....Quinoleínas; Isoquinoleínas [2]

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CIP: A61K31/47, ....Quinoleínas; Isoquinoleínas [2]

Entorno:

• Nota
• En el presente grupo, la expresión "grupo amino" cubre igualmente el "grupo acilamino". [7]

Subcategorías:

• A61K31/4704: .....2-Quinolonas, p.ej. carboestirilo [7] (0)
• A61K31/4706: .....4-Aminoquinoleínas; 8-Aminoquinoleínas, p.ej. cloroquina, primaquina [7] (0)
• A61K31/4709: .....Quinoleínas no condensadas conteniendo otros heterociclos [7] (0)
• A61K31/472: .....Isoquinoleínas no condensadas, p.ej. papaverina [7] (1)
• A61K31/473: .....condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos,p.ej. acridinas, fenantridinas [7] (0)
• A61K31/4738: .....condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos [7] (3)
• A61K31/4747: .....condensados en espiro [7] (0)
• A61K31/4748: .....formando parte de sistemas cíclicos puenteados (estricnina 31/475; derivados de morfinano 31/485) [7] (0)
• A61K31/475: .....que tienen un ciclo indol, p. ej. yohimbina, reserpina, estricnina, vinblastina (vincamina 31/4375) [2,7] (0)
• A61K31/48: .....Derivados de la ergolina, p.ej. ácido lisérgico, ergotamina [2, 7] (0)
• A61K31/485: .....Derivados del morfinano, p. ej. morfina, codeína [2,7] (0)
• A61K31/49: .....Derivados de la cinconina, p. ej. quinina [2,7] (0)

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• QUINOLONAS Y SU USO TERAPEUTICO.
• COMPUESTOS TETRACICLICOS AGONISTAS DE LA DOPAMINA.
• NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS DE AMINOOXIAMIDA INHIBIDORES DE LA FARNESIL-PROTEINA-TRANSFERASA.
• ANALOGOS DE PIPERIDINA SUSTITUIDOS EN POSICION 4 Y UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS COMO ANTAGONISTAS SELECTIVAMENTE ACTIVOS CONTRA LOS SUBTIPOS DE RECEPTORES DE NMDA.
• DERIVADOS DE PIRROLIDINA CON UNA ACTIVIDAD DE INHIBICION DE LA FOSFOLIPASA A2.
• TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VASCULARES DEGENERATIVAS MEDIANTE MODULACION DE LA PRODUCCION O ACTIVIDAD DEL OXIDO NITRICO EXOGENO.
• PREPARADO FARMACEUTICO SOLIDO CON ESTRUCTURA MULTIFASE PARA ADMINISTRACION ORAL DE GATIFLOXACINA O SUS SALES O HIDRATOS FARMACEUTICAMENTE UTILIZABLES Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
• BENZONAFTIRIDINAS COMO AGENTES TERAPEUTICOS BRONQUIALES.
• MEDICAMENTO PARA ALIVIAR EL DOLOR Y FAVORECER LA ELIMINACION DE CALCULOS EN LA UROLITIASIS.
• DERIVADOS DE DIHIDRO- Y TETRAHIDRO-QUINELOINA COMO ANTIOXIDANTES MEDICOS.
• DERIVADOS DE DIHIDRO-FURO-(3,4-B)-QUINOLEIN-1-ONAS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMCEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
• ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE AMINOACIDOS EXCITADORES.
• ANTAGONISTA HETEROCICLICOS DE BRADICININA SUSTITUIDOS CON FLUOROALQUILO Y FLUOROALCOXI.
• PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO AZABICICLO NAFTRIRIDINA CARBOXILICO QUE COMPRENDEN UN DIPEPTIDO.
• COMPUESTOS DE ARGATROBAN PARA UTILIZACION OFTALMOLOGICA.
• DERIVADOS DE TETRAHIDROQUINOLINA COMO ANTAGONISTAS DE EAA (AMINOACIDOS EXCITADORES).
• USO DE AMIDAS DE ACIDOS DE PIRIDIL ALCANOS, PIRIDIL ALQUENOS Y/O PIRIDIL ALQUINOS EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES O EN INMUNOSUPRESION.
• DERIVADOS DE CICLOALQUILAMINOMETILPIRROLIDINA.
• TETRAHIDROQUINOLINAS COMO ANTAGONISTAS DE NMDA (N-METIL-D-ASPARTATO).
