCCION QUIMICA; COMPOSICIONES BASADAS EN COMPUESTOS MACROMOLECULARES. › C08K UTILIZACION DE SUSTANCIAS INORGANICAS U ORGANICAS NO MACROMOLECULARES COMO INGREDIENTES DE LA COMPOSICION (colorantes, pinturas, pulimentos, resinas naturales, adhesivos C09). › Utilización de ingredientes orgánicos.
Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania.
Fragmento de la descripción:
Campo de la invención
5 [0001] La presente invención está relacionada con el campo de las lacas y aditivos para pinturas y se refiere al uso de glicerol acetales como disolventes ecológicos, en particular agentes coalescentes para dichos productos.
Antecedentes de la invención [0002] La calidad de una pintura decorativa óptima se deriva del comportamiento de diversos componentes que constituyen parte de dicha formulación. Cada elemento, cada materia prima está presente para impartir propiedades y características que contribuyen con y modifican los resultados de la calidad del producto final. Con seguridad, una elección adecuada puede cambiar, por ejemplo, el poder cubriente, el brillo, el secado, la durabilidad, incluyendo también el coste. [0003] Entre las principales materias primas que impactan de manera sensible sobre la calidad de una formulación básica en pinturas decorativas, se encuentran los agentes coalescentes. Por definición, la coalescencia significa el proceso por el cual partículas celulares o de látex (polímeros de alto peso molecular dispersos en agua) se aproximan entre sí, se aglutinan y funden para formar una película continua y homogénea. Después de la primera etapa, la evaporación, y a temperatura ambiente, algunas pinturas pueden incluso disminuir la temperatura de formación de película (Tg -Temperatura de transición vítrea) y formar la película esperada sin uso de un agente coalescente. Sin embargo, el resultado es una película extremadamente blanda que llega a ensuciarse con facilidad, es dura para su limpieza y tiene una resistencia y durabilidad muy pequeñas. Sin embargo, la adición de un coalescente, incluso bajo condiciones adversas tales como bajas temperaturas, alta humedad, conduce a películas de alta calidad y comportamiento. Una descripción general y detallada del efecto coalescente puede encontrarse en H. J. Kok, Filmbildehilfsmiltel, en: H. Kittel (ed.) Lehrbuch der Lacke und Beschichtungen, 2. Edition., Bd. 4, Hrsg. M. Ortelt, S. Hirzel Verl., Stuttgart (2007).
Teniendo en cuenta los inconvenientes del estado de la técnica, el objeto de la presente invención ha consistido en proporcionar nuevos agentes coalescentes/disolventes para preparar lacas y pinturas que muestran en comparación con los productos encontrados en el mercado:
5 o una temperatura mínima más baja de formación de película;
o un mejor brillo; 10 o una mayor estabilidad también a temperaturas elevadas; y o una capacidad de biodegradación al menos similar. Descripción detallada de la invención [0005] La presente invención se refiere al uso de glicerol acetatos como agentes coalescentes y/o disolventes para preparar lacas y pinturas. [0006] Se ha observado de manera sorprendente que los acetales preparados a partir de glicerol, en particular glicerol isobutiral, satisfacen todos los criterios del perfil explicado anteriormente. La sustitución de los agentes coalescentes encontrados en el mercado, tal como por ejemplo butilglicol o butirato de trimetilo, por los acetales de acuerdo con la invención, ha dado como resultado, según se ha comprobado, un comportamiento similar de la MFFT. Las películas muestran características mejoradas de dureza, resistencia al fregado y bloqueo y brillo, también a concentraciones más bajas de aditivo. También se puede observar que el brillo de las películas es estable incluso si se exponen a temperaturas más altas durante periodos de tiempo más largos, por ejemplo 3 días a 60º C. Por último, por ejemplo, el isobutiral acetal muestra un nivel de biodegradabilidad de 78, por lo que se considera así fácilmente biodegradable. Glicerol acetales y su preparación [0007] Los glicerol acetales se pueden derivar de todo tipo de aldehídos alifáticos o aromáticos que se refieren a la fórmula general (I), en donde R1 representa un radical alquilo alifático saturado o insaturado, lineal o ramificado que tiene de 1 a 22, con preferencia de 2 a 6 átomos de carbono, o un anillo aromático que tiene de 5 a 12, con preferencia 5 o 6 átomos de carbono, conteniendo opcionalmente átomos de nitrógeno u oxígeno que reemplazan a uno o 5 dos átomos de carbono en el sistema de anillo, y también opcionalmente sustituido por uno o más grupos hidroxi. Ejemplos de aldehídos adecuados que forman el material de partida para los glicerol acetales abarcan propionaldehído, pentanal, isoamilaldehído, octanal, 2-metilhexilaldehído, nonanal, dodecanal, isotridecanal, hexadecanal y octadecanal. Los glicerol acetales preferidos son aquellos derivados de 10 isobutiraldehído, 2-etilhexilaldehído, aldehído furfurílico y benzaldehído que tienen las siguientes fórmulas: **(Ver fórmula)** Un procedimiento preferido para la obtención de los glicerol acetales a utilizar de acuerdo con la presente invención comprende: (i) se hace reaccionar glicerol con el componente aldehídico; (ii) en ausencia de disolventes orgánicos y (iii) en presencia de ácido fosfórico como catalizador, (iv) ajustándose la relación molar de glicerol a aldehído o aldehídos en un valor de 1:1 a 1:1,2 (prefiriéndose en particular una relación