243 Patentes de septiembre de 1993 (pag. 3)

  1. 65.-

    ACIDOS AZACICLO-ALQUILALCANODIFOSFORICOS SUSTITUIDOS CON GRUPOS AROMATICOS.

    (09/1993)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: JAEGGI, KNUT A., DR.. Clasificación: A61K31/675, C07F9/547.

    LOS ACIDOS AZACICLO-ALQUILALCANODIFOSFORICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN RESTO AZACICLOALIFATICO UNIDO AL GRUPO ALK A TRAVES DE UN ATOMO DE NITROGENO, Y PRESENTANDO OPCINALMENTE UN ATOMO DE NITROGENO ADICIONAL, Y ALK REPRESENTA UN RESTO ALIFATICO DIVALENTE, Y LAS SALES DE ESTOS, PUEDEN EMPLEARSE PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES PROVOCADAS POR ALTERACIONES DEL METABOLISMO DEL CALCIO. SE OBTIENEN, POR EJEMPLO, HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), EN EL QUE X3 ES CARBOXI, CARBAMILO O CIANO, CON ACIDO FOSFOROSO Y TRICLORURO DE FOSFORO, Y, EN UN PRODUCTO INTERMEDIO DE FORMULA (V) O UNA SAL DEL MISMO, OBTENIDO POR TRATAMIENTO HIDROLITICO A PARTIR DE COMPUESTOS DE FORMULA (IV), DONDE X3 ES CIANO O CARBAMILO, SE SUSTITUYE EL GRUPO AMINO POR UN GRUPO HIDROXILO MEDIANTE TRATAMIENTO CON ACIDO NITROSO.

  2. 66.-

    PLAGUICIDAS.

    (09/1993)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: O\'SULLIVAN, ANTHONY, CORNELIUS, FREI, BRUNO, DR. Clasificación: C07F7/08, A01N43/90, C07D493/22.

    SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 SIGNIFICA H, UN GRUPO SILILO O ACILO, R2 METILO, ETILO, ISOPROPILO O BUTILO (SEC) Y R H, GRUPOS ALQUIL DE C1-C18 SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS, LINEALES O RAMIFICADOS, GRUPOS CICLOALIFATICOS SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS CON 3 A 10 ATOMOS DE CARBONO, GRUPOS ALQUENILO C2-C6 SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS, GRUPOS ALQUINILO C2-C6 SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS, GRUPOS FENILO SUSTITUIDOS O NO. LOS PRINCIPIOS ACTIVOS POSEEN VENTAJOSAS PROPIEDADES PLAGUICIDAS. SON ESPECIALMENTE ADECUADOS PARA LA LUCHA CONTRA LAS PLAGAS EN AGRICULTURA Y ALIMENTACION.

  3. 67.-

    DERIVADOS DEL ACIDO ISOCIANURICO.

    (09/1993)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HOFMANN, PETER, DUBS, PAUL, MEIER, HANS-RUDOLF, TROXLER, EDUARD, DR., STEGMANN, WERNER, DR. Clasificación: C08K5/34, C07D251/14.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE R1 SIGNIFICA UN RESTO (II), R2 ES UN RESTO (III) Y R3 UN RESTO (IV), R4 ES EL C5-C7-CICLOALQUILO SUSTITUIDO SI ES CASO POR C1-C4-ALQUILO, Y LOS RESTOS R5 A R9 SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO C1-C18 ALQUILO, C5-C7-CICLOALQUILO, SI ES CASO SUSTITUIDO POR C1-C4-ALQUILO, FENILO, BENCILO O ALILO. SON APROPIADOS PARA ESTABILIZACION DE MATERIAL ORGANICO FRENTE A LA DESTRUCCION TERMICA, OXIDATIVA Y/O ACTINICA.

  4. 68.-

    SECUENCIAS DE ADN DETERMINADAS DERIVADAS DE UN GENOMA DE PAPILOMAVIRUS, SUS USOS CON FINES DE DIAGNOSTICO IN VITRO Y LA PRODUCCION DE COMPOSICIONES ANTIGENICAS.

    (09/1993)
    Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: COLE, STEWART, STREECK, ROLF, E. Clasificación: A61K39/12, A61K39/42, C12N15/37, C12Q1/70.

    LA INVENCION SE REFIERE A FRAGMENTOS DE ADN DERIVADOS DEL ADN GENOMICO DE HPV-33. ESTOS FRAGMENTOS SE SELECCIONAN DEL GRUPO DE FRAGMENTOS EXTENDIENDOSE ENTRE LAS EXTREMIDADES NUCLEOTIDAS DEFINIDAS AQUI ANTES EN RELACION CON LA NUMERACION DE NUCLEOTIDOS EN FIGS. 1A Y 1B REPECTIVAMENTE: 76-556 543-864 867-2811 2728-3808 3326-3575 3842-4079 4198-5611 5516-8091 LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL USO DE ESTOS FRAGMENTOS COMO PRUEBAS PARA LA DETECCION DE HPV EN CULTIVOS DE TEJIDOS.

  5. 69.-

    VENDAJES MEDICOS.

    (09/1993)
    Solicitante/s: COLOPLAST A/S. Inventor/es: SAMUELSEN, PETER. Clasificación: A61L25/00.

    UN VENDAJE MEDICO QUE COMPRENDE UN MATERIAL DE CIERRE, QUE CONSTA DE UNA FASE CONTINUA QUE TIENE UN AGREGANTE Y OPCIONALMENTE UN ELASTOMERO Y PLASTIFICANTES PARA EL ELASTOMERO, Y COMO FASE DISCONTINUA DISPERSADA EN ELLA UNO O MAS HIDROCOLOIDES SOLUBLES EN AGUA O INCHABLES EN AGUA, DERIVADOS DE ALMIDON O CELULOSA O POLIMEROS HIDROFILOS, TIENE UNA O MAS SUSTANCIAS ACTIVAS INCORPORADAS EN LA FASE DISCONTINUA. LAS SUSTANCIAS ACTIVAS PUEDEN SER ANTISEPTICOS, ANTIBIOTICOS, AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, ANESTESICOS LOCALES, SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS, TALES COMO FACTORS DE CRECIMIENTO Y FIBRONECTINAS, ENZIMAS TALES COMO LISOZIMA O UNA PROTEINASA, PROSTAGLANDINAS Y NUTRIENTES SENCILLOS COMO VITAMINAS, AMINOACIDOS Y TRAZAS DE METALES.

  6. 70.-

    METODO PARA TRATAR SOBRECARGA DE HIERRO.

    (09/1993)
    Solicitante/s: KIRIN-AMGEN INC.. Inventor/es: ADAMSON, JOHN WILLIAM, DOWNING, MICHAEL RICHARD, ESCHBACH, JOSEPH WETHERILL, EGRIE, JOAN CHRISTINE. Clasificación: A61K37/24.

    SE DESCRIBE UN METODO PARA DISMINUIR LA RESERVA DE HIERRO Y EL HIERRO EN EL SUERO EN MAMIFEROS. EN PARTICULAR, A UN MAMIFERO QUE TIENE UN DESORDEN POR SOBRECARGA DE HIERRO, SE ADMINISTRA UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE ERITROPROYETINA PARA AUMENTAR LA PRODUCCION DE CELULAS ROJAS DE SANGRE, Y SUBSIGUIENTEMENTE SE FLEBOTOMIZA EL MAMIFERO PARA ELIMINAR EL EXCESO DE CELULAS ROJAS DE SANGRE PRODUCIDAS.

  7. 71.-

    TRATAMIENTO DEL CABELLO.

    (09/1993)
    Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF READING. Inventor/es: BROCKWAY, BARBARA ELIZABETH. Clasificación: A61K7/06, A61K7/09.

    SE RECONFIGURA EL CABELLO POR TRATAMIENTO CON UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UNA ENZIMA (DISULFUROPROTEINMERASA) Y UN COFACTOR ADECUADO PARA ELLO.

  8. 72.-

    TRATAMIENTO DE MATERIALES DE LANA

    (09/1993)
    Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF READING. Inventor/es: KING, RICHARD DENIS, BROCKWAY, BARBARA ELIZABETH. Clasificación: D06M16/00.

    UN PROCESO Y COMPOSICION PARA TRATAR UN MATERIAL QUE COMPRENDE LANA PARA MEJORAR ENVEJECIMIENTO, DESCONFORMACION Y CONTRACCION QUE EMPLEA UNA ENZIMA (PROTEINA DE ISOMERASA DISULFURO) Y UN COFACTOR DE ELLA.

  9. 73.-

    ETERES 17-(ALFA)-SILIL ESTEROIDES Y PROCEDIMIENTO PARA CORTICOIDES Y PROGESTERONAS.

    (09/1993)
    Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: LIVINGSTON, DOUGLAS, ALAN, PEARLMAN, BRUCE ALLEN, DENMARK, SCOTT. Clasificación: C07J5/00, C07J41/00, C07J71/00, C07J51/00, C07J7/00.

    SE TRANSFORMAN 17-(BETA)-CIANO-17-(ALFA)-HIDROXI ESTEROIDES (I) EN 17-(ALFA)-HALOSILIL ETERES (II), QUE SON INTERMEDIOS UTILES PARA PRODUCIR PROGESTERONAS (V), 17-HIDROXIPROGESTERONAS (VI), CORTICOIDES (VII) Y 21-HALO CORTICOIDES (III) QUE SE PUEDEN TRANSFORMAR FACILMENTE A CORTICOIDES (VII).

  10. 74.-

    ACETAMINOFEN DESECADO POR PULVERIZACION.

    (09/1993)
    Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MODY, DHIRAJ SHANTILAL, BLANK, ROBERT GEORGE, AGISM, GARY ROBERT, KENNY, RICHARD JOHN. Clasificación: A61K31/165, A61K9/20, A61K47/38.

    SE OBTIENE UNA FORMA DE ACETAMINOFEN EN POLVO NEUTRA AL GUSTO, TERAPEUTICA, SECANDO POR PULVERIZACION UNA SUSPENSION DE ACETAMINOFEN EN UNA DISOLUCION DE ETILCELULOSA EN UN DISOLVENTE ORGANICO SELECTIVO PARA LA ETILCELULOSA. EL POLVO SE PUEDE CONFORMAR EN FORMA DE DOSIS DE DISOLUCION RAPIDA, PASTILLAS MASCABLES Y SIMILARES.

  11. 75.-

    TIOETERES Y SUS DERIVADOS.

    (09/1993)
    Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: CARR, ROBIN ARTHUR ELLIS, BUSHELL, MICHAEL JOHN. Clasificación: A01N31/04, A01N41/10, C07C43/23, A01N31/14, C07C43/225, C07C323/04, C07C317/06.

    LA INVENCION OFRECE COMPUESTOS CON ACTIVIDAD INSECTICIDA DE FORMULA (I) DONDE W REPRESENTA UNO O DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALCOXIALQUILO, H HALOALQUILO Y HALOALCOXI, O BIEN W REPRESENTA UN GRUPO BIDENTADO QUE UNE ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES SELECCIONADO ENTRE ALQUILENO Y ALQUILENDIOXI; X SE SELECCIONA ENTRE HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI Y ACILOXI; Y REPRESENTA UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO DONDE CADA SUSTITUYENTE ESTA SELECCIONADO ENTRE HALOGENO, ALQUILO, ARILO, ARALQUILO, ARILOXI Y ARILAMINO; Z REPRESENTA UN GRUPO FLUOROALQUILO DE HASTA DOS ATOMOS DE CARBONO Y N PUEDE TENER UN VALOR SELECCIONADO ENTRE 0, 1 Y 2. LA INVENCION TAMBIEN PRESENTA PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES PARA LA OBTENCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), COMPOSICIONES INSECTICIDAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE DICHA FORMULA Y METODOS PARA COMBATIR Y CONTROLAR CON ELLOS LAS PLAGAS.

  12. 76.-

    COMPOSICIONES REPELENTES A LOS MOSQUITOS.

    (09/1993)
    Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: RANDEN, NEIL A. Clasificación: A01N25/18, A01N37/18, A01N25/24.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES REPELENTES E LOS MOSQUITOS QUE CONTIENEN UN INGREDIENTE ACTIVO Y UN OLIMERO DE ACRILATO INSOLUBLE EN AGUA Y SOLUBLE EN ACEITE, UE TIENE UN PARAMETRO DE SOLUBILIDAD ESPECIFICO DE PROXIMADAMENTE 6-10 (CAL/CC) 1/2 EN DISOLVENTES CON POCOS NLACES DE HIDROGENO. LAS COMPOSICIONES SUS SUSTANTIVAS A LA IEL, TIENEN UN TIEMPO DE VIDA ACTIVA PROLONGADO Y SON OSMETICAMENTE ACEPTABLES.

  13. 77.-

    UN MATERIAL COMPUESTO PARA RECUBRIMIENTO ENDURECIDO AL AIRE Y METODO PARA SU APLICACION.

