PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO ISOXAZOL.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO ISOXAZOL TUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS SIGUIENTES:
R1 HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO, CICLOALQUILO O FENILO, O UN RESTO HETEROCICLICO DE 5 A 6 ESLABONES, POR EL QUE LOS RESTOS ORGANICOS, BAJO LAS CONDICIONES DE REACCION, PUEDEN TENER SUSTITUYENTES INERTES; R2 HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO, CICLOALQUILO, BENCILO O C3 ALQUENILO; A UN GRUPO AMINO NR3R4, EN EL QUE R3 EQUIVALE A HIDROGENO, A UN RESTO ALIFATICO O CICLOALIFATICO, Y R4 EQUIVALE A UN RESTO FENILO, ALIFATICO, CICLOALIFATICO O DADO EL CASO SUSTITUIDO, O R3 JUNTO CON R4 FORMAN UNA CADENA ALQUILENO, CON 4 A 7 ESLABONES, QUE PUEDE SER INTERRUMPIDA POR OXIGENO, AZUFRE O N LQUILO, CICLOALQUILO, BENCILO O ALQUENILO; POR MEDIO DE DESPROTONIZACION DE UN COMPUESTO CH ACIDO, DE FORMULA II POR MEDIO DE UNA BASE, Y TRANSFORMACION CON LOS CLORUROS DE ACIDO HIDROXAMICO, DE FORMULA III QUE SE CARACTERIZA PORQUE PARA LA DESPROTONIZACION SE UTILIZA UN ALCOHOLATO DE MAGNESIO, DE FORMULA IV EN LA QUE R6 EQUIVALE A UN RESTO ALIFATICO O CICLOALIFATICO.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.
Nacionalidad solicitante: Alemania.
Dirección: CARL-BOSCH-STRASSE 38,67063 LUDWIGSHAFEN.
Inventor/es: STAHL, STEFAN, MAYWALD, VOLKER, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., MUENSTER, PETER, DR.
Fecha de Publicación: .
Fecha Concesión Europea: 21 de Enero de 1998.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07D261/18 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 261/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de oxazol-1,2 u oxazol-1,2 hidrogenado. › Atomos de carbono que tiene tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno.
Patentes similares o relacionadas:
Inhibidores de neprilisina, del 29 de Abril de 2019, de Theravance Biopharma R&D IP, LLC: Un compuesto de fórmula X:**Fórmula** (i) Ra es F; Rb es Cl; X es**Fórmula** y cuando X es:**Fórmula** R2 es H y R7 se selecciona de -CH2CH3, -CH2CH(CH3)2, […]
Compuestos N-hidroxiamidinoheterocíclicos como moduladores de la indoleamina 2,3-dioxigenasa, del 19 de Marzo de 2019, de Incyte Holdings Corporation: Un compuesto de Fórmula III: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: Q es arilo opcionalmente sustituido por 1, 2, 3, 4, o 5 sustituyentes […]
Inhibidores de neprilisina, del 14 de Febrero de 2019, de Theravance Biopharma R&D IP, LLC: Éster etílico del acido (2R,4R)-4-amino-5-(5'-cloro-2'-fluorobifenil-4-il)-2-hidroxipentanoico que tiene la estructura: **(Ver fórmula)**
Inhibidores de neprilisina, del 12 de Febrero de 2019, de Theravance Biopharma R&D IP, LLC: Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula** donde: R1 es -OR10; R10 es H o alquilo C1-6; y (i) R2 es -OH; R3 se elige entre H, Cl y -CF3; X se […]
3-acilatos III de ingenol y 3-carbamatos de ingenol, del 20 de Diciembre de 2017, de LEO LABORATORIES LIMITED: Un compuesto de la fórmula general I **(Ver fórmula)** en donde R es heteroarilo que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más […]
Compuestos de metanotiona que tienen actividad antiviral, del 22 de Noviembre de 2017, de Vironova Influenza AB: Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el anillo A**Fórmula** es fenilo […]
Inhibidores de neprilisina, del 12 de Abril de 2017, de Theravance Biopharma R&D IP, LLC: Un compuesto de fórmula XII:**Fórmula** donde: (i) Ra es H; Rb es Cl; X es:**Fórmula** y R2 es H, R4 es -OH, y R7 se selecciona de -CH2CF3, -(CH2)2CF3, […]
Derivado de sulfonamida que tiene actividad antagonista del receptor de PGD2, del 1 de Marzo de 2017, de SHIONOGI & CO., LTD.: Un compuesto de fórmula general:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo