DERIVADOS DE TRIAZOLONA COMO INHIBIDORES DE MMP PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y EPOC.

Un compuesto de fórmula (I) o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo ** ver fórmula** en la que:

R 1 y R 2 representan independientemente H o alquilo C1 a 6; dicho alquilo está sustituido opcionalmente además con un anillo arilo o un anillo heterocíclico aromático que contiene 1 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente de O, S y N; dicho anillo aromático está sustituido opcionalmente además con halógeno, CF3, alquilo C1 a 4 o alcoxi C1 a 4; Cada R 3 y cada R 4 representa independientemente H o alquilo C1 a 6; dicho alquilo está sustituido opcionalmente además con OH, alcoxi C1 a 4, alquiltio C1 a 4, amino, N-alquilamino o N,N-dialquilamino; o R 3 y R 4 están unidos entre sí para formar un anillo de 3 a 7 miembros; dicho anillo incorpora opcionalmente un heteroátomo seleccionado de O, S(O)q y N; m representa un número entero 1, 2 ó 3; X representa un grupo S(O), S(O)2 o C(=O); R 5 representa H o alquilo C1 a 6; dicho alquilo está sustituido opcionalmente además con halógeno, OH o alcoxi C1 a 6; Y representa un enlace directo; o Y y R 5 están unidos entre sí de forma que el grupo -NR 5 Y- en conjunto representa un anillo azacíclico saturado o parcialmente insaturado de 4 a 7 miembros; dicho anillo azacíclico incorpora opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado de O, S(O)n y N; dicho anillo azacíclico está opcionalmente benzo-fusionado; dicho anillo azacíclico está sustituido opcionalmente con alquilo C1 a 6, alcoxi C1 a 6 u OH; L representa un enlace directo; o L representa O, S(O)p, C(O), NR 6 , C(O)NR 6 , NR 6 C(O), alquinilo C2 a 6, alquenilo C2 a 6, alquilo C1 a 6, heteroalquilo C1 a 6 o heteroalquinilo C3 a 6; dicho grupo alquilo, alquenilo o alquinilo está sustituido opcionalmente además con halógeno, OH o alcoxi C1 a 6; n, p y q representan independientemente un número entero 0, 1 ó 2; G 1 representa un grupo monocíclico, bicíclico, tricíclico o tetracíclico que comprende una, dos, tres o cuatro estructuras anulares, cada una de hasta 7 átomos en el anillo; cada estructura anular se selecciona independientemente de cicloalquilo; cicloalquenilo; heterocicloalquilo; heterocicloalquilo insaturado; arilo; o un anillo heterocíclico aromático que contiene 1 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente de O, S y N; y cada estructura anular está sustituida opcionalmente independientemente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de ha- lógeno, hidroxi, CHO, alquilo C1 a 6, alcoxi C1 a 6, halo-alcoxi C1 a 6, amino, N-alquilamino, N,N-dialquilamino, alquilsulfonamino, alcanoil C2 a 6-amino, ciano, nitro, tiol, alquiltio, alquilsulfonilo, alquilaminosulfonilo, alcanoilo C2 a 6, aminocarbonilo, N-alquilaminocarbonilo, N,N-amino-carbonilo; en la que cualquier radical alquilo de cualquier sustituyente puede estar sustituido opcionalmente él mismo con uno o más grupos seleccionados de halógeno, hidroxi, alcoxi C1 a 6, halo-alcoxi C1 a 6, amino, N-alquilamino, N,N-dialquilamino, N-alquilsulfonamino, N-alcanoil C2 a 6-amino, ciano, nitro, tiol, alquiltio, alquilsulfonilo, Nalquilaminosulfonilo, CHO, alcanoilo C2 a 6, aminocarbonilo, N-alquilaminocarbonilo, N,N-dialquilaminocarbonilo y carbamato; y en la que cualquier radical alquilo es un radical alquilo C1 a 6; y cuando G 1 es un grupo bicíclico, tricíclico o tetracíclico, cada estructura anular está unida independientemente a la siguiente estructura anular mediante un enlace directo, mediante -O-, mediante alquilo C1-6, mediante haloalquilo C1-6, mediante heteroalquilo C1-6, mediante alquenilo C2-6, mediante alquinilo C2-6, mediante sulfona, mediante CO, mediante NR 7 CO, mediante CONR 7 , mediante NR 7 , mediante S, o mediante C(OH), o cada estructura anular está fusionada a la siguiente estructura anular; R 6 y R 7 representan independientemente H o alquilo C1 a 6; y cuando el grupo -NR 5 Y- representa un anillo azacíclico y L representa un enlace directo, el grupo G 1 puede estar también espiro-fusionado al anillo azacíclico;