649 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Jueves 16 de Enero de 1986.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION MICROBIOLOGICA DE SOLUCIONES ACUOSAS QUE CONTIENEN S-TRIACINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C12P39.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION MICROBIOLOGICA DE SOLUCIONES ACUOSAS QUE CONTIENEN S-TRIACINAS, DE FORMULAS GENERALES (I) O (II), EN LAS QUE R1 SIGNIFICA UN ATOMO DE CLORO O UN GRUPO NH2; Y R2 SIGNIFICA HIDROGENO O UN RADICAL, CON CUATRO ATOMOS DE CARBONO A LO SUMO, DE UN HIDROCARBURO ALIFATICO O CICLOALIFATICO. CONSISTE EN DEJAR CRECER EN LAS SOLUCIONES ACUOSAS QUE CONTIENEN S-TRIACINAS, A TEMPERATURA DE 20 GRADOS APROXIMADAMENTE Y EN PRESENCIA DE SALES INORGANICAS FAVORECEDORAS DEL CRECIMIENTO, MICROORGANISMOS RHODOCOCCUS CORALLINUS NRRL B-15444 O MUTANTES DERIVADOS DE ESTE MICROORGANISMO, Y EN AISLAR A CONTINUACION LA MASA CELULAR OBTENIDA. DE APLICACION COMO SUPLEMENTO PARA PIENSOS, COMO AOBONO O FERTILIZANTE Y COMO MATERIAL DE PARTIDA PARA LA OBTENCION DE BIOGAS DE ALTO VALOR CALORIFICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE BENZOILUREA Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.. Clasificación: C07C149/42.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZOILUREA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X E Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO; A Y B REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN ATOMO DE HALOGENO; Y R SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILO, SUSTITUIDO CON FLUOR CON 1 HASTA 2 ATOMOS DE CARBONO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN EL QUE X E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE A, B Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS. DE APLICACION COMO INSECTICIDAS, ESPECIALMENTE CONTRA LAS LARVAS DE LOS ARTROPODOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA CEFALOSPORINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D277/40.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA CEFALOSPORINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO; Y R1 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, CON TIOUREA Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE. DICHA REACCION SE LLEVA A CABO ENTRE CERO Y 100 GRADOS. COMO DISOLVENTE SE PUEDE UTILIZAR AGUA, ETANOL, METANOL, ACETONA, ETER DIETILICO, TETRAHIDROFURANO, DIOXANO Y SIMILARES. DE APLICACION EN MEDICINA Y FARMACIA.

UN PROCEDIMIENTO DE PIROLISIS DE METANO.

Sección de la CIP Textiles y papel

(16/01/1986). Solicitante/s: GENERAL MOTORS CORPORATION. Clasificación: D01F9/127.

PROCEDIMIENTO DE PIROLISIS DE METANO PARA DESARROLLAR FIBRAS DE GRAFITO SOBRE UNA SUPERFICIE CERAMICA ADECUADAMENTE NUCLEADA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA ADECUADAMENTE UNA SUPERFICIE CERAMICA NUCLEADA; SEGUNDA, SE HACE FLUIR SOBRE DICHA SUPERFICIE UNGAS DE BASE DE HIDROGENO QUE CONTIENE DE UN 5 A 15% EN VOLUMEN DE METANO, CALENTANDO AL MISMO TIEMPO EL GAS A UNA TEMPERATURA SUFICIENTE PARA DESCOMPONER EL METANO Y FORMAR FILAMENTOS DE CARBONO MICROSCOPICOS QUE SOBRESALEN DE LA SUPERFICIE; Y POR ULTIMO, SE HACE FLUIR A CONTINUACION SOBRE DICHA SUPERFICIE UN GAS QUE CONTIENE MAS DE UN 25% EN VOLUMEN DE METANO, CALENTANDO AL MISMO TIEMPO A UNA TEMPERATURA SUFICIENTE PARA DESCOMPONER EL METANO Y ENGROSAR LOS FILAMENTOS A FIBRAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIMIDOISOQUINOLINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D217/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIMIDOISOQUINOLINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR; R2A ES ACILAMINO Y R3 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), UN DERIVADO REACTIVO EN EL GRUPO AMINO O UNA SAL DEL MISMO, CON UN AGENTE DE ACILACION. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION CONVENCIONAL, A UNA TEMPERATURA NO SUPERIOR A LA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIALERGICOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE POLISACARIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: NATIONAL STARCH AND CHEMICAL CORPORATION. Clasificación: C08B11/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE POLISACARIDOS QUE CONTIENEN GRUPOS ALDEHIDO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE SAC - O REPRESENTA UNA MOLECULA DE POLISACARIDO; R ES (CH2)N O UN GRUPO AROMATICO DIVALENTE; R1, R6 Y R7 SON HIDROGENO O UN GRUPO ARILO O ALQUILO; R2, R5 Y R87 SON (CH2)M; R3 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R4 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; E Y ES UN ANION. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA MOLECULA DE POLISACARIDO, EN PRESENCIA DE UN ALCALI, CON UN REACTIVO DE DERIVACION QUE CONTIENE UN ACETAL, DE FORMULA GENERAL (II), Y EN HIDROLIZAR EL DERIVADO DE POLISACARIDO QUE CONTIENE ACETAL, RESULTANTE, MEDIANTE AJUSTE DEL PH A UN VALOR INFERIOR A 7. EL DERIVADO DE POLISACARIDO QUE CONTIENE ALDEHIDO SE AISLA DE LA MEZCLA DE REACCION.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TETRASULFATO DE HEXAHIDROXIDO DETRICALCIO-TETRA COBRE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1986). Solicitante/s: MCKECHNIE CHEMICALS LIMITED. Clasificación: A01N59/20.

