Compuestos de 1,1,1-trifluor-2-hidroxipropilo.

Compuestos de la fórmula general

en la que

A es C-R1b o N;

uno de R1c o R1d es -X-R6, en el que

X se elige entre el grupo formado por un enlace, -CH2-CH2-, -CH≥CH-, -O-, -O-CH2-, -CH2-O-, -O-CH2-CH2- -O-, -C

(≥O)-, -S(≥O)2-O-, -C(≥O)-NR7-, -NR7-C(≥O)-, -S(≥O)2-NR7-, -NR7-S(≥O)2- y -NR8-, en los que R7 es hidrógeno o alquilo C1-7 y

R8 se elige entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-7 y piridilo, dicho anillo piridilo está sustituido por carboxilo;

R6 se elige entre el grupo formado por

fenilo, dicho fenilo está sustituido por un grupo elegido entre carboxilo, carboxil-alquilo C1-7, carboxil alcoxi C1-7, (alcoxi C1-7)-carbonilo, (alcoxi C1-7)-carbonil-alquilo C1-7, (alcoxi C1-7)-carbonil-alcoxi C1-7 y cicloalquilo C3-7 sustituido por carboxilo o (alcoxi C1-7)-carbonilo,

y, además, está opcionalmente sustituido por uno o dos sustituyentes elegidos entre el grupo formado por halógeno, halógeno-alquilo C1-7, alquilo C1-7, hidroxi, ciano, (alquil C1-7)-sulfonilo, alcoxi C1-7 y halógeno-alcoxi C1-7,

fenil-alquilo C1-7, en el que el fenilo está sustituido por un grupo elegido entre carboxilo, carboxil-alquilo C1-7, carboxil-alcoxi C1-7, (alcoxi C1-7)-carbonilo, (alcoxi C1-7)-carbonil-alquilo C1-7 y (alcoxi C1-7)- carbonil-alcoxi C1-7 y,

además, opcionalmente sustituido por uno o dos sustituyentes elegidos entre el grupo formado por halógeno, halógeno-alquilo C1-7, alquilo C1-7, hidroxi, ciano, (alquil C1-7)-sulfonilo, alcoxi C1-7 y halógeno-alcoxi C1-7,

heteroarilo, dicho heteroarilo está sustituido por un grupo elegido entre carboxilo, carboxil-alquilo C1-7, carboxil-alcoxi C1-7, (alcoxi C1-7)-carbonilo, (alcoxi C1-7)-carbonil-alquilo C1-7 y (alcoxi C1-7)- carbonil-alcoxi C1-7 y,

además, opcionalmente sustituido por uno o dos sustituyentes elegidos entre el grupo formado por halógeno, halógeno-alquilo C1-7, alquilo C1-7, hidroxi, ciano, (alquil C1-7)-sulfonilo, alcoxi C1-7 y halógeno-alcoxi C1-7,

heterociclilo, dicho heterociclilo está sustituido por un grupo elegido entre carboxilo, carboxil-alquilo C1- 7, carboxil-alcoxi C1-7, (alcoxi C1-7)-carbonilo, (alcoxi C1-7)-carbonil-alquilo C1-7 y (alcoxi C1-7)- carbonil-alcoxi C1-7,

y, en el caso de que X -C(≥O)-NR7- o -NR7-C(≥O)-,

R6 se elige también entre carboxil-alquilo C1-7 y (alcoxi C1-7)-carbonil-alquilo C1-7;

y los demás de R1a, R1b, R1c, R1d y R1e se eligen con independencia entre sí entre el grupo formado por: hidrógeno, alquilo C1-7, (cicloalquil C3-7)-alquilo C1-7, halógeno, halógeno-alquilo C1-7, halógeno-alcoxi C1-7, halógeno-(alquil C1-7)-sulfoniloxi, hidroxi, hidroxi-alquilo C1-7, alcoxi C1-7, (alcoxi C1-7)-alcoxi C1-7, hidroxi-alcoxi C1-7, amino-alcoxi C1-7, ciano, carboxilo, carboxil-alquilo C1-7, carboxil-alcoxi C1-7, (alcoxi C1-7)-carbonilo, (alcoxi C1-7)-carbonil-alcoxi C1-7, (alcoxi C1-7)-carbonilamino-alcoxi C1-7, (alquil C1-7)-carboniloxi-alcoxi C1-7, aminocarbonil-alcoxi C1-7, di(alquil C1-7)-amino, di(alquenil C2-7)-amino y (alquil C1-7)-sulfonil-amino; R2 se elige entre el grupo formado por alquilo C1-7, (cicloalquil C3-7)-alquilo C1-7, carboxil-alquilo C1-7, (alcoxi C1-7)- carbonil-alquilo C1-7, triazolil-alquilo C1-7 y fenilo, dicho fenilo está sin sustituir o sustituido por uno, dos o tres grupos halógeno;

R3 es hidrógeno o alquilo C1-7;

o R2 y R3 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un anillo cicloalquilo C3-C5;

R4 es un anillo heteroarilo elegido entre el grupo formado por piridilo, pirazinilo, pirimidinilo, piridazinilo, 2-oxo-1,2- dihidropiridinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, cinolinilo, pirrolilo, pirazolilo, imidazolilo, tiazolilo, tienilo, pirazolo[1,5-a]piridilo, imidazo[1,2-a]-piridilo, quinoxalinilo, benzotiazolilo, benzotriazolilo, indolilo, indazolilo, 3,4-dihidro-1H-isoquinolinilo y 3,4-dihidro-2H-pirido[3,2-b][1,4]oxazinilo,

dicho anillo heteroarilo está sin sustituir o sustituido por uno, dos o tres sustituyentes elegidos entre el grupo formado por:

halógeno, halógeno-alquilo C1-7, ciano, alquilo C1-7, (cicloalquil C3-7)-alquilo C1-7, alcoxi C1-7, (alcoxi C1-7)-alcoxi C1-7, ciano-alcoxi C1-7, hidroxi-alcoxi C1-7, halógeno-alcoxi C1-7, carboxilo, carboxil-alquilo C1- 7, carboxil-alcoxi C1-7, (alcoxi C1-7)-carbonilo,

(alcoxi C1-7)-carbonil-alquilo C1-7, (alcoxi C1-7)-carbonil-alcoxi C1-7.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2010/053736.

Solicitante: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG.

Inventor/es: PFLIEGER, PHILIPPE, MUELLER, WERNER, WALDMEIER, PIUS, LERNER,CHRISTIAN, HUNZIKER,DANIEL, OBST SANDER,ULRIKE.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares... > Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de... > C07D241/42 (con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, directamente unidos a los átomos de carbono del heterociclo)
  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO... > Preparaciones medicinales que contienen ingredientes... > A61K31/40 (que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil)
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares... > Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más... > C07D401/12 (unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena)
  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO... > Preparaciones medicinales que contienen ingredientes... > A61K31/437 (conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de cinco eslabones teniendo el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. indolicina, beta-carbolina)
  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO... > Preparaciones medicinales que contienen ingredientes... > A61K31/381 (teniendo ciclos de cinco eslabones)
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares... > Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de... > C07D241/12 (con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo)
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares... > Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de... > C07D207/34 (con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo)
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares... > Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de... > C07D333/38 (Atomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo)
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares... > Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más... > C07D413/12 (unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena)
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares... > Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de... > C07D213/61 (Atomos de halógeno o radicales nitro)
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares... > Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de... > C07D213/30 (Atomos de oxígeno)
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares... > Compuestos heterocíclicos que contienen isoquinoleína... > C07D217/16 (sustituidos por átomos de oxígeno)
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares... > Compuestos heterocíclicos que contienen átomos... > C07D471/02 (en los que el sistema condensado contiene dos heterociclos)
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares... > Compuestos heterocíclicos que contienen quinoleína... > C07D215/14 (Radicales sustituidos por átomos de oxígeno)
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares... > Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de... > C07D213/64 (unido en posición 2 ó 6)

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Fragmento de la descripción:

Compuestos de 1,1,1 -trifluor-2-hidroxipropilo

La presente invención se refiere a nuevos compuestos de 1,1,1-trifluor-2-hidroxi-propilo, a su obtención, a composiciones farmacéuticas que los contienen y a su utilización como medicamentos. Los compuestos activos de la presente invención actúan como moduladores del receptor de glucocorticoides, con preferencia antagonistas y son útiles para el tratamiento de la diabetes y otros trastornos, por ejemplo la dislipidemia, obesidad, hipertensión, enfermedades cardiovasculares, desequilibrio suprarrenal o depresión.

