METODO PARA LA PREDICION, DIAGNOSIS Y DIAGNOSIS DIFERENCIAL DE LA ENFERMEDAD DE ALZEIMER.

Un método para determinar si un individuo tiene probabilidad de desarrollar la enfermedad de Alzheimer (AD) que comprende los pasos siguientes:

(a) Determinar, en una muestra de fluido corporal obtenida de dicho individuo, la relación x/y, en donde: * x es el nivel de péptidos Aß capaces de formar un complejo inmunológico con un anticuerpo que reconoce un epítope del péptido Aß que contiene el primer aminoácido (D; ácido aspártico), el segundo aminoácido (A; alanina), y/o el tercer aminoácido (E; ácido glutámico) del péptido Aß; * y es el nivel de péptidos Aß capaces de formar un complejo inmunológico con un anticuerpo que reconoce un epítope del péptido Aß que no contiene el primer aminoácido (D; ácido aspártico), el segundo aminoácido (A; alanina), y/o el tercer aminoácido (E; ácido glutámico) del péptido Aß; (b) comparar la relación x/y obtenida en (a) con un intervalo de relaciones x/y definido previamente como característico para muestras de fluidos corporales obtenidas de individuos que en el momento de la toma de muestra no presentaban signo clínico alguno de AD y que más tarde desarrollaron AD, y con un intervalo de relaciones x/y definido previamente como característico para muestras de fluidos corporales obtenidas de individuos que en el momento de la toma de muestra no presentaban signo clínico alguno de AD y que no desarrollaron AD; (c) determinar, a partir de la comparación del paso (b), si el individuo tiene probabilidad de desarrollar AD, en donde una relación x/y en un intervalo definido previamente como característico para muestras de fluidos corporales obtenidas de individuos que en el momento de la toma de muestra no presentaban signo clínico alguno de AD y que más tarde desarrollaron AD, es una indicación de que dicho individuo tiene probabilidad de desarrollar AD, y en donde una relación x/y en un intervalo definido previamente como característico para muestras de fluidos corporales obtenidas de individuos que en el momento de la toma de muestra no presentaban signo clínico alguno de AD y que no desarrollaron AD, es una indicación de que dicho individuo no tiene probabilidad de desarrollar AD.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: INNOGENETICS N.V..

Nacionalidad solicitante: Bélgica.

Dirección: TECHNOLOGIEPARK 6,9052 GENT.

Inventor/es: VANMECHELEN, EUGEEN, VANDERSTICHELE, HUGO, BLENNOW,KAJ, DE MEYER,GEERT, KOSTANJEVECKI,VESNA.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 20 de Febrero de 2008.

Clasificación PCT:

  • G01N33/68 SECCION G — FISICA.G01 METROLOGIA; ENSAYOS.G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q). › G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00. › en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.
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