243 Patentes de septiembre de 1993 (pag. 4)

  1. 97.-

    COMPUESTOS DE ACRIDINONA CROMOGENICA QUE SIRVEN COMO SUSTRATOS PARA ENZIMAS Y CONTIENEN CROMOGENOS DE 7-HIDROXI-9H-ACRIDIN-2-ONA DERIVATIZADOS EN LA POSICION 7-HIDROXI CON UN GRUPO ESCINDIBLE ENZIMATICAMENTE Y DOBLEMENTE SUSTITUIDOS EN LA POSICION 9 CON GRUPOS ALQUILO O ARILO, QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS Y QUE SON PREFERENTEMENTE ALQUILO DE CADENA CORTA O FENILO, RESPECTIVAMENTE, O JUNTOS FORMAN UN GRUPO CICLOHEXA-2,5-DIEN4-ONA O 4-HIDROXICICLOHEXILO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS DE 7-HIDROXI-1,3-DIHALO-9 ,9-DIMETIL- ACRIDIN-2-ONA, UTILES PARA...

  2. 98.-

    EMULGADORES BIFUNCIONALES SOBRE LA BASE DE PERHIDROBISFENOLES Y ANHIDRIDOS DE ACIDO CARBOXILICO.

    . Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: Clasificación: B01F17/00, C07C67/08, C08F2/28, C07C69/75, C07C69/80, C07C69/60, C07C69/34, C07C69/753, C07C69/40, C07C69/42.

    PRODUCTOS DE REACCION DE 1 MOL 2,2-HASTA-(-4-PROPANOS-HIDROXICICLOHEXILO) CON 2 MOL ANHIDRIDOS DE ACIDO CARBOXILICO, Y SU UTILIZACION COMO EMULGADORES PARA LA POLIMERIZACION DE EMULSION.

  3. 99.-

    DERIVADO DE 3-PROPENILCEFEM, PREPARACION DEL MISMO, COMPUESTOS QUIMICOS INTERMEDIOS, COMPOSICION FARMACEUTICA Y APLICACION.

    . Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: Clasificación: A61K31/545, C07D285/08, C07D501/24.

    SE PRESENTA UN DERIVADO DE 3-PROPENILCEFEM DE LA FORMULA (I), DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR FLUORO SUSTITUIDO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR CIANO-SUSTITUIDO, Y A REPRESENTA UN GRUPO AMONIO CICLICO O ACICLICO, O UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE MUESTRA EXCELENTES ACTIVIDADES ANTIBACTERIANAS CONTRA BACTERIAS GRAM-POSITIVAS Y GRAM-NEGATIVAS. PROCESO PARA LA PREPARACION DEL MISMO; COMPOSICION ANTIBACTERIANA; COMPUESTO INTERMEDIO PARA EL DERIVADO DE 3-PROPENILCEFEM Y PROCESO PARA LA PREPARACIO DE LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS.

  4. 100.-

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) O SUS SALES, EN LA QUE X ES OXI, TIO, SULFINILO O SULFONILO; R ES HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI O HALOALQUILO DE 1 O 2 C, TRIFLUOR- O DIFLUOR-METOXI, NITRO, CIANO, RASON (SIENDO N 0 O 2 Y RA ALQUILO DE 1 A 2 C, TRIFLUOR- O DIFLUOR-METILO); R1 ES H, ALQUILO DE 1 A 4 C, O FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R2 ES H O ALQUILO DE 1 A 4 C O BIEN R1 Y R2 JUNTOS SON UN GRUPO ALQUILENO DE 2 A 5 C; R3 ES H, ALQUILO DE 1 A 4 C, FENILO (QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO) CON LA CONDICION DE QUE R1 Y R NO SEAN AMBOS...

  5. 101.-

    DERIVADOS DE PIRIDAZINONA.

    . Solicitante/s: TEIKOKU HORMONE MFG. CO., LTD.. Inventor/es: Clasificación: A61K31/50, C07D237/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE PIRIDAZINONA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO, DE R2,R3 Y R4 UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y LOS OTROS DOS REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA,UN GRUPO TRIFLUORMETILO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO CIANO O UN GRUPO NITRO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UNA SAL DEL CITADO COMPUESTO DE FORMULA (I). LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS.

  6. 102.-

    SE DESCRIBE UNA COMBINACION DE FORMULA(I). SIENDO: R1 H O UN GRUPO ALQUILO DE FORMULA CH3-(CH2)N CON N=0 O 5; R2 H, ACABANDO X UN GRUPO CARBONILO, UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ETER DE FORMULA (II); R3 H O UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R4 GRUPO HIDROXIL O UN GRUPO ALQUILOXI CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO Y UN 0 A 2; UN GRUPO ETER DE FORMULA (III), A 0 A 4, B 1 A 4 Y C 1 A 7 O UN RESTO DE 0-GLICOSIDICO DE FORMULA (IV); R5, R6, R7 INDEPENDIENTES UNOS DE OTROS H O DE UN GRUPO HIDROXIL R8 H, UN GRUPO METILO...

  7. 103.-

    COMPOSICIONES PARA ADMINISTRACION PARENTERAL Y SU USO.

    . Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: Clasificación: A61K9/10, A61K9/14, A61K37/02, A61K37/00, A61K37/36.

    LA INVENCION ES UNA COMPOSICION MICROESFERA DE GRASA O CERA O SUS MEZCLAS Y UNA PROTEINA, PEPTIDO O POLIPEPTIDO BIOLOGICAMNTE ACTIVOS PARA ADMINISTRACION ORAL. LA INVENCION TAMBIEN ES UNA COMPOSICION DE LIBERACION CONTINUA DE GRASA O CERA O SUS MEZCLAS Y UNA PROTEINA, PEPTIDO O POLIPEPTIDO BIOLOGICAMENTE ACTIVOS PARA ADMINISTRACION ORAL. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA AUMENTAR Y MANTENER NIVELES CRECIENTES DE HORMONA DE CRECIMIENTO EN LA SANGRE DE ANIMALES TRATADOS DURANTE EXTENSOS PERIODOS DE TIEMPO, AUMENTANDO LAS GANANCIAS DE PESO EN ANIMALES Y DE PRODUCCION DE LECHE DE ANIMALES LACTANTES POR ADMINISTRACION DE LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION.

  8. 104.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-HIDROXI-2-PIRIDONAS.

    . Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: Clasificación: C07D213/89.

    SE PREPARAN 1-HIDROXI-2-PIRIDONAS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN RADICAL ORGANICO Y R2 ES HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO, HACIENDO REACCIONAR UNA PIRONA DE LA FORMULA (II) EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE LA FORMULA (I), CON UNA SAL DE HIDROXILAMONIO, EN PRESENCIA DE UN CARBONATO ALCALINO Y/O DE UN BICARBONATO ALCALINO, POR LO MENOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) POSEEN ACTIVIDAD BIOLOGICA, ESPECIALMENTE ANTIBACTERIANA Y ANTIMICOTICA.

  9. 105.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 3

    . Solicitante/s: MADAUS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: Clasificación: A61K31/445, A61K31/44, C07D401/04, C07D211/88.

    COMPUESTOS CON ACCION ANTITUMORAL, DE FORMULA GENERAL DONDE A ES UN RESTO 4 Y R1 ES UN RESTO C3 O, O UN RESTO C3 GICAMENTE TOLERABLES, Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

  10. 106.-

    COMPUESTOS DE 1-H-BENZO-TRIAZOL-HIDROXIETILSULFONA N1-SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION A LA PRODUCCION DE COLORANTES.

    . Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: Clasificación: C07D249/18, C07D249/20, C09B62/507.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE C, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR HIDROXI, SULFO, CARBOXI, FOSFONO Y/O CIANO; W ES UN RESTO BIVALENTE, SI ES CASO, SUSTITUIDO POR ALIFATICO, SI ES CASO CICLOALIFATICO (C5-C10) SUSTITUIDO POR ALQUILO, SI ES CASO ALIFATICO (C5-C8) CICLOALIFATICO SUSTITUIDO POR ALQUILO, SI ES CASO AROMATICO-CARBOCICLICO SUSTITUIDO O ARLIFATICO SUSTITUIDO PUDIENDO LOS RESTOS ALIFATICOS EN W SER INTERRUMPIDOS POR HETEROGRUPOS DE FORMULAS -O-, -S-, -SO2-, -CO-, 1,4-PIPERIDINO, -NH- Y -N(R')- EN LAS QUE R' ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE C QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O UN GRUPO ALCANOILO DE 2 A 5 ATOMOS DE C. R* TIENE EL SIGNIFICADO EXPRESADO EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS DESCRITOS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA OBTENCION DE COLORANTES COMO LOS COLORANTES DE TRIFENDIOXAZINA, REACTIVOS DE FIBRA, PUDIENDO OBTENER, COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II).

  11. 107.-

    INYECCION DE CEFALOSPORINA.

    . Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: Clasificación: A61K31/545, A61K47/00, C07D501/46.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA CEFALOSPORINA DENOMINADA 7BETA-[(Z)-2-(5-AMINO-1 ,2,4-TIAZOL-3-IL)- 2-METOXIIMINOACETAMIDO]-3-(4-CARBAMOIL-1-QUINUCLIDINIO)-METIL-3-CEFEM -4CARBOXILATO, QUE SE ESTABILIZA EN UNA SOLUCION INYECTABLE, CON LACTOSA O CLORURO SODICO.

  12. 108.-

    FORMULA FARMACEUTICA Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION

    . Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: Clasificación: A61K9/10.

    UNA FORMULA FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION PARENTERAL, ESPECIALMENTE INTRAVENOSAS DE SUSTANCIAS DIFICILMENTE SOLUBLES SE OBTIENE SI SE DISPERSAN SUSTANCIAS FINAMENTE MOLIDAS CON UN DIAMETRO DE GRANO MAXIMO DE 3 UM, EN FASE DE ACEITE QUE CONTIENE EMULGADOR Y CUYO CONTENIDO SE EMULSIONA CON AGUA EN INYECTABLE, SE ISOTONIZA Y SE HOMOGENEIZA MEDIANTE UN HOMOGENEIZADOR DE ALTA PRESION, DE MODO QUE RESULTE COMO UN PRODUCTO UN SISTEMA DISPERSO SOLIDO/LIQUIDO/LIQUIDO.

  13. 109.-

    NUEVOS COMPUESTOS RELACIONADOS CON LA ESPERGUALINA Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLOS.

    . Solicitante/s: MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: Clasificación: A61K31/16, C07C279/14.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS RELACIONADOS CON LA ESPERGUALINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), EN LA QUE X ES -(CH2)3-5 O -C6H4-; R ES -H O C6H5-CHNH2-CH2OH; R1 ES -H, C6H5-CHNH2-CO- O (CH3)2CHCH2-CHNH2-CO-; R2 ES UN RESIDUO OBTENIDO SEPARANDO DE UN AMINOACIDO O PEPTIDO, EL GRUPO HIDROXILO DEL GRUPO CARBOXILO Y CUANDO R1 ES UN GRUPO DISTINTO DEL -H, R2 ES IGUAL QUE R1, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLOS. DICHOS COMPUESTOS Y SUS SALES TIENEN ACCION INMUNO-MODULADORA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD INMUNO-MODULADORA QUE CONTIENE DICHOS COMPUESTOS ANALOGOS A LA ESPERGUALINA Y UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR LOS CITADOS COMPUESTOS Y PREPARACIONES.

  14. 110.-

    Lacas acuosas de dos componentes para el recubrimiento de una capa de láminas de acabado y cantos sin fin, que contienen pigmentos y otros aditivos habituales, caracterizadas porque el primer componente (componente (A)) contiene, como catalizador potencial de endurecimiento, del 0,1 al 15% en peso, preferentemente del 2 al 10% en peso, en relación con el peso total del componente (A), de una sal de un ácido y una amina, y del 10 al 90% en peso, preferentemente del 20 al 65% en peso, en relación con el peso total del componente (A),...

  15. 111.-

    NUEVOS DERIVADOS DE N-GLUCOSILAMIDA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.

    . Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: Clasificación: A61K31/70, C07H15/04, C07H15/12.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE N-GLUCOSILAMIDA DE FORMULA GENERAL I EN LA QUE R1,R2,R3,R4,R5 Y R6 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.

  16. 112.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y SU PRODUCCION.

    . Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: Clasificación: C07D413/06, C07D205/08, C07D403/06, C07D263/58, C07D233/32, C07D263/26, C07D263/52.

    UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1,R2,R3 Y R4 SON CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR-ARILO O UN GRUPO ARILO, O R1 Y R2 PUEDEN SER COMBINADOS CONJUNTAMENTE PARA FORMAR UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR Y/O R3 Y R4 SON COMBINADOS CONJUNTAMENTE PARA FORMAR UN GRUPOALQUILENO INFERIOR, O R1 Y R2, R3 Y R4 PUEDEN COMBINARSE UNOS CON OTROS PARA FORMAR UN GRUPO O-FENILENO, X ES UN ATOMO DE HALOGENO E Y ES UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE NITROGENO SUSTITUIDOS CON UN ALQUILO INFERIOR O ARILO, EL CUAL COMPUESTO ES UTIL COMO COMPUESTO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS 1 BETAMETILCARBAPENEM VALIOSOS COMO ANTIBIOTICOS.

  17. 113.-

    AGENTE FARMACEUTICO PARA PROMOVER LA RECUPERACION DE CAPACIDAD HOMOPOYETICA.

    . Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: Clasificación: A61K37/02.

    SE DESCRIBE UN AGENTE FARMACEUTICO QUE TIENE UNA COLONIA DE GRANULOCITOS HUMANOS, QUE ESTIMULAN EL FACTOR (G-CSF HUMANO) COMO INGREDIENTE ACTIVO Y QUE ES EFICAZ PARA PROMOVER LA RECUPERACION DE LA CAPACIDAD HOMOPOYETICA DE PACIENTES CON TRASTORNOS HOMOPOYETICOS, QUE HAN RECIBIDO EL TRATAMIENTO DE TRANSPLANTE DE MEDULA DE HUESO. G-CSFS HUMANOS QUE SON ADECUADOS PARA UTILIZAR EN UN AGENTE FARMACEUTICO DE LA PRESENTE INVENCION INCLUYEN LOS OBTENIDOS POR SEPARACION A PARTIR DE LIQUIDO SOBRENADANTE DEL CULTIVO DE CELULAS PRODUCTORAS DE G-CSF HUMANO Y POLIPEPTIDOS O GLICOPROTEINAS QUE TIENEN ACTIVIDAD G-CSF, QUE SE OBTIENEN MEDIANTE TECNOLOGIA RECOMBINANTE DE DNA.

  18. 114.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-4' DIALDEHIDOS DE ESTILBENO.

    . Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: Clasificación: C07C47/548, C07C51/377, C07C65/30, C07C45/41.

    OBTENCION DE 4-4' DIALDEHIDOS DE ESTILBENO A PARTIR DE LOS CORRESPONDIENTES CLORUROS DE ACIDO EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE METALES NOBLES.

  19. 115.-

    COMPUESTOS DE PIRAZOLINA.

    . Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: Clasificación: D06L3/12, C07D231/06, C07C317/14.

    COMPUESTOS DE PIRAZOLINA DE FORMULA I EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O METILO, R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, METILO, ETILO O HIDROXIETILO, R4 ES HIDROGENO O CLORO, R5 Y R6 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O METILO, R7 ES HIDROGENO, METILO O FENILO, N ES CERO O UNO, Y EN EL CASO EN QUE N=0 Y R4 HASTA R7=HIDROGENO, R2 ES METILO Y R3 HIDROXIETILO, Y X- ES UN ANION ALCANOATO C1-3, ALCANOFOSFONATO C1-4, ALCANOSULFONATO C1-4, FOSFITO, SULFAMINATO O GLICOLATO, Y EN EL CASO EN QUE R1=METILO, X- PUEDE REPRESENTAR TAMBIEN UN ION METOSULFATO, CLORURO O BROMURO. SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION, SU APLICACION COMO BLANQUEADORES OPTICOS Y COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS DE NUEVAS HIDRAZINAS DE FORMULA (II), EN LA QUE R2 Y R3 REPRESENTAN METILO, ETILO O HIDROXIETILO, ASI COMO SUS ACETONHIDRAZONAS Y SALES.

  20. 116.-

    COMPOSICIONES ELASTOMERICAS A BASE DE POLIETERAMIDA Y DE CAUCHO NITRILICO Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.

    . Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: Clasificación: C08L77/00, C08L77/12, C08L9/02.

    LAS POLIETERAMIDAS Y, MAS EN PARTICULAR, LAS POLIETERESTERAMIDAS, SE MEZCLAN CON LOS CAUCHOS NITRILICOS TALES COMO SON LOS COPOLIMEROS DEL 1,3-BUTADIENO O DE ISOPRENO CON EL ACRILONITRILO, PARA ESTABLECER COMPOSICIONES ELASTOMERICAS, TERMOPLASTICOS INYECTABLES O EXTRUIBLES, TENIENDO UNA BUENA RESISTENCIA A LA ABRASION, A LA ROTURA Y UNA BUENA ESTABILIDAD EN LOS ACEITES Y GRASAS.

  21. 117.-

    ANTAGONISTAS DE COLECISTOQUININA.

    . Solicitante/s: BIOMEASURE, INC.. Inventor/es: Clasificación: C07K5/06, A61K37/02, C07D209/20.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES ACEPTABLES PARA USO FARMACEUTICO Y VE TERINARIO EN QUE R1 ES INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO, AMINO, HIDROXI, NITRO, CIANO, CARBOXILO, TRIFLUORMETILO, CARBOXILATO DE ETILO O HIDROGENO; M ES 0, 1 O 2, Y A ES -(CH2)N-C(O)R2 SIENDO N DE 1 A 5 Y R2 HIDROXI, ALCOXI. ARALOXI, ARALQUILO, AMINO, ALQUILO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, CICLOALQUILAMINO O MORFOLINO; O BIEN A ES ALQUILO, HIDROXIALQUILO, ALCOXIALQUILO, ARALCOXIALQUILO, ARILO, ARALQUILO O CIALOALQUILO, SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE COLECISTOQUININA EN EL TRATAMIENTO DE LA PANCREATITIS AGUDA, ULCERAS GASTRICA, PEPTICA Y DUODENAL Y EN LA REDUCCION DEL APETITO.

  22. 118.-

    COMPLEJOS ESTABLES Y SOLUBLES DE 1,2-DIAMINOCICLOHEXANO Y PLATINO.

    . Solicitante/s: ANDRULIS RESEARCH CORPORATION. Inventor/es: Clasificación: C07F15/00, A61K31/28.

    LOS COMPLEJOS DE PLATINO DE FORMULA (I) FIG.1. DONDE Z ES -CO- O UN ENLACE SENCILLO Y R ES -COOH O -SO3H Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS CON BASES, SON COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS, ESTABLES Y FACILMENTE SOLUBLES EN AGUA, CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL, ANTI-INFLAMATORIA Y TRIPANOCIDA.

  23. 119.-

    COMPOSICION DE LIPOSOMA.

    . Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: Clasificación: A61K9/50.

    SE PREPARAN COMPOSICIONES DE LIPOSOMA EN LAS CUALES SE RETIENE UN MEDICAMENTO EN CONDICION ESTABLE POR DISPERSION DE LIPOSOMAS OBTENIDOS POR SEPARACION DE UN DISOLVENTE DE UNA EMULSION AÑO QUE CONTIENE EL MEDICAMENTO EN UNA DISOLUCION QUE TIEN UNA PRESION OSMOTICA MAYOR EN EL 20% POR LO MENOS QUE LA PRESION OSMOTICA DE UNA DISOLUCION UTILIZADA PARA ATRAPAR EL MEDICAMENTO EN DICHOS LIPOSOMAS. ESTA COMPOSICION DA LUGAR A UNA EFICACIA TERAPEUTICA CONTINUADA O UNA MEJOR DISTRIBUCION DEL MEDICAMENTO EN UN ORGANO OBJETIVO.

