PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FLUOR POR MEDIO DE UNA FLUORACION EN FASE LIQUIDA.
Un proceso para producir un compuesto que contiene flúor, caracterizado por la reacción del compuesto (I) que se indica a continuación con el compuesto (II) que se indica a continuación para formar el compuesto (III) que se indica a continuación que tiene un contacto flúor de 30 a 86% en masa,
la fluoración del compuesto (III) en una fase líquida para formar el compuesto (IV) que se indica a continuación y la conversión después del compuesto (IV) en el compuesto (V) que se indica a continuación, y/o el compuesto (VI), que se indica a continuación: RA-E1 (I) RB-E2 (II) RA-E-RB (III) RAF-EF-RBF (IV) RAF-EF1 (V) RBF-EF2 (VI) en las que: RA, RB, son independientemente cada uno un grupo hidrocarburo saturado monovalente, un grupo hidrocarburo saturado monovalente halógeno, un grupo hidrocarburo saturado monovalente que contiene heteroátomo, un grupo (hidrocarburo saturado monovalente que contiene heteroátomo) halógeno, o un grupo orgánico monovalente (RH) que se puede convertir a RHF por reacción de fluoración en fase líquida, RHF: un grupo que tiene al menos un átomo de hidrógeno en un grupo seleccionado entre un grupo hidrocarburo saturado monovalente, un grupo hidrocarburo saturado monovalente parcialmente halógeno, un grupo hidrocarburo saturado monovalente que contiene heteroátomo, un grupo (hidrocarburo monovalente que contiene heteroátomo) parcialmente halógeno, sustituido por un átomo de flúor; RAF, RBF, RAF es un grupo que corresponde a RA, y RBF es un grupo que corresponde a RB, y en el caso de que cada RA y RB es un grupo hidrocarburo saturado monovalente, un grupo hidrocarburo saturado monovalente halógeno, un grupo hidrocarburo saturado monovalente que contiene heteroátomo, o un grupo (hidrocarburo saturado que contiene heteroátomo) halógeno, RAF y RBF son los mismos grupos que RA y RB, respectivamente, o grupos que tienen al menos un átomo de flúor presente en los grupos RA y RB sustituidos por un átomo de flúor, y en el caso de que RA y RB sean grupos orgánicos monovalentes (RH), RAF y RBF son RHF, respectivamente.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: ASAHI GLASS COMPANY LTD..
Nacionalidad solicitante: Japón.
Dirección: 12-1, YURAKUCHO 1-CHOME, CHIYODA-KU,TOKYO 100-8405.
Inventor/es: OKAZOE, TAKASHI, ASAHI GLASS COMPANY LTD., WATANABE,KUNIO,ASAHI GLASS COMPANY,LTD, TATEMASU,SHIN,ASAHI GLASS COMPANY,LTD, MUROFUSHI,HIDENOBU,ASAHI GLASS COMPANY,LTD.
Fecha de Publicación: .
Fecha Concesión Europea: 18 de Julio de 2007.
Clasificación PCT:
- C07B39/00 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07B PROCESOS GENERALES DE QUIMICA ORGANICA; SUS APARATOS (preparación de ésteres de ácidos carboxílicos por telomerización C07C 67/47; procesos para la preparación de compuestos macromoleculares, p.ej. telomerzación C08F, C08G). › Halogenación.
- C07C51/58 C07 […] › C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 51/00 Preparación de ácidos carboxílicos o sus sales, haluros o anhídridos. › Preparación de haluros de ácidos carboxílicos.
- C07C51/60 C07C 51/00 […] › por conversión de ácidos carboxílicos o sus anhídridos en haluros que tienen la misma parte de ácido carboxílico.
- C07C53/50 C07C […] › C07C 53/00 Compuestos saturados que no tienen más que un grupo carboxilo unido a un átomo de carbono acíclico o a un átomo de hidrógeno. › de ácidos que contienen al menos tres átomos de carbono.
- C07C59/135 C07C […] › C07C 59/00 Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono acíclicos y conteniendo uno de de los grupos OH, O-metal,—CHO, cetona, éter, grupos, grupos, o grupos. › conteniendo átomos de halógeno.
- C07C67/287 C07C […] › C07C 67/00 Preparación de ésteres de ácidos carboxílicos. › por introducción de átomos de halógeno; por sustitución de átomos de halógeno por átomos de otros halógenos.