    (09/1993)
    Solicitante/s: PLASMA COATINGS, INC. Inventor/es: CARLO, GARY R. Clasificación: C23C28/00, C23C4/18.

    UN MATERIAL COMPUESTO PARA RECUBRIMIENTO ENDURECIDO AL AIRE QUE PROPORCIONA UNA SUPERFICIE RESISTENTE A LA ABRASION A UN SUSTRATO. DICHO MATERIAL COMPRENDE: UNA MATRIZ METALICA ESPARCIDA TERMICAMENTE SOBRE UN SUSTRATO Y UNA IMPREGMACION DE SILICONA POLIMERIZADA FORMADORA DE PELICULA QUE SE APLICA A LA MATRIZ METALICA PARA SELLAR SU POROSIDAD. EL MATERIAL SE ENDURECE AL AIRE IN SITU Y PRESENTE UNA DUREZA DE HASTA 72 RC. EL RECUBRIMIENTO MANTIENE ESTABILIDAD TERMICA A TEMPERATURA CONTINUA DE TRABAJO DE HASTA 400 GRADOS F.

  14. 78.-

    PROCESO PARA PREPARACION DE DERIVADOS DE GUANIDINA.

    (09/1993)
    Solicitante/s: MITSUI PETROCHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KIHARA, NORIAKI, MUKAIYAMA, TERUAKI, HASHIMOTO, ISAO, TOMINO, IKUO, KATO, HOUJI. Clasificación: A61K31/415, C07D233/64.

    N-CIANO.N'-METIL-N"-(2-(5-METIL-4-IMIDAZOLIL-METILTIO) ETIL)GUANIDINA (CIMETIDINA) QUE ES VALIDO COMO AGENTE PARA CONTROLAR LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO, SE PREPARA CON RENDIMIENTO ELEVADO, HACIENDO REACCIONAR N-CIANO-N'-METIL-N"(2-(BUTANO-2 ,3-DIONIL)TIOETIL-GUANIDINA COMO COMPUESTO DE PARTIDA CON UNA SAL DE AMONIO DE UN ACIDO CARBOXILICO Y FORMALDEHIDO.

  15. 79.-

    DERIVADOS DE CIANOQUANIDINA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (09/1993)
    Solicitante/s: MITSUI PETROCHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: ISHITOKU, TAKESHI, TAKAHASHI, KATSUYA, KIHARA, NORIAKI, MUKAIYAMA, TERUAKI. Clasificación: C07C323/39.

    UN NUEVO DERIVADO DE CIANOQUANIDINA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) EN DONDE X SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE CLORO O UN ATOMO DE BROMO, Y R SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILO MAS BAJO, ES UN PRECURSOR EFECTIVO PARA LA SINTESIS DE N-CIANO-N'-METIL-N"-(2-(5-METIL-4-IMIDAZOLIMETILTIOLETIL)-PUENIDINA (CIMETIDINA) QUE REALIZA LA ACCION DE CONTROL DE SECRECION DE ACIDO GASTRICO Y ES VALIOSO COMO AGENTE EN EL REMEDIO DE LA ULCERA GASTRICA. EL DERIVADO DE CIANOQUARIDINA SE PREPARA MEDIANTE LA REACCION DE UN DERIVADO DE METILVINILCETONA CON UN DERIVADO MERCAPTOQUIANIDINA O MEDIANTE LA REACCION DE UN DERIVADO DE AMIDINOCETONA CON UN AGENTE HALOGENANTE.

  16. 80.-

    DERIVADOS DE PIPERIDINA 1-ACIL-SUSTITUIDOS.

    (09/1993)
    Solicitante/s: DR. LO. ZAMBELETTI S.P.A. Inventor/es: VECCHIETTI, VITTORIO, GIORDANI, ANTONIO, SIGNORINI, MASSIMO. Clasificación: A61K31/445, C07D211/26, C07D401/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O A UNA SAL O SOLVATO DE EL, EN LA QUE R.CO ES UN GRUPO ACILO Y R TIENE LA FORMULA (II) EN LA QUE R3 ES BR, NO2 O CF3; Y R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO DE 1 A 6 C, O JUNTOS FORMAN UN GRUPO POLIMETILENO O ALQUILENO DE 3 A 6 C. EL COMPUESTO ES UTIL COMO ANALGESICO.

  17. 81.-

    UN DERIVADO DE BENZOILUREA Y SU PRODUCCION Y USO.

    (09/1993)
    Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TAKADA, YOJI, OHSUMI, TADASHI, YANO, TOSHIHIKO, TANABE, YOO. Clasificación: C07C265/12, A01N47/34, C07C211/52, C07C275/54.

    UN DERIVADO DE BENZOILUREA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE FLUOR, R2 ES UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, UN GRUPO PENTAFLUOROETILO O UN GRUPO HEPTAFLUOROPROPILO, Y R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE FLUOR O UN ATOMO DE CLORO, TIENE ACTIVIDAD INSECTICIDA Y PUEDE FORMULARSE EN COMPOSICIONES INSECTICIDAS. DICHO DERIVADO PUEDE PREPARARSE POR REACCION DE UN ISOCIANATO DE BONZOILO O DE UN COMPUESTO BENZAMIDICO QUE PROPORCIONE EL RESTO BENZOILO, CON UN COMPUESTO DE ANILINA O DE ISOCIANATO RESPECTIVAMENTE, QUE PROPORCIONE EL RESTO DE ANILINA.

  18. 82.-

    METODO PARA SEPARAR Y/O PURIFICAR SUSTANCIAS BIOAFECTADAS UTILIZANDO ADSORBENTES POLIMEROS PARTICULADOS.

    (09/1993)
    Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: NAPLES, JOHN OTTO, BYERS, MICHAEL JOE, ISACOFF, ERIC GILBERT. Clasificación: B01D15/02.

    SE PROPORCIONA UN METODO PARA (I) SEPARAR UNA PRIMERA SUSTANCIA BIOAFECTADA SOLUBLE O DISPERSABLE EN AGUA, CONTENIDA EN UN MEDIO LIQUIDO, A PARTIR DE UNO O MAS DE OTROS COMPONENTES DEL MEDIO LIQUIDO, SIENDO SELECCIONADOS DICHOS COMPONENTES DE IMPUREZAS Y OTRAS SUSTANCIAS BIOAFECTADAS SOLUBLES Y/O DISPERSABLES EN AGUA, Y/O (II) PURIFICAR LA PRIMERA SUSTANCIA BIOAFECTADA CONTENIDA EN EL MEDIO LIQUIDO JUNTO CON DICHO O DICHOS OTROS COMPONENTES, COMPRENDIENDO EL METODO: FORMAR UNA MEZCLA QUE COMPRENDE EL MEDIO LIQUIDO Y ADSORBENTE POLIMERO PARTICULADO, FORMANDO EL ADSORBENTE UN COMPLEJO CON LA PRIMERA SUSTANCIA BIOAFECTADA O CON DICHO(S) OTRO(S) COMPONENTE(S); Y SOMETER EL MEDIO LIQUIDO QUE CONTIENE EL COMPLEJO A FILTRACION POR MEMBRANA. EL METODO DE LA INVENCION PERMITE SUPERAR O MINIMIZAR LAS DESVENTAJAS Y LIMITACIONES DE LOS PROCESOS DE SEPARACION Y PURIFICACION CONOCIDOS.

  19. 83.-

    VACUNA CONTRA EL VIRUS DE VARICELLA-ZOSTER.

    (09/1993)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: LOWE, ROBERT, S., KELLER, PAUL, M., ELLIS, RONALD, W., RIEMEN, MARK W., DAVISON, ANDREW J. Clasificación: C12N1/20, C12N5/00, C12N1/18, C12N15/38, A61K39/25.

    SE HA IDENTIFICADO POR ANALISIS DE LAS SECUENCIAS ADN UN GEN DE VIRUS DE VARICELLA-ZOSTER (VVZ) QUE CODIFICA PROTEINAS VIRICAS EN LA SUPERFICIE EXTERIOR INMUNOGENICA. LOS ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA PEPTIDOS FORMADOS A PARTIR DE LA SECUENCIA DE ADN PUEDEN REACCIONAR CON LA GLICOPROTEINA, QUE A SU VEZ ES REACTIVA CON ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES. LA SECUENCIA AMINOTERMINAL DE LA GLICOPROTEINA ES IDENTICA A UNA PORCION DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS FORMADOS A PARTIR DE LA SECUENCIA DE ADN. ESTA GLICOPROTEINA ES UTIL PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA CONTRA EL VIRUS VVZ.

  20. 84.-

    UNA MATRIZ MEDULA/COLAGENO/MINERAL PARA ARREGLAR DEFECTOS OSEOS.

