138 patentes, modelos y diseños de BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT (pag. 3)

Procedimiento para la preparación de derivados de tiazol.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(27/02/2019). Inventor/es: HOMBERGER, GUNTER, DR., FORD,MARK,JAMES. Clasificación: C07D417/14.

Procedimiento para preparar tiazoles de la fórmula (I),**Fórmula** en la que R3 es hidrógeno; R6 es independientemente uno de otro halógeno o alquilsulfoniloxi C1-C4; n es 0, 1, 2, 3 caracterizado porque los compuestos de fórmula (II),**Fórmula** en la que R3 es como se ha definido anteriormente se hacen reaccionar con los compuestos de fórmula (III)**Fórmula** en la que R6 es como se ha definido anteriormente; X es halógeno; en presencia de un ácido para formar los compuestos de fórmula (I).

PDF original: ES-2725458_T3.pdf

Derivados de heteroarilpiperidina y de piperazina como fungicidas.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(27/02/2019). Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, SEITZ, THOMAS, KLUTH, JOACHIM, HILLEBRAND, STEFAN, BENTING,Jürgen, CRISTAU,PIERRE, TSUCHIYA,TOMOKI, HOFFMANN,SEBASTIAN, WASNAIRE,PIERRE, PORTZ,DANIELA. Clasificación: C07D417/14, A01N43/78.

Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que A es 3,5-bis(difluorometil)-1H-pirazol-1-ilo, L1 es CH2, Y es O, p es 0, X es carbono, R2 es H, G es**Fórmula** en la que el enlace identificado por "v" se une directamente a X y en la que el enlace identificado por "w" se une directamente a Q, RG1 es H, Q es**Fórmula** en la que el enlace identificado por "x" se une directamente a G y en la que el enlace identificado por "y" se une directamente a L2, R5 es H, L2 es un enlace directo, R1 es 2-cloro-6-[(metilsulfonil)oxi]fenilo y las sales, los complejos metálicos y los N-óxidos del compuesto de fórmula (I).

PDF original: ES-2725455_T3.pdf

Cetoenoles cíclicos sustituidos con bifenilo.

(20/02/2019) Compuestos de fórmula (I)**Fórmula** en la que W representa halógeno o alquilo, X representa halógeno, alquilo o haloalquilo, Z representa fenilo dado el caso mono- o polisustituido, Y representa hidrógeno, halógeno, alquilo, alcoxi, haloalquilo o haloalcoxi, con la condición de que al menos uno de los restos W o X represente halógeno o etilo, CKE representa uno de los grupos**Fórmula** en los que E representa un ion de metal o un ion amonio, L representa oxígeno o azufre, M representa oxígeno o azufre, R1 representa en cada caso alquilo, alquenilo, alcoxialquilo, alquiltioalquilo, polialcoxialquilo dado el caso sustituido…

Método para la preparación de N-[(6-cloropiridin-3-il)metil]-2,2-difluoroetano-1-amina mediante alquilación de 2,2-difluoroetilamina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(13/02/2019). Inventor/es: SCHNATTERER, ALBERT, SCHLEGEL, GUNTER, MORADI,WAHED,AHMED. Clasificación: C07D213/61.

Proceso para preparar N-[(6-cloropiridin-3-il)metil]-2,2-difluoroetan-1-amina de fórmula(III)**Fórmula** en el que se hace reaccionar 2,2-difluoroetilamina de fórmula(I)**Fórmula** con 2-cloro-5-(clorometil)piridina de fórmula(II)**Fórmula** en presencia de una base inorgánica, en donde la base inorgánica es NaOH.

PDF original: ES-2699927_T3.pdf

Combinación herbicida con ácidos grasos con actividad como herbicida y un inhibidor de ALS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(08/02/2019). Inventor/es: KILIAN, MICHAEL, MARIENHAGEN,CHRISTIAN. Clasificación: A01N37/02, A01N47/36, A01N47/38, A01P13/00.

Combinación herbicida que contiene como componente (A) ácido caprílico y ácido cáprico en una relación de mezcla de entre 65: 35 y 40:60 y como componente (B) al menos un inhibidor de ALS seleccionado del grupo de sulfonilureas y sulfonamidas con actividad como herbicida, estando seleccionada la sulfonilurea del componente (B) del grupo de yodosulfuron-metilo, foramsulfuron, mesosulfuron-metilo, flazasulfuron, amidosulfuron y etoxisulfuron y siendo la sulfonamida del componente (B) tiencarbazona-metilo.

PDF original: ES-2699263_T3.pdf

Uso de combinaciones que comprenden inductores de defensa de anfitrión y agentes de control biológico para controlar organismos perjudiciales bacterianos en plantas útiles.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(08/02/2019). Inventor/es: LABOURDETTE, GILBERT, MANKER, DENISE, KERZ-MOEHLENDICK,FRIEDRICH DR, BECKER,ROLF CHRISTIAN, SPRINGER,BERND, MUENKS,KARL-WILHELM, DIAS,LINO MIGUEL, VAN BREUKELEN-GROENEVELD,CORALIE NICOLE. Clasificación: A01N63/00, A01N43/56, A01N1/00, A01N43/80.

Uso de una combinación que comprende (A) al menos un inductor de la defensa del hospedador seleccionado del grupo que consiste en acilbenzolar-Smetilo e isotianilo y (B) al menos un agente de control biológico que es Bacillus subtilis QST713/AQ713 (Acceso NRRL No. B21661) en una cantidad sinérgicamente eficaz para controlar organismos perjudiciales bacterianos en plantas útiles.

PDF original: ES-2699268_T3.pdf

Combinaciones de compuestos activos que comprenden ciflufenamida y espiroxamina.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(28/01/2019). Inventor/es: DAHMEN, PETER, GÖRTZ,ANDREAS, GÖHLICH,FRANK, KRIEG,ULRICH. Clasificación: A01N43/56, A01N43/653, A01N25/00, A01N43/30, A01N37/52, A01P3/00.

Combinación de compuestos activos que comprende (A) ciflufenamida y (B) espiroxamina, en la que la relación en peso de A:B es de 1:10 a 1:30.

PDF original: ES-2697803_T3.pdf

Difluorometil-indanil-carboxamidas nicotínicas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/2019). Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, VORS, JEAN-PIERRE, BRUNET, STEPHANE, FORD,MARK,JAMES, RINOLFI,Philippe, MONTAGNE,CYRIL, DUBOST,CHRISTOPHE, BRÜNJES,MARCO, WINTER,PHILIPP. Clasificación: A01N43/40, C07D213/82.

Difluorometil-indanil-carboxamidas nicotínicas de la fórmula (I),**Fórmula** en la cual X1 representa flúor, cloro, bromo, metilo, etilo, trifluorometilo, difluorometilo; n representa 0 o 1; Ra representa hidrógeno, flúor, cloro, bromo, metilo o trifluorometilo; R1 representa etilo, n-propilo, iso-propilo, iso-butilo.

PDF original: ES-2719415_T3.pdf

Composiciones herbicidas que contienen isoxaflutol y diflufenicán como únicos ingredientes herbicidas activos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(09/01/2019). Inventor/es: HILLS,Martin,Jeffrey , BAGWELL,RALPH, TOSSENS,HERVE. Clasificación: A01N43/40, A01N43/80, A01P13/00.

Composiciones herbicidas que contienen como únicos ingredientes herbicidas activos (A) isoxaflutol y (B) diflufenicán.

PDF original: ES-2715760_T3.pdf

Amidas del ácido n-(1-metiltetrazol-5-il)benzoico de acción herbicida.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(29/11/2018). Inventor/es: WALDRAFF, CHRISTIAN, AHRENS, HARTMUT, HEINEMANN,INES, DIETRICH,HANSJORG, TIEBES,JORG, ROSINGER,CHRISTOPHER,HUGH, DÖRNER-RIEPING,SIMON, GATZWEILER,ELMAR, SCHMUTZLER,DIRK. Clasificación: C07D257/06, C07C317/44, A01N43/713, C07C321/28, C07C323/56.

Amidas del ácido N-(1-metiltetrazol-5-il)benzoico de la fórmula (I) o sus sales X O N N N N N C H 3 H ZSOnR (I), en la que los símbolos e índices tienen los siguientes significados: X significa metilo, etilo o ciclopropilo, Z significa metilo, etilo, n-propilo o isopropilo, R significa metilo, etilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo o metoxietilo, n significa 1 o 2.

PDF original: ES-2691948_T3.pdf

Procedimiento de preparación de 3-cloro-2-vinilfenol.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(28/11/2018). Inventor/es: FORD,MARK,JAMES, ERVER,FLORIAN. Clasificación: C07C37/00, C07F9/09, C07F9/38, C07F9/40, C07C309/66.