  24. 120.-

    UNA COMPOSICION ADAPTADA PARA SER APLICADA TOPICAMENTE A UN MAMIFERO PARA TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE ULCERA PEPTICA EN MAMIFEROS, QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN ANALOGO DE PROSTAGLANDINA EN UN SOPORTE FARMACEUTICO ADECUADO PARA ADMINISTRAR A LA PIEL DEL MAMIFERO A TRATAR, TENIENDO DICHO ANALOGO DE PROSTAGLANDINA UNA ESTRUCTURA QUE CORRESPONDE A LA FORMULA (I), EN LA QUE: R TIENE LA FORMULA -CH2-Y-(CH2)2-Z; -Y- SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSTA DE -(CH2)3-, CIS-HC=CHCH2-, Y CIS,CIS-HC=C=CH-; -Z SE SELECCIONA...

  25. 121.-

    METODO DE FERMENTACION Y FERMENTADORA.

    . Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: Clasificación: C12M1/08.

    CONSISTE EN UNA FERMENTACION DE "CICLO DE PRESION" Y FERMENTADORA, DONDE UN GAS ENRIQUECIDO DE OXIGENO, DE AL MENOS 30% EN VOLUMEN, ES PROPORCIONADO A LA FERMENTADORA DESDE ABAJO Y EL ABASTECIMIENTO DE NUTRIENTE ES TAL QUE PERMITE EL CRECIMIENTO DEL CULTIVO. SE USA EN LA PRODUCCION DE PROTEINA DE CELULA SIMPLE USANDO BACTERIAS TALES COMO METILOFILUS METILOTROFUS O LEVADURAS TALES COMO FUSARIUM GRAMINEARUM.

  26. 122.-

    DERIVADOS DE LA ISOTIAZOLONA.

    . Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: Clasificación: A61K31/505, A61K31/495, C07D417/14, A61K31/50, A61K31/425, C07D513/04, C07D513/22, C07D275/06, C07D513/18.

    SE DESCRIBEN AQUI LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, M, O R7 Y LA LINEA DE PUNTOS SE DEFINEN EN EL TEXTO. LAS SALES DE LOS COMPUESTOS, ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE, SE UTILIZAN COMO ANTIPSICOTICOS, ANSIOLITICOS CON BAJO RIESGO DE EFECTOS SECUNDARIOS EXTRAPIRAMIDALES.

  27. 123.-

    COMPLEJOS DE FOSFINO-HIDROCARBURO-METAL DEL GRUPO VIII FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS, FORMULACIONES ANTITUMORALES QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTOS PARA PREPARARLOS.

    . Solicitante/s: NEDERLANDSE ORGANISATIE VOOR TOEGEPAST-NATUURWETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK TNO. Inventor/es: Clasificación: C07F15/00, A61K31/66, A61K31/285.

    LA INVENCION TRATA DE NUEVOS COMPUESTOS BIS [BIS (DIFENILFOSFINO)HIDROCARBURO] Y BIS[DIFENILFOSFINODIFENILARSINO)HIDROCARBURO] METAL DEL GRUPO VIII DE FORMULA 1 EN LA QUE:D1=D2=FOSFORO, O D1=FOSFORO Y D2=ARSENICO; A=(CH2)2 O CIS-CH=CH; X1=X2 (SI ESTAN AMBOS PRESENTES)=HALO O NITRATO, O BIEN X1+X2=PEROXO; Y (SI ESTA PRESENTE)=HALURO, NITRATO, PERCLORATO, TRIFLATO O TETRAHALOFERRATO (III); N=0, 1 O 2; M=FE(II), FE(III), CO(II), RH(I), RH(III), IR(I), IR(III), NI(II), O PD(II), QUE MUESTRAN ACTIVIDAD INHIBIDORA DEL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A NUEVOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y DE UN METODO PARA TRATAR CELULAS DE TUMORES SENSIBLES A DICHOS COMPUESTOS.

  28. 124.-

    5AMINO Y 5-HIDROXI-6,8 DIFLUOROQUINOLONAS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

    . Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: Clasificación: A61K31/495, C07D471/04, C07D215/56, C07D401/02.

    SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS 7-PIPERAZINICOS DE LOS ACIDOS 5-AMINO Y 5-HIDROXI-1-CICLOPROPIL-1 ,4-DIHIDRO4-OXIQUINOLEIN-3-CARBOXILICOS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS ASI COMO METODOS PARA SU FABRICACION Y USO PARA TRATAR INFECCIONES BACTERIANAS.

  29. 125.-

    PROMOCION DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.

    . Solicitante/s: MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.. Inventor/es: Clasificación: A01N37/02, A01N37/06, A01N33/12, A01N37/10, A01N47/06, A01N47/12, A01N33/18, C07C215/00, A01N47/20, C07C217/00, C07C215/02.

    EMPLEO DE SALES, ACEPTABLES EN AGRICULTURA, DE COMPUESTOS PARA PROMOVER EL CRECIMIENTO DE PLANTAS, DE FORMULA (I) EN LA QUE X1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O CLORO, O UN GRUPO METILO, TRIFLUORMETILO, NITRO, METOXI, O TERC-BUTILO Y X2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILCARBONILO (DE 2 A 6 C), BENZOILO, N-FENILCARBAMOILO, N3-4-DICLOROFENILCARBAMOILO , CLOROPROPILCARBAMOILO , METOXICARBAMOILO, CARBAMOILO O METACRILOILO.

  30. 126.-

    4-(1,2,5,6-TETRAHIDRO-1-ALQUIL-3-PIRIDIL)-2-TIAZOLAMINAS Y 4-(HEXAHIDRO-1-ALQUIL-3-PIRIDIL)-2-TIAZOLAMINAS.

    . Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: Clasificación: A61K31/435, A61K31/425, C07D417/04.

    SE PRESENTA UNA SERIE UNICA DE4-(1,2,5,6 -TETRAHIDRO-1-ALQUIL-3-PIRIDIL)-2-TIAZOLAMINAS Y 4(HEXAHIDRO-1-ALQUIL-3-PIRIDIL)-2- TIAZOLAMINAS QUE TIENEN LA FORMULA ESTRUCTURAL (III). ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES DOPAMINERGICOS. SE DESCRIBEN PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA OBTENER LOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE LOS CONTIENEN, Y METODOS PARA APLICARLAS ELTRATAMIENTO DE LA PSICOSIS HUMANA, LA HIPERTENSION, LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, LA HIPERPROLACTINEMIA, LOS TRASTORNOS SEXUALES Y LA ACROMEGALIA.

  31. 127.-

    PROCESO PARA LA PRODUCCION DE PIRAZOLNILFONAMIDA Y SU APLICACION COMO HERBICIDA

    . Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: Clasificación: C07D401/14, A01N47/36.

    SE HA DESCUBIERTO UN DERIVADO DE LA PIRAZOLSULFONAMIDA DE LA FORMULA, DONDE B,D,Q,E,W Y Q TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EL INDICADO EN EL PROCESO DE PRODUCCION.

  32. 128.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN ACTIVIDAD TROMBOLITICA.

    . Solicitante/s: LEUVEN RESEARCH & DEVELOPMENT V.Z.W. COLLEN, DESIRE JOSE. Inventor/es: Clasificación: A61K37/54.

    ACTIVADORES DE PLASMINOGENO DEL TIPO TEJIDO Y ACTIVADORES DE PLASMINOGENO DEL TIPO UROQUINASA PARECEN TENER UNA ACCION SINERGICA EN VIVO CUANDO SE SUMINISTRAN JUNTOS COMO AGENTES TROMBOLITICOS. ESTO SE PUEDE UTILIZAR EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y EN METODOS PARA SU PREPARACION Y USO.

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