METODO DE PREPARACION DE TETRASULFATO DE HEXAHIDROXIDO DE TRICALCIO-TETRACOBRE. CONSISTE EN MEZCLAR UNA SAL HIDRATADA DE SULFATO DE COBRE, TAL COMO LA SAL PENTAHIDRATADA, CON OXIDO O HIDROXIDO DE CALCIO, AMBOS EN ESTADO SECO; SOMETER LA MEZCLA SECA A MOLIENDA DURANTE UN PERIODO DE REACCION PARA LA FORMACION DEL PRODUCTO DESEADO EN PRESENCIA DE AGUA LIBRE LIBERADA DE LA SAL HIDRATADA; Y SECAR LA MEZCLA HASTA REDUCIR EL CONTENIDO EN HUMEDAD A MENOS DEL 4%. LA MEZCLA SE PREPARA CON CANTIDADES ESTEQUIOMETRICAS PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA C4SO43CU(OH)23CASO4, CONOCIDO COMO POLVO DE BURDEOS. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES AGROQUIMICAS POR SUS PROPIEDADES FUNGICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA ESTABILIZAR CAUCHOS SINTETICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: THE FIRESTONE TIRE & RUBBER COMPANY. Clasificación: C08L21/00.

METODO DE ESTABILIZACION DE CAUCHOS SINTETICOS. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO EL CAUCHO SINTETICO CON 0,5 A 20 PARTES DE UNA RESINA DE GUAYULE POR CADA 100 PARTES DE DICHO CAUCHO. ESTE PUEDE SER UN ELASTOMERO PREPARADO EN EMULSION O EN DISOLVENTE, CAUCHO DE ESTIRENO/BUTADIENO, DE POLIBUTADIENO, NITRILO, BUTILO, NEOPRENO, COPOLIMERO DE ETILENO/PROPILENO O MEZCLAS DE LOS MISMOS. LA RESINA DE GUAYULE SE EMPLEA COMO FRACCION SOLUBLE O INSOLUBLE EN HIDROCARBUROS DE UNA RESINA EXTRACTADA POLAR, COMO FRACCION SOLUBLE EN HEXANO DE UN EXTRACTO CON ACETONA O COMO FRACCION INSOLUBLE EN HEXANO DEL MISMO EXTRACTO.

METODO DE PREPARAR COMPOSICIONES POLIMERICAS CATIONICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: ALLIED CORPORATION. Clasificación: C02F1/54.

METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES POLIMERICAS CATIONICAS, QUE CONTIENEN COPOLIMERO DE POLIACRILAMIDA CON UN COMPONENTE DE CLORURO DE 2-HIDROXIPROPILTRIMETILAMONIO , DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y Y Z VALEN 0,20 A 0,80, 0 A 0,40 Y 0,20 A 0,80, RESPECTIVAMENTE. CONSISTE EN PREHINCHAR EL POLIMERO DE ACRILAMIDA, RESULTANTE DE LA REACCION DE ACRILAMIDA O METACRILAMIDA Y ACIDO ACRILICO O METACRILICO, O SU SAL SODICA; AÑADIR A DICHO POLIMERO UNA DISOLUCION CONCENTRADA DE CLORURO DE GLICIDILTRIALQUILAMONIO; Y MEZCLAR DE MODO CONTINUO AMBOS REACTIVOS HASTA QUE LA DISOLUCION GLICIDILICA QUEDA ABSORBIDA TOTALMENTE POR EL POLIMERO. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES COMO FLOCULANTES.

