484 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Lunes 01 de Abril de 1985. (Página 8)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1985). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: C07D207/44.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE INDOLINAS.CONSISTE EN: HIDROGENAR CATALITICAMENTE UNA 2-(FENILO SUSTITUIDO)-5-BICICLO ALQUENO-2,3-DICARBOXIMIDA DE FORMULA (II) CON UN METAL NOBLE CATALIZADOR EN UN SOLVENTE ORGANICO A TEMPERATURA AMBIENTE Y 2-3 ATMOSFERAS DE PRESION PARA OBTENER 2-(FENILO SUSTITUIDO)-5-BICICLO-ALCANO-2 ,3-DICARBOXIAMIDA DE FORMULA (III); Y REDUCIR EL BICICLOALCANO CON BORANO EN UN SOLVENTE ORGANICO INERTE A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MISMA, PARA OBTENER INDOLINAS DE FORMULA (I), DONDE N ES 1 A 3; R1 Y R2 SON H, HIDROXI, ALQUILO CON C 1 A 3 Y OTROS; Y R3 SON H O ALQUILO CON C 1 A 3.TIENEN APLICACION COMO AGENTES ANTIDEPRESIVOS EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1985). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE DE BASE. Clasificación: C01F7/74.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN SULFATO DE ALUMINIO BASICO.COMPRENDE: A) AN/ADIR A LA SOLUCION DE SULFATO DE ALUMINIO, UNA BASE DEBIL, COMO CARBONATO O BICARBONATO ALCALINO O DE AMONIO, PARA NEUTRALIZARLA; B) MANTENER A LA SOLUCION DE SULFATO DE ALUMINIO NEUTRALIZADO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 10JC Y 30JC; Y C) AN/ADIR DICHA BASE DEBIL A LA SOLUCION DE LA ETAPA B), PARA BASIFICARLA Y OBTENER UNA SOLUCION DE SULFATO DE ALUMINIO BASICO DE FORMULA ALN (SO4), 3N-M/2, (OH)M, CUYA BASICIDAD (M/3N D 100) ESTE COMPRENDIDA ENTRE UN 15 Y 67.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1985). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C10B47/24.

PERFECCIONAMIENTO EN UN APARATO PARA GASIFICAR CARBONES AGLOMERANTES.CONSISTENTE EN COLOCAR POR ENCIMA DE UNA PLACA DISTRIBUIDORA DE UN GASIFICADOR DE CARBON, DE LECHO FLUIDIZADO DE SECCION CIRCULAR, PROVISTO DE LOS DISPOSITIVOS USUALES (ALIMENTACION DE CALIZA O DOLOMIA; SALIDA DE RESIDUOS; MEDIDA DE TEMPERATURAS Y PRESIONES, Y PLACA PERFORADA DISTRIBUIDORA DEL GAS DE FLUIDIZACION), Y CON ALIMENTACION DE CARBON POR LA PARTE INFERIOR DEL LECHO MEDIANTE UN CONDUCTO QUE ATRAVIESA Y REBASA EN 1 MM A LA PLACA DISTRIBUIDORA, UN TUBO VERTICAL DE MAYOR DIAMETRO QUE EL ORIFICIO DE ALIMENTACION, PARA QUE SU EXTREMO INFERIOR SE SEPARE NO MENOS DE 5 MM DE LA PLACA Y PARA QUE SU EXTREMO SUPERIOR REBASE TOTALMENTE LA SUPERFICIE MAS O MENOS DEFINIDA DEL LECHO FLUIDIZADO O CUASIFLUIDIZADO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1985). Solicitante/s: MOLECULAR GENETICS INC. Clasificación: A61K39/245.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN POLIPEPTIDO.COMPRENDE: A) CULTIVAR UN ORGANISMO UNICELULAR QUE CONTIENE UN VECTOR RECOMBINANTE, QUE ABARCA UNA SECUENCIA DE ADN, QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO CON UN DETERMINANTE INMUNORREACTIVO Y ANTIGENO DE UNA GLICOPROTEINA DE VIRUS DE HERPEX SIMPLEX Y ES CAPAZ DE REPLICARSE, TRANSCRIBIRSE Y TRADUCIRSE EN UN ORGANISMO CELULAR; Y B) AISLAR AL POLIPEPTIDO DEL CULTIVO. EL ORGANISMO CELULAR ES UN ORGANISMO PROCARIOTICO COMO ESCHERICHIA COLI, EL VECTOR RECOMBINANTE PUEDE SER PEH51 O UN MUTANTE DEL MISMO, REPLICON PBR322, PEH4-2 Y PEH82 Y OTROS.SE UTILIZA PARA EL CONTROL Y LA TERAPIA DE LAS INFECCIONES VIRICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1985). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Clasificación: C09B62/44.

METODO DE PRODUCIR UN COLORANTE DE AZUL DE FORMAZAN METALICO REACTIVO.COMPRENDE: A) CONDENSAR UNA 1,3,5-TRIHALOGENO-S-TRIAZINA , CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO INTERMEDIO; Y B) CONDENSAR AL COMPUESTO INTERMEDIO CON UN COMPUESTO DE FORMAZAN DE FORMULA (II), PARA OBTENER EL COLORANTE DE FORMULA (I). LAS REACCIONES DE CONDENSACION SE EFECTUAN, A PH ENTRE 2 Y 8 Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C5JC Y B50JC. SIENDO: A1, A2 Y D, INDEPENDIENTEMENTE, UN GRUPO FENILENO Y NAFTILENO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; B, UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO LINEAL O RAMIFICADO, UN GRUPO FENILO Y OTROS; ME UN ION METALICO CON UN NUMERO ATOMICO ENTRE 27 Y 29; X, -O- O -COO-; Y, HAL; Z, UN GRUPO PARA DAR SOLUBILIDAD AL AGUA; R ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O NO; Q, -SO2CHFCH2 Y OTROS; Y MBNBL DE 1 A 4.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D249/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-ARILSULFONIL-N-TRIAZOL-UREAS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Z SIGNIFICA OXIGENO O AZUFRE; R1 SIGNIFICA UN RADICAL; R2 Y R3 SIGNIFICAN HIDROGENO O ALQUILO; Y R4 SIGNIFICA HIDROGENO O HALOGENO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE FENILSULFONILO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE L Y W REPRESENTAN -NH2- O -NFCFZ.DE APLICACION EN EL CULTIVO DE PLANTAS UTILES, PARA COMBATIR LAS MALAS HIERBAS Y PARA COMBATIR LAS BACTERIAS FITOPATOGENAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1985). Solicitante/s: CHEVRON RESEARCH COMPANY.. Clasificación: A01N43/50.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ADUCTOS ALDOLICOS DE EFECTOS FUNGICIDAS Y HERBICIDAS.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR EL TRIAZOL DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN CONDICIONES ANHIDRAS, EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE BARREDORA COMO PIRIDINA, TRIETILAMINA Y OTRAS, Y A TEMPERATURAS DE C20 A 80JC, PARA OBTENER EL COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA (IV); B) PONER EN CONTACTO A (IV) CON UNA BASE COMO DIETILAMIDA DE LITIO O DIISOPROPILAMIDA DE LITIO, PARA GENERAR EL ANION DE FORMULA (V); Y C) HACER REACCIONAR A (V) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (VI), EN UN DISOLVENTE INERTE, Y A TEMPERATURAS ENTRE C50 Y 100JC, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO R ISOPROPOXICARBONILO, T-BUTOXICARBONILO O NEOPENTOXICARBONILO; R ES H, METILO O ETILO; Y R ES 2,4-DINALOFENILO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1985). Solicitante/s: MAY & BAKER LTD. Clasificación: A01N43/56.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE N-FENILPIRAZOL.CONSISTE EN HIDROLIZAR CON HIDROXIDO DE METAL ALCALINO O CON ACIDOS INORGANICOS, EN DISOLVENTES ORGANICOS INERTES APROPIADOS, A UN COMPUESTO DE FORMULA (II), PARA ELIMINAR UN GRUPO R6 CO- Y OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A UN RADICAL DE FORMULA (III); R1, UN ALCOHILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 1 A 8 NO SUSTITUIDO Y OTROS; R2 H; B UN RADICAL DE FORMULA (IV); RG, HAL Y OTROS; RH, HAL, NITRO Y OTROS; RJ, RK Y RN, H, HAL, NITRO Y OTROS Y R6 ALCOHILO O ALCOXI DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 1 A 4.SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1985). Solicitante/s: NABISCO BRANDS INC UNA CORPORACION DE DELAWARE. Clasificación: C12N9/96.

PROCEDIMIENTO DE ISOMERIZAR GLUCOSA.CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UN LICOR DE CARGA QUE CONTIENE GLUCOSA CON ISOMERASA DE GLUCOSA QUIMICAMENTE ESTABILIZADA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 90 Y 140JC, A UN PH ENTRE 3 Y 8 Y DURANTE UN TIEMPO DE CONTACTO SUFICIENTE, PARA ALCANZAR EN EL LICOR DE CARGA DE UN 53 A UN 60 POR IENTO EN PESO DE FRUCTOSA, EN BASE AL CONTENIDO TOTAL DE HIDRATOS DE CARBONO, SIN FORMACION DE PSICOSA, NI DE OTROS AZUCARES DISTINTOS DE LA FRUCTOSA Y DE LA GLUCOSA. LA ISOMERASA DE GLUCOSA ES UN MICROORGANISMO ELEGIDO DEL GRUPO FORMADO POR LAS ESPECIES, MUTANTES, VARIANTES Y MODIFICACIONES GENETICAS DE STREPTOMYCES.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/04/1985). Solicitante/s: HIDRO JHERMA S L. Clasificación: B30B9/32.

PRENSA PARA LA COMPACTACION DE CHATARRA.COMPRENDE UN CAJON DE PRENSADO RESISTENTE, ABIERTO POR SU PARTE SUPERIOR, DOTADO DE UNA BOCA DE SALIDA EXTREMA ADYACENTE AL FONDO, UN CAJOR CARGADOR BASCULANTE PROVISTO DE CUCHILLAS RANURADAS Y UNA CIZALLA DE CORTE CON UNA GRUESA CUCHILLA DE CORTE ACCIONADA POR UN CILINDRO HIDRAULICO ; UNA TAPA RESISTENTE ARTICULADA AL CAJON DE PRENSADO SEGUN UN EJE HORIZONTAL; UN CARRO EMPUJADOR ACCIONADO POR EL CILINDRO HIDRAULICO , Y DESPLAZABLE HORIZONTALMENTE HACIA LA BOCA DE SALIDA; UNA COMPUERTA DE DESPLAZAMIENTO VERTICAL, ACCIONADA POR EL CILINDRO HIDRAULICO Y QUE CIERRA EXTERIORMENTE LA BOCA DE SALIDA; Y UN CARRO PRENSADOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1985). Solicitante/s: FABR. PROD. QUIMICOS Y FARMACEUTICOS ABELLO, S.A. Clasificación: C07D213/71.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-SULFONAMIDOPIRIDINAS 2-SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I).COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UNA 2-CLOROPIRIDINSULFONAMIDA , DE FORMULA GENERAL (II), CON UN ALCOHOL DE FORMULA GENERAL (III); SEGUNDA, EL PRODUCTO DE LA REACCION ANTERIOR SE TRATA CON UN ACIDO ORGANICO O MINERAL DILUIDO; Y POR ULTIMO, SE AISLA EL PRODUCTO OBTENIDO, COMO BASE O SAL DE ACIDO ORGANICO O MINERAL.DE APLICACION EN TERAPEUTICA Y COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE OTRAS PIRIDINAS ACTIVAS FARMACOLOGICAMENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1985). Solicitante/s: HOECHST UK LIMITED. Clasificación: C07D205/08.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PENEM.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN AGENTE ACILANTE DE FORMULA, RCOBR, O RCOCL, EN UN DISOLVENTE APROTICO INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE C40J Y B70JC Y EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA COMO TRIETILAMINA, PIRIDINA Y OTRAS, PARA OBTENER LOS DERIVADOS DE PENEM DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO: R, H O UN GRUPO ESTERIFICADOR DE CARBOXILO; R, UN GRUPO FENILO, NAFTILO, TIENILO, PIRIDILO Y OTROS; Y R, H, O UN GRUPO ALCOHILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 1 A 5 Y QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR LOS GRUPOS SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE GRUPOS ALCOHILOS, ALQUENILO DE C 1 A 4, GRUPOS CICLOALCOHILO Y CICLOALQUENILO DE C 3 A 7 Y OTROS.SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE BBB-LACTAMASA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1985). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY. Clasificación: C07F9/38.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-FOSFONOMETILGLICINA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR FORMALDEHIOO CON FORMAMIDA A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 9 Y 10, PARA FORMAR N-(HIDROXIMETIL)FORMAMIDA; SEGUNDA, LA N-(HIDROXIMETIL)FORMAMIDA SE HACE REACCIONAR CON FOSFATO DE TRIETILO PARA OBTENER DIETIL-N-(FORMIL) AMINOMETILFOSFONATO; TERCERA, EL DIETIL-N-(FORMIL)AMINOMETILFOSFONATO SE HACE REACCIONAR CON CLOROACETATO DE METILO PARA FORMAR ESTER DE METILO DE N-(DIETILFOSFONOMETIL)-N-(FORMIL)GLICINA; Y POR ULTIMO, SE HACE REACCIONAR EL ESTER DE METILO DE N-(DIETILFOSFONOMETIL)-N-(FORMIL)GLICINA , CON UN AGENTE HIDROLIZANTE, PARA OBTENER LA N-FOSFONOMETILGLICINA.DE APLICACION COMO HERBICIDA Y COMO AGENTE REGULADOR DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1985). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Clasificación: C11D3/39.

METODO PARA LA FABRICACION DE UN PRODUCTO ADITIVO PARA DETERGENTES QUE COMPRENDE UN SUSTRATO FLEXIBLE Y UN PRECURSOR DE BLANQUEO DE PEROXIACIDO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE PREPARA UNA MASA FLUIDA QUE COMPRENDE EL PRECURSOR DE BLANQUEO DE PEROXIACIDO DISPERSO EN UN COADYUVANTE DE TRATAMIENTO FUNDIDO, SELECCIONADO ENTRE ACIDOS GRASOS Y ALCOHOLES PRIMARIOS Y SECUNDARIOS; SEGUNDA, SE REVISTE Y OPCIONALMENTE SE IMPREGNA EL SUSTRATO FLEXIBLE, NO CONSTITUIDO POR PARTICULAS, CON LA MASA FLUIDA FUNDIDA; Y POR ULTIMO, SE ENFRIA DICHO SUSTRATO CON AIRE A UNA TEMPERATURA NO SUPERIOR A LA AMABIENTE, PARA SOLIDIFICAR LA MASA FUNDIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1985). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Clasificación: C07D213/70.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FENOXIPIRIDINAS SULFURO-SUSTITUIDAS CON ACTIVIDAD ANTIVIRAL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE M REPRESENTA 1 O 2; R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO; R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE BROMO, CLORO, FLUORO O YODO; Y R3 REPRESENTA HIDROGENO, BROMO O FLUORO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN APROPIADO AGENTE OXIDANTE, TAL COMO ACIDO GLACIAL/PEROXIDO DE HIDROGENO.DE APLICACION EN FARMACIA Y MEDICINA POR SU ACTIVIDAD ANTIVIRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1985). Solicitante/s: LABOR DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS CENTRUM, SA. Clasificación: C11C3/12.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE ACEITES VEGETALES HIDROSOLUBLES.SE SOMETEN LOS ACEITES A UNA REDUCCION PARCIAL MEDIANTE HIDROGENACION CATALITICA O A UNA ALCOHOLISIS CONTROLADA CON SODIO Y ETANOL, OBTENIENDOSE ALCOHOLES MONO, DI Y TRIGLICERIDOS Y ALCOHOLES LIBRES QUE SE SEPARAN POR DESTILACION DE LOS GLICERIDOS HIDROSOLUBLES. FINALMENTE, SE FILTRAN Y PURIFICAN LOS GLICERIDOS HIDROSOLUBLES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1985). Solicitante/s: NATIONAL STARCH AND CHEMICAL CORPORATION. Clasificación: A61K31/74.

METODO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION CONTRACEPTIVA PARA ADMINISTRACION VAGINAL.SE MEZCLA, A TEMPERATURA AMBIENTE, UNA SAL DE UN HOMO O COPOLIMERO SULFONADO DE ESTIRENO CON PESO MOLECULAR MEDIO ENTRE 3.000 Y 1.000.000 Y GRADO DE SUSTITUCION DE 0.7 A 1.3 CON UN PORTADOR A BASE DE CREMAS, ESPUMAS, JALEAS O SIMILARES. EL PH RESULTANTE DEBE SITUARSE ENTRE 4.5 Y 7.5 PUDIENDO AN/ADIRSE A LA MEZCLA CUALQUIER COADYUVANTE INCLUYENDO TAMPONES, EMULSIONANTES, ESPESANTES, ESPERMICIDAS Y OTROS. LA COMPOSICION SE PRESENTA EN FORMA DE CREMA, JALEA O SUPOSITORIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1985). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD.. Clasificación: C07D215/227.

METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 4-HIDROXI-2-QUINOLONA , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R, R, R, R Y R SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO, ALCOXILO INFERIOR, NITRO O CIANO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN CALENTAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 130 GRADOS, EN UN DISOLVENTE ADECUADO Y EN PRESENCIA DE UNA BASE TAL COMO SODIO METALICO, HIDROXIDO DE POTASIO O HIDROXIDO DE CALCIO, DE TAL MODO QUE DICHO COMPUESTO DE FORMULA (II) SEA SOMETIDO A UNA REACCION DE CIERRE DE ANILLO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS Y DEL ASMA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1985). Solicitante/s: CALGON CARBON CORPORATION. Clasificación: C13D3/14.

PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE SOLUCIONES ENDULZADORAS.CONSISTE EN EL PASO DE LA SOLUCION A TRAVES DE UN LECHO CON RESINA CAMBIADORA CATIONICA; DESPUAS POR UN LECHO ADSORBENTE POROSO Y, FINALMENTE, POR OTRO LECHO CON RESINA ANIONICA O MEZCLAS DE RESINAS CATION/ANION. EL ADSORBENTE MICROPOROSO ES CARBON ACTIVO, ALUMINA, SILICE, RESINAS MACRORRETICULARES, ZEOLITAS Y ARCILLAS MICROPOROSAS. DE APLICACION PARA PURIFICAR JARABES DE MAIZ, DE CAN/A DE AZUCAR, DE REMOLACHA, DE DEXTROSA Y DE FRUCTOSA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1985). Solicitante/s: EVODE LIMITED. Clasificación: C08L9/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION ADHESIVA A BASE DE UN POLIMERO DE POLIBUTADIENO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE PREPARA UNA MEZCLA FORMADA POR UN POLIMERO LIQUIDO DE POLIBUTADIENO, CON UN PESO MOLECULAR PROMEDIO COMPRENDIDO ENTRE 1.000 Y 10.000, POR 5 A 60 PARTES EN PESO DE AZUFRE EN POLVO, POR 2,5 A 70 PARTES EN PESO DE UN ACELERADOR ORGANICO O MEZCLA DE ACELERADORES, Y POR UN 80 EN PESO DE CARGAS INERTES; SEGUNDA, A LA MEZCLA FORMADA SE LA AN/ADE CAUCHO SOLIDO Y SE PROVOCA LA DISPERSION DE LOS MATERIALES PARTICULADOS EN EL POLIMERO LIQUIDOS; Y POR ULTIMO, A LA MASA PASTOSA RESULTANTE SE LE AN/ADE EL POLIMERO LIQUIDO NECESARIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1985). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION. Clasificación: C07C29/14.

UN PROCEDIMIENTO PARA REFINAR UNA MEZCLA CRUDA DE PRODUCTO ALDEHIDICO LIQUIDO.CONSISTE EN VAPORIZAR AL ALDEHIDO EN PRESENCIA DE UN GAS QUE CONTIENE HIDROGENO CON EL FIN DE SEPARAR DE ELLA CONTAMINANTE ORGANOFOSFORADO Y PRODUCTOS ORGANICOS PESADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1985). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07D471/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS TRANS-HIDROXIIMINOOCTAHIDROINDOLO2 ,3-AQUINOLIZINA RACEMICOS, DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS OPTICAMENTE ACTIVOS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, LOS DERIVADOS DE HEXAHIDROINDOLO2,3-AQUINOLIZINIO RACEMICOS, DE FORMULA (II), SE RESUELVEN CON ACIDO DIBENZOILTARTARICO, PARA OBTENER LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS DE HEXAHIDROINDOLO 2,3-AQUINOLIZINIO; SEGUNDA, LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SE REDUCEN CON UN HIDRURO DE METAL ALCALINO, PARA OBTENER LAS TRANS-OCTAHIDROINDOLO2 ,3-AQUINOLIZINAS RACEMICAS DE FORMULA (III); Y POR ULTIMO, LOS COMPUESTOS DE FORMULA (III) SE TRATAN CON NITRITO DE BUTILO TERCIARIO EN UN DISOLVENTE HIDROCARBONADO AROMATICO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1985). Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED. Clasificación: C07C149/437.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CISTAMINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N REPRESENTA 2 O 3; R Y R REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; Y X REPRESENTA UN GRUPO FN-CN, FN-NO2 O FCH-NO2, Y SUS SALES NO TOXICAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), TRAS LO CUAL SE AISLA EL PRODUCTO OBTENIDO Y SE TRANSFORMA, EVENTUALMENTE, EN UNA SAL NO TOXICA.DE APLICACION COMO AGENTES PROMOTORES DEL CRECIMIENTO DE POLLOS Y CERDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D501/20.