    (09/1993)
    Solicitante/s: COLLAGEN CORPORATION. Inventor/es: PIEZ, KARL A., PARR, JACK E. Clasificación: A61L27/00, A61L25/00.

    UNA MATRIZ Y COMPOSICION PARA ARREGLAR DEFECTOS OSEOS EMPLEA UNA MATRIZ QUE CONSTA DE MEDULA DE HUESO EXTENDIDA Y REFORZADA CON UNA MEZCLA DE COLAGENO FIBRILAR RECONSTITUIDO Y UN MINERAL DE FOSFATO CALCICO.

  21. 85.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDO DIFOSFONICO, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS MISMOS.

    (09/1993)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKU, TERUO, KAYAKIRI, HIROSHI, NAKAMURA, KATSUYA, HASHIMOTO, MASASHI, KASAHARA, CHIYOSHI, TODO, EISHIRO. Clasificación: A61K31/66, C07F9/38, C07F9/547, C07F9/58, C07F9/60.

    UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R1-A- ES UN GRUPO DE FORMULA (II) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ARILO O HETEROCICLICO, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE SER SUSTITUIDO POR SUSTITUYENTE(S) ELEGIDOS DEL GRUPO CONSISTENTE EN ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUILTIO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR, ACILO ACILAMINO O HALOGENO, O ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ACILO, Y X ES O O S, Y R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, CONSIDERANDO QUE CUANDO R1 ES ALQUILO INFERIOR, ENTONCES R1-A- ES UN GRUPO DE LA FORMULA (III), DONDE R1 Y X SON CADA UNO LO QUE SE DEFINE ARRIBA, Y SALES ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE DE LOS MISMOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  22. 86.-

    COMPOSICIONES Y EL USO DE INTERLEUQUINA-2 Y/O INTERFERON-BETA Y FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR PARA TERAPIA DE COMBINACION O EN ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS O FORMULACIONES.

    (09/1993)
    Solicitante/s: CETUS CORPORATION. Inventor/es: WINKELHAKE, JEFFREY LEE, ZIMMERMAN, ROBERT. Clasificación: A61K37/02, A61K37/66.

    SE PUEDE AUMENTAR LA ACTIVIDAD ANTITUMORAL EN MAMIFEROS ADMINISTRANDO AL HUESPED MAMIFERO UNA CANTIDAD EFICAZ DE TNF E IL-2 O DE TNF E IFN-(BETA) O DE TNF, IL-2 E IFN-(BETA) EN COMBINACION. LA COMPOSICION DE TNF E IL-2 Y/O IFN-(BETA) SE PUEDE PREPARAR IN VITRO O ADMINISTRAR SEPARADAMENTE AL HUESPED. SI EL TNF E IL-2 SE ADMINISTRAN SECUENCIALMENTE, EL TNF TIENE QUE ADMINISTRARSE ANTES QUE EL IL-2 PARA CONSEGUIR SINERGIA. LA COMPOSICION ES UTIL PARA TRATAR CANCERES, TALES COMO MASTOCITOMA, MELANOMA, LEUCEMIA Y LINFOMA.

  23. 87.-

    FUNGICIDAS.

    (09/1993)

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y ESTEREOISOMEROS DE LA MISMA, EN DONDE W ES R1O2C=CH-ZR2 EN DONDE R1 Y R2, LOS CUALES SON IGUALES O DIFERENTES, SON GRUPOS ALQUILO O FLUORO-ALQUILO, Y Z ES OXIGENO O UN OXIGENO O ATOMO DE AZUFRE, A ES UN OXIGENO O ATOMO DE AZUFRE, -NR3, O -CR4R5-; X,Y Y Z1 LOS CUALES, SON IGUALES O DIFERENTES, SON HIDROGENO, ATOMOS DE HALOGENO, O GRUPOS HIDROXI, ALQUILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, CICLOALQUILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, ARALQUILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE HETEROARILALQUILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE,ARILOXIALQUILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE...

  24. 88.-

    ACIDOS Y ESTERES 1,2,3,4-TETRAHIDRO- 6-SUSTITUIDOS-4-ARIL(O HETERICICLO)- 3-[(AMINO-SUSTITUIDOS) CARBONIL]- 2- TIOXO(U OXO)-5-PIRIMIDINA-CARBOXILICOS.