En particular, la presente invención se refiere a compuestos la fórmula general

en la que A es C-R1b o N;

uno de R1c o R1d es -X-R6, en el que

X se elige entre el grupo formado por un enlace, -CH2-CH2-, -CH=CH-, -O-, -O-CH2-, -CH2-O-,

-O-CH2-CH2-O-, -C(=)-, -S(=)2--, -C(=)-NR7-, -NR7-C(=)-, -S(=)2-NR7-, -NR-S(=)2- y -NR8-, en los

que

R7 es hidrógeno o alquilo C1-7 y

R8 se elige entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo C-i_7 y piridilo, dicho anillo piridilo está sustituido por

carboxilo;

R6 se elige entre el grupo formado por

fenilo, dicho fenilo está sustituido por un grupo elegido entre carboxilo, carboxil-alquilo C1.7, carboxil- alcoxi C1.7, (alcoxi Ci.7)-carbonilo, (alcoxi Ci.7)-carbonil-alquilo C1-7, (alcoxi Ci-7)-carbonil-alcoxi C1.7 y cicloalquilo C3.7 sustituido por carboxilo o (alcoxi Ci.7)-carbonilo, y, además, está opcionalmente sustituido por uno o dos sustituyentes elegidos entre el grupo formado por halógeno, halógeno-alquilo C1.7, alquilo C1.7, hidroxi, ciano, (alquil Ci.7)-sulfonilo, alcoxi Ci_7 y halógeno-alcoxi Ci_7,

fenil-alquilo C1-7, en el que el fenilo está sustituido por un grupo elegido entre carboxilo, carboxil-alquilo C1.7, carboxil-alcoxi Ci_7, (alcoxi Ci_7)-carbon¡lo, (alcoxi Ci_7)-carbonil-alquilo C1.7 y (alcoxi C-i_7)- carbonil-alcoxi C1.7 y,

además, opcionalmente sustituido por uno o dos sustituyentes elegidos entre el grupo formado por halógeno, halógeno-alquilo C1-7, alquilo C1.7, hidroxi, ciano, (alquil Ci.7)-sulfonilo, alcoxi C1.7 y halógeno-alcoxi C1-7,

heteroarilo, dicho heteroarilo está sustituido por un grupo elegido entre carboxilo, carboxil-alquilo C1.7, carboxil-alcoxi Ci_7, (alcoxi Ci.7)-carbonilo, (alcoxi Ci.7)-carbon¡l-alquilo C1.7 y (alcoxi C1.7)- carbonil-alcoxi Ci_7 y,

además, opcionalmente sustituido por uno o dos sustituyentes elegidos entre el grupo formado por halógeno, halógeno-alquilo C1-7, alquilo C1.7, hidroxi, ciano, (alquil Ci.7)-sulfonilo, alcoxi C1.7 y halógeno-alcoxi C1-7,

heterociclilo, dicho heterociclilo está sustituido por un grupo elegido entre carboxilo, carboxil-alquilo

C1-7, carboxil-alcoxi Ci_7, (alcoxi Ci.7)-carbonilo, (alcoxi Ci-7)-carbonil-alquilo C1.7 y (alcoxi Ci_7)-carbonil- alcoxi C1.7,

y, en el caso de que X sea -C(=)-NR7- o -NR7-C(=)-,

R6 se elige también entre carboxil-alquilo Ci_7 y (alcoxi Ci.7)-carbonil-alquilo C-|.7; y los demás de R1a, R , R1c, R1d y R1e se eligen con independencia entre sí entre el grupo formado por

hidrógeno, alquilo C1-7, (cicloalquil C3_7)-alquilo C1-7, halógeno, halógeno-alquilo C1.7, halógeno-alcoxi C1.7, halógeno-(alquil Ci.7)-sulfoniloxi, hidroxi, hidroxi-alquilo C1.7, alcoxi C1.7, (alcoxi Ci_7)-alcox¡ C1.7, hidroxi-alcoxi C1-7, amino-alcoxi C1-7, ciano, carboxilo, carboxil-alquilo C1.7, carboxil-alcoxi C1-7, (alcoxi Ci-7)-carbonilo, (alcoxi Ci-7)-carbonil-alcoxi C1.7, (alcoxi Ci.7)-carbonilamino-alcoxi C1.7, (alquil Ci.7)-carboniloxi-alcoxi C1.7, aminocarbonil-alcoxi C1.7, di(alquil Ci.7)-amino, di(alquenil C2-7)-amino y (alquil Ci.7)-sulfonilamino;

R2 se elige entre el grupo formado por alquilo C1-7, (cicloalquil C3.7)-alquilo C1.7, carboxil-alquilo C1.7, (alcoxi C1.7)-

carbonil-alquilo C1.7, triazolil-alquilo C1.7 y fenilo, dicho fenilo está sin sustituir o sustituido por uno, dos o tres grupos halógeno;

R3 es hidrógeno o alquilo Ci_7;

o R2 y R3 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un anillo cicloalquilo C3-Cs;

R4 es un anillo heteroarilo elegido entre el grupo formado por piridilo, pirazinilo, pirimidinilo, piridazinilo, 2-oxo-1,2- dihidropiridinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, cinolinilo, pirrolilo, pirazolilo, imidazolilo, tiazolilo, tienllo, pirazolo[1,5-a]piridilo, imidazo[1,2-a]piridilo, quinoxalinilo, benzotiazolilo, benzotriazolilo, indolilo, ¡ndazolilo, 3,4-dihidro-1 H-isoquinolinilo y 3,4-dih¡dro-2H-p¡rido[3,2-b][1,4]oxazinilo,

dicho anillo heteroarilo está sin sustituir o sustituido por uno, dos o tres sustituyeles elegidos entre el grupo formado por

halógeno, halógeno-alquilo Ci_7, ciano, alquilo C1.7, (clcloalqull C3-7)-alqullo C1.7, alcoxl C1.7, (alcoxi Ci.7)-alcoxi C1.7, ciano-alcoxi C1.7, hidroxl-alcoxl C1.7, halógeno-alcoxl C1.7, carboxllo, carboxil-alquilo C1.7, carboxil-alcoxi C1-7, (alcoxi Ci_7)-carbonilo,

(alcoxi Ci.7)-carbonil-alquilo C1.7, (alcoxi Ci.7)-carbonil-alcoxi C1.7,

R9R1N-carbonil-alcox¡ C1.7, en el que R9 y R1 se eligen con independencia entre hidrógeno y alquilo C1-7 o R9 y R1 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo heterocíclico elegido entre pirrolidina, piperidina, morfollna y tlomorfollna, fenilo, dicho fenilo está sin sustituir o sustituido por uno, dos o tres sustituyeles elegidos entre el

grupo formado por halógeno, halógeno-alquilo C1.7, alquilo C1.7, hldroxl, ciano, carboxilo, (alcoxi Ci_7)-carbonilo y alcoxi C1-7; piridilo,

heterociclilo elegido entre el grupo formado por pirrolidina y piperidina, dicho anillo heterociclilo está sin sustituir o sustituido por carboxilo o (alcoxi Ci.7)-carbonilo, fenil-alquilo Ci_7, feniloxi y fenil-alcoxi C1-7; y R5 es hidrógeno o metilo;

o las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

Los compuestos de la fórmula I son antagonistas de receptores de glucocorticoides (GR).

Los glucocorticoides son causantes de diversas funciones fisiológicas, incluida la respuesta al estrés, las respuestas inmune e inflamatoria así como la estimulación de gluconeogénesis hepática y la utilización de la glucosa en la periferia, los glucocorticoides actúan a través de un receptor intracelular de glucocorticoides (GR) que pertenece al grupo de los receptores esteroideos nucleados. El GR no activado está localizado en el citoplasma celular y está asociado con diversas proteínas de chaperona. Cuando un ligando activa al receptor, el complejo se traslada al núcleo de la célula e interacciona con el elemento de respuesta a los glucocorticoides, que está situado en varios promotores genéticos. El receptor podría actuar en el núcleo de la célula como homodímero o como heterodímero. Por otra parte, diversos co-activadores o co-represores asociados podrían interactuar también con el complejo. Este amplio abanico de combinaciones posibles conduce a diversas conformaciones de GR y a diversas respuestas fisiológicas posibles.

Las patologías del tipo diabetes, síndrome de Cushing o la depresión se han asociado con un hipercortisolismo entre moderado y severo (Chiodini y col., Eur. J. Endocrinol. vol. 153, pp. 837-844, 25; Young, Stress vol. 7 (4), pp. 25- 28, 24). Se ha demostrado que la administración de antagonistas de GR es clínicamente activa en la depresión (Flores y col., Neuropsychopharmacology vol. 31, pp. 628-636, 26) o en el síndrome de Cushing (Chu y col., J. Clin. Endocrinol. Metab. vol. 86, pp. 3568-3573, 21). Estas evidencias clínicas ilustran el valor clínico potencial de un antagonista potente y selectivo de los GR en muchas indicaciones, por ejemplo en la diabetes, la dislipidemia, la obesidad, la hipertensión, las enfermedades cardiovasculares o la depresión (Von Geldern y... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Compuestos de la fórmula general

en la que A es C-R1b o N:

uno de R1c o R1d es -X-R6, en el que

X se elige entre el grupo formado por un enlace, -CH2-CH2-, -CH=CH-, -O-, -O-CH2-, -CH2-O-, -O-CH2-CH2- -O-, -C(=)-, -S(=)2--, -C(=)-NR7-, -NR7-C(=)-, -S(=)2-NR7-, -NR7-S(=)2- y -NR8-, en los que R7 es hidrógeno o alquilo C1-7 y

R8 se elige entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo C1.7 y piridilo, dicho anillo piridilo está sustituido por

carboxilo;

R6 se elige entre el grupo formado por

fenilo, dicho fenllo está sustituido por un grupo elegido entre carboxilo, carboxil-alquilo C1.7, carboxil- alcoxl C1.7, (alcoxl Ci.7)-carbonilo, (alcoxi Ci.7)-carbonil-alquilo C1.7, (alcoxi Ci.7)-carbonil-alcox¡ C1.7 y clcloalqullo C3.7 sustituido por carboxilo o (alcoxi Ci_7)-carbonilo, y, además, está opclonalmente sustituido por uno o dos sustituyentes elegidos entre el grupo formado por halógeno, halógeno-alqullo C1.7, alquilo C1.7, hidroxi, ciano, (alquil Ci.7)-sulfon¡lo, alcoxl C1.7 y halógeno-alcoxi C1.7,

fenil-alquilo C1.7, en el que el fenllo está sustituido por un grupo elegido entre carboxilo, carboxil-alquilo C1-7, carboxil-alcoxl C1.7, (alcoxi Ci.7)-carbonllo, (alcoxl Ci.7)-carbonll-alqu¡lo C1.7 y (alcoxi C1.7)- carbonll-alcoxl C1.7 y,

además, opclonalmente sustituido por uno o dos sustituyentes elegidos entre el grupo formado por halógeno, halógeno-alqullo C1.7, alquilo Ci_7, hidroxi, ciano, (alquil Ci_7)-sulfonilo, alcoxi C-i_7 y halógeno-alcoxi Ci_7,

heteroarilo, dicho heteroarilo está sustituido por un grupo elegido entre carboxilo, carboxil-alquilo C1.7, carboxil-alcoxi C1.7, (alcoxi Ci.7)-carbonilo, (alcoxi Ci_7)-carbonil-alquilo C1.7 y (alcoxi C1.7)- carbonil-alcoxi C1.7 y,

además, opcionalmente sustituido por uno o dos sustituyentes elegidos entre el grupo formado por halógeno, halógeno-alquilo Ci_7, alquilo C1.7, hidroxi, ciano, (alquil Ci.7)-sulfonilo, alcoxi Ci_7y halógeno-alcoxi C1-7,

heterociclilo, dicho heterociclilo está sustituido por un grupo elegido entre carboxilo, carboxil-alquilo C1.

7, carboxil-alcoxi C1.7, (alcoxi Ci.7)-carboniio, (alcoxi Ci.7)-carbonil-alquilo C-|.7 y (alcoxi Ci_7)- carbonil-alcoxi Ci_7,

y, en el caso de que X -C(=)-NR7- o -NR7-C(=)-,

R6 se elige también entre carboxil-alquilo Ci_7 y (alcoxi Ci_7)-carbonil-alquilo Ci_7; y los demás de R1a, RTb, R1c, R1d y R1e se eligen con independencia entre sí entre el grupo formado por:

hidrógeno, alquilo Ci_7, (cicloalquil C3-7)-alquilo Ci_7, halógeno, halógeno-alquilo Ci_7, halógeno-alcoxi Ci_7, halógeno-(alquil Ci.7)-sulfonilox¡, hidroxi, hidroxi-alquilo Ci_7, alcoxi Ci_7, (alcoxi Ci.7)-alcoxi Ci_7, hidroxi-alcoxi Ci.7l amino-alcoxi Ci_7, ciano, carboxilo, carboxil-alquilo Ci_7, carboxil-alcoxi Ci_7, (alcoxi Ci.7)-carbonilo, (alcoxi Ci.7)-carbonil-alcoxi Ci_7, (alcoxi Ci.7)-carbonilam¡no-alcox¡ Ci_7, (alquil Ci.7)-carboniloxi-alcox¡ Ci_7, aminocarbonil-alcoxi Ci_7, di(alquil Ci_7)-amino, di(alquenil C2-7)-amino y (alquil Ci.7)-sulfonil-amino;

R2 se elige entre el grupo formado por alquilo Ci_7, (cicloalquil C3.7)-alquilo Ci_7, carboxil-alquilo Ci_7, (alcoxi C-|.7)-

carbonil-alquilo Ci_7, triazolil-alquilo Ci_7 y fenilo, dicho fenilo está sin sustituir o sustituido por uno, dos o tres grupos halógeno;

R3 es hidrógeno o alquilo Ci_7;

o Rry R3 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un anillo cicloalquilo C3-C5;

R4 es un anillo heteroarilo elegido entre el grupo formado por piridilo, pirazinilo, pirimidinilo, piridazinilo, 2-oxo-1,2- dihidropiridinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, cinolinilo, pirrolilo, pirazolilo, imidazolilo, tiazolilo, tienilo, pirazolo[1,5-a]piridilo, imidazo[1,2-a]-piridilo, quinoxalinilo, benzotiazolilo, benzotriazolilo, indolilo, indazolilo, 3,4-dihidro-1 H-isoquinolinilo y 3,4-d¡hidro-2H-pirido[3,2-b][1,4]oxazinilo,

dicho anillo heteroarilo está sin sustituir o sustituido por uno, dos o tres sustituyentes elegidos entre el grupo formado por:

halógeno, halógeno-alquilo Ci_7, ciano, alquilo Ci_7, (cicloalquil C3_7)-alquilo C-|.7, alcoxi Ci_7, (alcoxi

Ci.7)-alcoxi C1.7, ciano-alcoxi C1.7, hidroxi-alcoxi Ci_7, halógeno-alcoxi Ci_7, carboxilo, carboxil-alquilo C-i.

7, carboxil-alcoxi Ci_7, (alcoxi Ci.7)-carbonilo,

(alcoxi Ci.7)-carbonil-alquilo C1.7, (alcoxl Ci.7)-carbonil-alcoxi Ci_7,

R9R1N-carbonil-alcox¡ Ci_7, en el que R9 y R1 se eligen con Independencia entre hidrógeno y alquilo Ci_7 o R9 y R1 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo heterocícllco elegido entre pirrolidina, piperidina, morfolina y tiomorfolina, fenllo, dicho fenilo está sin sustituir o sustituido por uno, dos o tres sustituyentes elegidos entre el

grupo formado por halógeno, halógeno-alquilo C1.7, alquilo C1-7, hidroxi, ciano, carboxilo, (alcoxi Ci_7)-carbon¡lo y alcoxi C1-7;

piridilo,

heterociclilo elegido entre el grupo formado por pirrolidina y piperidina, dicho anillo heterociclilo está sin sustituir o sustituido por carboxilo o (alcoxi Ci-7)-carbonilo, fenll-alquilo Ci_7, fenlloxi y

fenll-alcoxi C1.7; y R5 es hidrógeno o metilo;

o las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

2. Compuestos de la fórmula I según la reivindicación 1, en los que A es C-R1b.

3. Compuestos de la fórmula I según las reivindicaciones 1 ó 2, en los que uno de R1c y R1d es -X-R6, en el que X se elige entre el grupo formado por un enlace, -CH2-CH2-, -CH=CH-, -O-, --CH2-, -CH2--, --CH2-CH2--, -C(=)-, -S(=)2--, -C(=)-NR7-, -NR7-C(=)-, -S(=)2-NR7-, -NR7-S(=)2- y -NR8-, en los que

R7 es hidrógeno o alquilo C1.7, y

R8 se elige entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo C1.7 y piridilo, dicho anillo piridilo está sustituido por carboxilo;

R6 se elige entre el grupo formado por:

fenilo, dicho fenilo está sustituido por un grupo elegido entre carboxilo, carboxil-alquilo C1.7, carboxil-alcoxi C1-7, (alcoxi Ci-7)-carbonilo, (alcoxi Ci.7)-carbonil-alquilo C1.7, (alcoxi Ci-7)-carbonil-alcoxi C1.7 y cicloalquilo C3.7 sustituido por carboxilo o (alcoxi Ci_7)-carbonilo,

y, además, está opcionalmente sustituido por uno o dos sustituyentes elegidos entre el grupo formado por halógeno, halógeno-alquilo C1.7, alquilo C1.7, hidroxi, ciano, (alquil Ci.7)-sulfonilo, alcoxi C1.7 y halógeno-alcoxi C1.7,

fenil-alqullo C1.7, en el que el fenilo está sustituido por un grupo elegido entre carboxilo, carboxil-alquilo C1.7, carboxil-alcoxi C1.7, (alcoxi Ci-7)-carbonilo, (alcoxi Ci.7)-carbonil-alquilo C1.7 y (alcoxi Ci.7)-carbonil- alcoxl C1.7 y,

además, opclonalmente sustituido por uno o dos sustituyentes elegidos entre el grupo formado por halógeno, halógeno-alquilo C1.7, alquilo C1.7, hidroxi, ciano, (alquil Ci.7)-sulfonilo, alcoxi C-i_7y halógeno- alcoxi C1.7,

heteroarilo, dicho heteroarllo está sustituido por un grupo elegido entre carboxilo, carboxil-alquilo C1.7, carboxil-alcoxi C1.7, (alcoxi Ci-7)-carbonllo, (alcoxi Ci_7)-carbonil-alquilo C1.7 y (alcoxi Ci.7)-carbonil- alcoxl C1.7 y,

además, opclonalmente sustituido por uno o dos sustituyentes elegidos entre el grupo formado por halógeno, halógeno-alquilo C1-7, alquilo C1.7, hidroxi, ciano, (alquil Cwj-sulfonilo, alcoxi Ci_7y halógeno- alcoxi C1.7,

heterociclilo, dicho heterociclilo está sustituido por un grupo elegido entre carboxilo, carboxil-alquilo C1.7, carboxil-alcoxi C1.7, (alcoxi Ci.7)-carbonllo, (alcoxi Ci.7)-carbonil-alquilo C1.7 y (alcoxi Ci_7)-carbonll- alcoxl C1.7,

y, en el caso de que X sea -O-, -C(=)-NR7- o -NR7-C(=)-,

R6 se elige también entre carboxil-alquilo C1.7 y (alcoxi Ci_7)-carbonil-alquilo C1.7; y los demás de R1a, R1b, R1c, R1d y R1e se eligen con Independencia entre sí entre el grupo formado por hidrógeno, halógeno y halógeno-alquilo C1.7. 4

4. Compuestos de la fórmula I según una cualquiera de las reivindicaciones de 1 a 3, en los que R1c es -X-R6, en el que

X se elige entre el grupo formado por un enlace -CH2-CH2-, -CH=CH-, -O-, --CH2-, -CH2--, --CH2-CH2-- -C(=Oj-, -S(=)2--, -C(=)-NR7-, -NR-C(=)-, -S(=)2-NR7-, -NR7-S(=)2-y-NR8-, en los que R7 es hidrógeno o alquilo C1.7, y R8 se elige entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo C1.7 y piridilo, dicho anillo piridilo está sustituido por carboxilo;

R6 se elige entre el grupo formado por

fenilo, dicho fenilo está sustituido por un grupo elegido entre carboxilo, carboxil-alquilo C1.7, carboxil-alcoxi C1.7, (alcoxi Ci.7)-carbonilo, (alcoxi Ci.7)-carbonil-alquilo C1.7, (alcoxi Ci-7)-carbonil-alcoxi C1.7 y cicloalquilo C3.7 sustituido por carboxilo o (alcoxi Ci_7)-carbonilo,

y, además, está opcionalmente sustituido por uno o dos sustituyentes elegidos entre el grupo formado por halógeno, halógeno-alquilo C1.7, alquilo C1.7, hidroxi, ciano, (alquil Ci_7)-sulfonilo, alcoxi C1-7 y halógeno-alcoxi C1.7,

fenil-alqullo C1.7, en el que el fenilo está sustituido por un grupo elegido entre carboxilo, carboxil-alquilo C1.7, carboxil-alcoxi C1.7, (alcoxi Ci.7)-carbon¡lo, (alcoxi Ci.7)-carbonil-alquilo C1.7 y (alcoxi Ci.7)-carbonll- alcoxl C1.7 y,

además, opcionalmente sustituido por uno o dos sustituyentes elegidos entre el grupo formado por halógeno, halógeno-alqullo C1.7, alquilo C1.7, hidroxi, ciano, (alquil Ci.7)-sulfonilo, alcoxi Ci_7 y halógeno- alcoxl Ci-7,

heteroarilo, dicho heteroarilo está sustituido por un grupo elegido entre carboxilo, carboxll-alqullo Ci_7,

carboxll-alcoxl Ci.7, (alcoxi Ci.7)-carbonllo, (alcoxi Ci.7)-carbonll-alqullo Ci_7 y (alcoxi Ci.7)-carbonil- alcoxl Ci.7 y,

además, opclonalmente sustituido por uno o dos sustituyentes elegidos entre el grupo formado por halógeno, halógeno-alqullo Ci.7, alquilo Ci.7, hidroxi, ciano, (alquil Ci.7)-sulfonilo, alcoxi Ci-7 y halógeno- alcoxi Ci-7,

heterociclilo, dicho heterociclilo está sustituido por un grupo elegido entre carboxilo, carboxll-alquilo Ci_7, carboxll-alcoxl C-|.7, (alcoxi Ci.7)-carbonilo, (alcoxi Ci.7)-carbonil-alquilo C-i_7 y (alcoxi Ci.7)-carbonil- alcoxi Ci.7l

y, en el caso de que X sea -O-, -C(=)-NR7- o -NR7-C(=)-,

R6 se elige también entre carboxil-alquilo Ci.7 y (alcoxi Ci_7)-carbonil-alquilo Ci_7; y R1a, R1b, R1d y R1e se eligen con independencia entre si entre el grupo formado por hidrógeno, halógeno y halógeno-alquilo Ci.7.

5. Compuestos de la fórmula I según una cualquiera de las reivindicaciones de 1 a 4, en los que no más de tres de R1a, R1b, R1c, R1d y R1e son hidrógeno.

6. Compuestos de la fórmula I según una cualquiera de las reivindicaciones de 1 a 5, en los que R6 se elige entre el grupo formado por

fenllo, dicho fenllo está sustituido por un grupo elegido entre carboxilo, carboxll-alquilo Ci_7, carboxil-alcoxi Ci-7, (alcoxi Ci.7)-carbon¡lo, (alcoxi Ci.7)-carbonll-alqullo C-i.7, (alcoxi Ci.7)-carbonil-alcox¡ Ci.7 y clcloalqullo C3-7 sustituido por carboxilo o (alcoxi Ci.7)-carbonllo,

y, además, está opclonalmente sustituido por uno o dos sustituyentes elegidos entre el grupo formado por halógeno, halógeno-alquilo C-|.7, alquilo Ci.7, hidroxi, ciano, (alquil Ci.7)-sulfonilo, alcoxi C-i_7 y halógeno-alcoxi C-|.7,

fenil-alquilo Ci_7, en el que el fenilo está sustituido por un grupo elegido entre carboxilo, carboxll-alquilo Ci_7, carboxil-alcoxi Ci_7, (alcoxi Ci_7)-carbonilo, (alcoxi Ci.7)-carbonll-alqullo Ci_7 y (alcoxi Ci_7)-carbonil- alcoxi Ci_7 y,

además, opcionalmente sustituido por uno o dos sustituyentes elegidos entre el grupo formado por halógeno, halógeno-alquilo Ci_7, alquilo Ci_7, hidroxi, ciano, (alquil Ci.7)-sulfonllo, alcoxi Ci_7y halógeno- alcoxi Ci-7,

heteroarilo, dicho heteroarilo está sustituido por un grupo elegido entre carboxilo, carboxil-alquilo Ci_7,

carboxil-alcoxi Ci_7, (alcoxi C-|.7)-carbonilo, (alcoxi Ci.7)-carbonil-alquilo C-|.7 y (alcoxi Ci.7)-carbonil- alcoxi Ci-7 y,

además, opcionalmente sustituido por uno o dos sustituyentes elegidos entre el grupo formado por halógeno, halógeno-alquilo Ci_7, alquilo Ci_7, hidroxi, ciano, (alquil Ci.7)-sulfonilo, alcoxi Ci_7y halógeno- alcoxi Ci-7, y

heterociclilo, dicho heterociclilo está sustituido por un grupo elegido entre carboxilo, carboxil-alquilo Ci_7, carboxil-alcoxi Ci_7, (alcoxi Ci.7)-carbonilo, (alcoxi Ci.7)-carbonil-alquilo Ci_7 y (alcoxi Ci.7)-carbonil- alcoxi Ci_7.

7. Compuestos de la fórmula I según una cualquiera de las reivindicaciones de 1 a 5, en los que R6 es fenilo, dicho fenilo está sustituido por un grupo elegido entre carboxilo, carboxil-alquilo C-|.7, carboxil-alcoxi Ci. 7, (alcoxi Ci_7)-carbon¡lo, (alcoxi Ci.7)-carbonil-alquilo Ci_7, (alcoxi Ci.7)-carbonil-alcoxi Ci.7 y cicloalquilo C3-7 sustituido por carboxilo o (alcoxi Ci-7)-carbonilo,

y, además, está opcionalmente sustituido por uno o dos sustituyentes elegidos entre el grupo formado por halógeno, halógeno-alquilo Ci.7 y alcoxi Ci_7, o

fenil-alquilo Ci_7, en el que el fenilo está sustituido por un grupo elegido entre carboxilo, carboxil-alquilo C-|.7, (alcoxi Ci_7)-carbonilo y (alcoxi Ci.7)-carbonil-alqu¡lo C-i_7, y,

además, opcionalmente sustituido por uno o dos sustituyentes elegidos entre el grupo formado por halógeno, halógeno-alquilo Ci.7 y alcoxi Ci_7.

8. Compuestos de la fórmula I según una cualquiera de las reivindicaciones de 1 a 5, en los que R6 es

heteroarilo, dicho heteroarilo se elige entre el grupo formado por piridilo, piridazinilo, pirazinilo, pirimidinilo, oxazolilo, pirazolilo y [1,2,4]oxadiazolilo y dicho heteroarilo está sustituido por un grupo elegido entre carboxilo, carboxil-alquilo C-|.7, carboxil-alcoxi Ci_7, (alcoxi Ci_7)-carbon¡lo, (alcoxi Ci.7)-carbonil-alquilo C-i_7 y (alcoxi Ci_7)-carbon¡l-alcox¡ Ci.7 y,

además, opcionalmente sustituido por uno o dos sustituyentes elegidos entre el grupo formado por halógeno, halógeno-alquilo C-|.7, alquilo Ci_7, hidroxi, ciano, (alquil Ci_7)-sulfonilo, alcoxi Ci.7 y halógeno- alcoxi Ci-7. 9

9. Compuestos de la fórmula I según una cualquiera de las reivindicaciones de 1 a 5, en los que R6 es

heterociclilo, dicho heterociclilo está sustituido por un grupo elegido entre carboxilo, carboxil-alquilo C1.7, carboxil-alcoxi C1-7, (alcoxi C1.7)-carbonilo, (alcoxi Ci.7)-carbonil-alquilo C1.7 y (alcoxi C1.7)-carbonil- alcoxi C1.7.

1. Compuestos de la fórmula I según una cualquiera de las reivindicaciones de 1 a 8, en los que X se elige entre el grupo formado por -O-, -O-CH2-, -CH2-O- y -O-CH2-CH2-O-.

11. Compuestos de la fórmula I según una cualquiera de las reivindicaciones de 1 a 8, en los que X se elige entre el grupo formado por un enlace, -CH2-CH2- y -CH=CH-.

12. Compuestos de la fórmula I según una cualquiera de las reivindicaciones de 1 a 8, en los que X se elige entre el grupo formado por -C(=)-, -S(=h--, -C(=)-NR7-, -NR7-C(=)-, -S(=)2-NR7-, -NR7-S(=)2- y -NR8-, en los que R7 es hidrógeno o alquilo C1-7, y R8 se elige entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo C1.7 y piridilo, dicho anillo pirldllo está sustituido por carboxilo.

13. Compuestos de la fórmula I según una cualquiera de las reivindicaciones de 1 a 12, en los que R2 es alquilo C1.7.

14. Compuestos de la fórmula I según una cualquiera de las reivindicaciones de 1 a 13, en los que R3 es hidrógeno.

15. Compuestos de la fórmula I según una cualquiera de las reivindicaciones de 1 a 14, en los que R4 es un anillo heteroarilo elegido entre el grupo formado por piridilo, plrazlnllo, plrimidinilo, piridazinilo, 2-oxo-1,2-dihidro-piridinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, cinnolinilo, pirrolilo, pirazolllo, ¡mldazolilo, tiazolilo, tienllo, pirazolo[1,5-a]piridilo, imidazo[1,2-a]piridilo, quinoxalinilo, benzotiazolilo, benzotrlazolllo, ¡ndolilo, indazolilo, 3,4-dihidro-1 H-lsoquinolinilo y 3,4-dihidro-2H-pirido[3,2-b]-[1,4]oxazinilo, dicho anillo heteroarilo está sin sustituir o sustituido por uno, dos o tres sustituyeles elegidos entre el grupo formado por halógeno, ciano, alquilo C1.7, alcoxi C1.7 y fenilo, dicho fenllo está sin sustituir o sustituido por carboxilo o (alcoxi Ci_7)-carbon¡lo.

