ESTRUCTURA DE MICROCONTACTOS PARA SU IMPLANTACIÓN EN MAMÍFEROS, EN PARTICULAR EN SERES HUMANOS.
Estructura de microcontactos para el contacto epirretiniano de tejido nervioso del ojo para una prótesis visual en mamíferos o seres humanos,
donde la densidad superficial de los microcontactos (2) no es constante a lo largo de la superficie de la estructura de microcontactos, caracterizada porque la densidad superficial de los microcontactos (2) tiene un máximo en una primera región (6) que, una vez realizado el implante, directamente rodea la fóvea del ojo o se corresponde con el campo de visión foveal central o parafoveal
Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E06012895.
Solicitante: IMI INTELLIGENT MEDICAL IMPLANTS AG.
Nacionalidad solicitante: Suiza.
Dirección: GOTTHARDSTRASSE 3 6304 ZUG SUIZA.
Inventor/es: SUCHERT, STEFFEN, Eckmiller,Rolf,Prof. Dr.
Fecha de Publicación: .
Fecha Solicitud PCT: 30 de Abril de 2001.
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61N1/05R
- A61N1/05S
Clasificación PCT:
- A61N1/05 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61N ELECTROTERAPIA; MAGNETOTERAPIA; RADIOTERAPIA; TERAPIA POR ULTRASONIDOS (medida de corrientes bioeléctricas A61B; instrumentos quirúrgicos, dispositivos o métodos para transferir formas no mecánicas de energía hacia o desde el cuerpo A61B 18/00; aparatos de anestesia en general A61M; lámparas incandescentes H01K; radiadores de infrarrojos utilizados como calefactores H05B). › A61N 1/00 Electroterapia; Circuitos correspondientes (A61N 2/00 tiene prioridad; preparaciones conductoras de la electricidad que se utilizan en terapia o en examen in vivo A61K 50/00). › para implantar o para introducir en el cuerpo, p. ej. electrodo cardiaco (A61N 1/06 tiene prioridad).
Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Finlandia, Chipre.
Fragmento de la descripción:
La presente invención se refiere a una estructura de microcontactos destinada a su implantación en mamíferos, en particular en seres humanos, prevista para el contacto de tejido nervioso en el sistema visual. Más concretamente, la estructura de microcontactos se ha de disponer para el contacto de las células ganglionares de la 5 retina alrededor de la fóvea o para el contacto de la corteza visual (área V1).
Las cegueras adquiridas o provocadas por un defecto genético pueden tener, entre otras, dos causas. La primera causa es la destrucción de la capa fotorreceptora de la retina, con lo que la incidencia de fotones no se traduce en la correspondiente estimulación de las células ganglionares. Este cuadro clínico sólo afecta a parte de las células ganglionares, de modo que una estimulación externa de las células ganglionares todavía existentes puede 10 producir una percepción visual. Sobre esta base, desde hace algún tiempo se están llevando a cabo desarrollos que incluyen la implantación de una estructura de microcontacto para el contacto de las células ganglionares.
La segunda causa esencial de la ceguera en este contexto puede ser una interrupción de la transmisión de señales entre las células ganglionares y la zona del cerebro que se ocupa de la percepción visual o en un defecto de las propias células ganglionares. Para este cuadro clínico también se desarrollan implantes en los que la estructura 15 de microcontacto está directamente en contacto con la corteza visual, más concretamente con el área V1 de la corteza visual, donde provoca una percepción visual por estimulación eléctrica.