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBOXIMETILESTERES, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R2 SIGNIFICA UN RESTO CICLOALIFATICO; Y AM SIGNIFICA UN GRUPO AMINO, EN CASO DADO PROTEGIDO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO.CONSISTE EN TRANSFORMAR EN UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EL GRUPO CARBOXILO O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, CON UN ALCOHOL DE FORMULA GENERAL (III) O UN GRUPO DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, EN UN GRUPO CARBOXILO ESTERIFICADO.DE APLICACION COMO ANTIBIOTICOS ANTIBACTERIANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1985). Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Clasificación: C07D413/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN METILO, UNO DE ELLOS, Y N-BUTILO O ISOPROPILO, EL OTRO; R3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO, Y SUS SALES.CONSISTE EN REEMPLAZAR EL RADICAL R4 ES UN ISOMERO OPTICO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), POR UN RADICAL: OR2.DE APLICACION EN MEDICINA Y FARMACIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1985). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, C07D409/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TRIAZOL DOTADOS DE PROPIEDADES FUNGICIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE HET ES UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON TRIAZOL, EN UN DISOLVENTE ORGANICO Y EN PRESENCIA DE UNA BASE.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES FUNGICAS EN LOS ANIMALES, INCLUIDO EL HOMBRE.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/1985). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: A61K31/42, C07D263/32.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE ACIDO OXAZOLACETICO Y EN PARTICULAR, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN AGENTE DESHIDRATANTE, A LO QUE SIGUE OPCIONALMENTE HIDROLISIS O REDUCCION.DE APLICACION COMO FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1985). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Clasificación: C12P1/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS POR AISLAMIENTO DE LOS FACTORES INDIVIDUALES DEL COMPLEJO ANTIBIOTICO TEICOMICINA A2, Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN SEPARAR LA TEICOMICINA A2 EN SUS FACTORES INDIVIDUALES MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE PARTICION EN FASE INVERTIDA O MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE CAMBIO IONICO. OPCIONALMENTE LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SE PUEDEN TRANSFORMAR EN LAS SALES CORRESPONDIENTES, FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES.DE APLICACION EN MEDICINA Y FARMACIA COMO ANTIBIOTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D401/04, C07D233/64.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIARIL-IMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SIGNIFICAN ARILO CARBOCICLICO O HETEROARILO; Y R3 SIGNIFICA UN RESTO DE FORMULA: -ALK-A-R4, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE OXIDACION, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III). LA MEZCLA DE COMPUESTOS ISOMEROS OBTENODA SE SEPARA EN LOS DISTINTOS ISOMEROS.DE APLICACION EN FARMACIA POR SUS EFECTOS ANTIINFLAMATORIOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D401/04, C07D233/64.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIARIL-IMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SIGNIFICAN ARILO CARBOCICLICO O HETEROARILO; Y R3 SIGNIFICA UN RESTO DE FORMULA: -ALK-A-R4, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN OXAZOL DE FORMULA GENERAL (II) CON AMONIACO, EN CASO DADO BAJO PRESION Y CALENTAMIENTO. LA MEZCLA DE COMPUESTOS ISOMEROS OBTENIDA SE SEPARA EN LOS DISTINTOS ISOMEROS.DE APLICACION EN FARMACIA POR SUS EFECTOS ANTIINFLAMATORIOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D401/04, C07D233/64.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIARIL-IMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2 SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, ARILO CARBOCICLICO O HETEROARILO; R3 ES UN RESTO DE FORMULA: ALK-A-R4, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA SAL DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III). LA MEZCLA DE COMPUESTOS ISOMEROS OBTENIDOS SEGUN EL PRESENTE PROCEDIMIENTO SE SEPARA EN LOS DISTINTOS ISOMEROS.DE APLICACION EN FARMACIA POR SUS EFECTOS ANTIINFLAMATORIOS.