UN PROCEDIMIENTO PARA CONVERTIR CATALITICAMENTE ACEITES HIDROCARBONADOS RESIDUALES QUE CONTIENEN ASFALTO A TEMPERATURA Y PRESION ELEVADAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Clasificación: C10G45/08.

METODO DE CONVERSION CATALITICA DE ACEITES HIDROCARBONADOS RESIDUALES QUE CONTIENEN ASFALTO, A TEMPERATURA Y PRESION ELEVADAS, EN PRESENCIA DE HIDROGENO. COMPRENDE EL PASO DE UNA MEZCLA QUE CONTIENE DE 5 A 60% EN VOLUMEN DE ACEITES RESIDUALES Y MATERIAL DE CROQUEO CATALITICO CON HIDROGENO EN SENTIDO DESCENDENTE A LO LARGO DE UNA ZONA DE HIDROTRATAMIENTO, A TRAVES DE UN LECHO SUPERPUESTO DE CATALIZADORES DE HIDROTRATAMIENTO, EN CONDICIONES ADECUADAS PARA CONVERTIR DE 45 A 75% DE LOS COMPUESTOS DE AZUFRE PRESENTES EN SULFURO DE HIDROGENO; SEGUIDO DE LA SEPARACION DEL PRODUCTO DE LA REACCION EN UN GAS RICO EN HIDROGENO Y UN ACEITE QUE CONTIENE RESIDUO LIQUIDO CON PEQUEÑA PROPORCION DE AZUFRE Y/O METALES PESADOS. TIENE APLICACIONES PARA LA PREPARACION DE MATERIAL DE ALIMENTACION PARA PROCEDIMIENTOS DE CONVERSION.

UN PROCEDIMIENTO PARA HIDROTRATAR CATALITICAMENTE ACEITES HIDROCARBONATADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Clasificación: C10G65/04.

METODO DE HIDROTRATAMIENTO CATALITICO DE ACEITES HIDROCARBONADOS A UNA TEMPERATURA Y PRESION ELEVADAS EN PRESENCIA DE HIDROGENO. COMPRENDE EL PASO DE ACEITES QUE TIENEN UN PUNTO FINAL DE EBULLICION DE MAS DE 538JC Y MENOS DE 2% DE PESO DE ASFALTENOS DE HEPTANO, ACEITES QUE TIENEN UN PUNTO FINAL DE EBULLICION DE 343JC A 538JC, O MEZCLAS DE LOS MISMOS, EN SENTIDO DESCENDENTE CON HIDROGENO O UN GAS QUE CONTIENE HIDROGENO DENTRO DE UNA ZONA DE HIDROTRATAMIENTO, EN CONDICIONES ADECUADAS PARA TRANSFORMAR MAS DEL 25% DE LOS COMPUESTOS DE AZUFRE PRESENTES EN SULFURO DE HIDROGENO; SEGUIDO DE LA SEPARACION DEL PRODUCTO DE LA REACCION EN UN GAS RICO EN HIDROGENO Y UN ACEITE HIDROCARBONADO LIQUIDO QUE TIENE UN CONTENIDO REDUCIRO DE HETEROATOMO. TIENE APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE PETROLEOS PESADOS QUE TIENEN TENDENCIA A DESACTIVAR LOS CATALIZADORES DE HIDROTRATAMIENTO POR FORMACION DE COKE.

