1,832 Patentes de mayo de 2006 (pag. 29)

  1. 897.-

    FIBRA PRECURSORA A BASE DE ACRILONITRILO PARA FIBRA DE CARBONO Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LA MISMA.

    (05/2006)
    Solicitante/s: MITSUBISHI RAYON CO., LTD.. Inventor/es: OKUYA, TAKAHIRO, MITSUBISHI RAYON CO. LTD., HAMADA, MITSUO, MITSUBISHI RAYON CO. LTD., KAGEYAMA, YOSHITAKA, MITSUBISHI RAYON CO. LTD., AMAKAWA, TAKEAKI, MITSUBISHI RAYON CO. LTD. Clasificación: D01F6/18, D01F9/22.

    Fibra precursora a base de acrilonitrilo para fibra de carbono que se prepara a partir de un copolímero a base de acrilonitrilo que contiene del 96, 0 al 98, 5% en peso de unidades de acrilonitrilo, teniendo dicha fibra precursora a base de acrilonitrilo una resistencia a la tensión no inferior a 7, 0 cN/dtex, un módulo de elasticidad en tensión no inferior a 130 cN/dtex, una adsorción de yodo no superior al 0, 5% en peso basado en el peso de la fibra, un grado de orientación cristalina (p) no inferior al 90% tal como se determina por el análisis de rayos X de ángulo ancho, y un grado de variación en el afinamiento de la cinta de filamentos continuos no superior al 1, 0%.

  2. 898.-

    APARATO TELEFONICO EQUIPADO CON MEDIOS DE MARCACION AUTOMATICA.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FRANCE TELECOM. Inventor/es: GOY, PHILIPPE, JEAN. Clasificación: H04M1/66, H04M17/00.

    Un aparato telefónico del tipo que incluye una unidad telefónica y unos medios de marcación para la llamada a un interlocutor por medio de un centro servidor , garantizando la puesta en comunicación de dicho aparato con el aparato del interlocutor llamado, en función del coste de la comunicación y de un crédito de llamada, caracterizado porque incluye un lector de tarjetas de pago de comunicaciones telefónicas conectado a un microcontrolador , y unos medios de puesta en comunicación automática, después de la introducción de una tarjeta en el lector , del aparato telefónico con el centro servidor.

  3. 899.-

    METODO PARA DETERMINAR EL PRONOSTICO DE INDIVIDUOS INFECTADOS POR EL VIH.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NEOVACS. Inventor/es: ZAGURY, JEAN-FRANCOIS, ZAGURY, DANIEL. Clasificación: G01N33/543, G01N33/53, G01N33/564, C12Q1/70.

    Un método in vitro para determinar la prog nosis de un individuo infectado por VIH, que comprende: - la medida del nivel de únicamente dos marcadores séri cos, concretamente anticuerpos anti-tat y proteína p24, en el suero de un individuo infectado por VIH; - la comparación del nivel medido de anticuerpos anti- tat y de proteína p24 con los niveles indicativos de progresión o no progresión de la enfermedad; y - la determinación de la prognosis del individuo infec tado por VIH, en el que niveles elevados de anticuer pos anti-tat y niveles bajos de proteína p24 son in dicativos de no progresión de la enfermedad, y niveles bajos de anticuerpos anti-tat y niveles ele vados de proteína p24 son indicativos de progresión de la enfermedad.

  4. 900.-

    PROMOTORES PREFERIDOS DE SEMILLAS.

    (05/2006)
    Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: BOWEN, BENJAMIN, A., MARTINO-CATT, SUSAN, J., LAPPEGARD, KATHRYN, K., WANG, XUN. Clasificación: C12N5/10, A01H5/00, C12N15/82, C12N15/29, C12N15/61, C07K14/415.

    Un promotor aislado que es capaz de dirigir la transcripción de un modo preferido de semillas, donde dicho promotor comprende (a) la secuencia de nucleótidos expuesta en SEC.ID.Nº 1 ó 7; o (b) una secuencia que tiene al menos un 60% de identidad de secuencia con SEC.ID.Nº 1 ó 7, donde el % de identidad de secuencia con SEC.ID.Nº 1 ó 7, se basa en la secuencia completa de SEC.ID.Nº 1 ó 7 y se determina por análisis con GAP versión 10 usando parámetros por defecto; o (c) una secuencia que hibrida con SEC.ID.Nº 7, en condiciones rigurosas; o (d) un ácido nucleico complementario a un ácido nucleico de (a), (b) o (c).