• DERIVADOS DE CAMPTOTECINA SOLUBLES EN AGUA, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.
• ANALOGOS DE 20(S)-CAMPTOTECINA EN EL ANILLO C SOLUBLES EN AGUA.
• COMPUESTOS DE TETRALINA CON ACTIVIDAD DE RESISTENCIA A MULTIPLES FARMACOS.
• DERIVADOS DE QUINOLEINA SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
• MODIFICACION CRISTALINA DEL CDCH, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.
• COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABILIZADA CON UN AGENTE BASICO
• COMPOSICION FARMACEUTICA QUE INCLUYE UN INHIBIDOR DE PROTEINASA Y UN MONOGLICERIDO
• DERIVADOS DE (IMIDAZOL-5-IL)METIL-2-QUINLINONA COMO INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION DE CELULAS DE MUSCULOS LISOS.
• DERIVADOS DE ACIDO PIRIDONACARBOXILICO COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
• UTILIZACION DE (+) MEFLOQUINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA MALARIA
• NUEVOS DERIVADOS DEL BENZOPIRANO
• INHIBIDORES DE LA TROMBINA
• NUEVOS ANALOGOS DE LA CAMPTOTECINA, METODOS DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN
• NUEVO DERIVADO DE ACIDO AMINOFENILACETICO CICLICO, PRODUCCION DEL MISMO Y MODULADOR DE RESPUESTAS INMUNES QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO
• COMBINACIONES DE INHIBIDORES DE LA ENZIMA DE CONVERSION DE LA ANGIOTENSINA E INHIBIDORES DE LA ENZIMA METALOPROTEINASA MATRICIAL.
• COMPUESTOS DE ACIDO SULFONICO O SULFONILAMINO - N (HETEROARALQUILO) - AZAHETEROCICLILAMIDA
• COMPUESTOS DE BICICLOLACTAMA, USO DE LOS MISMOS E INTERMEDIARIO EN LA PRODUCCION DEL MISMO
• ANTAGONISTAS DE LAS GLICOPROTEINAS IIB/IIIA.
• DERIVADOS DE QUINOLINA.
• COMPOSICIONES PARA INHIBIR LA REABSORCION OSEA INFLUIDA POR OSTEOCLASTOS
• ACIDOS HETEROARILHIDROXAMICOS BICICLICOS CON ORTO-SULFONAMIDAS Y AMIDAS DEL ACIDO FOSFINICO ACETILENICAS COMO INHIBIDORES DE LA "TACE".
• DERIVADOS DE ALFA-AZACICLOMETILQUINOLEINA , SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
• DERIVADOS DE TETRAHIDROISOQUINOLINA COMO MODULADORES DE LOS RECEPTORES D3 DE LA DOPAMINA.
• NITRONAS CICLICAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN
• DERIVADOS DE BENZAMIDA Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE VASOPRESINA.
• USO DE ANTAGONISTAS DE CRF.
• TRATAMIENTO ORAL O INTRAMUSCULAR DEL CANCER PANCREATICO CON S-CAMPTOTECINA INSOLUBLE EN AGUA DE LA FORMA DE ANILLO DE LACTONA CERRADO.
• DERIVADOS DE QUINOLINA.
• USO DE TOPOTECANO EN EL TRATAMIENTO DEL CARCINOMA PULMONAR NO DE CELULAS PEQUEÑAS.
• COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y SU PREPARACION Y USO.
• NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS Y USO MEDICINAL DE LOS MISMOS.
• DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA COMO ANTAGONISTAS DE LA BRADIQUININA.
• ANALOGOS DE 10,11-METILENDIOXI-20(RS)-CAMPTOTECINA Y 10,11-METILENDIOXI-20(S)-CAMPTOTECINA.
• COMPOSICION ACUOSA.
• LACTAMAS BENZOFUSIONADAS ESTIMULANTES DE LA LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.
• ACIDOS 6- Y 7-AMINOTETRAHIDROISOQUINOLIN-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS.
• DERIVADOS DE N-BENCENOSULFONIL-L-PROLINA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR B2 DE LA BRADIQUININA.
• DERIVADOS DE 1-BENCENOSULFONILPIRROLIDINA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA BRADIQUININA.
• FORMULACIONES DE QUINOLONA INYECTABLES.
• CRISTAL DE HIDRATO DE DERIVADO DE ACIDO QUINOLONACARBOXILICO.
• 6-(TRIAZOLIL(3-(TRIFLUOROMETIL)FENIL)METIL)-2-QUINOLINONAS Y -QUINOLINATIONAS.
• AMINO-ALQUIL-AMINO-PIRIDINAS SUSTITUIDAS.
• METODO PARA PREPARAR N2-ARILSULFONIL-L-ARGININAMIDAS.
• Tetrahidroisoquinolin-tiofenocarboximidamidas.
• COMPUESTOS Y METODOS MODULADORES DE RECEPTORES DE ANDROGENOS.
• DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA COMO ANTAGONISTAS DE LA BRADIQUININA.
• BENZOILGUANIDINAS SUSTITUIDAS CON HETEROCICLOS-N-OXIDOS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.
• NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO PIRIDONACARBOXILICO O SUS SALES Y AGENTE ANTIBACTERIANO QUE COMPRENDE EL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
• COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE ETER QUE MEJORAN LA FUNCION COGNITIVA.
• NUEVOS CARBAMATOS Y UREAS COMO MODIFICADORES DE LA RESISTENCIA MULTI-FARMACO.
• PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FARMACOS ANTI-MALARIA.
• DERIVADOS DE BENZO(G)QUINOLINA.
• ACIDOS QUINOLONCARBOXILICOS 7-(3-VINIL-1,4-PIPERAZIN-1-IL)-SUBSTITUIDOS.
• DERIVADOS AROMATICOS DE AMIDINA QUE SIRVEN DE INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA TROMBINA.
• DERIVADOS DE LA QUINOLINA QUE CONTIENEN UN DIOL COMO ANTAGONISTAS DE LOS LEUCOTRIENOS.
• Derivados de 2-quinolona inhibidores de farnesil-transferasa.
• USO DE LOS INHIBIDORES DEL CITOCROMO P450 PARA INHIBIR EL METABOLISMO DEL NITROGENO SUSTITUIDO ACRIDINA.
• DERIVADOS DE PIPERIDINA COMO LTD4 Y DE H1.
• DERIVADO DE ACIDO PIRIDONACARBOXILICO SUSTITUIDO CON UN GRUPO AMINO BICICLICO, ESTER DEL MISMO, SAL DEL MISMO, Y AMINA BICICLICA COMO INTERMEDIO PARA SU PREPARACION.
• USO DE DERIVADOS DE ACIDO7-(2-OXA-5,8-DIAZABICICLO(4 ,3,0)NON-8-8-IL)-QUINOLONCARBOXILICO Y-NAFTIRIDONCARBOXILICO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICANTO PARA LA TERAPIA DE INFECCIONES POR HELICOBACTER PYLORI Y LAS ENFERMEDADES GASTRODUODENALES ASOCIADAS CON ELLAS.
• DERIVADOS DE (IMIDAZOL-5-IL)METIL-2-QUINOLINONA COMO INHIBIDORES DE LAPROTEINA FARNESIL-TRANSFERASA.
• AMINOGUANIDINAS Y ALCOXIGUANIDINAS COMO INHIBIDORES DE PROTEASA.
• HIDRATO DE ACIDO 8 - ALCOXIQUINOLONCARBOXILICO CON UNA ESTABILIDAD EXCELENTE Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR EL MISMO.
• ANALOGOS DE HUPERZINA A.
• DERIVADOS DEL BENCENO (5,6) CICLOHEPTA (1,2-B) PIRIDINA PARA LA INHIBICION DE LA FARNESIL PROTEIN TRANSFERASA
• NUEVO COMPUESTO TETRACICLICO.
• PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ADHESIVOS.
• LIGANDOS DEL NEUROPEPTIDO-Y.
• DERIVADOS DE TETRAZOL COMO ANTAGONISTAS DE LTD4 Y H1.
• DERIVADO DE ACIDO PIRIDONACARBOXILICO.
• INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.
• INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS.
• DIHIDROPIRIDINAS CONDENSADAS Y SU UTILIZACION PARA LA PRODUCCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS.
• COMPUESTOS BENZOHETEROCICLICOS.
• 1(2H)-ISOQUINOLINAS SUSTITUIDAS ANTIARRITMICAS Y CARDIOPROTECTORAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE Y SU USO PARA LA PRODUCCION DE UN MEDICAMENTO PARA COMBATIR FALLOS CARDIACOS.
• DERIVADOS DE TETRAHIDROISOQUINOLINA Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA
• DERIVADOS DE ACIDO QUINOLON- Y NAFTIRIDONCARBOXILICO.