UN PROCEDIMIENTO PARA CONVERTIR UN COMPUESTO DE TEICOPLANINA EN EL ANTIBIOTICO L 17046.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Clasificación: C07K9/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA TRANSFORMACION DE UN COMPUESTO DE TEICOPLANINA EN EL ANTIBIOTICO L 17046. CONSIETE EN LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN COMPLEJO DE TEICOPLANINA, CUALQUIER PREPARACION DEL MISMO ADICIONALMENTE PURIFICADA, FACTOR A2 O A3 DE TEICOPLANINA, CADA UNO DE LOS PRINCIPALES COMPONENTES DEL FACTOR A2 DE TEICOPLANINA, ANTIBIOTICO L 17054, O UNA MEZCLA DE DOS O MAS DE LAS SUSTANCIAN CITADAS. LA REACCION SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON UN ACIKDO FUERTE INORGANICO U ORGANICO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO APROTICO POLAR, LIQUIDO A LA TEMPERATURA AMBIENTE, TAL COMO ETERES, CETONAS O SUS MEZCLAS, A TEMPERATURA ENTRE 10JC Y 40JC. ESTOS ANTIBIOTICOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA CONTRA BACTERIAS GRAM-POSITIVAS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR NUEVOS DERIVADOS AMINOTRIAZOLICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1986). Solicitante/s: GESHURI LABORATORIES LTD.. Clasificación: A01N43/653.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS AMINOTRIAZOLICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R5 ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y A PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DEL ACIDO AMINOFOSFONICO DE FORMULA (II) O EL ACIDO AMINOFOSFINICO DE FORMULA (III), EN LAS QUE Z ES OXIGENO O AZUFRE, R8 ES ALQUILO O HALOMETILO, X ES 0 O 1 Y M Y N VALEN 1 O 2, CON BICARBONATO DE AMINOGUANIDINA; SEGUIDA DE LA REACCION DE LA SAL FORMADA CON UN ACIDO CARBOXILICO DE BAJO PESO MOLECULAR, EN DISOLUCION ACUOSA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80JC Y 120JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA EN FORMA DE COMPOSICIONES HERBICIDAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPLEJOS DE AMINOANTRACENODIONAS-PLATINO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: BOEHRINGER BIOCHEMIA ROBIN S.P.A.. Clasificación: C07F15/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPLEJOS DE AMINO-ANTRACENODIONAS-PLATINO , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X Y X, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFEDRENTES, SON UN LIGANDO SELECCIONADO ENTRE CL, OH O CH3SOCH3.CL; M ES 1 O 2; N ES 0 O 1/2; SOLV REPRESENTA UN DISOLVENTE DE CRISTALIZACION; Y L ES UN LIGANDO BIDENTADO DEL GRUPO DE UNA 1,4-DIAMINO-9,10-ANTRACENODIONA. CONSIETE EN HACER REACCIONAR UN LIGANDO BIDENTADO, DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE PT, EN UN DISOLVENTE ADECUADO. EL PRECIPITADO CRISTALINO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR, OPCIONALMENTE, CON AGUA O CON DIMETILSULFOXIDO. DE APLICACION EN TERAPIA COMO AGENTES ANTITUMORALES.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO TRICICLICO DE QUINOLINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO TRICICLICO DE QUINOLINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO C1-3 DE CADENA LINEAL, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN REDUCIR UNA LACTAMA DE FORMULA GENERAL (II), SIENDO TRANS LA FUSION DE LOS ANILLOS NO AROMATICOS. LA MENCIONADA REDUCCION SE LLEVA A EFECTO CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO, Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE CERO Y 100 GRADOS. LOS DISOLVENTES EMPLEADOS INCLUYEN DISOLVENTES ORGANICOS POLARES APROTICOS TALES COMO EL TETRAHIDROFURANO Y EL DIMETOXIETANO. DE APLICACION EN MEDICINA POR SUS PROPIEDADES HIPOTENSIVAS.

PROCEDIMIENTO DE FORMACION DE UN MATERIAL LAMINAR PARA LA LIGACION DE SUSTANCIAS BIOLOGICAS CONTENIDAS EN UNA MUESTRA ANALITICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: ORGENICS LTD.. Clasificación: C07C50/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA FORMACION DE UN MATERIAL LAMINAR PARA LA LIGACION DE SUSTANCIAS BIOLOGICAS CONTENIDAS EN UNA MUESTRA ANALITICA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE MODIFICA EL MATERIAL LAMINAR PONIENDO EN CONTACTO EL MISMO CON UNA SOLUCION LIQUIDA DE CLORURO CIANURICO; SEGUNDA, A CONTINUACION SE PROCEDE A REALIZAR EL SECADO DEL MATERIAL LAMINAR MODIFICADO; Y POR ULTIMO, SE UNE UN LIGANDO A LA LAMINA PREPARADA, ELIGIENDOSE DICHO LIGANDO ENTRE PROTEINAS, POLINUCLEOTIDOS, POLISACARIDOS, GLICOPROTEINAS, LIPOPROTEINAS, CARCINOGENOS O COMPUESTOS QUE TIENEN UN RECEPTOR BIOLOGICAMENTE IMPORTANTE.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DEL ACIDO VENZOICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUT,ICOS SA. Clasificación: C07C103/133.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE ACIDO BENZOICO. COMPRENDE LA REACCION DEL ACIDO 3,4-DIMETOXICINAMICO CON UNA 2-HALOANILINA, TAL COMO 2-CLORO O 2-BROMOANILINA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE, TAL COMO UN DERIVADO CLORADO, Y DE UNA BASE ORGANICA COMO TRIETILAMINA O PIDIDINA, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE EMPLEADO; SEGUIDA DE LA CARBOXILACION DE LA 2-HALOANILINA FORMADA CON MONOXIDO DE CARBONO A UNA PRESION SUPERIOR A 1,5 KG/CM, EN UN MEDIO ACUOSO CON UN CODISOLVENTE DEL TIPO ETER COMO DIOXANO O TETRAHIDROFURANO, EN PRESENCIA DE NIQUELTETRACARBONILO COMO CATALIZADOR Y DE UNA SAL ALCALINA DEL ACIDO ORGANICO, COMO ACETATO SODICO O POTASICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIALERGICA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE FENILETANAMINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Clasificación: C07C229/38, C07C217/70.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FENILETANAMINA Y DE SUS SALES, AMIDAS O ESTERES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R2 ES HIDROGENO O HALOGENO; R4 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6; R6 ES HIDROGENO O METILO; R1, R5 Y R7 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 1 O 2. CONSISTE ENLA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES Y EL PRODUCTO FORMADO SE AISLA Y PURIFICA MEDIANTE CRISTALIZACION FRACCIONADA EN UN DISOLVENTE ADECUADO, COMO METANOL, ACETATO DE ETILO O SUS MEZCLAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIHIPERGLICEMICA Y ANTIOBESIDAD.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ISOXAZOL FENIL-ALIFATICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: STERLING DRUG INC.. Clasificación: C07C103/78.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ISOXAZOL FENILALIFATICOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO; R, R1, R2, R3, R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 3-9. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA SAL DE METAL ALCALINO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R ES ALQUILO O HIDROXIALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, R1, R2, R3 Y R4 SON HIDROGENO, ALQUILO O HIDROXIALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; HAL ES HALOGENO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIVIRALES.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ISOXAZOL FENIL-ALIFATICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: STERLING DRUG INC.. Clasificación: C07C103/78.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ISOXAZOL FENIL-ALIFATICOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO; R, R1, R2, R3, R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 3 A 9. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE METAL ALCALINO DE 3-R-4-R4-5-METILISOXAZOL , EN LAS QUE HAL ES BROMO O YODO, R ES ALQUILO O HIDROXIALQUILO DE 1,A 3 ATOMOS DE CARBONO, R1, R2, R3 Y R4 SON HIDROGENO, ALQUILO O HIDROXIALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, M ES N-1 Y R5 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIVIRA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA L-2-METIL-3;4;DIHIDROXIFENILALANINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: SINTENOVO,S.A. MEFAR,S.A. Clasificación: C07C101/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA L-2-METIL-3,4-DIHIDROXIFENILALANINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR LA VAINILLA DE FORMULA (II) CON M22SO4, PREVIA FORMACION DEL FENOLATO CORRESPONDIENTE Y TRATAMIENTO DE LA SOLUCION ORGANICA OBTENIDA CON 2-CLOROPROPIONATO DE METILO EN PRESENCIA DE METILO SODICO, HIDROLISIS DEL EPOXI ESTER FORMADO Y DESCARBOXILACION A PH ACIDO, OBTENIENDO EL COMPUESTO DE FORMULA (III); Y B) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO (III) CON NACN Y NH4CL EN MEDIO DE AMONIACO CONCENTRADO, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (IV), DEL QUE, UNA VEZ DESDOBLADO EL RACEMIO Y SEPARADO EL ISOMERO LEVO, SE HIDROLIZA EL GRUPO NITRILO Y LOS RADICALES METOXI DE LA BASE, CLORHIDRATO O BROMIDRATOS, CON ACIDO BROMHIDRICO DEL 48% O CON ACIDO CLORHIDRICO CONCENTRADO Y GEL DE SILICE, EN DOS FASES, UNA A 70-80JC Y OTRA A 110-120JC, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). SE UTILIZA COMO ANTIHIPERTENSIVO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 2-(2-AMINO-9H-PURIN-9- IL)METOXI)ETANOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D473/32.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 2-(2-AMINO-9H-PURIN-9-IL)METOXIETANOL. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR EL 2-AMINO-9H-PURINA CON UN LIGERO EXCESO (5 AL 10%) DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III) RESPECTO A LA RELACION MOLAR 1:1 DE LA REACCION ESTEQUIOMETRICA, EN CONDICIONES BASICAS, EN UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO METILISOBUTILCETONA, ALCOHOL ISOAMILICO, DIMETILFORMAMIDA, DIMETILSULFOXIDO, HEXAMETILFOSFORAMIDA , ETC., O SUS MEZCLAS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50JC Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE ELEGIDO; Y B) AISLAR Y RECRISTALIZAR EL PRODUCTO DESEADO EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO ETANOL, ISOPROPANOL, ETC., O SUS MEZCLAS PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: X, GRUPO SALIENTE TAL COMO HALOGENO, METANOSULFONATO O P-TOLUENSULFONATO. SE UTILIZA EN TERAPEUTICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 2-(2-AMINO-9H-PURIN-9- IL)METOXI)ATANOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D473/32.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 2-(2-AMINO-9H-PURIL-9-IL)METOXIETANOL. COMPRENDE: A) SOMETER A UN PROCESO DE CICLACION-FORMACION DEL ANILLO DE IMIDAZOL AL COMPUESTO DE FORMULA (II) UTILIZANDO EN DICHO PROCESO ORTOFORMIATO DE TRIETILO O ACETATO DE DIETOXIMETILO, EN UN EXCESO MOLAR DE LOS REACTIVOS DEL 10 AL 50% RESPECTO AL COMPUESTO DE FORMULA (II), EFECTUANDOSE EN AUSENCIA DE DISOLVENTE O EN UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO CLOROFORMO, TOLUENO, TETRAHIDROFURENO, O SUSMEZCLAS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 120JC; Y B) AISLAR EL PRODUCTO DESEADO Y RECRISTALIZAR DE UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO ETANOL, ISPOPROPANOL, ETC., O SUS MEZCLAS PARA OBTENER EL 2-(2-AMINO-9H-PURIN-9-IL)METOXI;ETANOL DE FORMULA (I). SE UTILIZA EN TERAPEUTICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION A-(4-CLOROFENOXI)METIL)-A- (1,1-DIMETILETIL)-1H-1 ,2,4-TRIAZOL-1-ETANOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D249/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE A-(4-CLOROFENOXI)-A-(1 ,1-DIMETILETIL)-1H-1 ,2,4-TRIAZOL-1-ETANOL. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR EL 4-CLOROFENOL CON UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN CONDICIONES BASICAS Y COMO MEDIO BASICO UN CARBONATO O UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO ISOPROPANOL, TOLUENO, ALCOHOL, ISOAMIILICO, DIMETILFORMAMIDA, DIMETIL SULFOXIDO, HEXAMETILFORFAMIDA O SUS MEZCLAS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50JC Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE ELEGIDO; B) AISLAR EL PRODUCTO DESEADO POR METODOS CONVENCIONALES Y RECRISTALIZAR EN UN DISOLVENTE ORGANICO PARA OBTENER A-(4-CLOROFENOXI)METIL-ALY0A-(1 ,1-DIMETILETIL)-1H-1 ,2,4-TRIAZOL-1-ETANOL. SIENDO: X UN GRUPO SALIENTE TAL COMO HALOGENO, METANOSULFONATO O P-TOLUENSULFONATO. SE UTILIZA EN LA TERAPEUTICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 2-(2-AMINO-4-TIAZOLIL) (2-METIL-4-OXO-1-1-SULFO-3-AZETIDINIL) CARBAMOIL) METILENO) AMINO) OXI-)-2-METILPROPIONICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D417/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 2-)2-AMINO-4-TIAZOLIL) 2-METIL-4-OXO-1-SULFO-3-AZETIDINIL-CARBAMOIL-METILENOAMINOOXI-2-METILPROPIONICO. COMPRENDE: A) SOMETER A UN PROCESO DE CICLACION, CONSISTENTE EN UNA REACCION DE AMIDACION INTRAMOLECULAR Y ELIMINACION DE METANOL ENTRE LAS FUNCIONES ESTER METILICO Y AMINOSULFONICO DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO TOLUENO, XILENO, DIMETILFORMAMIDA, DIGLIMA, ALCOHOL ISOAMILICO, O SUS MEZCLAS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 150JC; B) AISLAR EL PRODUCTO DESEADO POR METODOS CONVENCIONALES Y RECRISTALIZAR DE UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO ETANOL, ISOPROPANOL, ETER ETILICO, ACETONA, ETER DE PETROLEO O SUS MEZCLAS PARA OBTENER EL ACIDO 2-(2-AMINO-4-TIAZOLIL) 2-METIL-4-OXO-1-SULFO-3-AZETIDINIL-CARBAMOIL-METILENOAMINOOXI-2-METILPROPIONICO. SE UTILIZA EN LA TERAPEUTICA.