    (09/1993)

    LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I MUESTRAN ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR Y SUS SALES SON FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE X ES OXIGENO O AZUFRE; R ES HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO O ARILALQUILO Y R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, HETEROCICLO II O HALO ALQUIL SUSTITUIDO, R Y R1 TOMADOS JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS SON 1-PIRROLIDINILO, 1-PIPERIDINILO, 1-AZEPINILO, 4-MORFOLINILO, 4-TIAMORFILINILO, 1-PIPERAZINILO, 4-ALQUIL- 1-PIPERAZINILO, 4-ARILALQUIL-1-PIPERAZINILO , 4-DIARILALQUIL-1-PIPERAZINILO O 1-PIRROLIDINILO,...

  25. 89.-

    PROCESOS PARA LA PRODUCION DE GLICOPROTEINAS DE HCMV, ANTICUERPOS DE ESTE Y VACUNAS DE HCMV, Y VECTORES RECOMBINANTES.

    (09/1993)
    Solicitante/s: COGENT LIMITED. Inventor/es: SMITH, GEOFFREY LILLEY, BARRELL, BARBLAY GEORGE, CRANAGE, MARTIN PATRICK. Clasificación: G01N33/569, C12N7/00, C12P21/02, C12P21/00, A61K39/245, C12N15/38.

    SE HAN IDENTIFICADO LAS GLICOPROTEINAS B Y H DE HCMV. LA PROTEINA GB ESTA CODIFICADA POR EL ADN EN EL FRAGMENTO F DEL HIND III DEL GENOMA HCMV SITUADO ENTRE LAS BASES 1378 Y 4095 DEL LIGANDO F/D. LA PROTEINA GH ESTA CODIFICADA POR EL ADN EN EL FRAGMENTO L DEL HING III SITUADA ENTRE LAS BASES 228 Y 2456 DEL LIGANDO L/D. LOS GENES HAN SIDO INCORPORADOS EN LOS VECTORES DE LA VACUNA RECOMBINANTE Y EXPRESADOS EN LOS ANIMALES HOSPEDADORES PARA INCREMENTAR EL ANTICUERPO NEUTRALIZANTE DEL HCMV INDICANDO ASI EL POTENCIAL DE LA VACUNA. LAS GLICOPROTEINAS TAMBIEN PUEDEN SER UTILIZADAS EN UNA GRAN VARIEDAD DE VIAS DIFERENTES, COMO VACUNA O EN LA PRODUCCION, PURIFICACION O DETECCION DEL ANTICUERPO HCMV.

  26. 90.-

    NUEVOS DERIVADOS A BASE DE ADUCTOS DE PIRIDO-MENADIONA Y SUS APLICACIONES.

    (09/1993)
    Solicitante/s: HETEROCHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: BRUSCHI, ENRICO. Clasificación: A23K1/16, C07D213/66, C07D213/67, C07C143/22.

    LA INVENCION TRATA DE NUEVOS ADUCTOS DE MENADIONA CON DERIVADOS DE PIRIDINA, QUE TIENEN ACTIVIDAD DE VITAMINA K Y QUE SON UTILES EN PREMEZCLAS Y FORMULACIONES DE PIENSOS PARA ANIMALES.

  27. 91.-

    PRODUCTOS DE REACCION BORATADOS DE COMPUESTOS SUCCINICOS, COMO DISPERSANTES Y ANTIOXIDANTES LUBRICANTES.

    (09/1993)
    Solicitante/s: MOBIL OIL CORPORATION. Inventor/es: ASHJIAN, HENRY, ANDRESS, HARRY JOHN, JR. Clasificación: C10M133/52, C07F5/04, C10M139/00.

    LOS PRODUCTOS DE REACCION BORATADOS DE COMPUESTOS ALQUENIL SUCCINICOS, ARILAMINOS Y AMINOALCOHOLES SON ADITIVOS DISPERSANTES Y ANTIOXIDANTES/ANTICORROSIVOS , ALTAMENTE EFECTIVOS PARA COMPUESTOS LUBRICANTES.

  28. 92.-

    ANTIBIOTICOS GLUCOPEPTIDICOS, SU PREPARACION Y USO Y MICROORGANISMOS PARA PRODUCIRLOS.