Procedimiento de preparación de 3-cloro-2-vinilfenol de fórmula (I),**Fórmula** caracterizado porque se hace reaccionar 1,5,5-tricloro-6-vinil-7-oxabiciclo[4.1.0]heptano de fórmula (II),**Fórmula** en presencia de una base, un aditivo aprótico dipolar y opcionalmente un disolvente para proporcionar el compuesto de fórmula (I), en el que la base se selecciona de carbonato de litio, carbonato sódico, carbonato potásico, carbonato cálcico, trietilamina, dietilisopropilamina, tri-n-butilamina, piridina, picolina, lutidina y colidina, en el que el aditivo aprótico dipolar es N,N-dimetilacetamida y en el que el disolvente es éter metil terc-butílico, tetrahidrofurano, 2-metiltetrahidrofurano, éter de ciclopentil metilo, 1,4-dioxano, acetato de etilo, acetato de n-propilo, acetato de i-propilo o acetato de n-butilo.

PDF original: ES-2691702_T3.pdf

Combinaciones del compuesto activo que comprende un derivado de (tio)carboxamida y un compuesto fungicida.

(15/11/2018) Una composición activa que comprende (A) al menos un derivado de fórmula (I)**Fórmula** en la que T representa un átomo de oxígeno o de azufre y X se selecciona entre la lista de 2-isopropilo, 2- ciclopropilo, 2-terc-butilo, 5-cloro-2-etilo, 5-cloro-2-isopropilo, 2-etil-5-flúor, 5-fluoro-2-isopropilo, 2-ciclopropil-5- flúor, 2-ciclopentil-5-flúor, 2-fluoro-6-isopropilo, 2-etil-5-metilo, 2-isopropil-5-metilo, 2-ciclopropil-5-metilo, 2-tercbutil- 5-metilo, 5-cloro-2-(trifluorometilo), 5-metil-2-1 (trifluorometilo), 2-cloro-6-(trifluorometilo), 3-cloro-2-fluoro-6- (trifluorometilo) y 2-etil-4,5-dimetilo, o una sal agroquímicamente aceptable del mismo, y (B) al menos un compuesto fungicida B activo adicional seleccionado…

Procedimiento para producir halocetonas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(08/11/2018). Inventor/es: FUNKE,CHRISTIAN, PAZENOK,SERGII. Clasificación: C07C49/167, C07C45/67.

Procedimiento para producir halocetonas de fórmula (I) R1COCH3 (I), donde R1 es haloalquilo, caracterizado porque los cetoésteres de fórmula (II) R1COCH2COOR2 (II), donde R2 es alquilo que comprende grupos de hidrocarburos saturados, lineales, ramificados o cíclicos o bencilo y R1 es según se definió antes, se dividen en presencia de ácido fosfórico de acuerdo con el siguiente esquema:**Fórmula**.

PDF original: ES-2689140_T3.pdf

Procedimiento mejorado para preparar bifenilanilidas y bifenilanilinas cloradas.

(30/10/2018) Procedimiento para preparar bifenilanilidas halogenadas de la fórmula (I)**Fórmula** en la que X se selecciona de hidrógeno, flúor y cloro; R1 se selecciona de -NH(CO)R3, -N≥CR4R5, NO2, NH2 y NHR3; R2 es cloro; R3, R4, R5 son cada uno seleccionados independientemente de hidrógeno, -CH2-(C≥O)CH3, C1-C8-alquilo, C1-C8- alquenilo, C1-C8-alquinilo y C6-C18-arilo; o R4, R5, junto con el átomo de carbono al que están unidos, pueden formar un anillo de 5 o 6 miembros que contiene 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S; n se selecciona de 1, 2 y 3, haciendo reaccionar un compuesto de la fórmula (II)**Fórmula** en la que Hal se selecciona de bromo y yodo; y R1 y X son cada uno como se definió anteriormente, en la presencia de una base y un catalizador de paladio seleccionado…

Derivados de sulfuro de trifluoroetilo sustituidos con N-arilamidina como acaricidas e insecticidas.

(16/10/2018) Derivados de sulfuro de trifluoroetilo sustituido con N-arilamidina de la fórmula (I)**Fórmula** en la que n representa los números 0 o 1, X1, X2, X3, X4 independientemente unos de otros representan hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, alquilo (C1- C4), haloalquilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4), alquinilo (C2-C4), alcoxi (C1-C4), haloalcoxi (C1-C4), aminotiocarbonilo, o representan fenil-alquilo (C1-C4), fenoxi, hetaril-alquilo (C1-C4), hetariloxi, o cicloalquil (C3-C6)-alquilo (C1-C4), cicloalquiloxi (C3-C6), cicloalquil (C3-C6)-alcoxi (C1-C4) eventualmente saturados o insaturados, eventualmente mono- o disustituidos con sustituyentes iguales o distintos del grupo constituido por…

Compuestos heterocíclicos como agentes plaguicidas.

(15/10/2018) Compuestos de la fórmula (I)**Fórmula** en la que G representa N o C-A1, A1 representa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi o cicloalquilo o cicloalquenilo en cada caso eventualmente sustituidos, T representa un par de electrones o representa oxígeno, R1 representa el resto de la fórmula**Fórmula** en donde la unión al átomo de nitrógeno en el grupo C(≥V)-N-Q en la fórmula (I) está marcado con el asterisco (*), R representa NR7R8 o representa un resto en cada caso eventualmente sustituido de la serie alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxialquilo, alquilo-S(O)m-alquilo, R7-CO-alquilo, NR7R8-CO-alquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, fenilo, fenilalquilo, hetarilo…

Derivados de heteroarilpiperidina y de piperazina como fungicidas.

(05/10/2018) Compuestos de fórmula (I) **(Ver fórmula)** A es fenilo que puede contener hasta cinco sustituyentes, en la que cada uno de los sustituyentes se selecciona independientemente entre ZA-1, o A es un heteroarilo de 5 o 6 miembros sin sustituir o sustituido opcionalmente benzocondensado que puede contener hasta cuatro sustituyentes, en el que cada uno de los sustituyentes en el carbono se selecciona independientemente entre ZA-2 y cada uno de los sustituyentes en el nitrógeno se selecciona independientemente entre ZA-3, ZA-1 son el mismo o diferente y cada uno es independientemente hidrógeno, halógeno, hidroxilo, tiol, nitro, ciano, -C(≥O)H, -C(≥O)OH, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, halocicloalquilo, halocicloalquenilo, hidroxialquilo, cianoalquilo, formilalquilo,…

Combinación herbicida con ácido pelargónico y determinados inhibidores de ALS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(02/10/2018). Inventor/es: KILIAN, MICHAEL, MARIENHAGEN,CHRISTIAN. Clasificación: A01N37/02, A01N47/36, A01N47/38, A01P13/00.

Combinación herbicida que contiene como componente (A) ácido pelargónico y como componente (B) al menos un inhibidor de ALS seleccionado del grupo de yodosulfuron-metilo, foramsulfuron, mesosulfuron-metilo, amidosulfuron, etoxisulfuron y tiencarbazona-metilo.

PDF original: ES-2684314_T3.pdf

Benzamidas sustituidas para el tratamiento de artrópodos.

(26/09/2018) Compuestos de la fórmula (Ia")**Fórmula** donde D1 representa C-R11 o un heteroátomo seleccionado de N u O; D2 representa C-R11 o un heteroátomo seleccionado de N u O; D3 representa C o N; D4 representa C o N; D5 representa C-R11 o N; donde como máximo uno o dos agrupamientos seleccionados de D1, D2, D3, D4 y D5 representan un heteroátomo; representa un sistema aromático; y R1 representa alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido; los agrupamientos A1 representa C-H, A2 representa CR3 o N, A3 representa CR4, A4 representa C-H, B1 representa CR6 o N, B2 representa C-H, B4 representa C-H y B5 representa CR10 o N; R3, R4, R6 y R10 independientemente uno de otro representan H, halógeno,…

Benzamidas sustituidas para el tratamiento de artrópodos.

(26/09/2018) Compuestos de la fórmula (Ia")**Fórmula** donde D1 representa C-R11 o un heteroátomo seleccionado de N u O; D2 representa C-R11 o un heteroátomo seleccionado de N u O; D3 representa C o N; D4 representa C o N; D5 representa C-R11 o N; donde como máximo uno o dos agrupamientos seleccionados de D1, D2, D3, D4 y D5 representan un heteroátomo; representa un sistema aromático; y R1 representa H, o alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, alquil C1-C6-carbonilo, alcoxi C1-C6- carbonilo, aril-alquilo (C1-C3), o heteroaril-alquilo (C1-C3) en cada caso eventualmente sustituidos; los agrupamientos A1 representa C-H, A2 representa CR3 o N, A3 representa CR4, …

Derivados de fenilpiperidincarboxamida como fungicidas.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(12/09/2018). Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, HILLEBRAND, STEFAN, TSUCHIYA,TOMOKI, WASNAIRE,PIERRE. Clasificación: C07D417/14, A01N43/78, A01P3/00.

