PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UNA COMPOSICION ESTER FLUORADO.

Un método para producir un compuesto éster fluorado, que comprende fluorar un compuesto éster que es un éster de un compuesto que tiene uno o varios grupos hidroxilo con un compuesto que tiene uno o varios grupos fluoruro de acilo y que tiene una estructura que puede ser fluorada,

en fase líquida para producir un compuesto éster fluorado, donde la fluoración se lleva a cabo en forma de una mezcla líquida del compuesto éster y el compuesto que tiene uno o varios grupos fluoruro de acilo, donde el compuesto éster es un compuesto que es producido mediante esterificación del compuesto que tiene uno o varios grupos hidroxilo y el compuesto que tiene uno o varios grupos fluoruro de acilo, donde la mezcla líquida del compuesto éster y el compuesto que tiene uno o varios grupos fluoruro de acilo se obtiene mediante esterificación utilizando el compuesto que tiene uno o varios grupos fluoruro de acilo, donde la cantidad del compuesto que tiene uno o varios grupos fluoruro de acilo es mayor que la cantidad estequiométrica que es requerida para esterificar todos los grupos hidroxilo en el compuesto que tiene uno o varios grupos hidroxilo, y la cantidad tiene una dimensión tal que el compuesto que no ha reaccionado que tiene uno o varios grupos fluoruro de acilo permanece en el producto de reacción, donde la fluoración en fase líquida se lleva a cabo mediante reacción con flúor en fase líquida.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: ASAHI GLASS COMPANY LTD..

Nacionalidad solicitante: Japón.

Dirección: 12-1, YURAKUCHO 1-CHOME, CHIYODA-KU,TOKYO 100-8405.

Inventor/es: OKAZOE,TAKASHI,C/O ASAHI GLASS COMPANY,LIMITED, WATANABE,KUNIO,C/O ASAHI GLASS COMPANY,LIMITED, TATEMATSU,SHIN,C/O ASAHI GLASS COMPANY,LIMITED, YANASE,KOICHI C/O ASAHI GLASS COMPANY LIMITED, SUZUKI,YASUHIRO C/O ASAHI GLASS COMPANY LIMITED, SHIRAKAWA,DAISUKE C/O ASAHI GLASS CO. LIMITED.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 26 de Septiembre de 2007.

Clasificación PCT:

  • C07C41/06 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 41/00 Preparación de éteres; Preparación de compuestos que tienen grupos, grupos o grupos. › únicamente por adición de compuestos orgánicos.
  • C07C43/178 C07C […] › C07C 43/00 Eteres; Compuestos que tienen grupos, grupos o grupos. › conteniendo grupos hidroxilo u O-metal.
  • C07C51/58 C07C […] › C07C 51/00 Preparación de ácidos carboxílicos o sus sales, haluros o anhídridos. › Preparación de haluros de ácidos carboxílicos.
  • C07C51/60 C07C 51/00 […] › por conversión de ácidos carboxílicos o sus anhídridos en haluros que tienen la misma parte de ácido carboxílico.
  • C07C53/46 C07C […] › C07C 53/00 Compuestos saturados que no tienen más que un grupo carboxilo unido a un átomo de carbono acíclico o a un átomo de hidrógeno. › conteniendo halógenos distintos a los del grupo halógeno-formilo.
  • C07C59/135 C07C […] › C07C 59/00 Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono acíclicos y conteniendo uno de de los grupos OH, O-metal,—CHO, cetona, éter, grupos, grupos, o grupos. › conteniendo átomos de halógeno.
  • C07C67/14 C07C […] › C07C 67/00 Preparación de ésteres de ácidos carboxílicos. › a partir de haluros de ácidos carboxílicos.
  • C07C67/287 C07C 67/00 […] › por introducción de átomos de halógeno; por sustitución de átomos de halógeno por átomos de otros halógenos.
  • C07C67/297 C07C 67/00 […] › por eliminación de grupos funcionales o de hidrógeno; por hidrogenólisis de grupos funcionales.
  • C07C69/63 C07C […] › C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico. › de ácidos saturados.
  • C07C69/708 C07C 69/00 […] › Eteres.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UNA COMPOSICION ESTER FLUORADO.

Patentes similares o relacionadas:

Proceso para reacciones de condensación cruzadas de Claisen promovidas por amida de litio en amoníaco líquido, del 15 de Abril de 2020, de BAKHU LIMITED: El uso de amida de litio en amoníaco líquido como base para producir un enolato a partir de al menos un material de partida de éster en una reacción de condensación cruzada […]

Fluoración de ésteres de acrilato y derivados, del 4 de Septiembre de 2019, de RELYPSA, INC: Un proceso para fluorar una unión doble que comprende: formar una mezcla de reacción que comprende un solvente, un gas de flúor y un compuesto de la fórmula 1**Fórmula** […]

Procedimiento para la preparación de ésteres de ácido 2-haloacrílico, del 15 de Mayo de 2019, de SALTIGO GMBH: Procedimiento para la preparación de ésteres de ácido 2-haloacrílico de fórmula (IV)**Fórmula** en la que R1 representa alquilo C1-C6 o cicloalquilo […]

Procedimiento de preparación de 3-cloro-2-vinilfenilsulfonatos, del 27 de Marzo de 2019, de BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT: Procedimiento de preparación de derivados de 3-cloro-2-vinilfenilsulfonato de la fórmula (I),**Fórmula** en la cual R1 representa alquilo C1-C6, fenilo, 4-metilfenilo […]

Preparación de derivados de ácido 2-fluoroacrílico sustituidos, del 13 de Febrero de 2019, de SALTIGO GMBH: Procedimiento para la preparacion de compuestos de formula (I)**Fórmula** en la que R1 y R2 son iguales o distintos e independientemente entre si representan […]

Nuevo cloruro de ácido, del 25 de Octubre de 2017, de DSM IP ASSETS B.V.: Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en donde R1 significa un resto alquilo C1-C15 o un resto alquenilo C2-C18.

Procedimiento de fluoración estereoselectiva de una etapa para la preparación de 2-fluoropropionato, del 25 de Enero de 2017, de Bayer Intellectual Property GmbH: Procedimientode producción de un compuesto de fórmula (II)**Fórmula** en la que ** marca un átomo de carbono asimétrico, R1 es […]

Procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetanol, del 4 de Diciembre de 2015, de Bayer Intellectual Property GmbH: Procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetanol que comprende las siguientes etapas: etapa (i): reacción de 1-cloro-2,2-difluoroetano con […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .