UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE CARBACICLINA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE CARBACICLINA,
DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN REACTIVO WITTIG DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE R1 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO; R3 ES UN GRUPO 3-BUTENILO; R4 Y R5 REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO; Y R7 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C1-4. DICHA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO EL ETER, UN HIDROCARBURO AROMATICO O UN SULFOXIDO. DE APLICACION EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD ANTIULCEROSA.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: SANKYO COMPANY, LIMITED.
Nacionalidad solicitante: Japón.
Dirección: 1-6, 3-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHU-KU, TOKYO, JAPON.
Fecha de Solicitud: 19 de Marzo de 1986.
Fecha de Publicación: .
Fecha de Concesión: 4 de Junio de 1987.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07C59/62 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 59/00 Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono acíclicos y conteniendo uno de de los grupos OH, O-metal,—CHO, cetona, éter, grupos, grupos, o grupos. › conteniendo ciclos distintos a los ciclos aromáticos de seis miembros.
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