16. Compuestos de la fórmula I según una cualquiera de las reivindicaciones de 1 a 15, en los que R4 es un anillo heteroarilo elegido entre el grupo formado por piridilo, pirazinilo, 2-oxo-1,2-dihidropiridinilo, quinolinilo, Isoquinolinilo, pirrolilo, tienilo, pirazolo[1,5-a]piridilo y quinoxalinilo, dicho anillo heteroarilo está sin sustituir o sustituido por uno, dos o tres sustituyeles elegidos entre el grupo formado por halógeno, ciano, alquilo C1-7, alcoxi C1-7 y fenllo, dicho fenilo está sin sustituir o sustituido por carboxilo o (alcoxi Ci-7)-carbonilo.

17. Compuestos de la fórmula I según una cualquiera de las reivindicaciones de 1 a 16, en los que R4 es un anillo heteroarilo elegido entre el grupo formado por piridilo, pirazinilo y 2-oxo-1,2-dihidropiridinilo, dicho anillo heteroarilo está sin sustituir o sustituido por uno, dos o tres sustituyeles elegidos entre el grupo formado por halógeno, ciano, alquilo C1.7, alcoxi C1.7 y fenilo, dicho fenilo está sin sustituir o sustituido por carboxilo o (alcoxi Ci.7)-carbonilo.

18. Compuestos de la fórmula I según una cualquiera de las reivindicaciones de 1 a 16, en los que R4 es un anillo heteroarilo elegido entre el grupo formado por quinolinilo, isoquinolinilo, plrazolo[1,5-a]plridilo y quinoxalinilo, dicho anillo heteroarilo está sin sustituir o sustituido por uno, dos o tres sustituyentes elegidos entre el grupo formado por halógeno, ciano, alquilo C1-7, alcoxi C1-7 y fenilo, dicho fenilo está sin sustituir o sustituido por carboxilo o (alcoxi 1-7)- carbonilo.

19. Compuestos de la fórmula I según una cualquiera de las reivindicaciones de 1 a 18, en los que R5 es hidrógeno.

2. Compuestos de la fórmula I según la reivindicación 1, elegidos entre el grupo formado por:

4-{3-cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidrox¡-1-metil-2-(5-metil-pirazin-2-il)-prop¡l]-fenox¡metil}-benzoato de etilo, ácido 4-{3-cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-(5-metil-pirazin-2-il)-propil]-fenoximetil}-benzoico,

3- {3-cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-(5-metil-pirazin-2-il)-propil]-fenoximetil}-benzoato de metilo, ácido 3-{3-cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-(5-metil-pirazin-2-il)-propil]-fenoximetil}-benzoico,

4- {3-cloro-4-[(1R,2R)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-(5-metil-pirazin-2-il)-propil]-fenoximetil}-benzoato de etilo, ácido 4-{3-cloro-4-[(1R,2R)-3,3,3-trifluor-2-h¡drox¡-1-metil-2-(5-metll-p¡raz¡n-2-il)-propil]-fenox¡met¡l}-benzoico,

4-{3-cloro-4-[(1S,2S)-3,3,3-tr¡fluor-2-hidroxi-1-metil-2-(5-metil-piraz¡n-2-¡l)-propil]-fenoximet¡l}-benzoato de etilo, ácido 4-{3-cloro-4-[(1S,2S)-3,3,3-trifluor-2-hidroxl-1-met¡l-2-(5-metil-pirazin-2-il)-propil]-fenoximetil}-benzoico,

4-(2-{3-cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-(5-metil-pirazin-2-il)-propil]-fenoxi}-etoxi)-benzoato de metilo, ácido 4-(2-{3-cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -metil-2-(5-metil-pirazin-2-il)-propil]-fenoxi}-etoxi)-benzoico, (4-{3-cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidrox¡-1 -metil-2-(5-met¡l-p¡razin-2-il)-prop¡l]-fenoximetil}-fenil)-acetato de metilo, ácido (4-{3-cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -metil-2-(5-metil-pirazin-2-il)-propil]-fenoximetil}-fen¡l)-acético,

3- cloro-4-{3-cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidrox¡-1-met¡l-2-(5-metil-p¡razin-2-il)-prop¡l]-fenox¡metil}-benzoato de metilo, ácido 3-cloro-4-{3-cloro-4-[3,3,3-tr¡fluor-2-h¡drox¡-1-metil-2-(5-met¡l-pirazin-2-il)-prop¡l]-fenoximetil}-benzo¡co,

4- {3-cloro-4-[3,3,3-tr¡fluor-2-hidrox¡-1-metil-2-(5-metil-pirazin-2-¡l)-propil]-fenox¡met¡l}-3-metoxi-benzoato de metilo, ácido 4-{3-cloro-4-[3,3,3-tr¡fluor-2-h¡droxi-1-met¡l-2-(5-metil-p¡razin-2-il)-prop¡l]-fenox¡met¡l}-3-metoxi-benzo¡co,

2-(4-{3-cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidrox¡-1-metil-2-(5-metil-pirazin-2-il)-propil]-fenox¡metil}-fen¡l)-prop¡onato de metilo, ácido 2-(4-{3-cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-(5-metil-pirazin-2-il)-propil]-fenoximetil}-fenil)-propiónico,

4-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoximetil}-benzoato de etilo,

ácido 4-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -metil-propil]-fenoximetil}-benzoico,

4-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoximetil}-3-metoxi-benzoato de metilo, ácido 4-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoximetil}-3-metoxi-benzoico, (4-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -metil-propil]-fenoximetil}-fenil)-acetato de metilo, ácido (4-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -metil-propil]-fenoximetil}-fen¡l)-acét¡co, ácido 4-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoxisulfonil}-benzo¡co, ácido 4-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -metil-propil]-benzoilamino}-benzoico,

2- {3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-h¡drox¡-1 -metil-propil]-benzoilamino}-isonicotinato de metilo, 4-({3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidrox¡-1 -metil-propil]-benzoil}-metil-amino)-benzoato de metilo, ácido 2-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -metil-propil]-benzoilamino}-isonicotfnico,

ácido 4-({3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -metil-propil]-benzoil}-metil-amino)-benzoico, ácido 2-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -met¡l-propil]-benzoilamino}-oxazol-4-carboxflico, 1-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-pirid¡n-4-il)-3,3,3-tr¡fluor-2-hidroxi-1 -metil-propil]-benzoil}-piperidina-4-carboxilato de etilo, ácido 1-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -metil-propil]-benzoil}-piperidina-4-carboxílico, (3-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-h¡droxi-1 -metil-propil]-benzoilamino}-pirazol-1-¡l)-acetato de etilo, ácido (3-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -metil-propil]-benzoilamino}-pirazol-1 -il)-acético,

4- ({3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidrox¡-1 -metil-propil]-benzoilamino}-metil)-benzoato de metilo, ácido 4-({3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -metil-propil]-benzoilamino}-metil)-benzoico, (4-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-p¡ridin-4-il)-3,3,3-tr¡fluor-2-hidroxi-1 -metil-propil]-benzoilamino}-fenil)-acetato de metilo, ácido (4-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -metil-propil]-benzoilamino}-fen¡l)-acét¡co,

3- {3-cloro-4-[2-(2-cloro-pirid¡n-4-il)-3,3,3-tr¡fluor-2-hidroxi-1 -metil-propil]-benzoilamino}-benzoato de metilo, ácido 3-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-p¡ridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -metil-propil]-benzoilamino}-benzoico, [4-({3-cloro-4-[2-(2-cloro-pir¡din-4-il)-3,3,3-tr¡fluor-2-hidrox¡-1-metil-prop¡l]-benzoilamino}-metil)-fenil]-acetato de etilo, ácido [4-({3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -metil-propil]-benzoilamino}-metil)-fen¡l]-acét¡co, ácido 6-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -met¡l-propil]-benzoilamino}-piridina-2-carboxflico,

3-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-p¡rid¡n-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidrox¡-1 -metil-propil]-benzoilamino}-propionato de metilo,

ácido 3-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-p¡r¡din-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -metil-propil]-benzoilamino}-propiónico,

5- {3-cloro-4-[2-(2-cloro-pirid¡n-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -metil-propil]-fenil}-[1,2,4]oxadiazol-3-carboxilato de etilo, ácido 5-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-p¡rid¡n-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -metil-propil]-fenil}-[1,2,4]oxadiazol-3-carboxílico, 3-cloro-4-[2-(2-cloro-p¡r¡din-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidrox¡-1 -metil-propil]-b¡fenil-4-carboxilato de metilo,

ácido 3-cloro-4-[2-(2-cloro-p¡r¡d¡n-4-il)-3,3,3-trifluor-2-h¡drox¡-1-metil-propil]-bifenil-4-carboxílico,

3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-bifenil-3-carboxilato de etilo,

ácido 3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-tr¡fluor-2-hidroxi-1-metil-prop¡l]-bifenil-3-carboxílico,

3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-3-fluor-bifenil-4-carboxilato de metilo,

ácido 3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-3-fluor-bifenil-4-carbox[lico,

ácido 3-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-bifenil-4-il}-propiónico,

3-cloro-4-{2-[2-(3-etoxicarbonil-fenil)-piridin-4-il]-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil}-bifenil-3-carboxilato de etilo,

ácido 4-{2-[2-(4-carboxi-fenil)-piridin-4-il]-3,3,3-tri-fluor-2-hidroxi-1-metil-propil}-3-cloro-bifenil-4-carbox[lico,

ácido 4-{3-cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-(2-metil-piridin-4-il)-propil]-fenoxi}-benzoico,