  5. 901.-

    SOPORTE DE SUSTANCIA ACTIVA, EN FORMA LAMINAR.

    (05/2006)

    Soporte laminar de sustancia activa para la liberación controlada de una sustancia activa, que comprende una lámina soporte, con cuya superficie están en unión consistente partículas de un substrato con sustancia activa o en que las partículas están incorporadas, así como una capa laminar adicional, que recubre la lámina soporte enriquecida con partículas de sustancia activa, en que la capa laminar adicional es difusible con vapor de agua y la lámina soporte v capa laminar adicional se sellan entre sí en su contorno periférico, de manera que el soporte laminar de sustancia activa se conforma como bolsita, en cuyo espacio interior existen componentes generadores de gas,...

  6. 902.-

    AGONISTAS 5HT2 SEROTONERGICOS PARA TRATAR EL GLAUCOMA.

    (05/2006)
    Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: MAY, JESSE, A., DEAN, THOMAS, R., SHARIF, NAJAM, A. Clasificación: A61K31/137, A61P27/06, A61K31/4168, A61K31/498, A61K31/4045.

    Uso de un compuesto con actividad agonista del receptor 5HT2 para la preparación de un medicamento para tratar el glaucoma.

  7. 903.-

    APLICACION DE FUCO-OLISACARIDOS SULFATADOS PARA LA PROTECCION DE LAS PLANTAS.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES GOEMAR S.A.. Inventor/es: DESCAMPS, VALERIE, KLARSZINSKY, OLIVIER, BARBEYRON, TRISTAN, CLOAREC, BERNARD, FRITIG, BERNARD, JOUBERT, JEAN-MARIE, PLESSE, BERTRAND, YVIN, JEAN-CLAUDE. Clasificación: A01N63/02, C12N9/14, C12P19/14, C07H3/06.

    Utilización para el tratamiento de protección de las plantas, de fuco-oligosacáridos sulfatados, cuyo grado de polimerización, es de 4 a 100, de una forma preferente, de 4.

  8. 904.-

    DISPOSITIVO NOVEDOSO PARA EL LAVADO DE HERIDAS.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: INNOVATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: RUCINSKI, PAUL, J. Clasificación: A61M35/00, A61M3/02, B65B1/32.

    Aparato a ser utilizado para lavar una herida y eliminar unos elementos contaminantes de la misma, comprendiendo dicho aparato una solución estéril de lavado de herida contenida en una envolvente de depósito comprimible dotada de unos medios de descarga fijados a la misma, en el que los medios de descarga comprenden por lo menos dos puertos a través de los mismos, formando cada uno de los puertos una tobera para la descarga de una corriente presurizada y dispersada de la solución, y comprendiendo además dicho aparato un escudo protector contra salpicaduras que protege al profesional sanitario de las salpicaduras de fluidos corporales humanos o animales que están mezclados en la herida y que proceden en forma de salpicadura de dicha herida cuando la solución de lavado descargada entra en contacto con dicha herida.

  9. 905.-

    MODIFICACIONES DE LA PROTEINA VEGFR-2 Y PROCEDIMIENTO DE USO.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MCTIGUE, MICHELE, A., PINKO, CHRIS, PARAST, CAMRAN, V., GEHRING, MICHAEL, R., KAN, CHEN-CHEN, APPELT, KRZYSZTOF, WICKERSHAM, JOHN, A., SHOWALTER, RICHARD, EDWARD, TEMPCYZK-RUSSELL, ANNA-MARIA, MROCZKOWSKI, BARBARA, VILLAFRANCA, JESUS, ERNESTO. Clasificación: C07K1/00, C07K14/00, C07K17/00, G01N33/53, C12N9/00, C12P21/06, C12N9/12, C07K14/71, G01N33/00, G01N33/567, G01N31/00, C30B7/00, C30B21/02, C30B28/06.

    Una secuencia aislada de ADN que codifica una proteína VEGFR-2 modificada, en la que dicha proteína VEGFR-2 contiene un ligador catalítico sintético, en la que dicho ligador es el dominio de inserción de la proteína quinasa de la región catalítica del VEGFR-2, que tiene eliminados los residuos T940 a E989.

  10. 906.-

    UTILIZACION DE INHIBIDORES DE TGF-BETA PARA TRATAR LOS TRANSTORNOS CEREBRALES.

    (05/2006)
    Solicitante/s: BIOPHARM GESELLSCHAFT ZUR BIOTECHNOLOGISCHEN ENTWICKLUNG UND ZUM VERTRIEB VON PHARMAKA MBH. Inventor/es: KRIEGELSTEIN, KERSTIN. Clasificación: A61K39/395, A61K38/48, A61K38/49.

    Composición farmacéutica que contiene, en cantidades farmacéuticamente efectivas, un compuesto capaz de inhibir la actividad biológica del TGF- y un segundo compuesto para desintegrar los coágulos de sangre.

  11. 907.-

    APARATO PARA RECUBRIR DULCES, POSIBLEMENTE CON ASPECTO JASPEADO.

    (05/2006)

    Aparato para recubrir con chocolate comprendiendo un suministro de chocolate, por lo menos un dispositivo de alimentación para suministrar el chocolate, por lo menos un dispositivo de colocación para recibir el chocolate desde por lo menos un dispositivo de alimentación y para dirigir centrífugamente el chocolate sobre un dulce en una disposición de modelo deseada como un recubrimiento y en el que el por lo menos un dispositivo de colocación dirige el chocolate sobre el dulce el cual se desplaza con relación al por lo menos un dispositivo de colocación, en el que el dispositivo de colocación comprende por lo menos una tubería o copa giratoria e incluye un canal de...

  12. 908.-

    DERIVADOS DE 4,4-BIARILPIPERIDINA CON ACTIVIDAD DE RECEPTOR DE OPIOIDES.

    (05/2006)

    Un compuesto de **fórmula**, R1 es hidrógeno, (alcoxi C0-C8)-(alquilo C0-C8)-, donde el número total de átomos de carbono es ocho o inferior, aril, aril-(alquilo C1-C8)-, heteroarilo, heteroaril-(alquilo C1-C8)-, heterociclo, heterociclo- (alquilo C1-C8), cicloalquilo C3-C7- o (cicloalquil C3-C7)- (alquilo C1-C8), donde dicho arilo y el resto arilo de dicho aril-(alquilo C1-C8) se seleccionan independientemente, de fenilo y naftilo y donde dicho heteroarilo y el resto heteroarilo de dicho heteroaril- (alquilo C1-C8)- se seleccionan independientemente de pirazinilo, benzofuranilo, quinolilo, isoquinolilo, benzotienilo, isobenzofurilo, pirazolilo, indolilo, isoindolilo,...

  13. 909.-

    MODULACION DE CELULAS T EFECTORAS Y DE MEMORIA CON UN LIGANDO DE CD2.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: MAGILAVY, DANIEL. Clasificación: A61K39/395, A61P1/04, A61K38/17, A61P37/00, C12N5/06, A61P27/02, A61P19/02.

    Uso de una cantidad efectiva de un agente de unión a CD2 seleccionado del grupo de homólogos del anticuerpo de LFA-3, polipéptidos LFA-3 solubles, polipéptidos CD2 solubles, agentes miméticos de CD2, y agentes miméticos de LFA-3 para la preparación de una composición farmacéutica para la reducción selectiva de linfocitos T CD45RO-positivos efectores y de memoria en un sujeto para, por medio de lo cual, tratar una afección médica, seleccionándose la afección del grupo constituido por artritis psoriática, esclerosis múltiple, dermatitis atópica, uveitis, enfermedad inflamatoria del intestino, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa y linfoma cutáneo de células T.

  14. 910.-

    ARTICULO GELATINOSO PARA PROTECCION DEL CUERPO CON UN ADITIVO TERAPEUTICO.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SILIPOS INC. Inventor/es: GOULD, ROBERT. Clasificación: A61M35/00.

    Un artículo para protección del cuerpo que comprende: a) un sustrato; b) un material gelatinoso que comprende un polímero de bloque íntimamente unido al sustrato; c) un primer agente terapéuticamente activo incorporado en el material gelatinoso, en donde el primer agente terapéuticamente activo es seleccionado de un grupo que consiste de Vitaminas A, B12, C, D, E y mezclas de ellos; y d) un segundo agente activo terapéuticamente incorporado en el material gelatinoso, en donde el segundo agente activo terapéuticamente es un aceite natural seleccionado del grupo que consiste de aceite de semilla de uva, aceite de aguacate, aceite de joroba, aceite de canola, ceramidas, aloe, aceite de oliva, y mezclas de ellos.

  15. 911.-

    MINICESTO PARA ANALIZAR LA LIBERACION DEL PRINCIPIO ACTIVO DE UNA FORMA MEDICAMENTOSA.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: LOOS, PETRA, HORLE, BRIGITTE, MERKEL, RUDIGER. Clasificación: G01N33/15.

    Dispositivo para la liberación del principio activo in vitro de una forma farmacéutica sólida constituido por un minicesto con una parte inferior y una parte superior, estando hechas la parte inferior (cesto ) y la parte superior (tapa ) del minicesto de tela metálica (d) y la parte superior (tapa ) presenta un asa en la cara exterior y el dispositivo en cuestión puede ser acomodado en una célula de flujo.

  16. 912.-

    COMPOSICION QUE CONTIENE SELENIO PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE RESPUESTA INFLAMATORIA SISTEMICA (SIRS).

    (05/2006)
    Solicitante/s: FORCEVILLE, XAVIER. Inventor/es: FORCEVILLE, XAVIER, VITOUX, DOMINIQUE. Clasificación: A61P29/00, A61K33/04.

    Uso de al menos una molécula que contiene selenio, en una cantidad que corresponde a una dosis diaria de aproximadamente 2 a 80 mg de equivalente de selenio atómico, es decir, de aproximadamente 0, 025 a 1 mg/kg, para la preparación de un medicamento para el tratamiento del síndrome de respuesta inflamatoria sistémica grave, o de cualquier estado que corresponde a un ataque agudo grave de una patología inflamatoria que provoca una exacerbación de secreción de citoquinas, siendo dicha molécula que contiene selenio seleccionada de entre una sal de selenio, la selenoproteína P, la selenocisteína, la selenometionina, la selenoglutationa, la selenometil-selenocisteína , el dimetilselenóxido, la selenocistamina y las levaduras selenizadas.

  17. 913.-

    METODO DE ASIGNACION DE CANALES EN UN SISTEMA MOVIL Y SISTEMA MOVIL, ESTACION BASE Y CONTROLADOR DE ESTACION BASE CORRESPONDIENTES.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOKIA NETWORKS OY. Inventor/es: FRIMAN, LEIF, PIETILI, JUKKA. Clasificación: H04Q7/30.

    Método de asignación de un canal en un sistema móvil, que comprende: disponer (A) en el sistema canales de telecomunicaciones no asignados entre un controlador de estaciones base y una estación base, caracterizado porque dicho método comprende además asignar (D, F) por parte de dicho controlador de estaciones base, en el establecimiento de una llamada, por lo menos uno de dichos canales de telecomunicaciones a la estación base que gestiona la llamada, y controlar (G) el controlador de estaciones base para transmitir información hacia la estación base sobre el canal de telecomunicaciones asignado a la misma.

  18. 914.-

    REACTIVOS DE TROMBOPLASTINA Y METODOS PARA PREPARAR Y USAR TALES REACTIVOS.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA ALDRICH COMPANY. Inventor/es: GOLDFORD, MARC. Clasificación: C07K14/745, G01N1/00, C12Q1/56.

    Método para separar un factor de coagulación plasmático de una disolución de tromboplastina, comprendiendo el método: exponer una disolución de tromboplastina que comprende factor tisular biológicamente activo y un factor de coagulación plasmático a una primera superficie de una membrana semipermeable; permitir que el factor de coagulación pase desde la disolución de tromboplastina a través de la membrana; y retener el factor tisular biológicamente activo en la disolución de tromboplastina.

  19. 915.-

    DISPOSITIVO PARA ASEGURAR BARRAS ESPINALES.

    (05/2006)

    Un dispositivo para asegurar una barra espinal a la espina dorsal que comprende: una porción de cabeza que tiene un canal a través de la misma para recibir la barra espinal , una tapa de bloqueo para aplicar la porción de cabeza y la barra espinal , y una porción de sujetador que se extiende desde la porción de cabeza y para ser aplicada a la espina dorsal, en el que el canal está limitado por paredes laterales opuestas y cada una de las paredes laterales opuestas tiene una ranura de aplicación arqueada definida en la misma y en el que la tapa de bloqueo tiene bridas de aplicación arqueadas opuestas configuradas para ser recibidas...

  20. 916.-

    SISTEMA PARA PROGRAMAR UN APARATO DOMESTICO QUE TIENE UN CONTROL ELECTRONICO.

    (05/2006)

    Sistema para programar un aparato doméstico que tiene un control electrónico, del tipo que es capaz de ejecutar una pluralidad de programas para el control de la realización de un grupo de operaciones de tratamiento de los artículos a los que se dirige la acción del aparato que tiene un sistema de control que comprende: - un microcontrolador (NP), - primeros medios de memoria (ME1, ME2) asociados al microcontrolador (MP), en que se almacena una primera información antes de que haya terminado la fase de fabricación del aparato, utilizándose dicha primera información por el sistema de control para ejecutar un número dado de primeros programas del aparato...

  21. 917.-

    DISPOSITIVO DE SUSPENSION DISTENSIBLE PARA INCONTINENCIA URINARIA.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BURGER, NICOLAAS DANIEL LOMBARD OTTERMANN, RUDOLF WERNER VON WIELLIGH, ADAM JACOBUS PRETORIUS, JOHANNES JACOBUS. Inventor/es: PRETORIUS, JOHANNES JACOBUS. Clasificación: A61F2/00.

    Prótesis para el tratamiento de la incontinencia urinaria ejerciendo presión en la uretra de un paciente, incluyendo dicha prótesis un elemento alargado y flexible y una parte distensible situada en dicho elemento alargado, siendo alterable dicha capacidad de expansión de la parte distensible para variar la presión ejercida por dicha parte distensible en la uretra , caracterizada porque el elemento alargado tiene la forma de un cabestrillo o elemento de suspensión de modo que, durante la utilización, la prótesis puede ser insertada de forma dorsal entre una uretra y el hueso pélvico de un paciente y ser acoplada al hueso pélvico de forma que dicho elemento alargado forme el dispositivo de suspensión alrededor de la uretra con la parte distensible dispuesta entre dicha uretra y la superficie del dispositivo de suspensión.

  22. 918.-

    METODOS INMUNOTERAPEUTICOS QUE UTILIZAN EPITOPOS DE WT-1 Y GATA-1.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE INNOVATIONS LIMITED. Inventor/es: STAUSS, HANS JOSEF, DEPT. OF IMMUNOLOGY, GAO, LIQUAN, DEPT. OF IMMUNOLOGY. Clasificación: C07K14/47, C07K7/06, A61K38/08, C07K4/12.

    Péptido con un peso molecular de 5.000 o inferior que comprende la secuencia de aminoácidos RMFPNAPYL o que comprende una secuencia de aminoácidos, en la que uno o ambos de los aminoácidos en las posiciones 2 y 9 de la secuencia RMFPNAPYL se sustituyen por otro aminoácido natural, en la que dicha sustitución no anula la unión a HLA-A0201.

  23. 919.-

    GUIA PARA CORDAJE DE RAQUETA, HUECA POR EL LADO DEL MARCO.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BABOLAT VS. Inventor/es: ARROYO, PIERRE-YVES, MITHIEUX, STEPHANE, POGGI, MARC. Clasificación: A63B49/00.

    Raqueta que comprende un marco en el que se han practicado unos orificios (6a, 7a) pasantes, unos puentes porta-cañones cuyos cañones están encajados en los orificios (6a, 7a), un cordaje montado sobre el marco por medio de los puentes porta-cañones de forma que realiza una malla interior al marco, presentando cada uno de dichos puentes porta-cañón por lo menos una superficie entre cada par de cañones adyacentes, sobre la que se apoya un bucle de cordaje , estando por lo menos un cierto número de estas superficies asociadas a unos huecos (18a) localizados entre dichas superficies y el marco , caracterizada porque la o cada superficie asociada a un hueco (18a) presenta una forma de arco que define dicho hueco y que se extiende perpendicularmente al plano de extensión del bucle formado por la cuerda.

  24. 920.-

    USO DE PARAOXANASA-1 (PON-1) PARA LA DISMINUCION DE FORMACION DE ATEROMA E HIPERCOLESTEROLEMIA.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: RADTKE, KLAUSE-PETER. Clasificación: A61K48/00, A61P9/10, A61K38/46, C12Q1/44.

    El uso de una cantidad farmacéuticamente efectiva de paraoxonasa 1 (PON-1) para la fabricación de un medicamento para reducir la formación de ateroma en un mamífero.

  25. 921.-

    CELULAS SOMATICAS CON GEN PRP ALTERADO Y SUS METODOS DE UTILIZACION.

    (05/2006)
    Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: PRUNISER, STANLEY, B. Clasificación: A61K48/00, C07K16/28, A61K39/395, C12P21/08, C12N5/06, C12N5/08, A61K38/00, C12N5/12, C12P21/00, C12P19/34.

    Un cultivo celular que comprende células huésped que tienen su genoma manipulado para que: - expresen una molécula química o biológica útil en una composición terapéutica; y - no expresen una proteína PrP debido a la alteración de cualquier secuencia de PrP endógena.

  26. 922.-

    COMPOSICIONES TERMOENDURECIBLES FORMADORAS DE POLIURETANO/UREA.

    (05/2006)

    Una composición de moldeo formadora de poliuretano/urea que puede ser moldeada y curada a temperaturas entre 15 y 35ºC, que comprende una mezcla de reacción de (a) un componente de isocianato o un prepolímero isocianato-funcional que tiene al menos dos grupos isocianato por molécula y que contiene o se ha hecho reaccionar con politetrametilenglicol , (b) una amina aromática como agente de curado y (c) un éster fosfato que tiene un presión de vapor menor de 100 mPa a 25ºC; caracterizada porque el éster fosfato está representado por la fórmula IIA o III: en donde R2 es hidrógeno o alquilo C2-C6 insustituido o alquilo-sustituido y los anillos aromáticos...

  27. 923.-

    SINTESIS DE 3-AMINO-2-CLORO-4-METILPIRIDINA A PARTIR DE ACETONA Y CIANOACETATO DE ETILO.

    (05/2006)

    Un método para preparar 3-amino-2-cloro-4- metilpiridina que comprende las siguientes etapas: (a) hacer reaccionar cianoacetato de etilo con acetona para dar isopropilidencianoacetato de etilo; (b) hacer reaccionar el isopropilidencianoacetato de etilo así producido con N.N-dimetilformamida-dimetil-acetal para dar 2-ciano-5-(N, N-dimetilamino)-3-metil-2 , 4-pen tadienoato de etilo; (c) tratar el 2-ciano-5-(N, N-dimetilamino)-3-metil- 2, 4-pentadienoato de etilo así producido con cloruro de hidrógeno en etanol, para efectuar el cierre del anillo, produciendo de este modo 2-cloro-4-metilnicotinato de etilo; (d) hidrolizar el 2-cloro-4-metilnicotinato de etilo...

  28. 924.-

    POLIMORFISMO CRISTALINO DE DERIVADO DE ACIDO AMINOETILFENOXIACETICO.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, NOBUYUKI, TODA, MICHIO, TAMAI, TETSURO, KASAI, KIYOSHI, SONEHARA, JUNICHI, TSURU, EIJI. Clasificación: A61K31/195, C07C217/60, A61P13/04.

    Un polimorfo cristalino de ácido 2-[4-(2-[[(1S, 2R)- 2-hidroxi-2-(4-hidroxifenil)-1-metiletil]amino]etil)fenoxi]- acético que tiene picos de difracción agudos (ángulo de difracción 2 è ± 0, 1°) a 10, 8, 19, 1, 19, 3, 19, 8 y 20, 6 y 27, 9° en un diagrama de difracción de rayos X del polvo.

  29. 925.-

    DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE MEK.

    (05/2006)

    Un compuesto de fórmula (I): en la que W es OR1, NR2OR1, NRARB, NR2NRARB o NR2(CH2)2~4NRARB; R1 es H, alquilo(C1-8), alquenilo(C3-8), alquinilo(C3-8), cicloalquilo(C3-8), fenilo, (fenil)alquilo(C1-4) , (fenil)alquenilo(C3-4) , (fenil)alquinilo(C3-4) , (cicloalquil(C3~8))-alquilo(C1-4) , (cicloalquil(C3-8))alquenilo(C3-4) , (cicloalquil (C3-8))alquinilo(C3-4) , radical heterocíclico(C3-8), (radical heterocíclico(C3-8))alquilo(C1-4) , (radical heterocíclico (C3-8))alquenilo(C3-4) , (radical heterocíclico(C3-8))alquinilo(C3-4) o (CH2)2-4NRARB; R2 es H, fenilo, alquilo(C1-4), alquenilo(C3-4), alquinilo(C3-8), cicloalquilo(C3-8) o (cicloalquil(C3-8))alquilo(C1-4);...

  30. 926.-

    MATERIAL DE TELA NO TEJIDO.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HUNTER DOUGLAS INDUSTRIES B.V.. Inventor/es: COLSON, WENDELL, B., SWISZCZ, PAUL, HARTMAN, DAVID. Clasificación: B29C69/00, B32B5/26, D04H3/07, B65H81/02.

    Una tela no tejida , que comprende unos primeros hilos sustancialmente paralelos que se mantienen juntos para formar una primera lámina por puentes de un adhesivo (116, 116A), que está sustancialmente sólo en un lado de los primeros hilos y es discontinuo, pero impide la torsión de los primeros hilos individuales en la primera lámina.

  31. 927.-

    MACROLIDOS CON ACTIVIDAD ANTI-INFLAMATORIA.

    (05/2006)

    Un compuesto de fórmula (I) en la que R es hidrógeno o metilo; R1 y R2 son ambos hidrógeno o forman juntos un enlace; R3 es hidrógeno, un grupo alquilo C1-C5 lineal o ramificado, un grupo bencilo opcionalmente substituido por uno o más substituyentes seleccionados entre grupos nitro, grupos hidroxi, grupos carboxílicos, grupos amino, grupos alquilo C1-C5 lineales o ramificados, grupos alcoxicarbonilo C1-C4, grupos aminocarbonilo o grupos ciano, o una cadena de fórmula en la que A es hidrógeno o un grupo fenilo substituido opcionalmente por uno o dos substituyentes seleccionados entre grupos nitro, grupos hidroxi, grupos carboxílicos, grupos amino,...

  32. 928.-

    (2-IMIDAZOLIN-2-ILAMINO)QUINOXALINAS PARA EL TRATAMIENTO DE LESIONES NEURONALES.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: WHEELER, LARRY A., WOLDEMUSSIE, ELIZABETH, LAI, RONALD K. Clasificación: A61K31/495, A61P27/06.

    El uso de un compuesto de fórmula I en el que el grupo 2-imidazolin-2-ilamino está en la posición 5- ó 6- del núcleo de quinoxalina; x, y, y z, están en cualquiera de las restantes posiciones 5-, 6-, 7- u 8- y se seleccionan de hidrógeno, halógeno, alquilo, conteniendo hasta 6 átomos de carbono, alcoxi conteniendo hasta 6 átomos de carbono o trifluorometilo; y R es un sustituyente opcional ya sea en la posición 2- o 3- del núcleo de quinoxalina y puede ser hidrógeno, alquilo conteniendo hasta 6 átomos de carbono o alcoxi conteniendo hasta 6 átomos de carbono, o farmacéuticamente aceptables sales de los mismos y mezclas de las mismas, en la fabricación de un medicamento útil en el tratamiento de un mamífero que sufre o está en riesgo de sufrir atrofia asociada con ARMD seca o con luz láser dirigida al ojo en un procedimiento para el tratamiento de ARMD húmeda.

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