• COMPUESTOS DE BENZOLACTAMA SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.
• INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.
• PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DOPAMINERGICOS TETRACICLICOS QUIRALES.
• FENILGLICINOLAMIDAS HETEROLIGADAS COMO FARMACOS ANTIATEROSCLEROTICOS.
• AMIDAS NAFTALENICAS CON ACCION ANTAGONISTA DE LOS LEUCOTRIENOS.
• Nueva posología para la DMNI.
• DERIVADO CARBOESTIRILICO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OCULARES.
• NUEVO DERIVADO DE INDANO FUSIONADO Y SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
• COMPUESTOS 7-(2-IMIDAZOLINILAMINO)QUINOLINICOS UTILES COMO AGONISTAS DE ALFA-2 ADRENOCEPTORES.
• NUEVA COMPOSICION.
• DERIVADOS DE SAMPANGINA UTILES COMO AGENTES ANTIFUNGICOS Y ANTIMICOBACTERIANOS.
• USO DE AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE ESTROGENOS EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ATEROESCLEROSIS, INDEPENDIENTEMENTE DE LA DISMINUCION DE LIPIDOS.
• DERIVADO DE QUINOLONA PARA TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA.
• PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA SINTESIS DE 6,9-BIS((2-AMINOETIL)AMINO)BENZO(G)ISOQUINOLINA-5 ,10-DIONA Y SU SAL DIMALEATO.
• USO DE ANTAGONISTAS DE ESTROGENOS Y AGONISTAS DE ESTROGENOS PARA INHIBIR CONDICIONES PATOLOGICAS.
• PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE AFECCIONES CON AGONISTAS DE ESTROGENO.
• FORMULACION ESTABLE DE 10-HIDROXI-7-ETIL-CAMPTOTECINA EN LA FORMA LACTONA.
• PIRAZOLES COMO INHIBIDORES DE LA SECRETORA FOSFOLIPASA A2 HUMANA NO PANCREATICA.
• USO DEL AGENTE QUELATOR CLIOQUINOL PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA AL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER
• DERIVADOS DE LA QUINOLINA ANTIMALARIA.
• ANALOGOS DE CORALINA COMO INHIBIDORES DE TOPOISOMERASA.
• N-OXIDOS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
• UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE CARBOSTIRILO PARA LA OBTENCION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO PARA INHIBIR LA PRODUCCION DE LA INTERLEUCINA-8.
• ESTEREOISOMEROS INDIVIDUALES DE 7-(3-(AMINOALQUIL)-1-PIRROLIDINIL)-QUINOLONAS Y DE NAFTIRIDONAS UTILIZADOS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
• PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANALOGOS DE CAMPTOTECINA SOLUBLES EN AGUA, ASI COMO LOS COMPUESTOS 10-HIDROXI-11-ALCOXI-6-CAMPTOTECINA.
• PIRAZOLES SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DEL CRF.
• DISULFUROS DE QUINOLONA COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS.
• INHIBIDOR DE LA INTERLEUCINA-1.
• DERIVADOS N-SUSTITUIDOS DE LA QUINOLINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
• DERIVADOS DE QUINOLEIN-2(1H)-ONA, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
• DERIVADOS AMIDINOTETRAHIDROPIRIDILALANINA ANTITROMBOTICOS.
• NUEVOS COMPUESTOS ESPIRO-HETEROCICLICOS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
• FORMULACION DE ENROFLOXACINA EN LIPOSOMAS Y SU PREPARACION.
• DERIVADOS BICICLICOS DE ISOTIOUREA UTILES EN TERAPIA.
• PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA 9-AMINO CAMPTOTECINA.
• COMPUESTOS DE QUINOLINA COMO ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENOS.
• PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 7-(3-AMINO- ASI COMO 3-AMINOMETIL-1-PIRROLIDINIL)-3-QUINOLONCARBOXILICOS ASI COMO -NAFTIRIDONCARBOXILICOS.
• UTILIZACION DE AGENTES ANTAGONISTAS NO PEPTIDICOS DE BRADIQUININA PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE ENFERMEDADES HEPATICAS CRONICAS-FIBROGENETICAS , ENFERMEDADES HEPATICAS AGUDAS Y COMPLICACIONES LIGADAS A ELLAS.
• 4-(6-FLUORO-(1H)-INDOL-3-IL)-1 ,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINA SUSTITUIDA PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SNC.