ácido 3-{3-cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-(2-metil-piridin-4-il)-propil]-fenoxi}-benzoico,

ácido 3-cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-(2-metil-piridin-4-il)-propil]-bifenil-4-carbox[lico,

ácido 3-cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-(2-metil-piridin-4-il)-propil]-bifenil-3-carbox[lico,

ácido 6-{3-cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-(2-metil-piridin-4-il)-propil]-fenil}-nicot[nico,

ácido {3-cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-(2-metil-piridin-4-il)-propil]-bifenil-3-il}-acético,

ácido {3-cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-(2-metil-piridin-4-il)-propil]-bifenil-4-il}-acético,

ácido 5-{3-cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-(2-metil-piridin-4-il)-propil]-fenil}-pirid¡na-2-carbox[lico,

ácido 4-((E)-2-{3-cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-(2-metil-piridin-4-il)-propil]-fenil}-vinil)-benzoico,

ácido 4-(2-{3-cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-(2-metil-p¡r¡d¡n-4-¡l)-prop¡l]-fenil}-et¡l)-benzo¡co,

N-(3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-h¡droxi-1-metil-propil]-fen¡l}-tereftalamato de metilo,

ácido N-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -metil-propií]-fenil}-tereftalámico,

ácido N-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-tr¡fluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fen¡l}-isoftalámico,

ácido N-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-tr¡fluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fen¡l}-succinámico,

ácido 4-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -metil-propil]-fenilcarbamoil}-butírico,

ácido (3-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-tr¡fluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fen¡lcarbamoil}-fenil)-acético,

ácido (4-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-tr¡fluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fen¡lcarbamoil}-fenil)-acético,

ácido N-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -metil-propil]-fenil}-N-metil-tereftalámico,

ácido 4-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -metil-propil]-fenilsulfamoil}-benzoico,

ácido 4-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-pir¡d¡n-4-il)-3,3,3-tr¡fluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenilamino}-benzoico,

ácido 6,6-(3-cloro-4-(3-(2-cloropiridin-4-il)-4,4,4-tri-fluor-3-hidroxibutan-2-il)fenilazanodiil)dinicotínico,

ácido (4-[3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoxi}-fenil)-acético,

ácido 4-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoxi}-benzoico,

ácido 5-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoxi}-piridina-2-carboxílico,

ácido 2-cloro-4-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoxi}-benzoico,

ácido 4-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoxi}-2-fluor-benzoico,

ácido 2-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoxi}-benzoico,

ácido (4-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoxi]-fenoxi)-acético,

ácido 4-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoxi}-2-metoxi-benzoico, ácido (3-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoxi}-fenil)-acético, ácido 4-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -metil-propil]-fenoxi}-3-fluor-benzoico, ácido 3-cloro-4-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -metil-propil]-fenoxi}-benzoico, ácido 2-cloro-5-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoxi}-benzoico, ácido 5-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoxi}-2-fluor-benzoico, ácido 4-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoxi}-3-metoxi-benzoico,

4-{3-cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-(2-metil-piridin-4-il)-propil]-fenoximetil}-benzoato de etilo, ácido 4-{3-cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-(2-metil-piridin-4-il)-propil]-fenoximetil}-benzoico,

4- {3-cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-(2-metil-piridin-4-il)-propil]-fenoximetil}-3-metoxi-benzoato de metilo, ácido 4-{3-cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-(2-metil-piridin-4-il)-propil]-fenoximetil}-3-metoxi-benzoico,

5- {3-cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-(2-metil-piridin-4-il)-propil]-fenoximetil}-piridina-2-carboxilato de etilo, ácido 5-{3-cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-(2-metil-piridin-4-il)-propil]-fenoximetil}-piridina-2-carboxílico, 2-{3-cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-(2-metil-piridin-4-il)-propil]-fenoximetil}-isonicotinato de metilo, ácido 2-{3-cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-(2-metil-piridin-4-il)-propil]-fenoximetil}-isonicotínico, 4-{3-cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-(2-metil-piridin-4-il)-propil]-fenoximetil}-piridina-2-carboxilato de etilo, ácido 4-{3-cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-(2-metil-piridin-4-il)-propil]-fenoximetil}-piridina-2-carboxílico, ácido (4-{3-cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-(2-metil-piridin-4-il)-propil]-fenoximetil}-pirazol-1-il)-acético,

6- {3-cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-(2-metil-piridin-4-il)-propil]-fenoxi}-piridazina-3-carboxilato de metilo, ácido 6-{3-cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-(2-metil-piridin-4-il)-propil]-fenoxi}-piridazina-3-carboxílico, 4-[3-cloro-4-(3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-piridin-4-il-propil)-fenoximetil]-benzoato de etilo,

ácido 4-[3-cloro-4-(3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-piridin-4-il-propil)-fenoximetil]-benzoico,

4- [3-cloro-4-(3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-piridin-4-il-propil)-fenoximetil]-3-metoxi-benzoato de metilo, ácido 4-[3-cloro-4-(3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-piridin-4-il-propil)-fenoximetil]-3-metoxi-benzoico,

6-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoximetil}-nicotinato de metilo, ácido 6-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoximetil}-nicotínico,

5- {3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoximetil}-pirazina-2-carboxilato de metilo, ácido 5-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoximetil}-pirazina-2-carboxllico,

5- {3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoxi}-pirazina-2-carboxilato de metilo, ácido 5-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoxi}-pirazina-2-carboxllico, 2-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoxi}-pirimidina-5-carboxilato de metilo, ácido 2-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoxi}-pirimidina-5-carboxílico,

6- {3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoxi}-nicotinato de metilo, ácido 6-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoxi}-nicotlnico,

5- {3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-benciloxi}-pirazina-2-carboxilato de metilo, ácido 5-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-benciloxi}-pirazina-2-carboxílico,

6- {3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-benciloxi}-piridazina-3-carboxilato de metilo, ácido 6-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-benciloxi}-piridazina-3-carboxílico, 2-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-benciloxi}-pirimidina-5-carboxilato de metilo, ácido 2-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-benciloxi}-pirimidina-5-carboxílico,

6-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-benciloxi}-nicotinato de metilo,

ácido 6-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -metil-propil]-bencilox¡}-nicotfnico, 4-[3-cloro-4-(3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -metil-2-pirazolo-[1,5-a]piridin-3-il-propil)-fenoximetil]-3-metoxi-benzoato de metilo,

ácido 4-[3-cloro-4-(3,3,3-trifluor-2-h¡drox¡-1-metil-2-pirazolo[1,5-a]piridin-3-¡l-prop¡l)-fenoximetil]-3-metoxi-benzoico,

4- {4-cloro-3-[2-(2-cloro-p¡r¡din-4-il)-3,3,3-tr¡fluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenox¡}-2-metoxi-benzoato de metilo, ácido 4-{4-cloro-3-[2-(2-cloro-piridin-4-¡l)-3,3,3-trifluor-2-h¡droxi-1-metil-propil]-fenoxi}-2-metoxi-benzoico, 6-{4-cloro-3-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -metil-propil]-fenoxi}-nicotinato de metilo,

ácido 6-{4-cloro-3-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidrox¡-1 -metil-propil]-fenoxi}-nicotínico, 2-{4-cloro-3-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidrox¡-1 -metil-propil]-fenoxi}-pirimidina-5-carboxilato de metilo, ácido 2-{4-cloro-3-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidrox¡-1 -metil-propil]-fenoxi}-pirimidina-5-carboxílico,

5- {4-cloro-3-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-tr¡fluor-2-hidroxi-1 -metil-propil]-fenoxi}-pirazina-2-carboxilato de metilo, ácido 5-{4-cloro-3-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -metil-propil]-fenoxi}-pirazina-2-carboxílico,

6- {4-cloro-3-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidrox¡-1 -metil-propil]-fenoxi}-piridazina-3-carboxilato de metilo, ácido 6-{4-cloro-3-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidrox¡-1 -metil-propil]-fenoxi}-piridazina-3-carboxílico, 4-[3-cloro-4-(3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -metil-2-quinolin-3-il-propil)-fenoximetil]-benzoato de etilo,

ácido 4-[3-cloro-4-(3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -metil-2-quinolin-3-¡l-propil)-fenoximetil]-benzoico,

1 -{4-[3-cl°ro-4-(3,3,3-tnfluor-2-hidrox¡-1 -metil-2-quinolin-3-¡l-propil)-fenoximetil]-fenil}-ciclopropanocarboxilato de metilo,

ácido 1 -{4-[3-cloro-4-(3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -metil-2-quinolin-3-¡l-propil)-fenoximetil]-fen¡l}-ciclopropano-carboxfl¡co,

{4-[3-cloro-4-(3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-quinolin-3-¡l-prop¡l)-fenoximetil]-fenil}-acetato de metilo,

ácido {4-[3-cloro-4-(3,3,3-trifluor-2-hidrox¡-1 -metil-2-quinolin-3-¡l-propil)-fenoximetil]-fen¡l}-acét¡co,

ácido {3-[3-cloro-4-(3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -metil-2-qu¡noMn-3-il-propil)-fenoximetil]-fenil}-acético,

4-[3-cloro-4-(3,3,3-trifluor-2-hidroxi-2-isoquinolin-5-il-1-metil-prop¡l)-fenoximetil]-benzoato de etilo,

ácido 4-[3-cloro-4-(3,3,3-trifluor-2-hidroxi-2-isoquinolin-5-il-1-met¡l-propil)-fenoximet¡l]-benzo¡co,

ácido {4-[3-cloro-4-(3,3,3-trifluor-2-hidroxi-2-isoquinolin-5-il-1-metil-propil)-fenoximetil]-fenil}-acét¡co,

ácido 3-cloro-3-fluor-4-(3,3,3-trifluor-2-hidroxi-2-isoquinolin-5-il-1-metil-propil)-bifenil-4-carboxílico, 4-{3-cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-(1-metil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-propil]-fenoxi}-benzoato de metilo, ácido 4-{3-cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-(1-metil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-propil]-fenoxi}-benzoico, 2-cloro-4-{3-cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-(1-metil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-propil]-fenoxi}-benzoato de metilo,

ácido 2-cloro-4-{3-cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-(1-metil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-propil]-fenoxi}- benzoico,

ácido 4-{3-cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-(1-metil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-propil]-fenoxi}-2-fluor- benzoico,

ácido 4-{3-cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -metil-2-( 1 -metil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-propil]-fenoxi}-3-fluor- benzoico,

ácido 3-cloro-4-{3-cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -metil-2-( 1 -metil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-propil]-fenoxi}- benzoico,

ácido (4-{3-cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-(1-metil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-propil]-fenoxi}-fenil)-acético, (4-{3-cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -metil-2-(1 -metil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-propil]-fenox¡}-fenoxi)-acetato de etilo,

ácido (4-{3-cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-(1-metil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-propil]-fenoxi}-fenoxi)- acético,

(5-{3-cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-(1-metil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-propil]-fenoxi}-2-fluor-fenoxi)- acetato de etilo,

ácido (5-{3-cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -metil-2-(1 -metil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-propil]-fenoxi}-2-fluor-

fenox¡)-acét¡co,

6-{3-cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-(1 -metil-6-oxo-1,6-dihidro-p¡ridin-3-il)-propil]-fenoxi}-4-trifluor-metil- nicotinato de metilo,

ácido 6-{3-cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-(1-metil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-propil]-fenoxi}-4-trifluormetil-

nicotínico,

ácido 3-cloro-4-fluor-4-[3,3,3-tr¡fluor-2-hidroxi-1-metil-2-(1-metil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-propil]-bifenil-3-

carboxflico,

3-cloro-3-fluor-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-(1-metil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-propil]-bifenil-4-carboxilato de

metilo,

ácido 3-cloro-3-fluor-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-(1-metil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-propil]-bifenil-4- carboxflico,

3,3-dicloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidrox¡-1 -metil-2-(1-metil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-propil]-bifenil-4-carboxilato de

metilo,

ácido 3,3-d¡cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-h¡droxi-1-metil-2-(1-metil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-propil]-bifenil-4-carboxílico, ácido 4,3-d¡cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-h¡droxi-1-metil-2-(1-metil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-propil]-bifenil-3-carboxílico, ácido {3-cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-(1-metil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-propil]-bifenil-4-il)-acético, 3-cloro-4-fluor-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -metil-2-(1 -metil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-propil]-bifenil-3-carboxilato de

etilo,

3-cloro-3-metox¡-4-[3,3,3-trifluor-2-h¡drox¡-1-metil-2-(1-metil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-propil]-bifenil-4-carboxilato de metilo,

ácido 3-cloro-3-metox¡-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -metil-2-( 1 -metil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-propil]-bifenil-4-

carboxílico,

ácido 4-{3-cloro-4-[3,3,3-tr¡fluor-2-hidrox¡-1-met¡l-2-(6-oxo-1,6-d¡hidro-piridin-3-il)-propil]-fenoxi}-benzoico, 3-cloro-3-fluor-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-2-(6-metoxi-piridin-3-il)-1 -metil-propil]-bifenil-4-carboxilato de metilo, ácido 3-cloro-3-fluor-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -metil-2-(6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-prop¡l]-bifenil-4-carboxílico,

3,3-dicloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-2-(6-metoxi-piridin-3-il)-1 -metil-propil]-bifenil-4-carboxilato de metilo, ácido 3,3-dicloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -metil-2-(6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-propil]-bifenil-4-carboxílico, 4,3-dicloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-2-(6-metoxi-piridin-3-il)-1 -metil-propil]-bifenil-3-carboxilato de etilo, ácido 4,3-dicloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -metil-2-(6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-propil]-bifenil-3-carboxílico, ácido {3-cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -metil-2-(6-oxo-1,6-dihidro-pir¡din-3-il)-propil]-bifenil-4-M}-acét¡co, 3-cloro-4-[2-( 1 -etil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-4-fluor-bifenil-3-carboxilato de etilo,

ácido 3-cloro-4-[2-(1 -etil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -metil-propil]-4-fluor-bifenil-3- carboxílico,

3-cloro-4-[2-( 1 -etil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-3-fluor-bifenil-4-carboxilato de metilo,

ácido 3-cloro-4-[2-(1 -etil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -metil-propil]-3-fluor-bifenil-4- carboxílico,

3-cloro-4-[2-( 1 -etil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -metil-propil]-3-metoxi-bifenil-4-carboxilato de metilo,

ácido 3-cloro-4-[2-(1 -etil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -metil-propil]-3-metoxi-bifenil-4- carboxílico,

2-cloro-4-{4-cloro-3-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -metil-2-(1 -metil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-propil]-fenoxi}-benzoato de metilo,

ácido 2-cloro-4-{4-cloro-3-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-(1-metil-6-oxo-1,6-dihidro-pirid¡n-3-il)-propil]-fenoxi}- benzoico,

4- {4-cloro-3-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-(1-metil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-propil]-fenoxi}-2-fluor-benzoato de metilo,

ácido 4-{4-cloro-3-[3,3,3-trifluor-2-h¡drox¡-1-met¡l-2-(1-metil-6-oxo-1,6-d¡hidro-piridin-3-il)-prop¡l]-fenox¡}-2-fluor- benzoico,

5- {4-cloro-3-[3,3,3-tr¡fluor-2-hidrox¡-1-met¡l-2-(1-metil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-propil]-fenoxi}-2-fluor-benzoato de etilo,

ácido 5-{4-cloro-3-[3,3,3-trifluor-2-h¡drox¡-1-met¡l-2-(1-metil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-prop¡l]-fenox¡}-2-fluor- benzoico,

2-cloro-5-{4-cloro-3-[3,3,3-trifluor-2-h¡drox¡-1-metil-2-(1-metil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-prop¡l]-fenox¡}-benzoato de etilo,

ácido 2-cloro-5-[4-cloro-3-[3,3,3-tr¡fluor-2-h¡droxi-1-metil-2-(1-metil-6-oxo-1,6-dihidro-pirid¡n-3-¡l)-propil]-fenoxi}- benzoico,

4-{2,3-dicloro-4-[3,3,3-trifluor-2-h¡drox¡-1-met¡l-2-(1-metil-6-oxo-1,6-d¡h¡dro-piridin-3-il)-prop¡l]-fenoxi}-benzoato de metilo,

ácido 4-{2,3-dicloro-4-[3,3,3-trifluor-2-h¡drox¡-1-metil-2-(1-met¡l-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-¡l)-propil]-fenox¡}-benzoico, 4-{2,3-dicloro-4-[3,3,3-trifluor-2-h¡drox¡-1-metil-2-(1-metil-6-oxo-1,6-d¡h¡dro-piridin-3-il)-prop¡l]-fenoxi}-2-fluor-benzoato de metilo,

ácido 4-{2,3-dicloro-4-[3,3,3-trifluor-2-h¡droxi-1-metil-2-(1-met¡l-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-¡l)-propil]-fenox¡}-2-fluor- benzoico,

4-{5-cloro-2-fluor-4-[3,3,3-trifluor-2-h¡drox¡-1-metil-2-(1-met¡l-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-prop¡l]-fenox¡}-2-fluor- benzoato de metilo,

ácido 4-{5-cloro-2-fluor-4-[3,3,3-tr¡fluor-2-h¡droxi-1-met¡l-2-(1-metil-6-oxo-1,6-dihidro-pirid¡n-3-¡l)-propil]-fenoxi}-2-fluor-

benzoico,

4- {3-cloro-4-[2-(1,5-dimetil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-¡l)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-prop¡l]-fenoxi}-2-fluor-benzoato de metilo,

ácido 4-{3-cloro-4-[2-(1,5-dimetil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-3,3,3-tr¡fluor-2-hidroxi-1-met¡l-propil]-fenox¡}-2-fluor- benzoico,

6- {3-cloro-4-[2-(1,5-dimetil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-prop¡l]-fenoxi}-4-tr¡fluormetil- nicotinato de metilo,

ácido 6-{3-cloro-4-[2-(1,5-dimetil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoxi}-4- trifluormetil-nicotínico,

2-cloro-4-{3-cloro-4-[2-(1,5-dimetil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-prop¡l]-fenox¡}-benzoato de metilo,

ácido 2-cloro-4-{3-cloro-4-[2-(1,5-dimetil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenox¡}- benzoico,

ácido 6-{3-cloro-4-[2-(1,5-dimetil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoxi}-2- trifluormetil-nicotínico,

2-cloro-5-{3-cloro-4-[2-(1,5-dimetil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoxi}-benzoato de etilo,

ácido 2-cloro-5-{3-cloro-4-[2-(1,5-dimetil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoxi}- benzoico,

5- {3-cloro-4-[2-(1,5-dimetil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoxi}-2-fluor-benzoato de etilo,

ácido 5-{3-cloro-4-[2-(1,5-dimetil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoxi}-2-fluor- benzoico,

ácido 4-{3-cloro-4-[2-( 1,5-dimetil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -metil-propil]-fenoxi}-2- trifluormetil-benzoico,

ácido 3-cloro-4-{3-cloro-4-[2-(1,5-dimetil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoxi}- benzoico,

ácido 4-{3-cloro-4-[2-(1,5-dimetil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoxi}-3-fluor- benzoico,

6- {3-cloro-4-[2-(1,5-dimetil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoxi}-nicotinato de metilo,

ácido 6-{3-cloro-4-[2-(1,5-dimetil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoxi}-nicotínico, ácido 4-{3-cloro-4-[2-(1,5-dimetil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoxi}-3- trifluormetil-benzoico,