Las estructuras de microcontactos conocidas hasta el momento consisten esencialmente en un material de soporte que porta por un lado elementos de contacto conductores eléctricos configurados en forma de púas o agujas que sobresalen del plano de la lámina de soporte. Por ejemplo, los documentos US 5.109.844, US 5.159.927, US 20 5.411.540, DE 19525570 A1 o EP 0460320 B1 dan a conocer estructuras de microcontacto de este tipo. En todas estas estructuras de microcontacto, los contactos individuales están distribuidos sobre la superficie del implante de manera uniforme, es decir con una densidad superficial constante. La densidad superficial es de aproximadamente hasta 20 contactos por mm2. Hasta ahora se ha partido de la base de que para aumentar la definición visual es deseable la mayor densidad superficial posible de los microcontactos. 25
En la práctica se demuestra que este concepto resulta problemático, al igual que las estructuras de microcontactos conocidas hasta ahora. Un problema consiste en que el creciente aumento de la cantidad de microcontactos requiere un aumento correspondiente del dispositivo externo que alimenta dichos microcontactos. De acuerdo con los conceptos actuales, cada microcontacto individual es alimentado por un canal independiente de un codificador. Las condiciones límite de este dispositivo externo son las dimensiones, el consumo de energía y por 30 último también su coste. Cuando con una unidad de alimentación externa dada se puede alimentar una cantidad determinada de microcontactos, con dicha cantidad de microcontactos se ha de producir la mejor percepción visual posible. La distribución actual de los microcontactos con densidad superficial constante resulta desventajosa para ello, ya que no tiene en cuenta que se ha de atribuir una mayor importancia a la zona del campo visual central que a la zona marginal circundante. 35
Además, el tejido que se ha de poner en contacto con los microcontactos no está estructurado de tal modo que una distancia determinada de dos puntos entre sí en el tejido corresponda, en cada zona del campo visual, a la misma distancia angular con respecto al eje visual. Más bien, en el caso de las células ganglionares de la retina, alrededor de la zona de mayor agudeza visual, denominada fóvea, primero no hay ninguna célula ganglionar y después, a una pequeña distancia radial del punto central de la fóvea, hay una gran densidad de células 40 ganglionares que produce una depresión en forma de cráter en el borde de la fóvea. La capa de las células ganglionares que se encuentra a continuación de esta zona es más delgada.
Si esta zona se ocupa con una estructura de microcontactos que presenta una densidad superficial constante de microcontactos, éstos no alcanzan ninguna célula ganglionar en el centro de la fóvea. Los canales del dispositivo de alimentación externo conectados con estos microcontactos no tienen ninguna función fisiológica. La 45 zona del “borde del cráter” de la fóvea presenta muchas células ganglionares por unidad de superficie, de modo que hay relativamente pocos microcontactos disponibles para una cantidad dada de células ganglionares. La densidad superficial de las células ganglionares disminuye después en la zona exterior, mientras que la densidad superficial de los microcontactos permanece constante. Por consiguiente, la cantidad de microcontactos disponibles para una cantidad dada de células ganglionares aumenta. 50
Debido a esta realidad fisiológica, precisamente en el área que se ocupa del campo visual central y de la zona de mayor agudeza visual, es decir el “borde del cráter” de la fóvea, hay disponibles relativamente pocos microcontactos, mientras que en la zona circundante, que más bien representa un papel secundario en la percepción visual, proporcionalmente hay disponibles muchos microcontactos. Por consiguiente, el resultado obtenido con una estructura de microcontactos de este tipo con densidad superficial constante no es óptimo, tanto en relación con la 55 impresión visual lograda, que infravalora la parte más importante del campo visual, como en relación con el aprovechamiento más eficaz posible del dispositivo de alimentación externo.
Lo mismo es aplicable al contacto de la corteza visual. En este caso, la correspondencia entre la superficie de lugares correspondientes del campo visual en la superficie del cerebro y el campo visual reproducido tampoco es
lineal. En relación con la evaluación fisiológica del campo visual, una estructura de microcontactos con densidad superficial constante de los microcontactos también conduciría en este caso a una infravaloración de la zona central del campo visual.
Por ello, el objeto de la presente invención consiste en crear una estructura de microcontactos que posibilite un contacto del tejido nervioso teniendo en cuenta la correspondencia no lineal entre la superficie del tejido y el 5 campo visual y que, con una cantidad limitada de canales disponibles, permita conectar éstos con el tejido de tal modo que la parte del campo visual más valorada fisiológicamente sea reproducida con una cantidad mayor de microcontactos que la parte menos valorada del campo visual.
Este objeto se resuelve mediante una estructura de microcontactos con las características indicadas en la reivindicación 1 para su implante en el ojo y mediante una estructura de microcontactos con las características 10 indicadas en la reivindicación 9 para su implante en la corteza visual.
