CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 59/00 › C07C 59/62[3] › conteniendo ciclos distintos a los ciclos aromáticos de seis miembros.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 59/00 Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono acíclicos y conteniendo uno de de los grupos OH, O-metal,—CHO, cetona, éter, 
grupos, 
grupos, o 
grupos.
C07C 59/62 · · · conteniendo ciclos distintos a los ciclos aromáticos de seis miembros.
(27/06/2011) Utilización como neutralizador de malos olores de un compuesto de fórmula (I) en la que la línea discontinua no es un enlace o la línea discontinua junto con el enlace carbono-carbono representa un doble enlace; X e Y representan independientemente carbonilo, -CH2- -CHMe- o -C(Me)2-; y n y m son independientemente 0 ó 1; con la condición de que si X es carbonilo, n o m, o ambos, sean 0
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION WAKE FOREST UNIVERSITY. Inventor/es: BRYANS, JUSTIN, STEPHEN, WUSTROW, DAVID, JUERGEN, HU, LAIN-YEN, HUTSON, SUSAN, M., LANOUE, KATHRYN, FOLEY, LIETH, ERICH, RAFFERTY, MICHAEL, FRANCIS, RYDER, TODD, ROBERT, SU, TI-ZHI, WELTY, DEVIN, FRANKLIN.
Un compuesto de Fórmula IV en la que R1-R4 son hidrógeno o alquilo; X es NR5 u O; R5 es hidrógeno o alquilo; R6 es alquilo, bencilo, alcoxialcanoílo, arilalquilo, alcoxi, cicloalquilo, alilo, alquilcicloalquilo, haloalquilo trisustituido, y en la que R1-R4 son cada uno hidrógeno, entonces R6 no es hidrógeno o metilo; o una de sus sales, ésteres, profármacos, o amidas farmacéuticamente aceptables.
(01/10/1998). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, NEDONCELLE, PHILIPPE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS POLIENICOS QUE PRESENTAN COMO FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS PARTICULARMENTE), O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
(01/08/1987). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE CARBACICLINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN REACTIVO WITTIG DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE R1 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO; R3 ES UN GRUPO 3-BUTENILO; R4 Y R5 REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO; Y R7 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C1-4. DICHA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO EL ETER, UN HIDROCARBURO AROMATICO O UN SULFOXIDO. DE APLICACION EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD ANTIULCEROSA.
(16/05/1986) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CARBACICLINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE ACIDO HALOGENOALCANOICO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE, EN UN DISOLVENTE O MEZCLA DE DISOLVENTES APROTICOS, POR EJEMPLO DIMETILSULFOXIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 HASTA 100JC PARA OBTENER DERIVADOS DE CARBACICLINA DE FORMULA (I). SIENDO: A, GRUPO -CH2-CH2, TRANS -CHFCH- O -CFC; D, GRUPO DE FORMULA (IV), GRUPO ALQUILENO DE C 1 A 5, ETC.; E, ENLACE DIRECTO, GRUPO -CFC O GRUPO -CHFCR7; N, 1 O 3; HAL, CL O BR; O, 1, 2 O 3; M, 1 A 16; R1, RADICAL DE FORMULA (V), (VI), -COCH3, COOR2, CONHR3; R2, H O ALQUILO DE C 1 A 10, ETC.; R3, H O RADICAL ALCANOILO DE C 1 A 10; R4, GRUPO ALQUILO DE C 1 A 10, ETC.; R5, GRUPO HIDROXI LIBRE O FUNCIONALMENTE MODIFICADO;…
(01/11/1984). Solicitante/s: SCHERING AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CARBACICLINA Y DE SUS SALES CON BASES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1-4 SON HIDROGENO O ALCOHILO C1-5; Y R5 ES ALCOHILO C1-5.CONSISTE EN LA REACCION DE ETERIFICACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN DERIVADO DE ACIDO HALOGENOACETICO, DE FORMULA (III), EN LAS QUE THP ES RADICAL TETRAHIDROPIRANILO, HAL ES CLORO, BROMO O YODO, R6 PUEDE SER VARIOS RADICALES, Y R1-R5 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I).ESTOS COMPUESTOS TIENEN MULTIPLES APLICACIONES FARMACEUTICAS, ENTRE ELLAS PARA LA DISMINUCION DE LA PRESION SANGUINEA, TRATAMIENTO DE APOPLEJIA Y DE ENFERMEDADES CARDIACAS CORONARIAS.
(01/02/1982). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS ANTIHIPERCOLESTEREMICOS DE FORMULA (I) O DE FORMULA (II) ASI COMO DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y DE SUS ESTERES, FORMULAS EN LAS QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS E RADICALES; Y X, Y Y Z REPRESENTAN POSIBLES DOBLES ENLACES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES TERAPEUTICAS EN EL TRATAMIENTO DE LA ARTEROSCLEROSIS, LA HIPERLIPEMIA Y ENFERMEDADES SIMILARES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III) CON T-BUTILDIMETILSILANO , SEGUIDA DE REDUCCION CON HIDRURO DE DI-ISOBUTIL-ALUMINIO , TRATAMIENTO CON DIHIDROPIRANO EN PRESENCIA DE P-TOLUENSULFONATO DE PIRIDINIO COMO CTALIZADOR, REDUCCION O ALCOHOL CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO, ESTERIFICACION CON UN REACTIVO DE FORMULA RA, EN LA QUE A ES UN GRUPO SEPARABLE TAL COMO HALOGENO.
(16/03/1976). Solicitante/s: BIOREX LABORATORIES LIMITED.
Resumen no disponible.
