243 Patentes de septiembre de 1993 (pag. 2)

  1. 33.-

    3 - AMINOSIDNONIMINAS SUSTITUIDAS, PROCESO DE OBTENCION Y SU USO.

    (09/1993)
    Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOHN, HELMUT, SCHONAFINGER, KARL, DR., BEYERLE, RUDI, DR.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/495, A61K31/54, A61K31/535, C07D413/14, C07D413/04, C07D417/04.

    LAS 3 - AMINOSIDNONIMINAS SUSTITUIDAS DE LA FORMULA I Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, DONDE A ES, POR EJEMPLO, - CH2 -, R1 ES HIDROGENO, -NO O EL RESTO -COR4, R (AL CUADRADO) ES, POR EJEMPLO, ALQUILO CON 1-4 ATOMOS DE CARBONO, R4 ES, POR EJEMPLO, UN RESTO ALIFATICO CON 1 - 4 ATOMOS DE CARBONO, SE OBTIENEN POR CICLIZACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA II SEGUIDA EN SU CASO POR ACILACION O NITRACION, Y POSEEN VALIOSAS CUALIDADES FARMACOLOGICAS.

  2. 34.-

    GRAMETOCIDAS

    (09/1993)
    Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: DHINGRA, OM PARKASH, FRANZ, JOHN EDWARD, KEYS, GEOFFREY JAMES, LOUSSAERT, DALE FRANCIS, MAMER, CYNTHIA SUSAN. Clasificación: C07F9/40, A01N57/20.

    NUEVOS HIDROXI ESTER ALQUILICO DE N - FOSFONOMETILGLICINE HAN SIDO IDENTIFICADOS QUE PROVEEN SER EFECTIVOS GAMETOCIDAS.

  3. 35.-

    NUEVOS ARALQUIL ESTERES Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.

    (09/1993)
    Solicitante/s: AKTIEBOLAGET ASTRA. Inventor/es: HOGBERG, THOMAS, HALLNEMO, GERD MARGARETA, LINDBERG, ULF HENRIK ANDERS, ULFF, CARL BENGT JOHAN, OGREN, SVEN OVE. Clasificación: A61K31/22, C07C229/36.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) O SALES DE LO MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE X E Y SON HALOGENOS, CF3 O HIDROGENO, TENIENDO EN CUENTA QUE X E Y NO SEAN HIDROGENO Y R ES UN GRUPO ALQUILO SATURADO O INSATURADO RAMIFICADO O NO CON 2-5 ATOMOS DE C EN LOS PROCESOS EN CADENA PARA LA PRODUCCION DE DICHOS COMPUESTOS Y EL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES MENTALES.

  4. 36.-

    COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE USO TOPICO CONTENIENDO MIOCAMICINA

    (09/1993)
    Solicitante/s: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L.. Inventor/es: BANI, RAFFAELLO, GHELARDONI, MARIO, MELANI, FRANCESCO, CARLESI, ROBERTO MASSIMO. Clasificación: A61K47/08, A61K31/71.

    LA ADMINISTRACION TOPICA DEL ANTIBIOTICO MIOCAMICINA EN PROPUESTA COMO AGENTE TERAPEUTICO EN INFECCIONES DE LA PIEL Y DE LAS MEMBRANAS MUCOSAS (CAUSADAS POR FLORA SENSIBLE A DICHO ANTIBIOTICO) QUE PUEDE SER ADMINISTRADO EN FORMAS FARMACEUTICAS ACEPTABLES COMO BALSAMOS, COLIRIOS Y BAÑOS BUCALES.

  5. 37.-

    PRODUCTO DE GOMA DE MASCAR ESTABILIZADO Y METODO PARA OBTENERLO.

    (09/1993)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BODOR, ZOLTAN, DOKUZOVIC, ZDRAVKO. Clasificación: A23G3/30.

    SE DESCRIBE UN PRODUCTO DE GOMA DE MASCAR ESTABILIZADO, QUE CONTIENE UN EDULCORANTE DERIVADO DEL ACIDO L-ASPARTICO, Y EL METODO PARA FABRICARLO. EL PRODUCTO DE GOMA DE MASCAR CONSTA DE DOS PARTES POR LO MENOS, UNA DE LAS CUALES CONTIENE ASPARTAMO (APM) COMO EDULCORANTE ARTIFICIAL BAJO EN CALORIAS. UNA SEGUNDA PARTE PUEDE CONTENER UNA GOMA BASE Y AGENTES SAZONANTES, PREFERIBLEMENTE SAZONANTES ALDEHIDICOS. LAS PARTES SE COLOCAN EN LADOS OPUESTOS DE UNA PELICULA SEPARADORA PROTECTORA, QUE ESTA SITUADA ENTRE LAS DOS PARTES, CON LO QUE EL CONTACTO ENTRE EL APM Y LOS SAZONANTES DE LA SEGUNDA PORCION SE DISMINUYE COSIDERABLEMENTE. LA ESTABILIDAD DEL APM Y, CONSIGUIENTEMENTE, DEL PRODUCTO DE GOMA DE MASCAR, SE HALLA NOTABLEMENTE AUMENTADA.

  6. 38.-

    SISTEMA TERAPEUTICO PARA PRINCIPIOS ACTIVOS DIFICILMENTE SOLUBLES.

    (09/1993)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KHANNA, SATISH, CHANDRA. Clasificación: A61K9/22, A61M31/00.

    EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES UN SISTEMA TERAPEUTICO DE APLICACION PERORAL Y DE ACCION SISTEMICA, CON UNA CAMARA QUE CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO. EN DICHA CAMARA SE ENCUENTRAN PRINCIPIOS ACTIVOS DIFICILMENTE SOLUBLES, AGENTES DE HINCHAMIENTO Y, OPCIONALMENTE, SUSTANCIAS HIDROSOLUBLES PARA PRODUCIR UNA PRESION OSMOTICA.

  7. 39.-

    COMPOSICION A BASE DE GOMA DIORGANOPOLISILOXANA QUE CONTIENE IODO PARA EL TRATAMIENTO DE AGUAS.

    (09/1993)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: HAGGIAGE, JOHNNY, TORRES, GHISLAINE, PORTE, HUGUES, CYPRIEN, GUY, FISCH, ALAIN, PRAZUCK, THIERRY. Clasificación: C02F1/76, A61K9/22, C08K13/02, C08L83/04, A61K33/18.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE SILICONA QUE COMPORTA UNA GOMA DIORGANOPOLISILOXANA EVENTUALMENTE VINILADA, UNA CARGA REFORZANTE Y/O UN PEROXIDO ORGANICO Y UN COMPUESTO DE IODO SOLIDO O LIQUIDO A TEMPERATURA AMBIENTE. LA COMPOSICION PUEDE CONTENER OTROS ADITIVOS COMO UN POLIMERO FLUORADO EN POLVO, Y UN AGENTE ANTIESTRUCTURA. LAS COMPOSICIONES EVENTUALMENTE RETICULADAS SON UTILIZABLES PARA EL TRATAMIENTO DE AGUAS CON LIBERACION CONTINUA Y CONTROLADA DE IODO PARA EL TRATAMIENTO Y LA ERRADICACION DE ENFERMEDADES DEBIDAS A LA CARENCIA DE IODO.

  8. 40.-

    DERIVADOS DEL ACIDO SULFAMOILO - 2 - BENZOFURANCARBOXILICO , SU PREPARACION Y UTILIZACION

    (09/1993)
    Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: HARADA, HIROSHI, NAKAMURA, MASUHISA, MATSUSHITA, YOSHIHIRO, YONETANI, YUKIO. Clasificación: A61K31/34, C07D307/85.

    ANTIHIPERTENSIVOS DIURETICOS ALTAMENTE EFECTIVOS, COMO DERIVADOS DEL ACIDO SULFAMOILO - 2 - BENZOFURANCARBOXILICO QUE SE CLASIFICAN COMO DIURETICOS CON MENOS EFECTOS Y LOS CUALES PUEDEN ADMINISTRARSE ORALMENTE, TIENEN LA FORMULA(I), DONDE R ES H O UN GRUPO PROTEGIDO, R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO ES H, BAJO ALQUILO, CICLOALQUILOS CON 4 A 7 MIEMBROS FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUILO - FENILO, BAJO ALCOXICARBONILO, O ALQUILO BAJO MORFOLINO, O R1 Y R2 TOMADOS JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO ADJUNTADO PUEDE FORMAR HETEROCICLO 5 - 6 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE PUEDE TENER UNO O MAS ATOMOS HETEROADICIONALES; Y X Y X'SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H O HALOGENO.

  9. 41.-

    COMPOSICIONES DE IBUPROFEN PEDIATRICAS.

    (09/1993)
    Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MODY, DHIRAJ SHANTILAL, MOGAVERO, ANNABELLE. Clasificación: A61K9/10, A61K31/19.

    SE PROPORCIONA UNA COMPOSICION DE IBUPROFEN PEDIATRICA, DONDE EL IBUPROFEN PERMANECE EN SUSPENSION, Y DONDE SE ENMASCARA EL SABOR AMARGO DEL IBUPROFEN, SIENDO LOS AGENTES DE LA SUSPENSION PRINCIPALES XANTANO, CELULOSA MICROCRISTALINA, CARBOXIMETILCELULOSA SODICA Y POLISORBATO SODICO, Y LOS AGENTES ENMASCARANTES DEL SABOR PRINCIPALES DISOLUCION DE SACAROSA Y DE SORBITOL.

  10. 42.-

    COMPOSICION Y USO.

    (09/1993)
    Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: ROGIERS, LODEWIJK, MARIA, STOEFS, JEAN-PIERRE. Clasificación: A01N25/30, B01F17/00.

    UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN GLICOSIDO, UNA ALQUILAMINA ETOXILADA, UN ESTER POLIOXIALQUILEN ALQUILFENOL DE ACIDO FOSFORICO, UN GLICOL Y, OPCIONALMENTE, AGUA, SE PUEDE UTILIZAR COMO AGENTE DE COMPATIBILIDAD PARA UNA MEZCLA FERTILIZANTE-TOXICA LIQUIDA. LA MEZCLA TIENE UN PUNTO DE INFLAMACION ALTO, ES LIQUIDA A TEMPERATURAS INFERIORES A 0 (GRADOS) C, Y SUS PROPIEDADES NO CAMBIAN DESPUES DE ESTAR GUARDADA UNA SEMANA A 40 (GRADOS) C. LA COMPOSICION PROPORCIONA COMPATIBILIDAD MEJORADA A UN AMPLIO MARGEN DE MEZCLAS FERTILIZANTES-TOXICAS LIQUIDAS Y A MEZCLAS DE DIFERENTES TOXICOS CUANDO SE UTILIZA EN DISTINTAS FORMULACIONAS PESTICIDAS.

  11. 43.-

    PREPARACION DE RADIOFARMACOS TC-99M.

    (09/1993)
    Solicitante/s: AMERSHAM INTERNATIONAL PLC. Inventor/es: LATHAM, IAN ANDREW, THORNBACK, JOHN RICHARD, NEWMAN, JOANNE LESLEY. Clasificación: A61K49/02.

    COMPLEJOS UTILES COMO RADIOFARMACOS CONTIENEN LA MITAD 99M TC-NO Y UN LIGANDO QUE CONFIERE PROPIEDADES BUSCABLANCOS AL COMPLEJO. SE PREFIEREN LOS OCMPLEJOS MONOCATIONICOS, ESPECIALMENTE DE FORMULA (I) DONDE LOS SUSTITUYENTES VIENEN DETALLADOS EN LAINVENCION. LOS COMPLEJOS PUEDEN OBTENERSE HACIENDO REACCIONAR EL GENERADOR DE PERTECNETATO ELUIDO CON UNA SAL HIDROXILAMINA Y CON LOS LIGANDOS, PREFERIBLEMENTE EN UNA UNICA ETAPA PROPORCIONANDO UNA MEZCLA DE REACCION QUE CONTIENE LOS TRES REACTIVOS OPCIONALMENTE EN LA PRESENCIA DE UN AGENTE REDUCTOR.

  12. 44.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR INHIBIDORES DE 5-ALFA-REDUCTASA DE ESTEROIDES.

    (09/1993)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: KOWALSKI, CONRAD, JOHN, HOLT, DENNIS ALAN, LEVY, MARK ALAN, METCALF, BRIAN WALTER, TICKNER, ANN MARIE. Clasificación: C07J41/00, C07J9/00, C07J63/00, C07J61/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE EL SIGNIFICADO DE LOS DIFERENTES SUSTITUYENTES INCLUYE, ENTRE OTROS, QUE R1 ES H O ALQUILO DE 1 A 8 C Y QUE M ES O O S, A PROCESOS PARA SU PREPARACION, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU EMPLEO COMO INHIBIDORES DE 5 ALFA-REDUCTASA EN EL TRATAMIENTO PARA REDUCIR EL TAMAÑO DE LA PROSTATA.

  13. 45.-

    MATRIZ PARA LA LIBERACION SOSTENIDA DE IBUPROFEN Y PROCESO PARA SU PREPARACION.

    (09/1993)
    Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: RADEBAUGH, GALEN WESLEY, GLINECKE, ROBERT, JULIAN, THOMAS NICHOLAS. Clasificación: A61K9/22, A61K31/19.

    SE FORMA UN COMPRIMIDO DE IBUPROFEN DE LIBERACION SOSTENIDA MEDIANTE GRANULACION EN HUMEDO USANDO POVIDONA (PVP) EN ALCOHOL COMO LIQUIDO DE GRANULACION, QUE SE MEZCLA CON IBUPROFEN-ETILCELULOSA , UN AGENTE DE EMPAQUETADO, POR EJEMPLO CELULOSA MICROCRISTALINA, UN PROMOTOR DE EROSION, POR EJEMPLO ALMIDON PROGELATINIZADO, SECANDO DESPUES Y MOLIENDO LA GRANULACION Y MEZCLANDO CON EL PROMOTOR DE EROSION EN FORMA DE POLVO SECO, EL AGENTE DE EMPAQUETADO, UN LUBRICANTE POR EJEMPLO ESTEARATO DE MG Y UN AGENTE DE DESLIZAMIENTO POR EJEMPLO DIOXIDO DE SILICIO Y COMPRIMIENDO LA GRANULACION RESULTANTE LA CUAL POR ADMINISTRACION DA LUGAR A UNA LIBERACION DE IBUPROFEN DE LARGA DURACION, LENTA Y QUE SE INCREMENTA DE FORMA RELATIVAMENTE REGULAR. LEYENDA DE LA FIGURA: 1) NIVELES PLASMATICOS (MCG/ML) 2) TIEMPO (EN HORAS).

  14. 46.-

    TRATAMIENTO DE CIERTAS LEUCEMIAS CON UNA COMBINACION DE INTERFERON (TAU) E INTERFERON (ALFA).

    (09/1993)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: TROTTA, PAUL PHILIP. Clasificación: A61K37/66.

    CELULAS T Y CELULAA B DE LEUCEMIA HUMANA SON INHIBIDAS DE PROLIFERACION POR TRATAMIENTO CON UNA COMBINACION DE INTERFERONES (ALFA) Y (TAU) HUMANOS RECOMBINANTES, SIMULTANEA O SECUENCIALMENTE, Y EL INTERFERON (ALFA) ES PREFERIBLEMENTE INTERFERON (ALFA)-2B HUMANO RECOMBINANTE.

  15. 47.-

    BOMBA OSMOTICA DE POROSIDAD CONTROLADA

    (09/1993)

    LA INMINENTE INVENCION SE DIRIGE A UNA BOMBA OSMOTICA, PARA PERMITIR EL CONTROL DE DITIAREN L - MALATO A UN AMBIENTE DE USO, DICHA BOMBA COMPRENDE: (A) UN CENTRO QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD TERAPEUTICA EFECTIVA DE DITIREN L - MALATO Y UNA CANTIDAD EFECTIVA AMORTIZADORA DE TRITARTRATO SODICO RODEADO POR (B) UNA PARED INSOLUBLE AL AGUA QUE CONTROLA LA TASA, TIENE UN FLUIDO PERMEABLE DE 6.96X10EXP18- A 6.96 X10EXP14- CM3SEC/G Y UN COEFICIENTE DE REFLEXION MENOR QUE O.5 DE LA FORMA PREPARADA: (I) UN POLIMERO PERMEABLE AL AGUA PERO IMPERMEABLE A OTROS SOLUTOS, Y (II) O.1 A 60% EN PESO, BASADOS EN EL...

  16. 48.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ALCOHOLATOS.

    (09/1993)
    Solicitante/s: METALLGESELLSCHAFT AG. Inventor/es: SANDER, ULRICH, DR., HELMRICH, HARALD, DR., SOUKUP, PAVEL, WEISS, WILFRIED, DR. Clasificación: C07C29/76, C07C29/70, C07C31/30.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE ALCOHOLATOS DE HIDROXIDOS ALCALINOS Y ALCOHOLATOS ALIFATICOS CUYAS MOLECULAS CONTIENEN DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO. LOS ALCOHOLATOS SE OBTIENEN MEDIENTE MEZCLA DE UN HIDROXIDO ALCALINO CON UN ALCOHOL Y REACCION A UNA TEMPERATURA DE 50 A 110 GRADOS C Y UNA PRESION DE 0,3 A 1,2 BAR, LA MEZCLA ALCOHOL-AGUA EVAPORDA EN LA REACCION SE SEPARA EN SUS COMPONENTES MEDIANTE UNA MEMBRANA, EL ALCOHOL EN FORMA DE VAPOR ASI COMO EL AGUA EN FORMA DE VAPOR SE CONDENSAN Y EL ALCOHOL SE RECONDUCE A LA REACCION.

  17. 49.-

    COMPOSICIONES ANTIMICOTICAS DE COMPUESTOS DE NICOMICINA Y AZOLANTIMICOTICO

    (09/1993)
    Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHALLER, KLAUS, PLEMPEL, MANFRED, DR., HECTOR, RICHARD F., MOESCHLER, HEINRICH FERDINAND, DR. Clasificación: A61K31/71.

    LA PATENTE AFECTA A COMPOSICIONES ANTIMICOTICAS QUE CONTIENEN CANTIDADES FUNGICIDAMENTE EFECTIVAS DE UNA NICOMICINA Y UN AZOL ANTIMICOTICO, A LA PRODUCCION DE ESA CLASE DE COMPOSICIONES Y AL PROCESO PARA EL TRATAMIENTO DE MICOSIS MEDIANTE ADMINISTRACION DE CANTIDADES TERAPEUTICAMENTE EFECTIVAS DE ESAS COMPOSICIONES.

  18. 50.-

    SALES OPTICAMENTE ACTIVAS DE UN TRIAZOLIN - 4 - CARBOXILATO SUSTITUIDO Y 3 - CLORO - 2 - HIDROXIPROPILTRIMETILAMONIO , SU PRODUCCION Y SU USO

    (09/1993)
    Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JAKOB, HARALD, HUTHMACHER, KLAUS, DR., KLENK, HERBERT, DR., KLEEMANN, AXEL, PROF., GIRAY, GUNES. Clasificación: C07D277/06, C07C215/40.

    LA PATENTE AFECTA A LA PRODUCCION DE SALES OPTICAMENTE ACTIVAS DE FORMULA GENERAL DE LAS QUE SE PUEDE OBTENER MEDIANTE SEPARACION DE ACIDOS EL 3 - CLORO - 2 - HIDROXIPROPILTRIMETILAMONIOCLORURO OPTICAMENTE ACTIVO. LA FORMA L DE ESTE COMPUESTO ES UN ELEMENTO VALIOSO PARA LA SINTESIS DE L CARNITINA.

  19. 51.-

    PARTE SELECTIVA IONICA DE DISPOSITIVOS PARA LA DETERMINACION DE CONCENTRACIONES IONICAS Y PROCESO PARA LA PREPARACION DE MATERIALES POLIMEROS QUE MUESTRAN GRUPOS HIDROFILOS

    (09/1993)
    Solicitante/s: WILLI MOLLER AG. Inventor/es: WILHELM, SIMON, PROF.DR., DUERSELEN, LUCAS F.J. Clasificación: G01N27/30.

    SE DESCRIBE PARTES SELECTIVAS IONICAS, QUE CONTIENEN UN MATERIAL POLIMERO, UNA COMPONENTE SELECTIVA IONICA Y ACASO UN PLASTIFICANTE Y QUE SIRVEN PARA LA DETERMINACION DE CONCENTRACIONES DE IONES EN MEDIOS FLUIDOS. EL MATERIAL POLIMERO DE ESTAS PARTES SELECTIVAS IONICAS ES UN COPOLIMERISADO, EN EL CUAL 5L CAMPO CLINICO POR EJEMPLO, EN LA SANGRE COMPLETA, SUERO DE SANGRE O PLASMA DE SANGRE. SE PREPARAN LOS COMPONENTES POLIMEROS QUE LLEVAN GRUPOS HIDROFILOS, MIENTRAS SE SAPONIFICA UN HOMOPOLIMERISADO O COPOLIMERISADO EN EL CUAL SE PRESENTA LOS GRUPOS HIDROFILOS EN FORMA PROTEGIDA COMO POR EJEMPLO, EN FORMA DE ESTERES.

  20. 52.-

    METODO PARA LA PRODUCCION DE REVESTIMENTOS DECORATIVOS Y/O QUE PRESENTAN MAS CAPAS Y COMBINACIONES DE RECUBRIMIENTO CON CAPAS DILUIBLES EN AGUA.

    (09/1993)
    Solicitante/s: BASF LACKE + FARBEN AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLER, BODO, DR., MARTIN, ERIC. Clasificación: C09D175/04, C09D7/12, C09D5/38, B05D7/16.

    LA INVENCION TRATA DE UN METODO PARA OBTENCION DE REVESTIMENTOS DECORATIVOS Y/O QUE PRESENTAN MAS CAPAS SOBRE UNA SUPERFICIE DE SUSTRATO, POR LA CUAL SE PARTE COMO COMBINACION DE RECUBRIMIENTO BASE CON CAPAS DE UNA COMBINACION BASE CON CAPAS, DONDE ESTE COMBINACION DE ESE CUBRIMIENTO BASE CON CAPAS CONTIENE AGUA Y EN SU CASO DISOLVENTE ORGANICO, UN AGLUTINANTE DILUIBLE EN AGUA, PARTES DE PIGMENTOS Y UN ESPESANTE. DE LAS COMBINACIONES OBTENIDAS EN SE FORMA UNA PELICULA DE POLIMERO SOBRE LA SUPERFICIE. SOBRE LA CAPA BASE ASI OBTENIDA, SE OBTIENE UNA COMBINACION DE CAPA SUPERIOR TRANSPARENTE APROPIADO E INMEDIATAMENTE, SE COMBUSTIONA LA CAPA BASE JUNTO CON LA CAPA SUPERIOR. CONFORME A LA INVENCION, EL METODO ESTA CARACTERIZADO, PORQUE LA COMBINACION DE RECUBRIMIENTO BASE CON CAPAS CONTIENE COMO ESPESANTE UN COMPUESTO SILICATO CON XANTANOS.

  21. 53.-

    DERIVADOS DE GAMMA-L-GLUTAMIL-4-NITROANILIDA Y PROCESO PARA DETERMINAR LA ACTIVIDAD GAMMA-GTP USANDO DICHOS DERIVADOS.

    (09/1993)
    Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: TOKUDA, KUNIAKI, OGATA, HIROSHI, NAWA, HIROYOSHI, ISHIHARA, MASAMI. Clasificación: C12Q1/48, C07C237/22.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE GAMMA-L-GLUTAMIL-4-NITROANILIDA DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES UN GRUPO HIDROXIALQUILO, QUE ES ADECUADO COMO SUSTRATO PARA DETERMINAR LA ACTIVIDAD GAMMA-GTP.

  22. 54.-

    AMINOPROPANOLDERIVADOS DE COMPUESTOS DE 3-(2-HIDROXIFENIL)-1-PROPANONA , PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (09/1993)
    Solicitante/s: HELOPHARM W. PETRIK GMBH & CO.KG. Inventor/es: PETRIK, GERD, SCHUBERT, KLEMENS DR. Clasificación: A61K31/395, A61K31/13, C07D295/08, C07C215/10.

    SE DESCRIBEN AMINOPROPANOLDERIVADOS DE COMPUESTOS DE 3-(2-HIDROXIFENIL)-1- PROPANONA DE FORMULA (I) Y SUS SALES, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

  23. 55.-

    DERIVADOS DE AZOLILMETIL-CICLOPROPILO.

    (09/1993)
    Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DUTZMANN, STEFAN, BRANDES, WILHELM, DR., STROECH, KLAUS, DR.. Clasificación: A01N43/653, C07D249/08, C07D233/60, C07C33/34, C07C29/40, C07D303/08.

    NUEVOS DERIVADOS DE AZOLILMETIL-CICLOPROPILO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION, VARIOS PROCEDIMENTOS PARA OBTENCION DEL NUEVO COMPUESTO Y SU APLICACION COMO FUNGICIDAS Y REGULADORES DE PLANTAS.

  24. 56.-

    COPOLIMERIZADOS SOLUBLES EN AGUA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y APLICACION.

    (09/1993)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOECKH, DIETER, KUD, ALEXANDER, DR., SEELMANN-EGGEBERT, HANS-PETER, TRIESELT, WOLFGANG, HARTMANN, HEINRICH. Clasificación: A01C1/06, C08F220/04, A01N25/26, C08F222/02.

    COPOLIMERIZADOS SOLUBLES EN AGUA CON UN VALOR DE K DE 8 A 100 (DETERMINANDO EN LA SAL DE NA SEGUN H.FIKENTSCHER EN SOLUCION ACUOSA A 25 GRADOS C, UN VALOR DE PH DE 7 Y UNA CONCENTRACION DE POLIMERO DE SAL DE NA DE 1% EN PESO), QUE TIENEN EN FORMA POLIMERIZADA LOS COMPONENTES QUE SE DETALLAN EN LA INVENCION. APLICACIONPARA EL RECUBRIMIENTO DE SEMILLAS.

  25. 57.-

    DIHIDROPIRIDINAMIDAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO EN MEDICAMENTOS.

    (09/1993)
    Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, BECHEM, MARTIN DR., STOLTEFUSS, JURGEN, DIPL.-ING., SCHRAMM, MATTHIAS, DR., KAYSER, MICHAEL, DR., SCHWENNER, ECKHARD, DR., HIRTH, CLAUDIA, DR. Clasificación: A61K31/445, C07D401/12, C07D211/90.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 HASTA R8 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y APLICACION EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE AQUELLOS QUE ACTUAN SOBRE LA CIRCULACION.

  26. 58.-

    PREPARACION FARMACEUTICA.

    (09/1993)
    Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: RACKUR, HELMUT, DR., PINTER, ERWIG, DR. Clasificación: A61K47/00, A61K33/18.

    PREPARACIONES FARMACEUTICAS CONOCIDAS CON CONTENIDO DE YODO EN UN DISOLVENTE (ORGANICO) TIENEN ALTO CONTENIDO DE AGUA. NO PUEDEN SER ALMACENADAS DURANTE LARGO TIEMPO Y A MENUDO PRODUCEN ALTAS CONCENTRACIONES LOCALES DE YODO EN EL AREA DE APLICACION, LO QUE DA LUGAR A IRRITACIONES DE LA PIEL. PUEDEN DIFERIR LA OPERACION DEBIDO A SU EVAPORACION RELATIVAMENTE LENTA, LO QUE A MENUDO ES INCOMODO PARA EL PACIENTE DEBIDO AL EFECTO DE ENFRIAMIENTO. ELOBJETO DE LA INVENCION ES SUPERAR ESTAS DESVENTAJAS. LA PREPARACION SEG/UN LA INVENCION TIENE SOLO MUY PEQUEÑO CONTENIDO DE AGUA O ES COMPLETAMENTE NO ACUOSA. ES ALMACENABLE DURANTE VARIOS AÑOS Y SE EVAPORA MUY RAPIDAMENTE AL APLICARLA SIN PRODUCIR NINGUNA CONCENTRACION DE YODO LOCAL EN EXCESO. ADEMAS, LA PREPARACION NO ACUOSA ES MICROBICIDA EN EL INTERVALO DE 10 SEGUNDOS Y TAMBIEN MATA ESPORAS RAPIDAMENTE Y CON GRAN EFICACIA.

  27. 59.-

    PROCESOS MEJORADOS PARA LA PREPARACION DE BENZO(CALCOGENO) [4,3,2-CD] INDAZOLES.

    (09/1993)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SHOWALTER, HOWARD, DANIEL, HOLLIS, GOEL, OM PRAKASH, BEYLIN, VLADIMIR GENUKH, SERCEL, ANTHONY DENVER. Clasificación: C07D491/06, C07D495/06, C07D517/06.

    PROCESOS MEJORADOS PARA PRODUCIR BENZO(CALCOGENO) [4,3,2-CD] INDAZOLES SUSTITUIDOS. LOS PROCESOS PRODUCEN COMPUESTOS CON GRAN RENDIMIENTO Y DE MAYOR PUREZA USANDO UNA NUEVA SECUENCIA DE QUIMICA DE ACILACION Y GRUPOS DE PROTECCION FACILMENTE SEPARABLES. LOS COMPUESTOS PRODUCIDOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, ANTIFUNGICA, ANTILEUCEMICA Y ANTITUMORAL.

  28. 60.-

    PREPARACION ACUOSA O EN POLVO, DISPERSABLE EN AGUA DE UN PRINCIPIO FARMACOLOGICO ACTIVO DIFICILMENTE SOLUBLE EN AGUS, Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

    (09/1993)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HORN, DIETER, SPENGLER, REINHARD. Clasificación: A61K9/10, A61K9/14, A61K47/00.

    SE PRESENTA UN PREPARADO FARMACEUTICO ACUOSO O EN POLVO DISPERSABLE EN AGUA, QUE CONTIENE UN EMULSIFICANTE, UN COLOIDE PROTECTOR Y UN ACEITE O GRASA COMESTIBLE EN FORMA MICRODISPERSA EN EL QUE ESTA DISUELTO UN PRINCIPIO ACTIVO DIFICILMENTE SOLUBLE EN AGUA. SE PRESENTA IGUALMENTE UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

  29. 61.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE PROTEINA DE SUERO.

    (09/1993)
    Solicitante/s: ALBUGLOBE AKTIEBOLAG. Inventor/es: MELLQVIST, CARL-OLOF, MELLQVIST, ANN. Clasificación: A23J3/00.

    PARA FACILITAR LA EXTRACCION DE GRASA DE CONCENTRADOS DE PROTEINA DE SUERO Y, SIMULTANEAMENTE, EVITAR PERDIDAS DE PROTEINA, Y OBTENER UN CONCENTRADO DE PROTEINA DE SUERO, QUE TIENE SABOR Y ESTABILIDAD DE ALMACENAMIENTO MEJORADOS, SE SOMETE A HIDROLISIS UN CONCENTRADO DE PROTEINA DE SUERO POR MEDIO DE ENZIMA PROTEOLITICO, A UN GRADO DE HIDROLISIS HASTA QUE SE HA OBTENIDO 4.

  30. 62.-

    EMPLEO DE ACETIL-L-CARNITINA EN EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE NEUROPATIAS PERIFERICAS.

    (09/1993)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: CALVANI, MENOTTI, MOSCONI, LUIGI. Clasificación: A61K31/205.

    LA ADMINISTRACION ORAL O PARENTERAL DE 1000-2000 MG DIARIOS DE ACETIL-L-CARNITINA O UNA CANTIDAD EQUIVALENTE DE UNA SAL SUYA, FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, A PACIENTES AFECTADOS DE NEUROPATIA PERIFERICA, AGUDA O CRONICA, AUMENTA ESPECTACULARMENTE SU CUADRO SINTOMATOLOGICO.

  31. 63.-

    PREPARACION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE SALES DE HIERRO UTIL PARA LA TERAPIA DE ANEMIA CON FALTA DE HIERRO.

    (09/1993)
    Solicitante/s: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L.. Inventor/es: BANI, RAFFAELLO, GHELARDONI, MARIO, MELANI, FRANCESCO. Clasificación: A61K33/26, A61K9/00, A61K31/295.

    SE PROPONE UNA FORMULACION FARMACEUTICA PREPARADA EN PEQUEÑOS FRASCOS MONODOSIS CON TAPONES DE RECIPIENTE PARA JARABES A BASE DE SALES FERROSAS UTILIZABLES EN TERAPIA, DE MANERA QUE SE ASEGURE LA CONSERVACION COMPLETA DE LOS IONES DE HIERRO BAJO FORMA FERROSA, CONSERVADOS EN FORMA SOLIDA HASTA LA PREPARACION INMEDIATA PARA LOS USOS TERAPEUTICOS EN CASO DE ANEMIA POR CARENCIA DE HIERRO.

  32. 64.-

    DERIVADO DE 4-OXO-1,3-BENZODIOXANO.

    (09/1993)
    Solicitante/s: FARMACEUTICI CABER S.P.A. Inventor/es: TORRE, ALBERTO. Clasificación: A61K31/365, C07D319/08.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A 2-METIL-2-[1-(CARBOXI METIL AMINO CARBONIL)ETIL]TIO-4-OXOBENZODIOXANO-1 ,3 Y SUS SALES ORGANICAS E INORGANICAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, AL PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION POR REACCION DE CLORURO DE ACETILSALICILOILO, N-(2-MERCAPTOPROPIONIL) GLICINA Y PIRIDINA, Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

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