COMPUESTOS DE N-BENCIL-3-FENIL-3-HETEROCICLIL-PROPIONAMIDA COMO ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA Y/O INHIBIDORES DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA.
Un compuesto de fórmula (I) en la que R representa halógeno, alquilo C1-4,
ciano, alcoxi C1-4, trifluorometilo o trifluo- rometoxi; R1 representa un grupo heteroarilo de 5 ó 6 miembros, donde el grupo heteroa- rilo de 5 miembros contiene al menos un heteroátomo seleccionado entre oxí- geno, azufre o nitrógeno y el grupo heteroarilo de 6 miembros contiene de 1 a 3 átomos de nitrógeno, o R1 representa un grupo heterocíclico de 4, 5 ó 6 miembros, donde dicho grupo heteroarilo de 5 ó 6 miembros o el grupo hetero- cíclico de 4, 5 ó 6 miembros puede estar opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, seleccionados entre (CH2)pR6, donde p es cero o un número entero de 1 a 4 y R6 se selecciona en- tre: halógeno, alcoxi C1-4, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-7; alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con halógeno, ciano o alcoxi C1-4, hidroxi, ciano, nitro, trifluorometilo, carboxi, NH(alquilo C1-4), N(alquilo C1-4)2, NH(cicloalquilo C3-7), N(alquil C1-4)(cicloalquilo C3-7), NH(alquil C1-4-O-alcoxi C1-4), OC(O)NR7R8, NR8C(O) R7 o C(O)NR7R8; R2 representa hidrógeno o alquilo C1-4; R3 y R4 representan independientemente hidrógeno, alquilo C1-4 o R3 junto con R4 representa cicloalquilo C3-7; R5 representa trifluorometilo, S(O)qalquilo C1-4, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, trifluo- rometoxi, halógeno o ciano; R7 y R8 representan independientemente hidrógeno, alquilo C1-4 o cicloalquilo C3-7; L es un enlace sencillo o un doble enlace; n es un número entero de 1 a 3; m es cero o un número entero de 1 a 3; q es cero o un número entero de 1 a 2; con la condición de que a) cuando L es un doble enlace, R1 no sea un grupo heteroarilo de 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituido, donde el grupo heteroarilo de 5 miembros contiene al menos un heteroátomo seleccionado entre oxí- geno, azufre o nitrógeno y el grupo heteroarilo de 6 miembros contiene de 1 a 3 átomos de nitrógeno; b) el grupo R1 está unido al átomo de carbono mostrado como * me- diante un átomo de carbono; y c) cuando el heteroátomo incluido en el grupo R1 está sustituido, p no sea cero; y sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: GLAXO GROUP LIMITED.
Nacionalidad solicitante: Reino Unido.
Dirección: GLAXO WELLCOME HOUSE, BERKELEY AVENUE,GREENFORD, MIDDLESEX UB6 0NN.
Inventor/es: ALVARO, GIUSEPPE, GLAXOSMITHKLINE, CARDULLO, FRANCESCA, GLAXOSMITHKLINE, D'ADAMO, LUCILLA, GLAXOSMITHKLINE, PIGA, ELISABETTA, GLAXOSMITHKLINE, SERI, CATIA, GLAXOSMITHKLINE.
Fecha de Publicación: .
Fecha Solicitud PCT: 2 de Julio de 2003.
Fecha Concesión Europea: 6 de Septiembre de 2006.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07D211/14 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos. › con radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos al átomo de nitrógeno del ciclo.
Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Oficina Europea de Patentes, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania.
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