de 1:1,1). [0009] Más particularmente, el procedimiento preferido para la producción de dichos glicerol acetales comprende la reacción de glicerol con uno o más de dichos aldehídos en ausencia de disolventes orgánicos y en presencia de ácido fosfórico como catalizador, ajustándose la relación molar de glicerol a aldehído o aldehídos en un valor de 1:1 a 1:1,2. Al objeto de evitar ambigüedades, se indica que, cuando se menciona la relación molar de glicerol a aldehídos, la forma en singular “aldehído” se refiere al hecho de que se utiliza un solo aldehído, mientras que la forma en plural “aldehídos” se refiere al hecho de que se utilizan uno o más aldehídos. En consecuencia, la relación de glicerol a aldehído ha de entenderse siempre como la relación molar de glicerol a la totalidad de aldehído o aldehídos. De acuerdo con el procedimiento anteriormente descrito, los acetales se obtienen en un alto rendimiento (al menos 95%, basado en el glicerol utilizado) mostrando una pureza cromatográfica en fase gaseosa de al menos 95% (porcentaje de área GC) sin necesidad de realizar etapas de purificación especiales, tales como filtración o destilación adicional. Además, los productos obtenidos son incoloros. La relación molar de glicerol a aldehídos se ajusta preferentemente a un valor de alrededor de 1:1,1. El glicerol se puede emplear en forma pura o con un contenido en agua de hasta 20% en peso en el procedimiento de acuerdo con la invención. Los gliceroles que contienen agua son disponibles, por ejemplo, a partir del procedimiento biodiesel. El procedimiento se distingue por tiempos de reacción que van desde cortos a moderados. Un tiempo de 3 a 6 horas es en general suficiente para una conversión sustancialmente cuantitativa. El catalizador empleado (ácido fosfórico) se emplea preferentemente en una cantidad de 0,1 a 0,8 moles% (y con preferencia en una cantidad de 0,2 a 0,6 moles%), basado en el glicerol. La reacción se efectúa habitualmente a temperaturas de 40 a 150º C y con preferencia a temperaturas de 70 a 130º C. En una modalidad, el agua de reacción se separa de forma continua de la mezcla de reacción, preferentemente empleando un aparato del tipo Dean Stark. La reacción se efectúa preferentemente en una atmósfera de gas inerte, por ejemplo bajo nitrógeno. Después de esta rutina de preparación, los 5 y 6 anillos de los acetales particulares correspondientes (véase las fórmulas anteriores) se acumulan en una relación de 80:20 aproximadamente. Aplicación industrial [0010] Se ha comprobado que los glicerol acetales son útiles como agentes coalescentes para preparar lacas y pinturas a las cuales se añaden habitualmente en cantidades de 0,1 a 10, con preferencia de 0,5 a 5 y más preferentemente de 1 a 2% en peso, calculado respecto a la composición final. [0011] Otro objeto de la presente invención se refiere a lacas o pinturas que comprenden: (a) pigmentos y/o colorantes, (b) resinas, (c) cargas y 15 (d) glicerol acetales. [0012] Además, los productos también pueden contener agentes antiespumantes, agentes espesantes... o una mayor dureza al péndulo de las películas, incluso a concentraciones bajas de coalescente;
o una mayor resistencia al fregado y bloqueo de las películas;
30 R1-COH (I)
Reivindicaciones:
1. -Uso de glicerol acetales como agentes coalescentes y/o disolventes para preparar lacas y pinturas.
2. -Uso según la reivindicación 1, caracterizado porque dichos glicerol acetales se obtienen a partir de aldehídos de acuerdo con la fórmula general (I),
R1-COH (I)
en donde R1 representa un radical alquilo alifático saturado o insaturado, lineal o ramificado que tiene de 1 a 22 átomos de carbono, o un anillo aromático que tiene de 5 a 12 átomos de carbono, conteniendo opcionalmente átomos de nitrógeno u oxígeno que reemplazan a uno o dos átomos de carbono en el sistema de anillo, y también opcionalmente sustituido por uno o más grupos hidroxi.
3. - Uso según las reivindicaciones 1 y/o 2, caracterizado porque dichos
acetales se eligen del grupo consistente en glicerol isobutiral, glicerol 2-etilhexal, 15 glicerol furfural y glicerol benzal.
4. -Uso según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque dichos acetales se añaden en cantidades de 0,1 a 10% en peso, calculado respecto a la composición final.
5. -Lacas o pinturas que comprenden: 20 (a) pigmentos y/o colorantes,
(b) resinas,
(c) cargas y
(d) glicerol acetales.
6. - Lacas o pinturas según la reivindicación 5, caracterizadas porque comprenden además agentes antiespumantes, agentes espesantes y/o espesantes asociativos, agentes dispersantes, humectantes, disolventes orgánicos.
7. -Lacas o pinturas según las reivindicaciones 5 y/o 6, caracterizadas porque comprenden:
(a) 5 a 25% en peso de pigmentos y/o colorantes; 30 (b) 10 a 50% en peso de resinas;
(c) 5 a 50% en peso de cargas;
(d) 0,1 a 10% en peso de glicerol acetales;
(e) 0 a 5% en peso de agentes antiespumantes;
(f) 0 a 5% en peso de agentes espesantes y/o espesantes asociativos;
(g) 0 a 5% en peso de agentes dispersantes; 5 (h) 0 a 5% en peso de humectantes;
(i) 0 a 20% en peso de disolventes orgánicos, con la condición de que las cantidades añadidas, opcionalmente junto con agua, totalizan el 100% en peso.
8. - Lacas o pinturas según cualquiera de las reivindicaciones 5 a 7, caracterizadas porque dicha pintura es una pintura de brillo, una pintura de semi-brillo o una pintura mate.
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