COMPUESTOS DE ACTUAN COMO LIGANDO DEL RECEPTOR DE LA MELANOCORTINA.

El uso de un compuesto de la fórmula general (1) **ver fórmula** donde X e Y se eligen independientemente de O,

N, S, y (CH2)n, donde n es 0, 1, 2, 3, 4, ó 5 o una combinación de O, N, S, y (CH 2) n y puede contener enlaces múltiples de carbono-carbono y cadenas ramificadas, así como grupos alicíclicos y heterocíclicos; Q es H; R 1 y R 2 pueden ser iguales o diferentes y se eligen de hidrógeno, metilo, etilo o un resto de un grupo aromático tal como se describe en el Esquema 1: ** ver fórmula** en donde R4, R5, R6 y R7 son iguales o diferentes y se seleccionan de hidrógeno, halógeno, alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, grupos donadores de electrones tales como alcoxi que tiene de 1 a 5 átomos de. carbono, los cuales con otro grupo sustituyente pueden formar parte de un anillo, hidroxi o una amina (primaria, secundaria o terciaria) que tiene 0, 1 ó 2 átomos de carbono, grupos aceptores de electrones tales como ciano, nitro, trifluoroalquilo, amida o sulfo, o seleccionarse de: **ver fórmula** en donde R8, R9 y R10 son iguales o diferentes y se seleccionan de hidrógeno, halógeno, alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, grupos donadores de electrones tales como alcoxi que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, los cuales con otro grupo sustituyente pueden formar parte de un anillo, hidroxi o una amina (primaria, secundaria, terciaria) que tiene 0, 1 ó 2 átomos de carbono, grupos aceptores de electrones tales como ciano, nitro, trifluoroalquilo, amida o sulfo; en donde la expresión "alquilo" significa grupos hidrocarbonados de cadena ramificada o lineal, grupos alicíclicos y alicíclicos condensados; con la condición de que cuando X es (CH2)n, y n es O, R2 no es H; y cuando R2 es metilo, R1 debe seleccionarse de un sustituyente diferente de fenilo; o en la que el compuesto de fórmula (I) es N,N''-Di-(naftalen-1-ilmetilenamino)-guanidina; N,N''-Di-(2''bromobencilidenamino)guanidina; N,N''-Di-(2-cloro-3,4-dimetoxi-bencilidenamino)guanidina; N,N''-Di-(1-(4-clorofenil)- 1H-pirrol-2-ilmetilenamino)-guanidina; o una sal farmacológicamente activas de los mismos, en la preparación de un medicamento para el tratamiento de afecciones asociadas con los receptores de melanocortina seleccionadas de inflamación, enfermedades inmunológicas, trastornos mentales, disfunciones del sistema endocrino u otro sistema hormonal, disfunciones sexuales, trastornos sanguíneos y/o del sistema linfático inducidos por fármacos, trastornos alérgicos, trastornos del sistema cardiovascular, dolor, diabetes tipo II, obesidad, trastornos alimenticios, trastornos de la piel, isquemia y/o reperfusión; o para inducir la regeneración nerviosa periférica; o para inducir la regeneración nerviosa central; para el tratamiento y/o diagnóstico de malignidades; o para estimular la formación de pigmento en células epidérmicas.