- C07C67/307 C07C 67/00 […] › por introducción de átomos de halógeno; por sustitución de átomos de halógeno por átomos de otros halógenos.
- C07C69/63 C07C […] › C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico. › de ácidos saturados.
- C07C69/708 C07C 69/00 […] › Eteres.
- C07D317/16 C07 […] › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 317/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen dos átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo. › Radicales sustituidos por átomos de halógeno o radicales nitro.
- C07D317/42 C07D 317/00 […] › Atomos de halógeno o radicales nitro.
- C08F16/24 C […] › C08 COMPUESTOS MACROMOLECULARES ORGANICOS; SU PREPARACION O PRODUCCION QUIMICA; COMPOSICIONES BASADAS EN COMPUESTOS MACROMOLECULARES. › C08F COMPUESTOS MACROMOLECULARES OBTENIDOS POR REACCIONES QUE IMPLICAN UNICAMENTE ENLACES INSATURADOS CARBONO - CARBONO (producción de mezclas de hidrocarburos líquidos a partir de hidrocarburos de número reducido de átomos de carbono, p. ej. por oligomerización, C10G 50/00; Procesos de fermentación o procesos que utilizan enzimas para la síntesis de un compuesto químico dado o de una composición dada, o para la separación de isómeros ópticos a partir de una mezcla racémica C12P; polimerización por injerto de monómeros, que contienen uniones insaturadas carbono-carbono, sobre fibras, hilos, hilados, tejidos o artículos fibrosos hechos de estas materias D06M 14/00). › C08F 16/00 Homopolímeros o copolímeros de compuestos que tienen uno o más radicales alifáticos insaturados, teniendo cada uno solamente un enlace doble carbono-carbono, y estando al menos uno terminando por un radical alcohol, éter, aldehído, cetónico, acetal o cetal. › Monómeros que contienen halógenos.
![PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FLUOR POR MEDIO DE UNA FLUORACION EN FASE LIQUIDA.](https://patentados.com/img/2008/02/procedimiento-para-producir-un-compuesto-de-fluor-por-medio-de-una-flu.jpg)
Patentes similares o relacionadas:
Proceso para reacciones de condensación cruzadas de Claisen promovidas por amida de litio en amoníaco líquido, del 15 de Abril de 2020, de BAKHU LIMITED: El uso de amida de litio en amoníaco líquido como base para producir un enolato a partir de al menos un material de partida de éster en una reacción de condensación cruzada […]
Fluoración de ésteres de acrilato y derivados, del 4 de Septiembre de 2019, de RELYPSA, INC: Un proceso para fluorar una unión doble que comprende: formar una mezcla de reacción que comprende un solvente, un gas de flúor y un compuesto de la fórmula 1**Fórmula** […]
Procedimiento para la preparación de ésteres de ácido 2-haloacrílico, del 15 de Mayo de 2019, de SALTIGO GMBH: Procedimiento para la preparación de ésteres de ácido 2-haloacrílico de fórmula (IV)**Fórmula** en la que R1 representa alquilo C1-C6 o cicloalquilo […]
Procedimiento de preparación de 3-cloro-2-vinilfenilsulfonatos, del 27 de Marzo de 2019, de BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT: Procedimiento de preparación de derivados de 3-cloro-2-vinilfenilsulfonato de la fórmula (I),**Fórmula** en la cual R1 representa alquilo C1-C6, fenilo, 4-metilfenilo […]
Preparación de derivados de ácido 2-fluoroacrílico sustituidos, del 13 de Febrero de 2019, de SALTIGO GMBH: Procedimiento para la preparacion de compuestos de formula (I)**Fórmula** en la que R1 y R2 son iguales o distintos e independientemente entre si representan […]
Nuevo cloruro de ácido, del 25 de Octubre de 2017, de DSM IP ASSETS B.V.: Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en donde R1 significa un resto alquilo C1-C15 o un resto alquenilo C2-C18.
Procedimiento de fluoración estereoselectiva de una etapa para la preparación de 2-fluoropropionato, del 25 de Enero de 2017, de Bayer Intellectual Property GmbH: Procedimientode producción de un compuesto de fórmula (II)**Fórmula** en la que ** marca un átomo de carbono asimétrico, R1 es […]
Procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetanol, del 4 de Diciembre de 2015, de Bayer Intellectual Property GmbH: Procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetanol que comprende las siguientes etapas: etapa (i): reacción de 1-cloro-2,2-difluoroetano con […]