ácido 4-{3-cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-(1-metil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-propil]-fenoxi}-2-trifluormet¡l- benzoico,

2-cloro-4-{3-cloro-4-[2-(5-cloro-1-metil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenox¡}- benzoato de metilo,

ácido 2-cloro-4-{3-cloro-4-[2-(5-cloro-1-metil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-prop¡l]- fenoxij-benzoico,

6-{3-cloro-4-[2-(5-cloro-1 -metil-6-oxo-1,6-dihidro-pir¡din-3-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -metil-propil]-fenoxi}-4- trifluormetil-nicotinato de metilo,

ácido 6-{3-cloro-4-[2-(5-cloro-1-metil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoxi}-4- trifluormetil-nicotínico,

ácido 3-cloro-3-fluor-4-(3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-quinolin-3-il-propil)-bifenil-4-carboxílico, ácido 3-cloro-4-fluor-4-(3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-quinolin-3-il-propil)-bifenil-3-carboxílico, ácido 5-cloro-6-[3-cloro-4-(3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-quinoxalin-6-il-propil)-fenoxi]-nicotínico, ácido 2-cloro-4-[3-cloro-4-(3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-qu¡noxalin-6-il-prop¡l)-fenox¡]-benzoico, ácido 3-cloro-4-[2-(5-ciano-4-metil-tiofen-2-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-3-fluor-bifenil-4-carboxílico, ácido 3-cloro-4-[2-(5-ciano-1 -metil-1 H-pirrol-2-il)-3,3,3-trifluor-2-h¡drox¡-1 -metil-propil]-3-fluor-bifenil-4-carboxílico, ácido 5-cloro-6-{3-cloro-4-[2-(6-ciano-5-metil-piridin-3-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoxi}-nicotínico, ácido 2-cloro-4-{3-cloro-4-[2-(5-ciano-1 -metil-1 H-pirrol-2-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoxi}-benzoico, ácido 5-cloro-6-{3-cloro-4-[2-(5-ciano-1 -metil-1 H-pirrol-2-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoxi}-nicotínico, ácido 5-cloro-6-{3-cloro-4-[2-(5-ciano-4-metil-tiofen-2-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoxi}-nicotínico, ácido 2-cloro-4-{3-cloro-4-[2-(5-ciano-4-metil-tiofen-2-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoxi}-benzoico, ácido 6-{3-cloro-4-[2-(5-ciano-1 -metil-1 H-pirrol-2-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoxi}-nicotínico,

5-{2,3-dicloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -metil-2-(1 -metil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-propil]-fenoxi}-pirazina-2- carboxilato de metilo,

ácido 5-{2,3-dicloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -metil-2-(1 -metil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-propil]-fenoxi}-pirazina-2- carboxílico,

2-{2,3-dicloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-(1-metil-6-oxo-1,6-dihidro-pindin-3-il)-propil]-fenoxi}-2-metil- propionato de etilo,

ácido 2-{2,3-dicloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-(1-metil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-propil]-fenoxi}-2-metil- propiónico,

ácido 4-{3-cloro-4-[2-(1,5-dimetil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoxi}-3- trifluormetil-benzoico,

2-{3-cloro-4-[2-(1,5-dimetil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoxi}-4-trifluor-metil- pirimidina-5-carboxilato de metilo,

ácido 2-{3-cloro-4-[2-(1,5-dimetil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoxi}-4-

trifluormetil-pirimidina-5-carboxílico,

ácido 3-cloro-4-{3-cloro-4-[(1S,2S)-2-(1,5-dimetil-6-oxo-1,6-dihidro-p¡ridin-3-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]- fenoxi}-benzoico,

ácido 3-cloro-4-{3-cloro-4-[(1R,2R)-2-(1,5-dimetil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-

fenoxi}-benzoico,

ácido 6-{3-cloro-4-[(1 S,2S)-2-(1,5-dimetil-6-oxo-1,6-d¡hidro-pir¡din-3-il)-3,3,3-tr¡fluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoxi}- nicotínico,

ácido 6-{3-cloro-4-[(1R,2R)-2-(1,5-dimetil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoxi}- nicotínico,

ácido 4-{3-cloro-4-[(1S,2S)-2-(1,5-dimetil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoxi}-2- flúor-benzoico,

ácido 4-{3-cloro-4-[(1R,2R)-2-(1,5-dimetil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoxi}-2- flúor-benzoico,

5-cloro-6-{3-cloro-4-[2-(1,5-dimetil-6-oxo-1,6-dihidro-pirid¡n-3-il)-3,3,3-tr¡fluor-2-hidroxi-1 -metil-propil]-fenoxi}- nicotinato de metilo,

ácido 5-cloro-6-{3-cloro-4-[2-( 1,5-dimetil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -metil-propil]-fenox¡}- nlcotínico,

ácido 6-{3-cloro-4-[2-( 1,5-dimetil-6-oxo-1,6-dihidro-p¡rid¡n-3-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -metil-propil]-fenoxi}-5-metil- nicotínico,

2-{3-cloro-4-[2-( 1,5-dimetil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-¡l)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1 -metil-propil]-fenoxi}-pirimid¡na-5- carboxilato de metilo,

ácido 2-{3-cloro-4-[2-(1,5-dimetil-6-oxo-1,6-dihidro-pirid¡n-3-il)-3,3,3-tr¡fluor-2-hidroxi-1-metil-propll]-fenoxi}-p¡r¡m¡dina- 5-carboxílico,

ácido 6-{3-cloro-4-[2-(1,5-dimetil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoxi}-2-metil- nicotínico,

y sus sales farmacéuticamente aceptables.

21. Compuestos de la fórmula I según la reivindicación 1, elegidos entre el grupo formado por:

ácido 4-{3-cloro-4-[(1R,2R)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-(5-metil-pirazin-2-il)-propil]-fenoximetil}-benzoico,

ácido 4-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoximetil}-benzoico,

ácido 2-cloro-4-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoxi}-benzoico,

ácido 4-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoxi}-3-fluor-benzoico,

ácido 6-{3-cloro-4-[2-(2-cloro-piridin-4-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-benciloxi}-nicotínico,

ácido 4-{3-cloro-4-[3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-2-(1-metil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-propil]-fenoxi}-3-fluor-

benzoico,

ácido 6-{3-cloro-4-[2-(1,5-dimetil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoxi}-4-

trifluormetil-nicotínico,

ácido 2-cloro-4-{3-cloro^t-[2-(1,5-dimetil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoxi}- benzoico,

ácido 3-cloro-4-{3-cloro-4-[(1R,2R)-2-(1,5-dimetil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]- fenoxi}-benzoico,

ácido 6-{3-cloro-4-[(1S,2S)-2-(1,5-dimetil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoxi}- nicotínico,

ácido 4-{3-cloro-4-[(1S,2S)-2-(1,5-dimetil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il)-3,3,3-trifluor-2-hidroxi-1-metil-propil]-fenoxi}-2- flúor-benzoico,

y sus sales farmacéuticamente aceptables.

22. Un proceso para la obtención de un compuesto de la fórmula I según una cualquiera de las reivindicaciones de 1 a 2, dicho proceso consiste en: tratar un compuesto de la fórmula II

en la que A, de R1a a R1e, R2, R3 y R4 tienen los significados definidos en la reivindicación 1, con trifluormetiltrimetilsilano y un fluoruro apropiado, para obtener un compuesto de la fórmula la

la

en donde R5 es hidrógeno,

y, si se desea, alquilar el compuesto de la fórmula la con yoduro de metilo en presencia de una base del tipo NaH para obtener un compuesto de la fórmula Ib

Ib

en donde R5 es hidrógeno,

y, si se desea, convertir el compuesto obtenido en una sal farmacéuticamente aceptable.

23. Composiciones farmacéuticas que contienen compuesto según una cualquiera de las reivindicaciones de 1 a 21 así como un vehículo y/o adyuvante farmacéuticamente aceptable.

24. Composiciones farmacéuticas según la reivindicación 23 para el tratamiento y/o prevención de enfermedades asociadas con la modulación del receptor de glucocorticoides, en donde esta enfermedad se elige del grupo constituido por diabetes, dislipidemia, obesidad, síndrome metabólico, hipertensión, desequilibrio suprarrenal, enfermedades cardiovasculares, síndrome de Cushing, inmunodepresión relacionada con el estrés y trastornos neurológicos.

25. Compuestos según una cualquiera de las reivindicaciones de 1 a 21 para el uso como sustancias

terapéuticamente activas.

26. Compuestos según una cualquiera de las reivindicaciones de 1 a 21 para el uso como sustancias

terapéuticamente activas destinadas al tratamiento y/o prevención de enfermedades asociadas con la modulación del receptor de glucocorticoides, en donde esta enfermedad se elige del grupo constituido por diabetes, dislipidemia, obesidad, síndrome metabólico, hipertensión, desequilibrio suprarrenal, enfermedades cardiovasculares, síndrome de Cushing, inmunodepresión relacionada con el estrés y trastornos neurológicos.

27. Compuestos según la reivindicación 26 para el uso como sustancias terapéuticamente activas destinadas al tratamiento y/o prevención de la diabetes.

28. Compuestos según una cualquiera de las reivindicaciones de 1 a 21 para el uso como sustancias

terapéuticamente activas en combinación con otro fármaco antidiabético.

29. El uso de los compuestos según una cualquiera de las reivindicaciones de 1 a 21 para la fabricación de medicamentos destinados al tratamiento y/o prevención de enfermedades asociadas con la modulación del receptor

de glucocorticoides, en donde esta enfermedad se elige del grupo constituido por diabetes, dislipidemia, obesidad, síndrome metabólico, hipertensión, desequilibrio suprarrenal, enfermedades cardiovasculares, síndrome de Cushing, inmunodepresión relacionada con el estrés y trastornos neurológicos.

3. El uso según la reivindicación 29 para el tratamiento y/o prevención de la diabetes.