En el caso de la estructura de microcontactos para implante en el ojo, dado que la densidad superficial de los microcontactos no es constante en la superficie de la estructura de microcontactos, la distribución de los microcontactos se puede elegir de tal modo que se produzca la correspondencia más eficaz posible entre los canales disponibles, que están limitados por los recursos externos, y el campo visual a reproducir. Para ello, las 15 zonas del campo visual con mayor valoración fisiológica obtienen una mayor densidad de microcontactos que las zonas de menor relevancia. Además, la densidad superficial de los microcontactos se puede adaptar a la densidad de las neuronas a contactar en el tejido en contacto correspondiente.
En este contexto, en el caso de la estructura de microcontactos para un contacto epirretiniano resulta ventajoso elegir una configuración redondeada u ovalada con simetría de rotación respecto a un punto central 20 donde, una vez realizado el implante, el punto central está dispuesto en la zona de la fóvea del ojo, y una zona con un radio de aproximadamente de 175 a 200 µm alrededor de dicho punto central está libre de microcontactos, al menos de microcontactos utilizados de forma activa.
La mayor densidad superficial disponible de microcontactos se dispone preferentemente en una zona situada a una distancia radial del punto central de aproximadamente 200 µm a 1.200 µm. En una zona situada a una 25 distancia radial del...
Reivindicaciones:
1. Estructura de microcontactos para el contacto epirretiniano de tejido nervioso del ojo para una prótesis visual en mamíferos o seres humanos, donde la densidad superficial de los microcontactos (2) no es constante a lo largo de la superficie de la estructura de microcontactos, caracterizada porque la densidad superficial de los microcontactos (2) tiene un máximo en una primera región (6) que, una vez realizado el implante, directamente rodea la fóvea del ojo o se corresponde con el campo de visión foveal central o 5 parafoveal.
2. Estructura de microcontactos según la reivindicación 1, caracterizada porque está previsto un punto central que, una vez realizado el implante, está situado en la zona de la fóvea del ojo y porque una zona con un radio de aproximadamente 175 µm a 200 µm alrededor de dicho punto central carece de microcontactos (2). 10
3. Estructura de microcontactos según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la mayor densidad superficial de microcontactos (2) está dispuesta en una primera región (6) situada a una distancia radial del centro de aproximadamente 200 µm a 1.200 µm.
4. Estructura de microcontactos según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque en una segunda zona (7), situada a una distancia radial del punto central de más de aproximadamente 1.200 15 µm, los microcontactos presentan una densidad superficial menor que en la primera zona (6).
5. Estructura de microcontactos según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque los microcontactos (2) están dispuestos esencialmente con simetría de rotación alrededor del punto central de la estructura de microcontactos.
6. Estructura de microcontactos según la reivindicación 4, caracterizada porque la distribución de los 20 microcontactos (2) varía de forma continua en la dirección radial en la primera zona (6) y en la segunda zona (7), de tal modo que en la primera zona (6) hay un área de densidad superficial máxima a partir de la cual la densidad superficial disminuye de forma continua en dirección radial hacia afuera.
7. Estructura de microcontactos según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la densidad superficial de los microcontactos (2) disminuye de forma continua a partir de la región asociada 25 con la fóvea en la dirección del aumento de la excentricidad.
8. Estructura de microcontactos según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la densidad superficial en la dirección que forma el plano horizontal del campo visual natural es mayor, para la misma excentricidad, que en las zonas situadas en la parte superior e inferior del campo visual natural.
9. Estructura de microcontactos para el contacto del tejido nervioso de la corteza visual para una prótesis 30 visual en mamíferos o seres humanos caracterizada, donde la densidad superficial de los microcontactos (2) no es constante a lo largo de la superficie de la estructura de microcontactos, caracterizada porque la densidad de los microcontactos disminuye de forma continua a partir de una región asociada a la fóvea en la dirección del aumento de la excentricidad.
10. Estructura de microcontactos según la reivindicación 9, caracterizada porque la zona en contacto se 35 corresponde con la forma de la corteza visual.
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