• AGENTE PARA LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE CATARATAS.
• COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE ANALOGOS DE ARGATROBAN.
• COMPOSICIONES A BASE DE ANALOGOS DE ARGATROBAN.
• BETA-DICETONAS SUSTITUIDAS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DEL INTESTINO.
• INDOLONA NEUROPROTECTORA Y DERIVADOS RELACIONADOS.
• COMPUESTOS DE 6-(2-IMIDAZOLINILAMINO)QUINOLINA UTILES COMO AGONISTAS DE ADRENOCEPTORES 2-ALFA.
• DERIVADOS DE CAMPTOTECINA, PREPARACIONES DE LOS MISMOS Y AGENTES ANTITUMORALES.
• (AMINOALQUIL- Y ACILAMINOALQUIL-OXI)BENCILOXIQUINOLINAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE BRADIQUININA.
• UTILIZACION DE INHIBIDORES DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO MITOGENICO PLAQUETARIO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
• DIHIDROPIRIDINAS CONDENSADAS Y SU UTILIZACION PARA LA PRODUCCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS.
• NITRONAS CICLICAS, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
• BENCILOXICARBONILGUANIDINAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DEL INTERCAMBIADOR DE PROTONES DE SODIO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU EMPLEO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.
• 1,1-DIOXO-2H-1,2-BENZOTIAZINOILGUANIDINAS SUSTITUIDAS CON EFECTO INHIBIDOR DEL INTERCAMBIO NA+/H+.
• COMPUESTOS DE QUINOLINA Y QUINAZOLINA UTILES EN TERAPIA.
• DERIVADOS SUSTITUIDOS DE QUINOLINA Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO.
• DERIVADOS DE LA SAMPANGINA DE UTILIDAD COMO AGENTES ANTIFUNGICOS.
• DERIVADOS DE PIPERAZINA.
• COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DERIVADOS DE HIDROXAMATO PARA LA ELIMINACION DEL HIERRO.
• DERIVADO DE TIAZOLIDINA-2,4-DIONA , SAL DE DICHO DERIVADO Y SU PRODUCCION.
• COMPLEJOS SOLUBLES DE LACTATO CALCICO/ACIDOS QUINDONACARBOXILICOS COMO FORMAS PARENTERALES NO IRRITANTES.
• DERIVADOS DE 4-FENIL-3-(HETEROARILUREIDO)-1 ,2-DIHIDRO-2-OXOQUINOLINA COMO AGENTES ANTIHIPERCOLESTEROLEMICOS Y ANTIATEROSCLEROTICOS.
• INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.
• METODO PARA LA MODULACION DE LA RESPUESTA SEXUAL EN EL HOMBRE.
• QUINOLINAS NAFTALENICAS CON ACCION ANTAGONISTA DE LOS LEUCOTRIENOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION DE LAS MISMAS.
• NAFTALIMIDAS N-SUBSTITUIDAS, SU OBTENCION Y EMPLEO.
• QUINOLEINAS 2-SUSTITUIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS LEISMANIOSIS.
• DERIVADOS DE BENCENOSULFONILIMINA HETEROCICLICOS COMO INHIBIDORES DE LA ACCION DE IL-1.
• NUEVOS DERIVADOS DE 3,4-DIHIDROISOQUINOLINA Y NUEVA UTILIZACION FARMACEUTICA DE DIHIDROPIRIDINAS CARBOCICLICA Y HETEROCICLICAMENTE CONDENSADAS.
• DERIVADO DE ISOXAZOLIDINDIONA Y SU UTILIZACION.
• NUEVOS DERIVADOS DE BENCENOSULFONILAMINA COMO INHIBIDORES DE LA ACCION IL-1.
• PREVENCION Y TRATAMIENTO DE CITOMEGALOVIRUS UTILIZANDO AMINOPEPTIDASA.
• DERIVADO DEL ACIDO QUINOLIN-3-ACETICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, Y USO DEL MISMO.
• INHIBIDORES DE LA HIV PROTEASA UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA.
• SOLUCION ACUOSA CONCENTRADA DE ARGATROBAN.
• DERIVADOS DE AROIL-PIPERIDINA.
• COMPUESTOS DE 4A-ARILDECAHIDROISOQUINOLINA Y USOS MEDICINALES DE LOS MISMOS.
• NUEVOS COMPUESTOS DE SULFONILO.
• ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NK - 1 PARA LA PREVENCION DE LA INFLAMACION NEUROGENICA EN LA TERAPIA GENICA
• DERIVADOS DE QUINOLINA COMO ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO D4, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LOS MISMOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
• AGENTES ANTIBACTERIANOS CON AZAESPIROQUINOLONA.
• ANALOGOS DE LA BENZAMIDA, UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA PARP (ADP-RIBOSILTRANSFERASA , ADPRT) DE REPARACION DEL ADN.
• ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II CONTRA TRASTORNOS ASOCIADOS CON LA VELOCIDAD DE CONDUCCION NEURONAL DETERIORADA, ESPECIALMENTE LA NEUROPATIA DIABETICA.
• DERIVADOS DEL ACIDO PIRIDONACARBOXILICO OPTICAMENTE ACTIVOS.
• CRISTALES DE UN COMPUESTO ANTIMICROBIANO.
• DERIVADOS DE CAMPTOTECINA Y SU UTILIZACION COMO AGENTE ANTITUMORAL.
• ADUCTO DE NORFLOXACINA SOLUBLE EN AGUA.
• DERIVADOS DE TETRAHIDROISOQUINOLINA.
• 4-IMINOQUINOLINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO.
• HETEROARILGUANIDINAS BICICLICAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.
• 7-(PIRROLIDINIL)-3-CHINOLON- Y DERIVADOS DE ACIDO NAFTIRIDON, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION ASI COMO DERIVADOS SUSTITUIDOS MONO Y BICICLICOS DE PIRROLIDIN COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU FABRICACION, Y SUS MEDIOS ANTIBACTERIANOS EN EL CONTENID
• AGENTES INVERSORES DE MDR
• AMINOPIRAZOLES SUSTITUIDOS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL FACTOR LIBERADOR DE CORTICOTROPINA (FLC).
• DERIVADOS DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS DE QUINOLONA Y DE NAFTIRIDONA COMO COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS
• PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PARTICULAS DE 1-CICLOPROPIL-7-(4-ETIL-1-PIPERAZINIL)-6-FLUORO-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-3-ACIDO QUINOLIN CARBOXILICO RECUBIERTAS.
• DERIVADOS DE CARBOESTIRILO UTILIZADOS COMO AGENTES ANTIARRITMICOS.
• DERIVADOS DE HIDROXILAMINA SUBSTITUIDOS CON HETEROARIL COMO INHIBIDORES DE LIPOXIGENASA.
• ESPIRO-ISOQUINOLINA-PIRROLIDINAS Y SUS ANALOGOS UTILES COMO INHIBIDORES DE REDUCTASA DE ALDOSA.
• DERIVADO DE QUINOLINA, MEDICAMENTO ANTI-ULCEROSO QUE CONTIENE ESTE DERIVADO Y PRODUCCION DE ESTE DERIVADO.
• INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA.
• TETRAHIDROPIRANOS RANOS 3
• AMIDAS NAFTALENICAS CON ACCION ANTAGONISTA DE LOS LEUCOTRIENOS.
• FENILACETAMIDAS CON ACCION ANTAGONISTA DE LOS LEUCOTRIENOS.
• PREPARACION FARMACEUTICA CONTENIENDO UN AGENTE URICOSURICO Y UN ANTAGONISTA DE AMINOACIDOS EXCITADORES.
• ISOMEROS OPTICOS DE 7-(3-(1,1-DIALQUILMETIL-1-AMINO)-1-PIRROLIDINIL)-QUINOLONAS Y NAFTIRIDONAS UTILIZADOS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
• TETRAHIDROISOQUINOLINILCARBAMATOS DE 1,2,3,3A,8,8A-HEXAHIDRO-1 ,3A,8-TRIMETILPIRROLO(2 ,3-B)INDOL.
• TRIOLES SUSTITUIDOS.
• COMPUESTOS UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO.
• DERIVADOS DE N-(3-AMINOPROPIL)-N-FENIL-5 ,6,7,8-TETRAHIDRONAFTALENO-2-CARBOXAMIDO QUE TIENE PROPIEDADES NEUROPROTECTORAS Y ANTIISQUEMICAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA
• TRATAMIENTO CONTRA EL RECHAZO EN EL TRANSPLANTE DE ORGANOS.
• DERIVADOS DE ISOQUINOLINA COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
• UTILIZACION DE UN INHIBIDOR DIRECTO DE LA TROMBINA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO CON ACTIVIDAD TROMBOLITICA
• DERIVADO QUINOLILO-M