PROCEDIDMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA PREPARAR ESTEREOISOMEROS DE PIPERIDINAS 2-SUSTITUIDAS.

Procedimiento para preparar d-treo piperidinas que comprende las etapas de:

hacer reaccionar una piridina que tiene fórmula I, donde R1 es arilo que tiene 6 a 28 átomos de carbono con hidrógeno en un ácido alcanóico que tiene 1 a 10 átomos de carbono y en la presencia de un catalizador para proporcionar una mezcla de estereoisómeros de piperidinas treo y eritro que tienen fórmulas II a-d: añadir un alcanoato de alquilo que tiene 2 a 20 átomos de carbono a dicha mezcla, precipitando así sales de alcanoato de dichos eritro estereoisómeros preferentemente con respecto a sales de alcanoato de dichos treo estereoisómeros; hacer reaccionar dichas sales de alcanoato eritro con base acuosa para formar dichos eritro estereoisómeros, hacer reaccionar dichos eritro estereoisómeros con un agente de resolución ácido en un alcohol alquílico que tiene 1 a 5 átomos de carbono, formando así sales ácidas de dichos 1-eritro estereoisómeros preferentemente con respecto a dichos d-eritro estereoisómeros, hacer reaccionar dichas sales ácidas 1-eritro con base acuosa para formar dicha 1-eritro piperidina, y hacer reaccionar dicha 1-eritro piperidina con un alcóxido de metal alcalino que tiene uno a 10 átomos de carbono en disolvente orgánico, formando así dicha d-treo piperidina.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: CELGENE CORPORATION.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 7 POWDER HORN DRIVE,WARREN NEW JERSEY 07059.

Inventor/es: RAMASWAMY, SOWMIANARAYANAN, KHETANI, VIKRAM.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 26 de Mayo de 1998.

Fecha Concesión Europea: 14 de Septiembre de 2005.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07D211/26 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos. › con radicales hidrocarbonados, sustituidos por átomos de nitrógeno.
  • C07D213/40 C07D […] › C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos. › Atomo de nitrógeno sustituyente acilado.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Finlandia, Chipre, Oficina Europea de Patentes, Armenia, Azerbayán, Bielorusia, Ghana, Gambia, Kenya, Kirguistán, Kazajstán, Lesotho, República del Moldova, Malawi, Federación de Rusia, Sudán, Tayikistán, Turkmenistán, Uganda, Zimbabwe, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Organización Regional Africana de la Propiedad Industrial, Swazilandia, Organización Africana de la Propiedad Intelectual, Organización Eurasiática de Patentes.

Patentes similares o relacionadas:

Compuestos inhibidores de la acetilcolinesterasa y agonistas de los receptores serotoninérgicos 5HT4, con efecto paramnesiante, sus procedimientos de preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen, del 10 de Junio de 2020, de Université de Caen: Compuesto de fórmula general (I): **(Ver fórmula)** en la que: X representa un átomo de hidrógeno, o un átomo de halógeno […]

Derivados de N-piperidinil acetamida como bloqueadores de canales de calcio, del 20 de Mayo de 2020, de Praxis Precision Medicines, Inc: Una composición farmacéutica que comprende un compuesto que tiene la estructura: **(Ver fórmula)** o una sal o conjugado farmacéuticamente […]

Ciclopropilaminas como inhibidores de LSD1, del 19 de Junio de 2019, de Glaxosmithkline Intellectual Property (No. 2) Limited: Un compuesto de Fórmula (IV) o Fórmula (V):**Fórmula** en las que R1 se selecciona entre el grupo que consiste en: alquilo C1-C6, -NHSO2Me, -NHSO2Ph, fenilalcoxi […]

Inhibidores de la autotaxina, del 5 de Junio de 2019, de NOVARTIS AG: El compuesto de fórmula (IV) **Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde A se elige entre**Fórmula** Y1 es -(CH2)m-; X se elige […]

Derivados de acetamida N-piperidinilo como bloqueadores de canales de calcio, del 18 de Abril de 2018, de Praxis Precision Medicines, Inc: Un compuesto con la estructura: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, para uso en el tratamiento del dolor crónico o agudo.

Compuestos aminoindano y uso de los mismos en el tratamiento del dolor, del 28 de Marzo de 2018, de ENDO PHARMACEUTICALS INC.: Un compuesto de fórmula (I) o (II):**Fórmula** en la que: A es fenilo o heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros; R1 y R4 son, independientemente, […]

Composiciones farmcéuticas que comprenden poli(beta-amino-ésteres) biodegradables, del 7 de Marzo de 2018, de MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY: Una composición farmacéutica que comprende un polinucleótido y un compuesto de fórmula:**Fórmula** o una sal del mismo, en la que: el conector […]

Benzamidas, del 10 de Enero de 2018, de H. LUNDBECK A/S: Un compuesto de la fórmula I **(Ver fórmula)** en donde R1 es, pirimidilo que está opcionalmente sustituido con uno o más alquilo C1-6, halógeno, hidroxi, hidroxialquilo […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .