1429 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Martes 01 de Abril de 1986.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO BENZODIPIRANICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: LABORATORIO VERIS, S.L.. Clasificación: C07D311/04.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO BENZODIPIRANICO. COMPRENDE: A) TRATAR A (A) CON HIDRURO SODICO EN DIMETILSULFOXIDO; B) HACER REACCIONAR AL PRODUCTO DE A) CON (B), PARA PRODUCIR (C); C) DESHIDRATAR A (C) CON (D) EN PIRIDINA, PARA CONSEGUIR (E); D) SAPONIFICAR Y CICLAR A (E) CON ACIDO POLIFOSFORICO, A 100JC, PARA OBTENER EL ACIDO 4,6-DIOXO-10-PROPIL-4H ,6H-PIRANO(3,2-G)CROMENO-2 ,8-DICARBOXILICO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A, AK; B, 2,3-EPOXI-SUCCINATO DE DIMETILO; C, BK-(CK-B-HIDROXI)ETIL-AK; D, CLORURO DE P-TOLUENSULFONILO; E, BK-(CK)-ETILEN-AK; AK, 2-PROPILRESORCINOL; BK, 0,0K-DID-; Y CK, A,B-DIMETOXICARBONIL. SE UTILIZAN COMO ANTIALERGICOS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DEL ACIDO FENILACETICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: LABORATORIO VERIS, S.L.. Clasificación: C07C101/64.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DEL ACIDO FENILACETICO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A (A) CON BROMURO DE BENCILO, PARA PRODUCIR (B); B) TRATAR A (B) CON MAGNESIO Y DIOXIDO DE CARBONO, EN ETER ETILICO O TETRAHIDROFURANO ANHIDROS; Y C) REDUCIR AL PRODUCTO DE B) CON HIDROGENO, EN PRESENCIA DE PD/C Y EN ETANOL, PARA OBTENER AL ACIDO 2-(2,6-DICLOFENIL)-AMINOFENILACETICO D.F. (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE SODIO O POTASIO. SIENDO: A, N-(2-BROMOMETIL-FENIL)-2 ,6-DICLOROANILINA; B, N-BENZIL-N-(2-BROMOMETIL-FENIL)-2 ,6-DICLOROANILINA; Y D.F., DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO ANTIARTRITICOS Y ANTIRREUMATICOS Y ANALGESICOS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SULFONAMIDAS CON AGRUPACION IMIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUT. Clasificación: C07D207/48.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SULFONAMIDAS CON AGRUPACION IMIDO. CONSISTE EN CICLAR Y CONDENSAR A LAS SULFONAMIDAS NO SUSTITUIDAS D.F. (R-CH2-CH2-SO2-NH2) CON HALUROS DE ACIDOS 4-HALO BUTANOICOS EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA COMO PIRIDINA O TRIETILAMINA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO NO HIDROXILICO COMO DIOXANO O ACETONITRILO, ENTRE 40 Y 120JC, PARA OBTENER UNAS SULFONAMIDAS CON AGRUPACION AMIDO D.F. (I). SIENDO: D.F. DE FORMULA Y R CIS-1,2-CICLOHEXANODICARBOXIMIDO , CIS- TETRAHIDROFTALAMIDO O 1,8-NAFTOILIMIDO. TIENEN CARACTER LIPOFILO, PARA ELIMINAR LA BARRERA HEMATOENCEFALICA Y PERMITIR EL APORTE DE TAURINA AL CEREBRO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SOBRENADANTES DE CELULAS HUMANAS LINFOIDES CON ACTIVIDADES INMUNOMODULADORAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Clasificación: C12N5.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SOBRENADANTES DE CELULAS HUMANAS LINFOIDES CON ACTIVIDADES INMUNOMODULADORAS. COMPRENDE: A) CULTIVAR LAS LINEAS CELULARES LINFOIDES EN UN MEDIO DE CULTIVO A UNA TEMPERATURA ENTRE 37 Y 37,5JC A UN PH DE 7,4 Y CON AGITACION; B) TRATAR A LAS CELULAS CULTIVADAS DE (A) CON SUSTANCIAS INDUCTORAS, DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTE; Y C) CENTRIFUGAR A LA SOLUCION DE (B), PARA RECOGER A LOS SOBRENADANTES QUE CONTIENEN LINFOQUINAS CON INTERFENONES DE TIPO G (IFN-G) E INTERLEUQUINA 2. EL MEDIO DE CULTIVO ES RPMI 1640 O EAGLE MODIFICADO POR (DMGM) SUPLEMENTADOS CON DISTINTAS FUENTES DE FACTORES DE CRECIMIENTO Y PROTEINAS COMO SUERO HUMANO DESPROVISTO DE LA FRACCION GLOBULINA O SUERO DE TERNERA FETAL Y LOS INDUCTORES SE ELIGEN ENTRE CIMETIDINA, RANITIDINA, METISOPRINOL, TRANSFENONA Y ENTEROTOXINA B DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS.

NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SALES DE METALES ALCALINOS DEL ACIDO CLAVULANICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

(01/04/1986) PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SALES DE METALES ALCALINOS DEL ACIDO CLAVULANICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. COMPRENDE: A) EXTRAER UN CALDO DE FERMENTACION DE UN MICROORGANISMO PRODUCTOR DE ACIDO CLAVULANICO PREVIAMENTE FILTRADO O CENTRIFUGADO, CON UN DISOLVENTE NO MISCIBLE CON AGUA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 5 Y 10JC Y A PH ACIDO; B) NEUTRALIZAR CON AMINA AL CALDO DE FERMENTACION PARA EXTRAER LA FASE ORGANICA DEL MISMO CON AGUA Y A UN PH ENTRE 5 Y 6 Y CRISTALIZAR EL CLAVULANATO DE AMONIO CUATERNARIO A TEMPERATURA AMBIENTE; C) DISOLVER A LA SAL DE (B) CON METANOL; Y D) CRISTALIZAR A TEMPERATURA AMBIENTE Y CON AGITACION AL CLAVULANATO DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO EN UNA SOLUCION DEL SULFOCIANURO DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO Y EN ACETONA. EL ACIDO CLAVULANICO ES EL ACIDO Z(2R, 5R)-3-(2-HIDROXIETILIDEN-7-OXO-OXA-1-AZABICICLO…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE BENZAMIDAS SUSTITUIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: LABORATORIO VERIS, S.L.. Clasificación: C07C103/22.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE BENZAMIDAS SUSTITUIDAS. COMPRENDE: A) TRATAR A UNA AMINA ADECUADA CON UN AGENTE ACTIVANTE ELEGIDO ENTRE UN HALOGENURO DE FOSFORILO Y UN HALOGENURO DE ACIDO DIFENILFOSFONICO, ENTRE C10JC Y LA TEMPERATURA AMBIENTE, DURANTE 15 O 60 MIN; B) AÑADIR A LA MEZCLA DE REACCION DE A) UN ACIDO BENZOICO ADECUADO; C) DEJAR REACCIONAR A LA MEZCLA DE B) ENTRE 20JC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE, DURANTE 1 A 3 HORAS; D) DESTINAR A VACIO LA MEZCLA EN SOLUCION, PARA ELIMINAR A LOS DISOLVENTES Y OBTENER UN RESIDUO SOLIDO; Y E) EXTRAER AL RESIDUO SOLIDO CON DICLOROMETANO, EN MEDIO ACUOSO BASICO, PARA OBTENER UN C.D.F. (I). SIENDO: C.D.F., COMPUESTO DE FORMULA; R1 Y R2, UN GRUPO AMINO O METOXI; Y R, H. SE UTILIZA COMO ANTIEMETICOS ESTIMULANTES DE LA MOTILIDAD GASTRICA Y COMO ANTIPSICOTICOS.

NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 2,6- PIPERIDINDIONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: LABORATORIO VERIS, S.L.. Clasificación: C07D401/06.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 2,6-PIPERIDINDIONA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A (A) CON 1,4-DIHALOGENOBUTANO PARA DAR (B); B) CONDENSAR A (B) CON ETILENDIAMINA, PARA REALIZAR A (C); C) HACER REACCIONAR A (C) CON UN HALOGENURO DE UN HIDROCARBURO HETEROAROMATICO COMO CLORURO O BROMURO DE 2-PIRIDILO O DE 2-PIRIMIDINILO; Y D) TRATAR AL PRODUCTO DE (C) CON UN DIHALOGENURO DE ALQUILO DE FORMULA (HAL-(CH2)N-HAL), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS MINERALES. LAS REACCIONES A, B, C Y D, SE REALIZAN EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA COMO TRIETILAMINA O PIRIDINA Y EN DISOLVENTES COMO ALCOHOLES, AMIDAS O NITRILOS. SIENDO: R1 Y R2 RESTO ALQUILICO INFERIOR DE C 1 A 4; HAL, F, CL, BR O I; (A) 4,4-DIALQUIL-2,6-PIPERIDINDIONA; (B) HALOGENOBUTILPIPERINDIONA (C) AMINA DE (B); HET RESTO 2-PIRIDIL O 2-PIRIMIDINIL Y N 2 O 3.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL PIRROL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: LAZLO INTERNATIONAL,S.A.. Clasificación: C07D487/04.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL PIRROL. COMPRENDE: A) N-ALQUILAR AL 2-BROMOPIRROL CON 4-BROMOBUTIRATO DE ETILO EN PRESECIA DE CARBONATO POTASICO ANHIDRO, PARA DAR (A); B) HACER REACCIONARA (A) CON CLORURO DE BENZOILO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS COMO TRIFLUORURO DE BORO, CLORURO DE CINC Y CLORURO ESTANNICO, PARA DAR (B); C) CICLAR A (B) EN PRESENCIA DE HIDRURO SODICO Y EN DIMETILFORMAMIDA, PARA DAR (C); Y D) HIDROLIZAR EN MEDIO BASICO A (C) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO; A, 2-BROMO-1-PIRROL-BUTIRATO DE ETILO; B, 2-BROMO-5-BENZOIL-1-PIRROLBUTIRATO DE ETILO; C, 5-BENZOIL-1,2-DIHIDRO-3H-PIRROLO(1 ,2-A)PIRROL-1-CARBETOXI Y R H. SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA L-FENILALANINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: LAZLO INTERNATIONAL,S.A.. Clasificación: C07C149/243.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA L-FENILALANINA. COMPRENDE A) PROTEGER LA FUNCION CARBOXILO DE LA L-PROPIL-L-FENILALANINA CON UN BENCIL-ESTER DERIVADO COMO P-METOXIBENCIL O 2,4,6-TRIMETILBENCIL ESTER, B) CONDENSAR A LA L-PROPIL-L-FENILALAMINA CON ACIDO S-3-CLORO-2-METILPROPANOICO , EN PRRESENCIA DE DICICLOHEXILCARBODIIMIDA EN TETRAHIDROFURANO, C) TRATAR AL PRODUCTO DE B) CON UNA SAL ALCALINA DEL ACIDO SULFIDRICO, EN ETANOL, PARA FORMAR UN TIOL D) HACER REACCIONAR AL TIOL CON CLORURO DE ACETILO, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO TRIETILAMINA O PIRIDINA, PARA DAR UN TIOESTER Y E) DESPROTEGER AL TIOESTER CON ACIDO TRIFLUOROACETICO, PARA OBTENER UN DERIVADO DE L-FENILALANINA COMO N-(1-(3-(ACETILO)-2-METIL-1-OXOPROPIL-L-PROLIL)-L-FENILALANINA-(S).

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DEL 2-BUTANOL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: LAZLO INTERNATIONAL,S.A.. Clasificación: A01N43/653, C07D249/08.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DEL 2-BUTANOL. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A (A) CON (B) EN UN MEDIO BASICO FUERTE COMO TERBUTOXIDO DE POTASIO, AMIDURO SODICO E HIDRURO DE SODIO, PARA DAR (C), B) OXIMERCURIAR A (C) EN PRESENCIA DE SALES MERCURICAS COMO SULFATO MERCURIOSO, NITRATO MERCURIOSO O ACETATO MERCURIOSO Y C) REDUCIR AL PRODUCTO OXIMERCURIADO DE B), CON HIDRUROS DE SODIO EN MEDIO BASICO PARA OBTENER A (D) DE FORMULA (I). LAS REACCIONES B Y C) SE REALIZAN EN DISOLVENTES COMO DIOXANO 1,2-DIMETOXIETANO. SIENDO: (A) 1-(4-CLOROFENOXI)-3,3-DIMETIL-2-BUTANONA; B, DIETIL-(1,2,4-TIAZOL-1-IL)METIL FOSFONATO; C 2-((4-CLOROFENOXI)METIL)-3 ,3-DIMETIL-1-(1,2,4-TRIAZOL-1-IL)-2-BUTENO Y D 2-(4-CLOROFENOXI)METIL)-3 ,3-DIMETIL-1-(1,2,4-TRIAZOL-1-IL)-2-BUTAN-2-OL. SE UTILIZAN COMO ANTIFUNGICIDAS.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE AMIDINAS N-SUSTITUIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: LABORATORIO FIDES S A. Clasificación: C07C123.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE AMIDINAS N-SUSTITUIDAS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN MEDIO BASICO, PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III); B) TRATAR A (III) CON METANOL MEDIANTE CORRIENTE DE GAS CLORHIDRICO, PARA REALIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON METILAMINA, EN PRESENCIA DE HIDROXIDO SODICO, EN MEDIO ACUOSO, ALCOHILICO O HIDROALCOHILICO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 40JC PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. SIENDO: R1 Y R2 IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN H1 ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROGENO Y OTROS. SE UTILIZAN COMO ANTIDIARREICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 9-(3,4-DIHIDROXIBUTIL)GUANINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D473/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 9-(3,4-DIHIDROXIBUTIL)GUANINA. COMPRENDE: A) CICLAR A UN C.D.F. (II) CON ORTOFORMIATO DE TRIETILO O ACIDO FORMICO, EN CLOROFORMO, TOLUENO O TETRAHIDROFURANO, ENTRE 20 Y 120JC, PARA FORMAR EL ANILLO DE IMIDAZOL Y OBTENER LA 9-(3,4-DIHIDROXIBUTIL)GUANINA D.F. (I) Y SUS ENANTIOMEROS; Y B) CRISTALIZAR A (I) EN ETANOL O ISOPROPANOL, PARA OBTENERLO QUIMICAMENTE PURO. SIENDO: C.D.F. COMPUESTO DE FORMULA Y D.F. DE FORMULA. SE UTILIZA EN TERAPEUTICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 9-(3,4-DIHIDROXIBUTIL)GUANINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D473/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 9-(3,4-DIHIDROXIBUTIL)GUANINA. COMPRENDE: A) REDUCIR A LA 4-(2-AMINO-1,6-DIHIDRO-6-OXOPURIN-9-IL)-2-HIDROXIBUTIRATO DE ETILO D.F. (II) CON (B), EN UNA RELACION MOLAR B/(II) ENTRE 2:1 Y 1:1, EN CLORURO DE METILENO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20JC Y LA DEL REFLUJO DEL DISOLVENTE ELEGIDO, PARA OBTENER LA 9-(3,4-DIHIDROXIBUTIL)GUANINA D.F. (I) Y B) RECRISTALIZAR A (I) EN ETANOL O AGUA, PARA CONSEGUIRLO QUIMICAMENTE PURO. SIENDO D.F. DE FORMULA Y B BOROHIDRURO SODICO O CIANOBOROHIDRURO SODICO. SE UTILIZAN EN TERAPEUTICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL (E)-N-(6,6-DIMETIL-2- HEPTEN-4-INIL)-N-METIL-1-NAFTALENOMETANAMINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07C87/457.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL (E)-N-(6,6-DIMETIL-2-HEPTEN-4-INIL)-N-METIL-1-NAFTALENOMETAMINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONRA A LA N-METIL-N-(E)-6,6-DIMETIL-2-HEPTEN-4-INIL-AMINA D.F. (II) CON UN C.D.F. (III), EN LA RELACION MOLAR II/III (1:1), EN ACETONA O TOLUENO, EN PRESENCIA DE CARBONATO SODICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 10JC Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE ELEGIDO, PARA OBTENER UN (E)-N-(6,6-DIMETIL-2-HEPTEN-4-INIL)-N-METIL-1-NAFTALENOMETAMINA D.F. (I). SIENDO: W, RESTO ESTER REACTIVO COMO CLORO, BROMO METILSULFONILOXI O 4-METILFENILSULFONILOXI; Y D.F., DE FORMULA; Y B) RECRISTALIZAR A (I) EN METANOL, PARA CONSEGUIRLO QUIMICAMENTE PURO; C.D.F., COMPUESTO DE FORMULA. SE UTILIZA COMO ANTIFUNGICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRANS-3-((P-METOXIFENOXI)METIL)-1-METIL-4-FENILPIPERIDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D211/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRANS-3-(P-METOXIFENOXI)METIL-1-METIL-4-FENIL-PIPERIDINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A LA TRANS-1-METIL-3-HIDROXIMETIL-4-FENILPIPERIDINA D.F. (II) CON EL P-METOXIFENOL D.F. (III), EN PRESENCIA DE TRIFENILFOSFINA (A) Y DE AZADICARBOXILATO DE DIETILO (B), EN RELACIONES MOLARES DE (II)/(III) (1:1) Y DE A/(III) Y B/(III) DE (1:1), EN DIOXANO ETER DIETILICO A UNA TEMPERATURA ENTRE C10JC Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE ELEGIDO, PARA OBTENER LA TRANS-3-(P-METOXIFENOXI)METIL-1-METIL-4-FENILPIPERIDINA D.F. (I) EN SOLUCION; B) CROMATOGRAFIAR A LA SOLUCION DE A) PARA CONSEGUIRLO QUIMICAMENTE PURO; Y C) TRATAR A (I) CON ACIDOS ORGANICOS E INORGANICOS, PARA PRODUCIR SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS. SIENDO D.F. DE FORMULA. SE UTILIZAN EN TERAPEUTICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS UREAS N-GLICO-SILADAS,CARBAMATOS Y TIOCARBAMATOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07H5/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS UREAS N-GLICOSILADAS, CARBAMATOS Y TIOCARBAMATOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN AZUCAR DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III) Y EN ESTADO LIQUIDO EN PRESENCIA DE ACIDOS MINERALES COMO CLH, SO4H2 O NO3H Y ENTRE 0 Y 100JC PARA REALIZAR UNA GLICOSILAMINA DE FORMULA (IV); B) TRATAR A (IV) CON UN ESTER DEL ACIDO HALOGENOFORMICO DE FORMULA (V), ENTRE 0 Y 50JC, PARA PRODUCIR CARBAMATOS N-GLICOSILADOS DE FORMULA (I) CON X, O/Y UN O-SUSTITUYENTE COMO P-NITROFENILO; Y C) AMINOLITICAR AL PRODUCTO DE B) CON AMINAS DE FORMULA (VI), EN TETRAHIDROFURANO O DIOXANO Y ENTRE 0 Y 120JC, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: X, NH Y CL O BR; Z, RESTO GLICOSILO ENALZADOS A TRAVES DE UN ANOMERO; R1, H, UN RESTO HIDROCARBURO AROMATICO Y OTROS; Y R2, UN RESTO HIDROCARBURO AROMATICO, UN RESTO ANALQUILO DE C 5 A 50 Y OTROS. SE UTILIZA PARA INFLUENCIARLAS DEFENSAS PROPIAS DEL CUERPO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS UREAS N-GLICO-SILADAS,CARBAMATOS Y TIOCARBAMATOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07H5/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS UREAS N-GLICOSILADAS, CARBAMATOS Y TIOCARBAMATOS. COMPRENDE: A) TRATAR A UN AZUCAR DE FORMULA (Z-OH) CON UNA AMINA DE FORMULA (R1-NH2) Y EN ESTADO DE LIQUIDO, EN PRESENCIA DE ACIDOS MINERALES COMO CLH, SO4H2 O NO3H Y ENTRE 0 Y 100JC, PARA REALIZAR UNA GLICOSILAMINA DE FORMULA (Z-NH-R1); Y B) HACER REACCIONAR A LA GLICOSILAMINA CON UN ISOCIANATO DE FORMULA (R2-NCO), EN DISOLVENTES ORGANICOS INERTES, ENTRE C20J Y 60JC, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO Y DE GRUPOS PROTECTORES DE AMINA DE FORMULA (II) O (III), PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: R1, H, UN RESTO HIDROCARBURO AROMATICO Y OTROS; R2, UN RESTO HIDROCARBURO AROMATICO, UN RESTO ALQUILO DE C 5 A 50; X, NH; Z, UN RESTO GLICOSILO ENLAZADO A TRAVES DE UN C ANOMERO; B, TRICLOROMETILO O TRIFLUORMETILO; Y E, ETILO, BENCILO Y OTROS. SE UTILIZA PARA INFLUENCIAR LAS DEFENSAS PROPIAS DEL CUERPO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS UREAS N-GLICO-SILADAS,CARBAMATOS Y TIOCARBAMATOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07H5/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS UREAS N-GLICOSILADAS, CARBAMATOS Y TIOCARBAMATOS. COMPRENDE: A) TRATAR A UN AZUCAR DE FORMULA (Z-OH) CON UNA AMINA DE FORMULA (R1-NH2) Y EN ESTADO LIQUIDO, EN PRESENCIA DE ACIDOS MINERALES COMO SO4H2, CLH O NO3H Y ENTRE 0J Y 100JC PARA REALIZAR UNA GLICOSILAMINA DE FORMULA (Z-NH-R1); Y B) HACER REACCIONAR A LA GLICOSILAMINA CON UN S-ESTER DEL CLORURO DEL ACIDO TIOCARBONICO DE FORMULA (R2-S-CO-Y), ENTRE C10JC Y 50JC Y EN PRESENCIA DE CARBONATO SODICO O TRIETILAMINA Y DE GRUPOS PROTECTORES DE AMINA DE FORMULA (II) O (III), PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: R1, H, UN RESTO HIDROCARBURO AROMATICO Y OTROS; R2, UN RESTO GLICOSILO ENLAZADO A TRAVES DE UN C ANOMERO; B, TRICLOROMETILO O TRIFLUOROMETILO; Y E, ETILO O BENCILO. SE UTILIZAN PARA INFLUENCIAR LAS DEFENSAS PROPIAS DEL CUERPO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO (3,4(TRANS))-3-ACILAMINO-4-METIL-2-OXO-1-AZETIDINSULFONICO Y SUS SALES TERAPEUTICAS ACEPTABLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Clasificación: C07D205/085.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 3,4(TRANS)-3-ACILAMINO-4-METIL-2-OXO-1-AZETIDINSULFONICO. COMPRENDE: A) REDUCIR A (A) CON UNA AMALGAMA DE AL; B) ACILAR AL PRODUCTO DE A) CON HALURO DE ACILO, P.O A (B); C) TRATAR A (B) CON (C), P.O (D); D) REDUCIR A (D) CON CIANOBORIHIDRURO SODICO, P.O A (E); E) CICLAR A (E) CON BROMURO DE FENILMAGNESIO P.O UN C.D.F (II); F) EPIMERIZAR A (II) CON CLORURO DE TRIMETILSILILO P.O UN C.D.F (III); G) REDUCIR A (III) CON NITRATO DE CESIO P.O UN C.D.F (IV); H) SULFONAR A (IV) CON TRIOXIDO DE AZUFRE P.O UN C.D.F (V); I) HIDROGENAR A (V) P.O UN C.D.F (VI); Y J) ACILAR A (VI) CON UN AGENTE ACILANTE, P.O UN C.D.F (I) Y SUS SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: (B) CH3-CO-BK-AK; (C) H2N-R3; (D) CH3-CNHR3FCNHR1-AK (E) CH3-CHNHR3-BK-AK; (A) A-OXIMINACETILACETICO; (AK) COOR2; (BK)-CHNHR1; R1 ACILO; R2 ALQUILO INFERIOR; R3 ALQUILO, ARILO Y OTROS; R H O ACILO; M METAL ALCALINO; P.O PARA OBTENER Y C.D.F COMPUESTO DE FORMULA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA ENZIMA LIGNOLITICA PARA CULTIVO DE MICROORGANISMOS PROVINIENTES DE LA PHANERO- CHAETE CHRYSOSPORIUM.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: ETABLISSEMENT PUBLIC:INSTITUT NATIONAL DE LA RECHE. Clasificación: C12N9/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA ENZIMA LIGNINOLITICA MEDIANTE EL CULTIVO DE MICROORGANISMOS DE LA CEPA PHANEROCHAETE CHRYSOSOPORIUM. COMPRENDE: A) AJUSTAR EL MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE FUENTE DE NITROGENO, FUENTES DE CARBONO Y SALES MINERALES ASIMILABLES A UN PH ENTRE 4,5 Y 5 CON UN TAMPON DIMETIL-2,2 SUCCINATO DE SODIO REGULADO POR KOH; B) CULTIVAR A UN MICROORGANISMO DE LA CEPA PHANORACHAETE CHRYSOSOPORIUM BORASALL ELEGIDO ENTRE I-398 E I-399, EN EL MEDIO DE CULTIVO DE A) A UNA TEMPERATURA ENTRE 28J Y 40JC, PARA OBTENER UNA CAPA FLOTANTE DE CULTIVO QUE CONTENGA LA ENZIMA LIGNINOLITICA; Y C) CENTRIFUGAR, DIALIZAR Y CROMATOGRAFIAR A LA CAPA FLOTANTE DEL CULTIVO. LA FUENTE DE NITROGENO SE ELIGE ENTRE NITRATO O TARTRATO AMONICO. LA FUENTE DE CARBONO SE ELIGE ENTRE ALMIDON, MELIBIOSA MANITOL, XITOSA Y LAS SALES MINERALES SE ELIGEN ENTRE ZNSO4, SO4MN, FESO4, FESO4 Y ALK(SO4)2.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS ALFA-AMINOAL- QUILFOSFONICOS Y DE ACIDOS ALFA-AMINOALQUILFOSFINICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: HOECHST AG.. Clasificación: C07F9/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS A-AMINOALQUILFOSFONICOS Y DE ACIDOS A-AMINOALQUILFOSFINICOS. COMPRENDE: A) PREPARAR A UNA SOLUCION ALCALINA DE HIPOHALOGENITO POR REACCION DE CLORO O BROMO EN UNA SOLUCION DE HIDROXIDO DE METAL ALCALINO; B) INCORPORAR A LA SOLUCION DE A) UN C.D.F. (II), ENTRE 10 Y 20JC; Y C) AUMENTAR LA TEMPERATURA DE LA MEZCLA DE B) ENTRE 50 Y 90JC, DURANTE 30 A 90 MIN, PARA OBTENER ACIDOS A-AMINOALQUILFOSFONICOS O ACIDOS A-AMINOALQUILFOSFINICOS D.F. (I). SIENDO: R1, H O CH3/ R2, H PARA N F 1 O ALQUILO DE FENILO PARA N F 0; R3, ALQUILO PARA N F 1; MBP NAB O KB; N, 0 O 1; C.D.F, COMPUESTO DE FORMULA; Y D.F., DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO INTERMEDIOS PARA PREPARAR COMPUESTOS BIOLOGICOS ACTIVOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN SUERO DE CONTROL O CALIBRADO.

Sección de la CIP Física

(01/04/1986). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: G01N33/92.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN SUERO DE CONTROL O CALIBRADO. COMPRENDE: A) CONCENTRAR UNA SOLUCION DE SUERO HUMANO, PARA AJUSTAR LOS PARAMETROS RELEVANTES DEL DIAGNOSTICO DE LIPIDOS EN EL MARGEN NORMAL O PATOLOGICO DE CONCENTRACIONES; B) MEZCLAR AL CONCENTRADO DE A) CON AGENTES AUXILIARES; C) FILTRAR A LA MEZCLA DE B) A TRAVES DE UN FILTRO DE MEMBRANA (ANCHURA DE MALLAS H 2 MM); D) ENVASAR AL FILTRADO EN FRASQUITOS DE TAMAÑO (1 A 5 ML DE CAPACIDAD); Y E) LIOFILIZAR A LOS ENVASES A 4JC. LOS PARAMETROS RELEVANTES SON HDL-COLESTERINA, LDL-COLESTERINA, TRIGLICERIDOS, Y APOLIPO-PROTEINAS A1, A2 Y B; LOS AGENTES AUXILIARES SON AGENTES ACLARADORES O ABRILLANTADORES COMO PENTAERITRITOL, AGENTES ESTABILIZANTES COMO AZUCARES (SACAROSA) Y CONSERVANTES COMO AZIDAS, MERTIOLATO Y ANTIBIOTICOS, Y EL SUERO HUMANO SE ELIGE ENTRE SUERO HUMANO RECIENTEMENTE RECOGIDO Y PLASMA HUMANO RECIENTEMENTE RECOGIDO QUE SE TRANSFORMA EN SUERO HUMANO.

PROCEDIMIENTO PARA LA DESARSENIFICACION DE SOLUCIONES DE ACIDOS FOSFORICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: HOECHST AG.. Clasificación: C01B25/238.

PROCEDIMIENTO PARA LA DESARNESIFICACION DE SOLUCIONES DE ACIDOS FOSFORICOS. COMPRENDE: A) TRATAR A LAS SOLUCIONES DE ACIDOS FOSFORICOS OBTENIDOS POR VIA ELECTROTERMICA CON SOLUCIONES ACUOSAS DE SULFUROS DE FORMULA (P4SX), ENTRE 20 Y 100JC, DURANTE 0,5 A 5 HORAS; B) INCORPORAR A LA SOLUCION DE A) UN AGENTE ADSORBENTE SOLIDO, FINAMENTE DIVIDIDO COMO TIERRA DE DIATOMEAS, PARA PRECIPITAR A LAS IMPUREZAS QUE CONTIENEN ARSENICO EN FORMA DE SULFATOS O SULFUROS; Y C) FILTRAR A LA SOLUCION PARA SEPARAR EL PRECIPITADO DE SULFUROS O SULFATOS ARSENICOS, DE LA SOLUCION DE FOSFATO PURIFICADA. SIENDO: X UN NUMERO ENTERO ENTRE 3 Y 10.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CARBOXAMIDAS DE 1,2 BENZOTIAZINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: SUEROS,ANTIBIOTICOS Y LABORATORIO DE VACUNOTERAPIA. Clasificación: C07D417/12.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CARBOXIAMIDAS DE 1,2-BENZOTIAZINA. COMPRENDE: A) METILAR A LA SACARINA CON IODURO DE METILO EN DIMETILFORMAMIDA; B) DILUIR A LA MEZCLA DE REACCION DE A) CON AGUA, PARA DAR LA N-METILSACARINA D.F. (II); C) HACER REACCIONAR A (II) CON CLOROACETONITRILO, EN DIMETILFORMAMIDA SECA, PARA CONSEGUIR A (A) D.F. (III); D) TRATAR A (III) A REFLUJO CON UNA SOLUCION DE H2O2 Y NAOH, PARA PRODUCIR (B) D.F. (IV); E) TRANSAMIDAR A (IV) CON 2-AMINOPIRIDINA O CON 3-AMINO-5-METILIXAZOL , EN XILENO; Y F) PRECIPITAR A LA MEZCLA DE E) EN UNA SOLUCION DILUIDA DE MINERAL, PARA OBTENER A (C) D.F. (I). SIENDO: D.F., DE FORMUA; (A), 3-CIANO-A-B-C; (B), 3-CARBAMOIL-A-B-C; (C), A-N-(2-PIRIDIL)-B-3-CARBOXAMIDA-C; A, 4-HIDROXI-2-; (B), 2H-1,2-BENZOTIAZINA; (C), 1,1-DIOXIDO; Y R, 2-PIRIDIL O 5-METILISOXAZOLIL. SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMATICOS.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN ANALOGO DE LA PROSTACICLINAPG12.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: LABORATORIO VERIS, S.L.. Clasificación: C07D209/52.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN ANALOGO DE LA PROSTACICLINA PGI2. COMPRENDE: A) TRATAR A (A) DE FORMULA (II) CON ETILENGLICOL, EN MEDIO ACIDO, PARA PROTEGER LA FUNCION ALDEHIDICA Y PRODUCIR UN 1,3-DIOXOLANO DE (A) D.F. (III); B) SULFURAR A (III) CON P4S10, PARA DAR UN COMPUESTO D.F. (IV); C) ALQUILAR A (IV) CON W-BROMOBUTIRATO DE METILO EN PRESENCIA DE HNA, PARA REALIZAR A (V); D) TRATAR A (V) CON ACIDOS MINERALES DILUIDOS, PARA CONSEGUIR A (VI); E) HACER REACCIONAR A (VI) CON (B) EN MEDIO BASICO, PARA PRODUCIR A (VII); Y F) DESACETILAR A (VII) CON CO3K2, EN METANOL, PARA OBTENER A (C) D.F. (I). SIENDO: A, 5-AOCTAHIDRO-2-OXO-B-4-CARBOXALDEHIDO 3AR-(3AA,4A,5B,6AA); (B), BROMURO DE 2-AHEPTILTRIFENOL FOSFORICO; (C), ESTER METILICO DEL ACIDO 4-(3,3A,4,5,6,6A-HEXAHIDRO-5-HIDROXI-4-HIDROXI-OCTENIL)-B-2-IL)TIOBUTANOICO; A, ACETILOXI; B, CICLOPENTA(B)PIRROL; COMPUESTO D.F.; Y D.F., DE FORMULA.

RECUPERACION DE PSICOFARMACOS DE NATURALEZA BASICA Y NEUTRA EN MATERIAL BIOLOGICO MEDIANTE ADSORCION DE PROTEINAS POR COPRECIPITACION DE COMPLEJOS A PH 9.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/04/1986). Solicitante/s: ROSAS Y MURILLO DE LA CUEVA,VICTOR CE. Clasificación: B01D12.

RECUPERACION DE PSICOFARMACOS DE NATURALEZA BASICA Y NEUTRA EN MATERIALES BIOLOGICOS, MEDIANTE ADSORCION DE PROTEINAS POR COPRECIPITACION DE COMPLEJOS A PH 9. COMPRENDE LA PREPARACION DE UN AGENTE COMPLEJANTE CON ALCALIS, COMPUESTO DE UNA DE VARIAS SALES, HIDROXIDOS DE ALCALIS Y UN TAMPON CON INTERVALO FINAL DE PH DE 8 A 12. MEZCLA DEL AGENTE SINAPTICO Y UNA SAL. ADICION DEL AGENTE COMPLEJANTE A LA SANGRE, AGITACION DURANTE UN MINUTO, ADICION DE LA SAL METALICA PRECIPITANTE CON AGENTE SINAPTICO, Y AGITACION DE NUEVO. ADICION DE UNA MEZCLA CUATERNARIA DE DISOLVENTES ORGANICOS, AGITACION DURANTE DIEZ MINUTOS, CENTRIFUGACION A 3.000 RPM, EXTRACCION DE LA FASE ORGANICA CON UNA PIPETA DE PASTER, FILTRAR Y LAVAR CON FASE ORGANICA.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE YOGUR.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1986). Solicitante/s: MELKUNIE HOLLAND B.V. Clasificación: A23C9/123.

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE YOGUR. COMPRENDE: A) CALENTAR UN 50% DE LA CANTIDAD DE CONCENTRADO DE PROTEINA DE SUERO PRODUCIDO POR ULTRAFILTRACION DE SUERO, ENTRE 85 Y 95 GC DURANTE 5 A 45 MIN; B) HOMOGENEIZAR AL CONCENTRADO DE SUERO CALIENTE A UNA PRESION DE 50 Y 250 BAR; C) COMBINAR AL CONCENTRADO DE PROTEINA DE SUERO CALIENTE HOMOGENEIZADO CON LECHE PARCIALMENTE DESNATADA; D) PASTERIZAR LA MEZCLA DE C); E) AÑADIR UNA PARTE DEL CONCENTRADO DE PROTEINA DE SUERO A LA MEZCLA DE A); F) INCUBAR LA MEZCLA DE LECHE DE YOGUR; Y G) AGITAR EL GEL RESULTANTE FORMADO EN LA INCUBACION DE F).

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 8-BUTIROLACTONA MEDIANTE LA HIDROGENACION CATALITICA DEL ESTER DEL ACIDO MALEICO,DEL ACIDO FUMARICO Y-O DEL ACIDO SUCCINICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: CHEMISCHE WERKE HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D307/32.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE G-BUTIROLACTONA MEDIANTE LA HIDROGENACION CATALITICA DEL ESTER DEL ACIDO FUMARICO Y/O DEL ACIDO SUCCINICO. COMPRENDE: A) ESTERIFICAR LOS ACIDOS O ANHIDRIDOS MALEICOS FUMARICOS Y SUCCINICOS CON ALCOHOLES PRIMARIOS COMO ETANOL, PROPANOL, N-BUTANOL E ISO-BUTANOL PARA PRODUCIR LOS ESTERES ALCOHOLICOS DE LOS ACIDOS MALEICOS, FUMARICOS Y SUCCINICOS; Y B) HIDROGENAR LOS ESTERES ALCOHOLICOS DE LOS ACIDOS MALEICOS, FUMARICOS Y SUCCINICOS, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE CROMITA DE COBRE, A UNA PRESION DE HIDROGENO ENTRE 1 Y 13 BARES Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 180 Y 260JC Y CON UNA SEPARACION DE ALCOHOLES PARA OBTENER G-BUTIROLACTONA. LOS CATALIZADORES DE CROMITA DE COBRE CONTIENEN: DE 30 A 50% EN PESO DE CUO, DE UN 30 A 60% EN PESO DE CR2O3 Y DE UN 0 A 10% EN PESO DE BAO Y SE EMPLEAN EN FORMA FRAGMENTADA O CONFORMADA EN TABLETAS DE REACTORES DE LECHO SOLIDO Y EN POLVO EN AUTOCLAVES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BIS-(PERFLUOROALQUIL-2 ETILTIO)-2,2 ACETALDEHIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: SOCIETE ATOCHEM. Clasificación: C07C149/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BIS-(PERFLUOROALQUIL-2 ETILTIO)-2,2 ACETALDEHIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UNA SOLUCION ACUOSA DE GLIOXAL CON UN PERFLUOROALQUIL-2 ETANOTIOL DE FORMULA (II) O MEZCLAS DE LOS MISMOS, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO CLH, SO4H2 O ACIDO PARATOLUENOSULFONICO , EN HEPTANO, BENCENO O CLORURO DE METILENO, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 150JC, PARA OBTENER UN BIS-(PERFLUOROALQUIL-2-ETILTIO)-2 ,2 ACETALDEHIDO DE FORMULA (I). SIENDO: RF Y RFK IDENTICOS O DIFERENTES Y REPRESENTAN UNA CADENA PERFLUORADA CNF2N B 1 LINEAL O RAMIFICADA Y N UN NUMERO DE 1 A 20. SE UTILIZAN COMO INTERMEDIARIOS EN LA FABRICACION DE TENSIOACTIVOS FLUORADOS APLICABLES COMO AGENTES HUMECTANTES, ESPUMANTES Y EMULSIONANTES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COLESTERIN-ESTERASA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: C12N9/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COLESTERIN-ESTERASA. COMPRENDE: A) CULTIVAR EN FORMA SUMERGIDA A LAS PSEUDOMONAS SPEC DSM 1280 O DSM 1281, EN UN MEDIO DE CULTIVO DE SALES MINERALES QUE CONTIENE IONES COMO NH4B, FE2B, CU2B, ZN2B, CA2B Y MG2B Y H-ALCANOS DE C10 A 20 COMO N-TETRADECANO, N-HEXADECANO Y N-OCTADECANO, EN UN TAMPON DE FOSFATO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 15º C Y 45º C DURANTE 2 A 5 DIAS; Y B) FILTRAR LA SOLUCION DE A) PARA RECUPERAR LA ENZIMA COLESTERIN-ESTERASA CON UNA ACTIVIDAD DE 5.000 U/L. EL PH DEL MEDIO DE CULTIVO ESTA ENTRE 5 Y 9 Y LA CONCENTRACION DE N-ALCANOS ESTA ENTRE 0,1 A 5% U/U.

PROCEDIMIENTO PARA LA INERTIZACION DE FANGOS INDUSTRIALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: INTERFIN,S.P.A. Clasificación: C02F1/52.

PROCEDIMIENTO DE INERTIZACION DE FANGOS INDUSTRIALES CON OBJETO DE SU VERTIDO EN VERTEDEROS INDUSTRIALES. SE LLEVA A CABO LA MEZCLA DE LOS FANGOS EN ESTADO PASTOSO, CON CEMENTO PRODUCIENDOSE LA REACCION DEL PRIMER COMPONENTE DEL CEMENTO ALUMINATO TRICALCICO, HIDRATANDOSE E INICIANDOSE LA ACCION DE ATRAPAMIENTO DE LOS CONTAMINANTES PRESENTES EN EL FANGO; SEGUIDAMENTE, LOS SILICATOS BI O TRICALCICOS SE DESCOMPONEN LIBERANDO HIDRATO DE CAL Y SILICATOS HIDRATADOS; FORMANDOSE HIDROXIDOS METALICOS. LOS SILICATOS LIBERADOS REACCIONAN Y LA CAL SE LLEVA A SOLUCION EN EL AGUA DEL AMASADO PROVOCANDO EL HINCHAMIENTO DE LOS GELES DE SILICATOS Y FERRITAS HIDRATADOS ASI COMO DE LOS ALUMINATOS, LO QUE PRODUCE UN CONTACTO MUTUO ENTRE GELES Y BLOQUEANDO ASI LOS CONTAMINANTES PRESENTES EN EL AMASADO. POR ULTIMO, SE AÑADE A LA MASA DE REACCION SILICATOS LIQUIDOS QUE ACELERAN EL FRAGUADO, EJERCIENDO PRINCIPALMENTE UNA ACCION DE TIPO FISICO EN EL ATRAPAMIENTO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLIOLEFINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: HOECHST AG.. Clasificación: C08F10.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLIOLEFINAS. CONSISTE EN POLIMERIZAR A LAS OLEFINAS DE FORMULA (CH2FCHR) SOLAS O MEZCLADAS CON ETILENO, EN DISOLVENTES COMO MONOMEROS LIQUIDOS O EN FASE GASEOSA, ENTRE C50JC Y 200JC Y EN PRESENCIA DE UN SISTEMA CATALIZADOR QUE CONSTA DE: UN COMPUESTO DE ZIRCONIO QUIRAL ESTEREORRIGIDO DE FORMULA (R3ZRAA2RR2) Y UN COMPUESTO ALUMINOXANO LINEAL DE FORMULA AL2OR4(ALR)-ON O UN COMPUESTO ALUMINOXANO CICLICO DE FORMULA AL(R)-ONB2, PARA OBTENER POLIOLEFINAS CON UNA DISTRIBUCION DE PESOS MOLECULARES MW/MN IGUAL A 2. SIENDO: R1 Y R2, HAL O RADICALES ALQUILO DE C 1 A 6; R3, UN RADICAL HIDROCARBONADO DE C 1 A 4; R4, METILO O ETILO; R, ALQUILO DE C 1 A 10; A1 Y A2, UN GRUPO INDENILO O UN GRUPO CIDOPENTADIENILO; Y N, UN NUMERO ENTERO DE 4 A 20.