565 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Miércoles 01 de Enero de 1986. (Página 4)

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIAMINOPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUT,ICOS,S.A.. Clasificación: A61K31/505, C07D239/49.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIAMINOPIRIMIDINAS SUBSTITUIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LOS COMPUESTOS MORFOLINA Y ACRILONITRILO Y SIN SEPARAR DEL MEDIO REACCIONANTE EL PRODUCTOOBTENIDO MORFOLINOPROPIONITRILO , HACERLO REACCIONAR CON EL 3,4,5-TRIMETOXIBENZILALDEHIDO UTILIZANDO COMO MEDIO DE REACCION LA DIMETILFORMAMIDA, Y SIN AISLAR EL PRODUCTO OBTENIDO NITRILO-MORFOLIN-3,4 ,5-TRIMETOXIBENZILACRILICO , SUBSTITUIR EL GRUPO MORFOLINO POR EL GRUPO ANILINO, AISLAR Y SECAR ESTE PRODUCTO, Y LUEGO, EN MEDIO ALCOHOLICO ANHIDRO Y FUERTEMENTE BASICO, HACERLO REACCIONAR CON LA GUANIDINA PARA OBTENER 2,4-DIAMINO-(3,4,5-TRIMETOXIBENZIL)PIRIMIDINA DE FORMULA (I) QUE SE PURIFICA CRISTALIZANDOLO CON UNA MEZCLA DE ISOPROPANOL-AGUA DANDO UN PRODUCTO RESULTANTE DE COLOR BLANCO Y DE UNA PUREZA SUPERIOR AL 99%. TIENE UTILIDAD FARMACEUTICA POR SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE NEGRO DE HUMO CON BAJO CONTENIDO EN GRANALLA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: CABOT CORPORATION. Clasificación: C09C1/50.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE NEGRO DE HUMO CON BAJO CONTENIDO EN GRANALLA. COMPRENDE: INYECTAR UN ACEITE DE ALIMENTACION AL INTERIOR DE UNA CORRIENTE DE FLUIDO DE ATOMIZACION QUE FLUYE A TRAVES DE UN CONDUCTO DENTRO DE UN CONJUNTO QUEMADOR DE NEGRO DE HUMO, EN UN PUNTO DEL CONDUCTO PROXIMO AL EXTREMO DE DESCARGA DEL CONDUCTO DE FLUIDO DE ATOMIZACION, CON LO CUAL EL ACEITE DE ALIMENTACION SE ATOMIZA EN GOTAS POR EL FLUIDO DE ATOMIZACION; Y PULVERIZAR LAS GOTAS DE ACEITE ATOMIZADOS AL INTERIOR DE UNA CAMARA DE REACCION PARA LA FORMACION DE NEGRO DE HUMO; DONDE EL ACEITE DE ALIMENTACION QUE SE INYECTA EN LA CORRIENTE DE FLUIDO DE ATOMIZACION, LO HACE EN UNA PLURALIDAD DE PUNTOS ALREDEDOR DE LA PERIFERIA DEL CONDUCTO DE FLUIDO DE ALIMENTACION.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DISPERSIONES POLIACRILICAS ESTERICAMENTE ESTABILIZADAS.

(01/01/1986) PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DISPERSIONES POLIACRILICAS ESTERICAMENTE ESTABILIZADAS. COMPRENDE SOMETER A POLIMERIZACION INICIADA POR RADICALES LIBRES, UNA MEZCLA MONOMERA, QUE COMPRENDE UN MONOMERO ACRILICO Y DE 5 A 40%, BASADO EN EL PESO TOTAL DE LA MEZCA MONOMERA DE UN ACIDO MONOCARBOXILICO ETILENICAMENTE INSATURADO, O UNA PROPORCION EQUIVALENTE A LA MISMA DE UN ACIDO POLICARBOXILICO ETILENICAMENTE INSATURADO, EN UN MEDIO ACUOSO CONSISTENTE EN UNA MEZCLA CONSTITUIDA POR 30% EN PESO DE AGUA Y NO MAS DE 70% EN PESO DE UN SEGUNDO CONSTITUYENTE MISCIBLE CON AGUA; SIENDO EFECTUADA LA POLIMERIZACION A UNA TEMPERATURA DE 10JC, EN PRESENCIA DE UN COPOLIMERO EN BLOQUE O DE INJERTO QUE CONTIENE EN LA MOLECULA UN COMPONENTE POLIMERICO DE UN…

UN PROCEDIMIENTO BACTERIANO ANAEROBIO PARA CONVERTIR UN MATERIAL RESIDUAL ORGANICO EN METANO Y FERTILIZANTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: BIORGANIC ENERGY, INC. Clasificación: C02F3/28.

