DERIVADOS DE AMINOPROPOXIARILO SUSTITUIDOS UTILES COMO AGONISTAS PARA LXR.
Un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)** en donde: X es OH o NH2;
p es 0-6; cada R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, alquilo C1-8, alcoxi C1-8 y tioalquilo C1-8; Z es CH o N; cuando Z es CH, k es 0-4;cuando Z es N, k es 0-3;cada R3 es igual o diferente y se selecciona independientemente del grupo que consiste en halo y alcoxi C1-8; n es 3; q es 0 ó 1; R4 se selecciona del grupo que consiste en H y alquilo C1-8; el Anillo A se selecciona del grupo que consiste en: i) cicloalquilo C3-8, ii) arilo seleccionado del grupo que consiste en: fenilo, 1-naftilo o o 22-naftilo; iii) heterociclo de 4-8 miembros seleccionado del grupo que consiste en: un anillo carbocíclico monocíclico, no aromático, saturado o insaturado, o un anillo carbocíclico bicíclico fusionado, no aromático, cada uno de los cuales puede contener 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S, y iv) heteroarilo de 5-6 miembros seleccionado del grupo que consiste en: un anillo heterocíclico monocíclico, aromático, o un anillo bicíclico fusionado, aromático, cada uno de los cuales puede contener 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S; en donde el Anillo A puede estar independientemente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halo, -OH, alquilo C1-8, alquenilo C2-8, alcoxi C1-8, alqueniloxi C2_8, S(O)aR6, -NR7R8, -COR6, -COOR6, -R10COOR6, -OR10COOR6, -CONR7R8, -OC(O)R9, -R10NR7R8, -OR10NR7R8, nitro, y ciano, en donde a es 0, 1 ó 2; R6 se selecciona del grupo que consiste en H alquilo C1-8, alcoxi C1-8 y alquenilo C2-8; cada R7 y R8 es igual o diferente y se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, alquilo C1-8, alquenilo C2-8 y alquinilo C3-8; R9 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C1-8 y -NR7R8; y R10 es alquilo C1-8; cada Anillo B es igual o diferente y se selecciona independientemente del grupo que consiste en ciclohexilo y fenilo.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: GLAXO GROUP LIMITED.
Nacionalidad solicitante: Reino Unido.
Dirección: GLAXO WELLCOME HOUSE BERKELEY AVENUE,GREENFORD, MIDDLESEX UB6 ONN.
Inventor/es: COLLINS, JON LOREN, GLAXOSMITHKLINE, FIVUSH, ADAM, M, MALONEY, PATRICK REED, GLAXOSMITHKLINE, STEWART, EUGENE L, GLAXOSMITHKLINE, WILLSON, TIMOTHY MARK, GLAXOSMITHKLINE.
Fecha de Publicación: .
Fecha Solicitud PCT: 6 de Septiembre de 2001.
Fecha Concesión Europea: 24 de Noviembre de 2004.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07C235/34 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 235/00 Amidas de ácidos carboxílicos, estando sustituida la estructura carbonada de la parte ácida por átomos de oxígeno. › con los átomos de nitrógeno de los grupos carboxamido unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.
Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Oficina Europea de Patentes, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania, Armenia, Azerbayán, Bielorusia, Ghana, Gambia, Kenya, Kirguistán, Kazajstán, Lesotho, República del Moldova, Malawi, Mozambique, Federación de Rusia, Sudán, Sierra Leona, Tayikistán, Turkmenistán, República Unida de Tanzania, Uganda, Zimbabwe, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Organización Regional Africana de la Propiedad Industrial, Swazilandia, Guinea-Bissau, Guinea Ecuatorial, Organización Africana de la Propiedad Intelectual, Organización Eurasiática de Patentes.
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