PROCEDIMIENTO HIDROMETALURGICO PARA LA RECUPERACION DE LOS VALORES METALICOS DE SULFUROS COMPLEJOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C22B1/11.

PROCEDIMIENTO HIDROMETALURGICO PARA LA RECUPERACION DE LOS VALORES METALICOS DE SULFUROS COMPLEJOS. COMPRENDE: A) SOMETER EL CONCENTRADO O MINERAL FINAMENTE DIVIDIDO A UNA LIXIVIACION QUE SE REALIZA A UNA TEMPERATURA ENTRE 80 Y 120JC CON UNA PRESION PARCIAL DE OXIGENO IGUAL O SUPERIOR A 1 ATMOSFERA Y EMPLEANDO COMO AGENTE LIXIVIANTE UNA SOLUCION DE CLORURO AMONICO Y CLORURO FERROSO, SIENDO LA CONCENTRACION DE CLORURO AMONICO SUPERIOR A 3 MOLAL Y LA DE CLORURO FERROSO FUNCION DE LA DENSIDAD DE PULPA Y DE LA COMPOSICION DE LA MATERIA PRIMA TRATADA; B) SEPARAR YRECUPERAR DE LA SOLUCION LOS VALORES METALICOS DISUELTOS POR EXTRACCION CON DISOLVENTES O INTERCAMBIO IONICO, UTILIZANDO PARA ELLO EXTRACTANTES CATIONICOS Y NEUTRALIZANDO CON AMONIACPO EL ACIDO PRODUCIRO EN LA EXTRACCION; C) DESCOMPONER POR CALENTAMIENTO EL CLORURO AMONICO, GENERADO EN LA NEUTRALIZACION, CON OXIDO FERROSO, REGENERANDOSE EL AMONIACO Y OBTENIENDOSE EL CLORURO FERROSO PARA LA LIXIVIACION.-.

UN PROCEDIMIENTO EN CONTINUO PARA LA PREPARACION DE PASTA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1986). Solicitante/s: FRISCO-FINDUS AG. Clasificación: A21C1/02.

PROCEDIMIENTO EN CONTINUO PARA LA PREPARACION DE PASTA. COMPRENDE: A) MEDIR POR LO MENOS LA HARINA GRAVIMETRICAMENTE; Y B) ALIMENTAR LAS PROPORCIONES MEDIDAS DE HARINA Y AGUA DE FORMA CONTINUA A UN DISPOSITIVO MEZCLADOR A TRAVES DEL CUAL FLUYE POR GRAVEDAD Y SE ELABORAN PARA FORMAR LA PASTA QUE SE EXTRAE DE FORMA CONTINUA. CONSTA DE: UN TUBO PROVISTO DE UNA PLURALIDAD DE DEDOS EN SU PARED INTERNA Y SE SITUA DE MODO QUE SU EJE LONGITUDINAL ESTE VERTICAL; Y UN ARBOL CENTRAL PROVISTO CON UNA PLURALIDAD DE DEDOS EN UNA SUPERFICIE, APTO PARA GIRAR A UNA BAJA VELOCIDAD.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CLORHIDRATO DE L-NORCARNITINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: C07C101/30.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CLORHIDRATO DE L-NORCARNITINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UNA MEZCLA DE L-CARNITINA (II) Y 1,4-DIAZABICICLO OCTANO (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A LA REACCION, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA Y DURANTE 2 A 48 HORAS, PARA OBTENER UNA MEZCLA QUE COMPRENDE L-NORCARNITINA (I), EL DERIVADO N-METILICO (IV), EL EXCESO NO REACCIONADO DE (III) Y ALGO DE (II) NO REACCIONADO; B) ENFRIAR LA MEZCLA REACCIONAL DE A) HASTA 4 A 10JC Y SEPARAR POR FILTRACION EL PRECIPITADO; C) DESTILAR EN VACIO EL FILTRADO DE B), PARA OBTENER UNA SOLUCION ACUOSA; D) ELUDIR LA SOLUCION DE C) EN UNA RESINA CAMBIADORA DE IONES BASICA, ACTIVADA EN LA FORMA OHC, CON LO CUAL SE SEPARA (I) QUE QUEDA EN LA RESINA APARTANDOLA DE UN ELUATO QUE COMPRENDE EL (III) RESTANTE, (IV) Y EL (II) NO REACCIONADO; Y E) ELUDIR LA RESINA DE D) CON ACIDO CLORHIDRICO 1N-2N, PARA OBTENER EL CLORHIDRATO DE L-NORCARNITINA (I).

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SULFAMILAMIDINA UTIL COMO AGENTE ANTISEGREGANTE.

(16/01/1986) PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SULFAMILAMIDINA UTIL COMO AGENTE ANTISEGREGANTE. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR 3-(METILTIO)PROPIONITILO (II) CON UN ALCOHOL COMO EL METANOL Y ACIDO CLORHIDRICO GASEOSO PARA OBTENER EL 3-(METILTIO)PROPIONIMIDATO DE METILO (III); B) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO (III) CON SULFAMIDA EN ETANOL A REFLUJO, DURANTE 20 A 40 HORAS, PARA OBTENER EL SULFURO (IV); C) LAOXIDACION DEL SULFURO (IV) CON UN PERACIDO COMO EL ACIDO METACLOROPERBENZOICIO O EL ACIDO PERACETICO EN UNA MEZCLA DE METANOL Y CLOROFORMO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 50JC, DURANTE 30 MINUTOS A 5 HORAS, PROPORCIONAR SULFOXIDO (V); D) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO (V) CON UN LIGERO EXCESO DE UNA AMINA TERCIARIA COMO LA TRIETILAMINA EN ETANOL A REFLUJO…

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE GLUTARIMIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07D405/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE GLUTARIMIDA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN NUCLEOFILO DE FORMULA (II) CON UN SUSTRATO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE NO REACTIVO TALES COMO ETERES DE PETROLEO, HIDROCARBUROS CLORADOS, DISULFURO DE CARBONO U OTROS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 25 Y 150JC Y DURANTE 1 A 24 HORAS, PARA OBTENER UN DERIVADO DE GLUTARIMIDA DE FORMULA (I). SIENDO: A Y B, INDEPENDIENTEMENTE GRUPO OXO, TIO O IMINIO DE FORMULA -N(R6)-; L, GRUPO SALIENTE; N, NUMERO ENTERO DE 2 A 5; R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE, H, ALQUILO DE C 1 A 4, HAL, NITRO, ETC.; R3, H O GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4 O HIDROXIETILO; R4 Y R5, GRUPO METILO U OTROS; Y R6, H O ALQUILO DE C 1 A 4. SE UTILIZA COMO AGENTES ANSIOLITICOS Y ANTIHIPERTENSIVOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 3-CIANOAZETIDINASUSTITUIDOS EN N.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Clasificación: C07D205/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 3-CIANOAZETIDINA SUSTITUIDOS EN N. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE AZETIDIN-3-OL SUSTITUIDO EN N DE FORMULA (II) CON UN HALURO DE ALQUILSULFONILO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INMISCIBLE CON EL AGUA, TAL COMO TOLUENO O CLOROBENCENO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 5 Y 25JC, PARA OBTENER 3-ALQUILSULFONIL-AZETIDINA; Y B) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO OBTENIDO EN A) CON UNA SOLUCION ACUOSA DE UN CIANURO DE METAL ALCALINO EN PRESENCIA DE UNA PROPORCION CATALITICA DE UN CATALIZADOR LIPOFILO DE TRASNFERENCIA DE FASE PARA OBTENER DERIVADOS DE 3-CIANO-AZETIDINA SUSTITUIDOS EN N DE LA FORMULA (I). SIENDO: R1, GRUPO ARILMETILO; R2, H, O UN GRUPO ALQUILO, ARILO O ARALQUILO. SE UTILIZA PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.

MEJORAS INTRODUCIDAS EN LOS PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION DE JABONES GRANULADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: BILBAO AURTENECHE,TOMAS. Clasificación: C11D17/04.

MEJORAS INTRODUCIDAS EN LOS PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION DE JABONES GRANULADOS. CONSISTENTES EN: MOLER RESIDUOS DE MADERAS, VIRUTAS, SERRIN, ETC., HASTA OBTENER UN ARIDO DE MADERA DE GRANULOMETRIA CON UN MAXIMO DE 2 MILIMETROS DE DIAMETRO; MEZCLAR EL ARIDO DE MADERA CON UN TAMBOR ROTATIVO CON COMPONENTES QUE FORMAN JABON (AGUA, ACIDO SULFURICO Y TRIETANOLAMINA) A 300 REVOLUCIONES POR MINUTO Y DURANTE 30 A 90 MINUTOS; ENFRIAR LA MEZCLA A TEMPERATURA AMBIENTE DURANTE 4 A 8 HORAS, PRODUCIENDOSE LA REACCION QUIMICA A QUE DA LUGAR EL JABON, DURANTE LA CUAL LA CELULOSA DEL SERIN PASA A FORMAR PARTE DEL MISMO; Y SECAR EN UN TAMBOR ROTATIVO A UNA TEMPERATURA ENTRE 25 Y 30JC, DURANTE 30 A 120 MINUTOS HASTA OBTENER UN GRANULADO DE JABON CON UN PH PROXIMO A 7.

 

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