PROCEDIMIENTO PARA MEDIR LA DURACION DE LA MEMORIA INMUNE ADECUADA EN ANIMALES DE COMPAÑIA.

Un procedimiento para determinar una duración de una memoria inmune adecuada inducida por una vacuna para una enfermedad en un animal, en el que el animal es un perro o un gato, en el que el procedimiento comprende:

(a) seleccionar una pluralidad de animales del estudio a partir del una o más clínicas, i) en que cada animal ha sido vacunado con la vacuna, ii) en que el tiempo desde la fecha de la última vacunación es de al menos aproximadamente un año, iii) en que el animal ha estado viviendo en un entorno sectorial durante al menos aproximadamente un año después de la fecha de la última vacunación, iv) en que cada animal tiene un registro de vacunas y sanitario; y v) en que cada animal ha sido evaluado en cuanto al riesgo de exposición a dicha enfermedad; (b) asignar a dichos animales una categoría de riesgo según lo siguiente: i) los animales son considerados de riesgo elevado o riesgo bajo basados en la exposición a otros animales o vectores de enfermedades (1) los animales deriesgo bajo con mantenidos en ambiente interior y NO son expuestos a otros animales y vectores de enfermedades, (2) los animales de riesgo elevado son animales que no están mantenidos en ambientes interiores y SÍ están expuestos a otros animales o vectores de enfermedades, (c) asignar a cada animal un indicador de memoria inmune adecuada, en que ese indicador es un animal no inmune, un animal del primer indicador aka, o un animal inmune, un animal del segundo indicador aka, que comprende: i) evaluar dichos animales en cuanto a indicios clínicos de dicha enfermedad usando observaciones y dichos registros sanitarios desde la fecha de la última vacunación, ii) identificar los animales evaluados que tienen indicios de dicha enfermedad, estos son animales no inmunes, animales del primer indicador aka, iii) identificar dichos animales de riesgo elevado que viven en zonas de predominio de la enfermedad y que no tienen indicios de dicha enfermedad determinados mediante registros clínicosy/o confirmación de laboratorio de casos de enfermedades en dicha zona de vida, estos son animales inmunes, animales del segundo indicador aka, iv) evaluar una muestra de suero sanguíneo a partir de cada animal que no ha mostrado indicios clínicos de la enfermedad y que no es un animal de riesgo elevado que vive en una zona predominio de la enfermedad y que no tiene indicios de dicha enfermedad desde la fecha de la última vacunación, v) identificar los animales que tienen una respuesta inmune celular y/o un título de anticuerpos de al menos 2, estos son animales inmunes, animales del segundo indicador aka, vi) identificar los animales que no tienen respuesta inmune celular y/o un título de anticuerpos de menos de 2, vii) administrar una dosis de refuerzo de la vacuna a estos animales, viii) evaluar una muestra de suero sanguíneo de cada animal que ha recibido la dosis de refuerzo 3 días a 28 días a continuación de la dosis de refuerzo, ix) identificar los animales que tienen una respuesta anamnéstica adecuada de un aumento de al menos 4 veces del título de anticuerpos en suero, o un aumento estadísticamente significativo de la respuesta inmune celular, estos son animales inmunes, animales del segundo indicador aka, x) identificar los animales que no tienen una respuesta anamnéstica adecuada de un aumento de 4 veces del título de anticuerpos en suero, o un aumento estadísticamente significativo de la respuesta inmune celular, estos son animales no inmunes, animales del primer indicador aka, y (d) determinar la duración de la memoria inmune adecuada para dichos animales, determinando ésta a partir de una duración de una ecuación de estimación de la memoria inmune adecuada, siendo deducida dicha duración de la ecuación de estimación de la memoria inmune adecuada mediante un análisis de regresión logística del primero y el segundo indicador y el registro de administraciones de las vacunas.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: PFIZER PRODUCTS INC..

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: EASTERN POINT ROAD,GROTON, CONNECTICUT 06340.

Inventor/es: COYNE,MICHAEL JOSEPH, KOWALSKI,DENNIS JOSEPH, MCGAVIN,DAVID ROSS,PFIZER GLOBAL RES. AND DEV, O'HARA,MICHAEL KENNETH,PFIZER GLOBAL RES. DEV.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 23 de Abril de 2001.

Fecha Concesión Europea: 1 de Agosto de 2007.

Clasificación PCT:

  • SECCION G — FISICA > METROLOGIA; ENSAYOS > INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION... > Investigación o análisis de materiales por métodos... > G01N33/68 (en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos)
  • SECCION G — FISICA > METROLOGIA; ENSAYOS > INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION... > Investigación o análisis de materiales por métodos... > G01N33/48 (Material biológico, p. ej. sangre, orina (G01N 33/02, G01N 33/26, G01N 33/44, G01N 33/46 tienen prioridad ); Hemocitómetros (cómputo de glóbulos repartidos sobre una superficie por barrido óptico de la superficie G06M 11/02))

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania.

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PROCEDIMIENTO PARA MEDIR LA DURACION DE LA MEMORIA INMUNE ADECUADA EN ANIMALES DE COMPAÑIA.