NUEVOS DERIVADOS DE 3-DECLADINOSILO DE 9A,11-CARBAMATOS CICLICOS DE 9-DESOXO-9-DIHIDRO-9A-AZA-9A-HOMOERITROMICINA A.

Derivados de 3-decladinosilo de 9a,11-carbamato cíclico de 9-desoxo-9-dihidro-9a-aza-9a-homoeritromicina A de fórmula general (I),

** ver fórmula** sus sales de adición farmacéuticamente aceptables con ácidos inorgánicos u orgánicos y sus hidratos, donde donde R 1 representa individualmente hidrógeno, hidroxilo o un grupo de fórmula (II),** ver fórmula** X representa individualmente un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 o X representa individualmente un grupo alquilo C1-C6 con al menos un átomo de O, S o N incorporado o X representa individualmente (CH2)n-Ar o X representa individualmente (CH 2) n-heterocicloalquilo, donde (CH 2) n representa individualmente alquileno, donde n es 1- 10, con o sin átomo de O, S o N incorporado, donde Ar representa individualmente un anillo aromático monocíclico o bicíclico de 5-10 miembros con 0-3 átomos O, S o N, no sustituido o sustituido con 1-3 grupos, seleccionados independientemente entre halógeno, OH, OMe, NO2, NH2, amino-alquilo C1-C3 o amino-di-alquilo C1-C3, CN, SO2NH2, alquilo C1-C3, y heterocicloalquilo representa un sistema de anillo monocíclico o bicíclico no aromático, parcial o completamente saturado, de 3 a 10 miembros, que incluye un anillo monocíclico o bicíclico de 3-8 miembros, que incluye un anillo aromático o heteroaromático de 6 miembros conectado a un anillo no aromático con o sin un átomo de O, S o N incorporado, no sustituido o sustituido con 1-4 grupos seleccionados independientemente entre halógeno, OH, OMe, NO2, NH2, amino- alquilo C1-C3 o amino-di-alquilo C1-C3, CN, SO2NH2, alquilo C1-C3, -C(O)-, COOH o R1 junto con R2 representa cetona, R 2 representa individualmente hidrógeno o junto con R 1 representa cetona o junto con R 3 representa éter, R3 representa individualmente hidroxilo, un grupo de fórmula -OX o junto con R2 representa éter, R 4 representa individualmente hidrógeno, un grupo alquilo C 1-C 4 o un grupo alquenilo C 2-C 4, y R5 representa individualmente un grupo hidrógeno o hidroxilo protegido.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: GLAXOSMITHKLINE ISTRAZIVACKI CENTAR ZAGREB D.O.O..

Nacionalidad solicitante: Croacia.

Dirección: PRILAZ BARUNA FILIPOVICA 29,10000 ZAGREB.

Inventor/es: KOBREHEL, GABRIJELA, BERDIK,ANDREA GLAXOSMITHKLINE ISTRAZIVACKI CENTAR ZAGREB D.O.O, LAZAREVSKI,GORJANA GLAXOSMITHKLINE ISTRAZIVACKI CENTAR ZAGREB D.O.O, MUTAK,STJEPAN GLAXOSMITHKLINE ISTRAZIVACKI CENTAR ZAGREB D.O.O.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 15 de Abril de 2009.

Clasificación PCT:

  • A61K31/7048 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › teniendo el oxígeno como heteroatomo de un ciclo, p. ej. Leucoglucosano, hesperidina, eritromicina, nistatina.
  • A61P31/04 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › A61P 31/00 Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos. › Agentes antibacterianos.
  • C07H17/00 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13). › Compuestos que contienen radicales heterocíclicos unidos directamente a los heteroátomos de los radicales sacárido.
  • C07H17/08 C07H […] › C07H 17/00 Compuestos que contienen radicales heterocíclicos unidos directamente a los heteroátomos de los radicales sacárido. › Heterociclos que contienen ocho o más miembros cíclicos, p. ej. eritromicinas.
NUEVOS DERIVADOS DE 3-DECLADINOSILO DE 9A,11-CARBAMATOS CICLICOS DE 9-DESOXO-9-DIHIDRO-9A-AZA-9A-HOMOERITROMICINA A.

Patentes similares o relacionadas:

Polimorfos de 20,23-piperidinil-5-O-micaminosiltilonolida, del 20 de Mayo de 2020, de INTERVET INTERNATIONAL B.V: Una forma cristalina de 20,23-dipiperidinil-5-O-micaminosil-tilonolida que tiene al menos una de las siguientes características: un espectro FT-Raman que comprende […]

Derivados de azitromicina con propiedades de potenciación de la barrera epitelial, del 13 de Mayo de 2020, de EpiEndo Pharmaceuticals ehf: Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I) **(Ver fórmula)** En donde R1 es OH; R2 es de acuerdo con la fórmula (III) **(Ver […]

Derivados de avermectina B1 que tienen un sustituyente alcoximetilo en la posición 4'''' o 4'', del 17 de Febrero de 2020, de Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc: Compuesto de fórmula**Fórmula** en la que n es 0 o 1; A-B es -CH=CH; R1 es sec-butilo o isopropilo; R2 es CH2CH3, p-ClC6H4, CH2(CH2)2N3 […]

Levoisovalerilespiramicina III y preparaciones, métodos de preparación y utilizaciones de la misma, del 1 de Enero de 2020, de Shenyang Fuyang Pharmaceutical Technology Co., Ltd: Compuesto cristalino de levoisovalerilespiramicina III, en el que, la fórmula estructural química de la levoisovalerilespiramicina III se representa como la fórmula […]

Imagen de 'Derivado de anfotericina b con toxicidad reducida'Derivado de anfotericina b con toxicidad reducida, del 25 de Septiembre de 2019, de THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS: C2'epiAmB, representado por**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Forma cristalina de levoisovalerilespiramicina II y preparaciones, procedimientos de preparación y utilizaciones de la misma, del 7 de Agosto de 2019, de Shenyang Fuyang Pharmaceutical Technology Co., Ltd: Compuesto de levoisovalerilespiramicina II, en el que, la fórmula estructural química de la levoisovalerilespiramicina II se representa como la fórmula (II), en condiciones […]

Derivados de la anfotericina B con índice terapéutico mejorado, del 20 de Septiembre de 2018, de The Board of Trustees of the University of Illionis: Un compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, el compuesto que se selecciona de**Fórmula**

Procedimientos para tratar enfermedades resistentes usando macrólidos que contienen triazol, del 11 de Abril de 2018, de Cempra Pharmaceuticals, Inc: Una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto de la fórmula **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .