INHIBIDORES DE LA PRENIL TRANSFERASA.

Un compuesto de fórmula I, **(ver fórmula)** en la que X es, independientemente para cada caso (CHR11)I(CH2)0Z(CH2)00 ;

Z es un enlace; Y es, independientemente para cada caso, CO ó CS; R1 es N(R24R25); R11 es independientemente para cada caso, H o un resto seleccionado entre el grupo constituido por alquilo C1-6) y arilo, en el que dicho resto está sustituido opcionalmente con uno o más de R8 o R30: R3 es, independientemente para cada caso, H o un resto seleccionado entre el grupo constituido por alquilo (C1-6), alquenilo(C2-6), alquinilo(C2-6), cicloalquilo(C3-6), cicloalquil(C2-6)alquilo(C1-6), cicloalquenilo(C5-7), cicloalquenilo (C5-7)alquilo(C1-6), arilo, arilalquilo(C1-6), heterociclilo, y heterociclilalquilo(C1-6), en el que dicho resto está sustituido opcionalmente con uno o más R30; R4 y R5 son cada uno, independientemente para cada caso, H o un resto seleccionado entre el grupo constituido por alquilo(C1-6), cicloalquilo(C3-6), arilo y heterociclilo, en el que dicho resto está opcionalmente sustituido por uno o más R30, en el que cada uno de dichos sustituyentes se selecciona independientemente, o R4 y R5 se pueden tomar junto con los carbonos a los cuales están unidos para formar arilo; R6 es, independientemente para cada caso, H o un resto seleccionado entre el grupo constituido por alquilo (C1-6), alquenilo(C2-6), cicloalquilo(C1-6), cicloalquil(C3-6)alquilo(C1-6), cicloalquenilo(C5-7), cicloalquenil(C5-7)alquilo( C1-6), arilo, arilalquilo(C1-6), heterociclilo, y heterociclilalquilo(C1-6), en el que dicho resto está opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados cada uno independientemente entre el grupo constituido por OH, alquilo(C1-6), alcoxi(C1-6), -N(R8R9), -COOH, -CON(R8R9), y halo, en el que R8 y R9 son cada uno, independientemente para cada caso, H, alquilo(C1-6), alquenilo(C2-6), alquinilo (C2-6), arilo o arilalquilo(C1-6); R7 es, independientemente para cada caso, H, =O, =S, o un resto seleccionado entre el grupo constituido por alquilo (C1-6), alquenilo(C2-6), cicloalquilo(C3-6), cicloalquil(C3-6)alquilo(C1-6), cicloalquenilo(C5-7), cicloalquenil(C3-7)alquilo( C1-6), arilo, arilalquilo(C1-6), heterociclilo, y heterociclilalquilo(C1-6), en el que dicho resto está opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados cada uno independientemente entre el grupo constituido por OH, alquilo(C1-6), alcoxi(C1-6), -N(R8R9), -COOH, -CON(R8R9), y halo; R10 es C; o cuando n1 = 0, R6 y R7 se pueden tomar junto con los átomos de carbono a los cuales están unidos para formar arilo o ciclohexilo; R24 y R25 son cada uno, independientemente para cada caso, H, alquilo(C1-6), o arilalquilo(C1-6); R30 es, independientemente para cada caso, alquilo(C1-6), -O-R8, -S(O)mR8, S(O)a7N(R8R9), -N(R8R9), -CN, -NO2, -CO2R3, -CON(R8R9), -NCO-R8, o halógeno; n6 y n7 son cada uno, independientemente para cada caso, 0, 1, ó 2; en el que dicho heterociclilo es azepinilo, bencimidazolilo, bencisoxazolilo, benzofurazanilo, benzopiranilo, benzotiopitanilo, benzofurilo, benzotiazolilo, benzotienilo, benzoxazolilo, cromanilo, cinnolinilo, dihidrobenzofurilo, dihidrobenzotienilo, dihidrobenzotiopiranilo, dihidrobenzotio-piranilo sulfona, furilo, imidazolidinilo, imidazolinilo, imidazolilo, indolinilo, indolilo, isocromanilo, isoindolinilo, isoquinolinilo, isotiazolidinilo, isotiazolilo, isotiazolidinilo, morfolinilo, naftiridinilo, oxadiazolilo, 2-oxoazepinilo, 2-oxopiperazinilo, 2-oxopiperidinilo, 2-oxopirrolidinilo, pipendilo, piperazinil piridilo, N-óxido de piridilo, quinoxalinilo, tetrahidrofurilo, tetrahidroisoquinolinilo, tetrahidroquinolinilo, tiamorfolinilo, tiamorfolinil sulfóxido, tiazolilo, tiazolinilo, tienofurilo, tienotienilo, o tienilo; con la condición de que: - R3 y R11 se toman conjuntamente para formar **(Ver fórmula)** en el que n2 es 1-6, y X1 y X5 son cada uno, independientemente, H, alquilo(C1-6), o arilo, o X4 y X5 se pueden tomar conjuntamente para formar cicloalquilo(C3-6); o una de las sales farmacéuticamente aceptables del mismo