PROCEDIMIENTO BACTERIANO ANAEROBIO PARA CONVERTIR UN MATERIAL RESIDUAL ORGANICO EN METANO Y FERTILIZANTE. COMPRENDE HACER PASAR UNA SUSPENSION ACUOSA CON BAJO CONTENIDO DE SOLIDOS DE RESIDUOS ORGANICOS QUE TIENE UN CONTENIDO DE SOLIDOS MENOR DE 4% EN PESO A LA PRIMERA DE CUATRO ZONAS ANAEROBIAS, ESTANDO LOCALIZADAS LAS ZONAS ANAEROBIAS Y , PRIMERA Y SEGUNDA, EN UN DEPOSITO Y ESTANDO LOCALIZADAS LAS ZONAS ANAEROBIAS TERCERA Y CUARTA EN UN SEGUNDO DEPOSITO, DISPUESTAS TODAS ELLAS PARA COMUNICACION LIQUIDA EN SERIE , DE TAL MANERA QUE NO EXISTE PASO ALGUNO EN LOS SOLIDOS SEDIMENTARIOS ENTRE LAS ZONAS, MANTENIENDOSE CONDICIONES DE REPOSO EN CADA UNA DE LAS ZONAS ANAEROBIAS.

UN METODO PARA EL APRESTO Y EL LAVADO DE TINTES Y-O ESTAMPADOS EN MATERIALES TEXTILES QUE CONTIENEN FIBRAS DE CELULOSA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: VYZKUMNY USTAV TEXTILNIHO ZUSLECHTOVANI. Clasificación: C07D239/26.

METODO MEJORADO PARA ACABAR Y LAVAR LOS TEÑIDOS Y/O ESTAMPADOS EN MATERIALES TEXTILES QUE CONTIENEN FIBRAS DE CELULOSA. CONSISTE EN TRATAR LA TELA DE MATERIAL TEXTIL TEÑIDO Y/O ESTAMPADA A UNA TEMPERATURA DE 10 A 100JC MEDIANTE SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE DE 0,1 A 50 G.LC1 DE LOS POLIELECTROLITOS CATIONICAMENTE ACTIVOS QUE CONTIENE UN GRUPO ESTRUCTURAL DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES UN ENTERO DE 1, 2 O 3; K ES UN ENTERO DE 1 O 2; N ES UN ENTERO DE 2 A 10; S ES UN ENTERO DE 1, 2, 3 O 4; X ES UN RESIDUO ANIONICO DE UN ACIDO INORGANICO U ORGANICO FUERTE; Y M ES UN RESIDUO HETEROCICLICO; ESTO PERMITE MARCADOS EFECTOS AL SEPARAR LA PORCION HIDROLIZADA DE TINTES REACTIVOS DE FIBRAS DE CELULOSA DESPUES DE TEÑIR O ESTAMPAR, Y MEJORAR LA SOLIDEZ DEL TINTE MEDIANTE OTROS TINTES ANIONICOS, CUANDO SE USAN SERIES RECIENTEMENTE PROPORCIONADAS DE POLIELECTROLITOS CATIONICAMENTE ACTIVOS QUE CONTIENE UN GRUPO DE FORMULA (I).

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA RESINA DE UREAFORMALDEHIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: BORDEN, INC.. Clasificación: C08G12/12.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA RESINA DE UREAFORMALDEHIDO. COMPRENDE: A) UNA PRIMERA ETAPA DE CONDENSACION DONDE SE AÑADE UREA A UNA SOLUCION ACUOSA DE FORMALDEHIDO QUE TIENE UN PH INICIAL NO SUPERIOR A 2,5, UNA TEMPERATURA DE 50JC; B) UNA PRIMERA ETAPA DE METILOLACION, EN DONDE EL PH DEL PRODUCTO DE LA ETAPA A) SE AJUSTA A UN VALOR NEUTRO O ALCALINO Y A CONTINUACION SE LE AÑADE MAS UREA AL MISMO, A UNA TEMPERATURA DE 50JC, PARA PRODUCIR UNA RELACION MOLAR DE FORMALDEHIDO DE UREA DE 2,5:1 A 1,5:1, MANTENIENDOSE LA MEZCLA DE REACCION A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 49JC; C) UNA SEGUNDA ETAPA DE CONDENSACION EN DONDE EL PH DEL PRODUCTO DE LA ETAPA B) SE AJUSTA A UN VALOR ACIDO NO INFERIOR A 4,5; Y D) UNA SEGUNDA ETAPA DE METILOLACION, EN DONDE EL PRODUCTO DE LA ETAPA C) SE ENFRIA Y SE AJUSTA SU PH A UNVALOR ALCALINO PARA PROPORCIONAR LA METILOLACION FINAL, Y SE AÑADE MAS UREA AL MISMO PARA CONSEGUIR UNA RELACION MOLAR FINAL DE FORMALDEHIDO A UREA DE 2,3:1 A 1:1.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS IMIDAZO(1,5-A)PIRIDINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D213/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS IMIDAZO1,5-APIRIDINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO FUNCIONAL, CAPAZ DE REACCION, DE UN COMPUESTO DE FORMULA HO-A-CK, PARA OBTENER NUEVAS IMIDAZO1,5-APIRIDINAS DE FORMULA (I) O SUS DERIVADOS DE 5,6,7,8-TETRAHIDRO, DONDE R1 SIGNIFICA HIDROXI, ALCOXI INFERIOR O ARIL-ALCOXI INFERIOR; R2 SIGNIFICA H O ALQUILO INFERIOR; A SIGNIFICA ALQUILENO CON C 2 A 12; Y C SIGNIFICA CARBOXI, ALCOXI INFERIOR-CARBONILO, CARBAMOILO O CIANO. TIENE UTILIDADES FARMACOLOGICAS POR POSEER EFECTOS CARDIOVASCULARES MEDIANTE INHIBICION SELECTIVA DE LA SEGREGACION DE TROMBOXANO EN MAMIFEROS.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DE OLEFINAS DE C4 EN NAFTALIGERA REFORMADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: PETROQUIMICA GENERAL MOSCONI SOCIEDAD ANONIMA INDU,STRIAL Y C. Clasificación: C10G35/095.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DE OLEFINAS DE C4 EN NAFTA LIGERA REFORMADA. CONSISTE EN HACER PASAR LAS NAFTAS LIGERAS REFORMADAS CONTENIENDO OLEFINAS, A TRAVES DE UN LECHO DE ARCILLAS, TODO ELLO SOMETIDO A UN RANGO DE TEMPERATURA CALCULADA ENTRE 90 Y 150JC, LO QUE SE LOGRA PARA UN TRATAMIENTO EN PROCESO CONTINUO O , DEL PASO DE UNA CORRIENTE DE NAFTA LIGERA DE REFORMING O DE BUTANO PROVENIENTE DE LA MISMA. COMPRENDE DERIVAR LA NAFTA LIVIANA DE UN DEPOSITO MEDIANTE UNA BOMBA A UN PRECALENTADOR DONDE ADQUIERE UNA TEMPERATURA ADECUADA QUE ES ESTIMA ENTRE LOS 90 Y LOS 150JC DESPUES DE LO CUAL SE INGRESA EN UN REACTOR RELLENO CON ARCILLA ACTIVADA, DERIVANDOSE LUEGO EL AFLUENTE DEL MISMO A UN INTERCAMBIADOR DE CALOR.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRANS,TRANS-8,10-DODECADIEN-1-ILOXISILANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07F7/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRANS,TRANS-8,10-DODECADIEN-1-ILOXISILANOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR TRANS,TRANS-8,10-DODECADIEN-1-OL CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), PARA OBTENER TRANS,TRANS-8,10-DODECADIEN-1-IÑOXISILANOS DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, UN RADICAL DE ALQUILO DE C 1 A 6; Y R3 SIGNIFICA UN RADICAL DE ALQUILO DE C 1 A 6 O EL RADICAL FENILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR BASICO COMO UNA AMINA, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE COMO ETER Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 100JC. SE UTILIZAN COMO INSECTICIDAS PARA COMBATIR LA CYDIA POMONELLA COMO PARASITO MAS IMPORTANTE EN EL CULTIVO DE LOS MANZANOS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 6-CICLOHEXIL-1-HIDROXI-4-METIL-2-(1H)-PIRIDONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: LABORATORIOS FUNK,S.A.. Clasificación: C07D213/89.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 6-CICLOHEXIL-1-HIDROXI-4-METIL-2-(1H)-PIRIDONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR MEDIANTE CALENTAMIENTO UN HALURO DE ALCOXICARBONIL-METIL-PIRIDINIO DE FORMULA (II) CON LA 1-PROPENIL-CICLOHEXIL-CETONA DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE ACETATO DE HIDROXILAMONIO EN UN MEDIO ORGANICO INERTE DE CARACTER POLAR COMO ALCOHOLES O ACIDOS CARBOXILICOS ALIFATICOS DE CADENA CORTA, PARA OBTENER 6-CICLOHEXIL-1-HIDROXI-4-METIL-2-(1H)-PIRIDONA DE FORMULA (I), ASI COMO SUS SALES DE ADICION FRENTE A BASES ORGANICAS E INORGANICAS. TIENE PROPIEDADES TERAPEUTICAS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDINA Y SUS SALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: FORDONAL S.A.. Clasificación: C07D401/12.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDINA Y SUS SALES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA (II) CON EL CLORURO DE ACIDO DE FORMULA (III), EFECTUANDOSE LA REACCION EN EL SENO DE UN DISOLVENTE INERTE COMO DIOXANO, TOLUENO, METIL ISOBUTIL CETONA O TETRAHIDROFURANO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE CAPTADOR DE ACIDO COMO TRETILAMINA, CARBONATO SODICO O CARBONATO POTASICO Y A UNA TEMPERATURA INICIAL ENTRE 5 Y 20JC CON LO QUE SE FORMA EN UNA PRIMERA ETAPA UN PRODUCTO INTERMEDIO DE FORMULA (IV) EL CUAL SE SOMETE EN EL MISMO MEDIO DE REACCION A UNA TEMPERATURA ENTRE 60JC Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, CON LO QUE SE FORMA EL CORRESPONDIENTE DERIVADO DE PIRIMIDINA DE FORMULA (I), QUE SE AISLA POR PRECIPITACION SOBRE AGUA, SE EXTRAE CON UN DISOLVENTE COMO CLORURO DE METILO, SE DESTILA A SEQUEDAD Y OPCIONALMENTE SE SALIFICA CON ACIDO CLORHIDRICO. TIENE PROPIEDADES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANSIOLITICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 4-(2-(BENCENOSULFONAMIDO)ETIL)FENOXIACETICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: REVILLA TORRES,JUAN. Clasificación: C07C147/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 4-2-(BENCENOSULFONAMIDO)ETILFENOXIACETAMIDO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA N-2-(4-HALOGENOFENIL)ETILBENCENOSULFONAMIDA EN DONDE HALOGENO SIGNIFICA FLUOR, CLORO, BROMO O IODO CON LA DISAL CON UN METAL ALCALINO (LITIO, SODIO, POTASIO) DEL ACIDO 2-HIDROXIACETICO EN UN DISOLVENTE ADECUADO Y AISLAR EL PRODUCTO DESEADO POR METODOS CONVENCIONALES DONDE LOS REACTIVOS SE UTILIZAN SEGUN LA RELACION MOLAR 1:1 DE LA REACCION ESTEQUIOMETRICA; EL PROCESO SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO, PUDIENDOSE CATALIZAR SI SE DESEA LA REACCION CON SALES DE COBRE TALES COMO CLORURO CUPROSO; Y EFECTUANDOSE A UNA TEMPERATURA ENTRE 60JC Y LA DEL REFLUJO DEL DISOLVENTE. FINALIZADA LA REACCION Y AISLADO EL PRODUCTO SE RECRISTALIZA EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO ETANOL. TIENE PROPIEDADES TERAPEUTICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 4-(2-(BENCENOSULFONAMIDO)ETIL)FENOXIACETICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: REVILLA TORRES,JUAN. Clasificación: C07C147/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 4-2-(BENCENOSULFONAMIDO)ETILFENOXIACETICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ACIDO BENCENOSULFONICO CON EL ACIDO 4-2-(ACETAMIDO)ETILFENOXIACETICO EN UN PROCESO DE TRANSACILACION, EN UN DISOLVENTE ADECUADO, Y AISLAR EL PRODUCTO DESEADO POR METODOS CONVENCIONALES. LOS REACTIVOS SE UTILIZAN SEGUN LA RELACION MOLAR 1:1 DE LA REACCION ESTEQUIOMETRICA; EL MEDIO REACCIONAL PUEDE SER UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO ETANOL, ISOPROPANOL, ALCOHOL ISOAMILICO Y OTROS, O SUS MEZCLAS; LA TEMPERATURA DE REACCION ESTA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE ELEGIDO; DONDE UNA VEZ FINALIZADA LA REACCION Y AISLADO EL PRODUCTO, SE RECRISTALIZA DE UN DISOLVENTE ORGANICO PARA OBTENER EL ACIDO 4-2-(BENCENOSULFONAMIDO)ETILFENOXIACETICO QUIMICAMENTE PURO. TIENE PROPIEDADES TERAPEUTICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 4-(2-(BENCENOSULFONAMIDO)ETIL)FENOXIACETICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: REVILLA TORRES,JUAN. Clasificación: C07C147/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 4-2-(BENCENOSULFONAMIDO)ETILFENOXIACETICO. CONSISTE EN SOMETER A UNA HIDROGENACION CATALITICA EL ACIDO 4-2-(BENCENOSULFONAMIDO)-1-OXOETILFENOXIACETICO EN UN MEDIO DISOLVENTE ADECUADO Y AISLAR EL PRODUCTO DESEADO POR METODOS CONVENCIONALES; DONDE LA HIDROGENACION CATALITICA SE REALIZA CON UN 5 AL 10% EN PESO DE CATALIZADOR, RESPECTO AL REACTIVO A HIDROGENAR, UTILIZANDOSE COMO CATALIZADOR PALADIO O PLATINO SOBRE CARBON, SIENDO EL MEDIO REACCIONAL UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO ETANOL, ISOPROPANOL, ACIDO ACETICO Y OTROS, O SUS MEZCLAS CON CANTIDADES CATALITICAS DE ACIDO PERCLORICO O SULFURICO DEL 1 AL 5% EN VOLUMEN, Y EFECTUANDOSE LA REACCION A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 50JC. TIENEN PROPIEDADES TERAPEUTICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-FENIL-3-AZABICICLO (3,1,0)HEXAN-2,4-DIONAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D209/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-FENIL-3-AZABICICLO3.1.0HEXAN-2 ,4-DIONAS SUSTITUIDAS. CONSISTE EN CICLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) MEDIANTE REACCION CON UN COMPUESTO SUMINISTRADOR DEL GRUPO IN-R1, PARA OBTENER 1-FENIL-3-AZABICICLO3.1.0HEXAN-2 ,4-DIONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES H; R2 ES H, SULFO O ACILO; Y R3 ES H O R1 ES UN RESTO HIDROCARBURO SATURADO O INSATURADO, ALIFATICO O CICLOALIFATICO O CICLOALIFATICO-ALIFATICO HASTA 18, R2 ES H, ALQUILO INFERIOR, SULFO O ACILO Y R3 ES H O ALQUILO INFERIOR. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE POLAR INERTE, COMO BENCENO, TOLUENO Y OTROS Y A UNA TEMPERATURA DE C20 A 80JC. TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO INHIBIDORES DE LA AROMATASA.

PROCESO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE PIPERAZINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Clasificación: C07D295/08.

PROCESO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE PIPERAZINA. COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R8-X, PARA OBTENER DERIVADOS DE PIPERAZINA DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN ATOMO DE H, O UN GRUPO BAJO EN ALQUILO; R2 ES UN GRUPO ARALQUILOXILO, UN GRUPO BAJO EN ALCOXILO CON C 1 A 5 U OTROS; R3 ES UN ATOMO DE H, O UN GRUPO ARALQUILOXILO U OTROS; R4 ES UN ATOMO DE H O UN GRUPO BAJO EN ALCOXILO CON C 1 A 5, A CONDICION DE QUE R2 SEA UN GRUPO DISTINTO AL GRUPO BAJO EN ALCOXILO CON C 1 A 5 CUANDO R3 Y R4 SON ATIMOS DE HIDROGENO. LA REACCION SE REALIZA EN UN SOLVENTE COMO ETER DE TETRAHIDROFURANO, ALCOHOLES COMO METANOL Y ETANOL, A TEMPERATURA DESDE 0JC HASTA LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO Y DURANTE 24 HORAS. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA FORMAR PARTE DE COMPUESTOS QUE MEJORAN LA CIRCULACION CEREBRAL.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 1,6-DIHIDRO-2-METIL-6-OXO(3 ,4'-BIPIRIDINO)-5-CARBONITRILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D471/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 1,6-DIHIDRO-2-METIL-6-OXO3 ,4K-BIPIRIDINO-5-CARBONITRILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA 2-CIANOACETAMIDA CON EL 3-OXO-2-(4-PIRIDIL) BUTIRALDEHIDO EN PRESENCIA DE UN MEDIO BASICO COMO UN ALCOXIDO INFERIOR DE METAL ALCALINO TAL COMO METOXIDO O ETOXIDO SODICO EN UNA RELACION MOLAR DE 2:1 RESPECTO A LA 2-CIANOACETAMIDA, EN UN MEDIO DISOLVENTE INERTE, TAL COMO METANOL, ETANOL, DIMETILFORMAMIDA, DIMETILSULFOXIDO Y OTROS, O SUS MEZCLAS, AISLAR EL PRODUCTO DESEADO POR METODOS CONVENCIONALES Y CRISTALIZARLO PARA OBTENER EL 1,6-DIHIDRO-2-METIL-6-OXO3 ,4K-BIPIRIDINO-5-CARBONITRILO. LOS REACTIVOS SE UTILIZAN SEGUN LA RELACION MOLAR 1:1 DE LA REACCION ESTEQUIOMETRICA Y LA TEMPERATURA DE LA MISMA ES ENTRE 50JC Y LA DEL REFLUJO DEL DISOLVENTE EMPLEADO. TIENEN PROPIEDADES TERAPEUTICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 5-BENZOIL-1,2-DIHIDRO-3H-PIRROLO(1 ,2-A)PIRROL-1-CARBOXILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D487/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 5-BENZOIL-1,2-DIHIDRO-3H-PIRROLO1 ,2-APIRROL-1-CARBOXILICO. CONSISTE EN SOMETER EL 5-BENZOIL-1,2-DIHIDRO-3H-PIRROLO1 ,2-APIRROL-1,1-DICARBOXILATO DE ETILO A UN PROCESO DE HIDROLISIS Y DESCARBOXILACION EN UN MEDIO BASICO FUERTE, AISLAR EL PRODUCTO POR METODOS CONVENCIONALES Y CRISTALIZARLO EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO ISOPROPANOL, METILETILCETONA, ACETATO DE ETILO, ETER ETILICO Y OTROS, O SUS MEZCLAS, PARA OBTENER EL ACIDO 5-BENZOIL-1,2-DIHIDRO-3H-PIRROLO1 ,2-APIRROL-1-CARBOXILICO. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO METANOL, ETANOL, ISOPROPANOL Y OTROS O SUS MEZCLAS CON AGUA EN UNA RELACION 3/1 DE V:V Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE ELEGIDO. TIENEN UTILIDADES TERAPEUTICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA PIPERIDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Clasificación: C07D211/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA PIPERADINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X REPRESENTA EL GRUPO -CH-NH2; Y AR REPRESENTA UN CICLO AROMATICO ELEGIDO ENTRE ADECUADAMENTE, Y SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO MINERAL U ORGANICO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN TRATAR LOS COMPUESTOS CORRESPONDIENTES DE FORMULA GENERAL (I), EN LOS QUE X ES EL GRUPO -CO-, CON UN FORMIATO DE AMONIO, Y A CONTINUACION SE HIDROLIZA Y, EVENTUALMENTE, SE TRANSFORMA EN SAL DE ADICION CON UN ACIDO. DE APLICACION EN TERAPEUTICA HUMANA PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE LOS TRASTORNOS DEL TITMO.

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA ACONDICIONAR MATERIAL DE FIBRAS SINTETICAS.

Sección de la CIP Textiles y papel

(01/01/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: D06B5/12.

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA ACONDICIONAR MATERIAL DE FIBRAS SINTETICAS. CONSISTE EN SOMETER EL MATERIAL DE FIBRAS SINTETICAS EN UN DISPOSITIVO ACONDICIONADOR , HERMETICO AL VAPOR, SOBRE UNA BANDA-TAMIZ EN CIRCULACION, A LOS EFECTOS DE VAPOR RECALENTADO COMO MINIMO EN DOS ETAPAS, DE 105 HASTA 150JC, Y MANTENERLO DURANTE UN TIEMPO DE RESIDENCIA SUPERIOR A 3 MINUTOS. EL DISPOSITIVO CONSTA DE UN VAPORIZADOR DE BANDA-TAMIZ, CERRADO HERMETICAMENTE AL VAPOR Y SUBDIVIDIDO EN VARIAS ZONAS A, B, C, D, ESTANDO ESTAS ZONAS SEPARADAS ENTRE SI, PUDIENDOSE PRESENTAR TAMBIEN LAS ZONAS B Y C, Y DISPONIENDO LA ZONA A DE UN DISPOSITIVO DE ENTRADA Y DE UN SUCCIONADOR PARA EL VAPOR CARGADO DE DISOLVENTE, LA ZONA B DE UN VENTILADOR , DE UN INTERCAMBIADOR DE CALOR Y DE UN SUCCIONADOR PARA EL VAPOR CARGADO DE SOLUCION.

PROCEDIMIENTO DE DESALQUILACION DE ALCALOIDES E INTERMEDIARIOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: C07D489/08.

PROCEDIMIENTO DE DESALQUILACION DE ALCALOIDES 14-HIDROXIMORFINANOS. COMPRENDE EL PROVOCAR LA REACCION DE UN DERIVADO 14-HIDROXILMORFINANO CON CLOROFORMIATO DE ETILO EN EXCESO, EN PRESENCIA DE CARBOMATO POTASICO EN EL SENO DE UN DISOLVENTE, SOMETIENDO A CONTINUACION EL CARBAMATO CONSEGUIDO A HIDROLISIS EN MEDIO ACIDO FUERTE. COMO APLICACION SE CITA LA DESMETILACION DE LA TEBAINA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE 7-OXABICICLOHEPTANO Y 7-OXABICICLOHEPTENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Clasificación: C07D493/08.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE 7-OXABICICLOHEPTANO Y 7-OXABICICLOHEPTANO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR CON ALCOHILAMINA O ARILAMINA EL ESTER DE P-NITROFENOL DE FORMULA (II) PARA OBTENER COMPUESTOS DE 7-OXABICICLOHEPTANO Y 7-OXABICICLOHEPTENO DE FORMULA (I) INCLUYENDO TODOS SUS ESTEROISOMEROS; DONDE A Y B PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, Y A ES CH F CH O (CH2)2, B ES CHFCH, CFC O (CH2)2; M ES DE 1 A 8; Y ES ALCOHILO SUSTITUIDO, ARILALCOHILO INFERIOR, PIRIDILO, PIRIDILALCOHILO INFERIOR, PIRIDILO SUSTITUIDO, TIENILO, TIENILALCOHILO, TIENILO SUSTITUIDO Y OTROS; A ES CHFPCH Y B ES CHFCH O (CH2)2, E Y ES DISTINTO DE ALQUENILO O ALQUINILO; Y Z ES ALCOHILO O ARILO. TIENEN APLICACIONES COMO AGENTES CARDIOVASCULARES EN FARMACIA, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOLITICAS.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS IMIDAZOLICOS DE LOS ACIDOS INDANOCARBOXILICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: C07D473/18.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS IMIDAZOLICOS DE LOS ACIDOS INDANOCARBOXILICOS. CONSISTE EN LA REACCION DE LOS ESTERES DE FORMULA GENERAL (II) CON LOS CLORUROS DE HALOACETILO DE FORMULA GENERAL (IV), OBTENIENDOSE ASI LOS ESTERES DE FORMULA GENERAL (III), LOS CUALES SE HACEN REACCIONAR CON IMIDAZOL, OBTENIENDOSE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I, A: CO, R: C1-C4 ALQUIL), PUDIENDOSE HIDROLIZAR POSTERIORMENTE A SUS CORRESPONDIENTES ACIDOS DE FORMULA GENERAL (I, A: CO, R: H) Y A SU VEZ ESTOS PUEDEN SER REDUCIDOS CON HIDRAZINA E HIDROXIDO POTASICO A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I, A: CH2, R: H). DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SUS EFECTOS ANTITROMBOTICOS Y ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA LECHE DESCREMADA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1986). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Clasificación: A23C9/146, A23C9/20.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA LECHE DESCREMADA. CONSISTE EN ACIDIFICAR HASTA UN PH COMPRENDIDO ENTRE 5,2 Y 6,0 UNA LECHE DESCREMADA Y PASAR POR UN CAMBIADOR DE ANIONES LA LECHE DESCREMADA ACIDIFICADA EN CANTIDAD DE 3,5 A 18 LITROS DE LECHE DESCREMADA POR EQUIVALENTE DE CAPACIDAD DEL CAMBIADOR, DONDE DESPUES DEL PASO POR EL CAMBIADOR DE ANIONES SE NEUTRALIZA CON ACIDO CITRICO. LA ACIDIFICACION SE LLEVA A CABO CON UN SUERO LACTICO DESCATIONAIZADO QUE PRESENTA UN PH COMPRENDIDO ENTRE 1,2 Y 3,0 EL CAMBIADOR DE ANIONES ES DEL TIPO DE AMONIO CUATERNARIO O DE AMINA SECUNDARIA O TERCIARIA, ESTANDO EN FORMA DE ANIONES DE CITRATO Y/O CLC.

SISTEMA PARA EL APROVECHAMIENTO DEL BIOGAS PRODUCIDO POR MATERIA ORGANICA CONTENIDA EN UN DEPOSITO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/01/1986). Solicitante/s: BERCERO BORDERIAS,JUAN ANTONIO. Clasificación: B65D90/30.

SISTEMA PARA EL APROVECHAMIENTO DEL BIOGAS PRODUCIDO POR MATERIA ORGANICA CONTENIDA EN UN DISPOSITIVO. CONSISTE EN RECOGER EL BIOGAS PROCEDENTE DEL DEPOSITO MEDIANTE UNA CONDUCCION PRIMARIA EN LA QUE SE HAN PREVISTO UN MANOMETRO Y UNA VALVULA DE SEGURIDAD , COMO MEDIO DE REGULACION DE LA PRESION DEL BIOGAS Y COMO MEDIO DE SEGURIDAD DE LA PRESION, RESPECTIVAMENTE, EN EL DIGESTOR O DEPOSITO; DONDE LA CONDUCCION PRIMARIA ES SUSCEPTIBLE DE TENER UNAS RAMIFICACIONES POR LAS QUE CIRCULE EL BIOGAS, INCLUYENDO EN TODAS LAS CONDUCCIONES UN REGULADOR DE LA PRESION DE SALIDA DEL BIOGAS Y UNA LLAVE DE PASO, CON LA PARTICULARIDAD QUE LAS CONDUCCIONES VAN DOTADAS DE UN DEPOSITO DE DEPURACION DEL PROPIO BIOGAS, EN EL QUE SE UBICAN FILTROS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: DR.KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU,NG. Clasificación: C07D487/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE CADA UNO DE LOS RADICALES A, B, C Y D SIGNIFICAN UN ATOMO DE N O UN GRUPO CH; R1 SIGNIFICA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, CARBOXI, CIANO, AMINO, ALQUILAMINO O NITRO; Y R2 Y R3, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SIGNIFICAN ATOMOS DE HIDROGENO O DE HALOGENO, Y SUS TAUTOMEROS Y SALES POR ADICION DE ACIDOS, FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UNA AMINA DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R5 Y R6, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO. DE APLICACION EN MEDICINA POR SU EFECTO SOBRE LA CONTRACTILIDAD DEL MUSCULO CARDIACO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: DR.KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU,NG. Clasificación: C07D487/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE CADA UNO DE LOS RADICALES A, B, C Y D SIGNIFICAN UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO CH; R1 SIGNIFICA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, CIANO, AMINO, ALQUILAMINO O BENCILOXI; Y R2 Y R3 SIGNIFICAN ATOMOS DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI, HIDROXI O ALQUILSULFINILO, Y SUS TAUTOMEROS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE A, B, C, D, R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON UN ACIDO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R4 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; Y W REPRESENTA UN GRUPO SULFONILO O CARBONILO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE SUSTRACTOR DE AGUA. DE APLICACION EN MEDICINA POR SU EFECTO SOBRE LA CONTRACTILIDAD DEL MUSCULO CARDIACO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: DR.KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU,NG. Clasificación: C07D487/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL LOS RADICALES A, B, C Y D SIGNIFICAN UN ATOMO DE N O UN GRUPO CH; R1 SIGNIFICA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, CIANO, AMINO O ALQUILAMINO; Y R2 Y R3, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SIGNIFICAN ATOMOS DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, HIDROXI O ALCOXI, Y SUS TAUTOMEROS Y SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN OXIDAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE A, B, C, D, R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS. DE APLICACION EN MEDICINA Y FARMACIA POR SU EFECTO SOBRE LA CONTRACTILIDAD DEL MUSCULO CARDIACO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIAMINOACIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIAMINOACIDOS. CONSISTE EN LIBERAR LOS DERIVADOS DE DIAMINOACIDOS DE UNO DE SUS DERIVADOS FUNCIONALES MEDIANTE TRATAMIENTO CON UN AGENTE SOLVOLIZANTE O HIDROGENOLIZANTE; O AMINIZAR UN DERIVADO DE AMINOCETOACIDO DE FORMULA (II) EN FORMA REDUCTIVA PARA OBTENER DERIVADOS DE DIAMINOACIDOS DE FORMULA (I) DONDE X ES H, R2-O-CNH2N-CO-, R2-CNH2N-O-CO Y OTROS; Z ES DESDE 0 HASTA 4 RESTOS DE AMINOACIDO ENLAZADOS ENTRE SI EN FORMA DE PEPTIDO, SELECCIONADOS DEL GRUPO ABU, ADA, ARG, DAB Y OTROS; R1 ES H, A, CICLOALQUILO CON C 3 A 7, AR O CPH2P-W; E SIGNIFICA AUSENTE, ALA, GLY Y OTROS; G SIGNIFICA AUSENTE, HIS, PHE, TRP, TYR O -NH-CH(CH2R1)-CH(NH2)-CH2-CO; E Y SIGNIFICA -O-CMH2M-R3, -NH-CMH2M-R3 Y OTROS. SE EMPLEAN EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA, ESPECIALMENTE PARA LA PROFILAXIS Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIACAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SUSPENSIONES DESACTIVADAS DE POLISOCIANATOS SOLIDOS, ESTABILIZADOS POR UN REVESTIMIENTO POLIMERO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08G18/7.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SUSPENSIONES DESACTIVADAS DE POLIISOCIANATOS SOLIDOS, ESTABILIZADOS POR UN REVESTIMIENTO POLIMERO. CONSISTE EN LA REACCION DE POLIISOCIANATOS SOLIDOS CON COMPUESTOS DI- O POLIFUNCIONALES, DE BAJO Y/O ALTO PESO MOLECULAR QUE ACTUAN COMO ESTABILIZADORES DE AMINA, CON GRUPOS AMINO PRIMARIOS Y/O SECUNDARIOS, ALIFATICAMENTE ENLAZADOS, Y/O GRUPOS FINALES -CO.NH.NH2 Y/O HIDRAZINA Y/O ALQUILHIDRAZINAS Y/O GUANIDINAS Y/O AMIDINAS, Y CON UN PESO MOLECULAR DE 32 A 6.000, O CON SUS MEZCLAS EN UNA CANTIDAD DE 0,1 A 25 EQUIVALENTES % DE AMINA POR NCO EN POLIOLES DE MAYOR PESO MOLECULAR, CON PESOS MOLECULARES DE 400 A 6.000, BAJO ADICION DE POLIOLES DE BAJO PESO MOLECULAR Y/O POLIAMIDAS AROMATICAS CON PESOS MOLECULARES DE 60 A 399, EN PRESENCIA DE DISOLVENTES APOLARES; DONDE A LA SUSPENSION SE LE AGREGAN SUSTANCIAS DE EFECTO ACILANTE, ALQUILANTE Y/O NEUTRALIZANTE Y/O ABSORBENTE, QUE DESACTIVAN PARCIAL O TOTALMENTE LAS CANTIDADES DE ESTABILIZADORES DE AMINA AUN SIN REACCIONAR.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ACIDO FLUORHIDRICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: SOCIETE ATOCHEM. Clasificación: C01B7/19.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ACIDO FLUORHIDRICO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A)SE ALIMENTA EN ACIDO SULFURICO Y EN ESTADO FLUOR UN DISPOSITIVO DE PREMEZCLA O DE PREREACCION QUE FUNCIONA CON EL FIN DE OBTENER EN SU SALIDA UN PRODUCTO FULVERULENTO CUYO GRADO DE CONVERSION ESTE COMPRENDIDO ENTRE EL 40 Y EL 50%; Y A CONTINUACION B)SE INTRODUCE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 120JC EL CITADO PRODUCTO PULVERULENTO EN UN HORNO GIRATORIO QUE FUNCIONA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE APROXIMADAMENTE 80 Y 350JC EN EL QUE SE FORMA ACIDO FLUORHIDRICO Y SULFATO DE CALCIO; Y SIMULTANEAMENTE C)SE EFECTUA UN RECICLADO DEL PRODUCTO DE REACCION AL HORNO DE TAL FORMA QUE SE RECICLEN ENTRE APROXIMADAMENTE 3 Y 3,5 MOLES DE SULFATO DE CALCIO POR MOL DE FLUORURO DE CALCIO CONTENIDO EN EL PRODUCTO PULVERULENTO QUE ENTRA EN EL HORNO.

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA FABRICACION DE AGENTES DE EXTINCION COMBINADOS CON ADITIVOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1986). Solicitante/s: KONRAD ROSENBAUER KG. Clasificación: A62C5/16.

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA FABRICACION DE AGENTES DE EXTINCION COMBINADOS CON ADITIVOS. CONSISTE EN TOMAR UNA CANTIDAD PARCIAL DEL AGENTE DE EXTINCION DEL CONDUCTO A PRESION , Y GENERAR DE ESTE MODO UN VACIO CON EL QUE SE ASPIRA EL ADITIVO, ESPECIALMENTE AGENTE ESPUMANTE ; COMBINAR CON EL AGENTE DE EXTINCION , Y ALIMENTAR EL AGENTE DE EXTINCION, COMBINADO CON EL ADITIVO, AL CONDUCTO DE ASPIRACION DE LA BOMBA DE AGENTE DE EXTINCION . EL DISPOSITIVO COMPRENDE UN CONDUCTO DE BYPASS EN COMUNICACION CON UN CONDUCTO A PRESION A TRAVES DE UN ORGANO DE CONTROL COMO UNA VALVULA DE CONTROL , HABIENDOSE PREVISTO EL ORGANO DE CONTROL DELANTE DE UN PREMEZCLADOR EN EL CONDUCTO DE BYPASS.

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