    (09/1993)
    Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KAMIGAUCHI, TOSHIYUKI, KAWAMURA, YOSHIMI, MATSUMOTO, KOICHI, YOSHIDA, TADASHI, KONDO, EIJI, TSUJI, NAOKI, MATSUURA, SHINZO. Clasificación: C12P21/00, C07K9/00, A61K37/02.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES (II) O H; EN LA QUE X ES NH2 E Y ES CH3, O X ES OH E Y ES H, Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE O VETERINARIAMENTE ACEPTABLES TIENEN UNA POTENTE ACTIVIDAD CONTRA LAS BACTERIAS GRAMPOSITIVAS, ESPECIALMENTE LAS BACTERIAS RESISTENTES A LA METICILINA.

  29. 93.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPLEJOS INMUNOLOGICOS Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE ESTOS COMPLEJOS.

    (09/1993)
    Solicitante/s: DE STAAT DER NEDERLANDEN VERTEGENWOORDIGD DOOR DE MINISTER VAN WELZIJN, VOLKSGEZONDHEID EN CULTUUR. Inventor/es: BEUVERY, EDUARD, COEN, VAN WEZEL, ANTONIUS LUDOVICUS, DE VRIES, PETRA. Clasificación: A61K39/00, A61K39/39, A61K39/385.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPLEJOS INMUNOGENICOS, EN EL QUE UNA PROTEINA O PEPTIDO ANTIGENO ANFIFATICO, EN FORMA DISUELTA O SOLUBILIZADA, ESTA EN CONTACTO CON UNA DISOLUCION QUE CONTIENE UN DETERGENTE, UN ESTEROL Y UN GLICOSIDO QUE CONTIENE REGIONES HIDROFOBICAS O HIDROFILICAS EN, POR LO MENOS, LA CONCENTRACION DE FORMACION DE MICELAS CRITICAS, SE EXTRAE EL DETERGENTE Y SE PURIFICA EL COMPLEJO INMUNOGENO FORMADO. OPCIONALMENTE LA DISOLUCION CON LA QUE SE PONE EN CONTACTO LA PROTEINA O PEPTIDO ANTIGENO TAMBIEN CONTIENE UN FOSFOLIPIDO, PREFERIBLEMENTE FOSFATIDILETANOLAMINA. EL ESTEROL PREFERIDO ES COLESTEROL, Y LOS GLICOSIDOS PREFERIDOS SON SAPONINAS, ESPECIALMENTE QUIL A. EL COMPLEJO INMUNOGENO ES UTIL COMO VACUNA. SU PODER INMUNOGENO ES MAYOR QUE EL DE LAS CORRESPONDIENTES MICELAS FORMADAS POR REUNION DE LOS ANTIGENOS, Y TAMBIEN ES MAYOR QUE EL DE LOS ANTIGENOS INCORPORADOS A LIPOSOMAS.

  30. 94.-

    COMPOSICION HERBICIDA.

    (09/1993)
    Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YOSHIDA, RYO, HAMADA, TATSUHIRO. Clasificación: A01N39/04, A01N39/02.

    SE DESCRIBEN COMPOSICIONES HERBICIDAS QUE TIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO: A) POR LO MENOS UNO DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO, Y B) POR LO MENOS UNO DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE CLORO O UN GRUPO METILO Y A ES -CH2-, -CH(CH3)-, O -(CH2)3- Y SUS SALES Y ESTERES, Y UN VEHICULO O DILUYENTE, QUE EJERCE UNA ACTIVIDAD HERBICIDA SINERGISTICAMENTE MEJORADA.

  31. 95.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOL Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.

    (09/1993)
    Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: MCGARRITY, JOHN, MEUL, THOMAS, DR., TENUD, LEANDER, DR. Clasificación: C07D495/04, C07D491/048.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL ASI COMO A PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION. ESTOS NUEVOS DERIVADOS SON APROPIADOS DE MANERA ESPECIAL COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA FABRICACION DE (+)-BIOTINA.

  32. 96.-

    COMPOSICION DE UNA SUSTANCIA QUE CONTIENE POLICARBOFILO.

    (09/1993)
    Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: VALOROSE, JOSEPH J., IYER, BALA V. Clasificación: A61K9/20, A61K31/80, A61K31/78.

    UNA COMPOSICION CON UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES INTESTINALES Y QUE COMPRENDE POLICARBOFILO DE CALCIO, CELULOSA MICROCRISTALINA, ESTEARATO DE MAGNESIO, POLIVINILPIRROLIDONA RETICULADA, POLIVINILPIRROLIDONA , GEL DE SILICE Y ACIDO ESTEARICO.

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