Los compuestos de fórmula (I)**Fórmula** en la que los radicales se definen como sigue: R1, R2, R3 y R4 son independientemente el uno del otro H o flúor, en los que al menos uno de estos sustituyentes es un átomo de flúor.

PDF original: ES-2681286_T3.pdf

Composiciones fungicidas de ácido pirazolcarboxílico alcoxiamidas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(28/03/2018). Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, DAHMEN, PETER, COQUERON, PIERRE-YVES, DESBORDES, PHILIPPE, CRISTAU,PIERRE, HOFFMANN,SEBASTIAN. Clasificación: A01N43/56, A01N43/42, A01P7/00, A01P21/00.

Una composición que comprende (A) al menos un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que X1, X2 y X3, independientemente unos de otros representan un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor o un átomo de cloro, o sales o isómeros o enantiómeros o tautómeros o N-óxidos agroquímicamente aceptables del mismo, y (B) al menos un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en**Fórmula** (9-fluoro-2,2-dimetil-5-(quinolin-3-il)-2,3-dihidro-1,4-benzoxazepina),**Fórmula** (2-{2-fluoro-6-[(8-fluoro-2-metilquinolin-3-il)oxi]fenil}propan-2-ol),**Fórmula** (2-{2-[7,8-difluoro-2-metilquinolin-3-il)oxi]-6-fluorofenil}propan-2-ol),**Fórmula** (3-(4,4-difluoro-3,3-dimetil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolona).

PDF original: ES-2675555_T3.pdf

Derivados de heteroarilpiperidina y de heteroarilpiperazina como fungicidas.

(28/03/2018) Compuestos de fórmula (XIII),**Fórmula** en la que las definiciones de restos tienen los siguientes significados: X representa carbono, R 2 representa hidrógeno, p representa 0, G representa G1 ≥**Fórmula** en el que el enlace que está identificado con "v", está unido directamente a X, y en el que el enlace que está identificado con "w", está unido directamente a Q, RG1 representa hidrógeno, Q representa Q24-1 ≥**Fórmula** en los que el enlace que está identificado con "x", está unido directamente a G, y en los que el enlace que está identificado con "y", está unido directamente a L2, R5 representa hidrógeno, L2 representa un enlace directo, …

Derivados de ácido piperidincarboxílico como fungicidas.

(14/03/2018) Los compuestos de fórmula (I)**Fórmula** en la que los radicales se definen cada uno del siguiente modo: A es fenilo que puede contener hasta dos sustituyentes, en el que cada uno de los sustituyentes se selecciona independientemente entre la lista siguiente: flúor, bromo, yodo, cloro, ciano, nitro, metilo, etilo, n-propilo, 1- metiletilo, 1,1-dimetiletilo, clorofluorometilo, diclorometilo, diclorofluorometilo, difluorometilo, triclorometilo, trifluorometilo, ciclopropilo, etoxi, 1-metiletoxi, npropoxi, metoxi, trifluorometoxi, difluorometoxi, 1-metiletiltio, metiltio, etiltio, n-propiltio, difluorometiltio o trifluorometiltio, o A es un radical heteroaromático seleccionado entre el grupo siguiente: furan-2-ilo, furan-3-ilo, tiofen-2-ilo, tiofen-3-ilo, isoxazol-3-ilo, isoxazol-4-ilo,…

Derivados de pirazol sustituidos con halógeno como pesticidas.

(25/10/2017) Compuestos de fórmula general (I), en la que R1 representa hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C3-5 C6, cicloalquilo C3-C7, cicloalquil C3-C7- alquilo C1-C3, alquilcarbonilo C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C6, aril-alquilo (C1-C3), heteroaril-alquilo (C1-C3) dado el caso mono- o polisustituidos, independientemente entre sí, con halógeno, ciano, alcoxilo y alcoxicarbonilo, las agrupaciones químicas A1 representa CR2 o nitrógeno, A2 representa CR3 o nitrógeno, A3 representa CR4 o nitrógeno, y A4 representa CR5 o nitrógeno, pero donde no más de tres de las agrupaciones químicas A1 a A4 representan simultáneamente hidrógeno; R2, R3, R4 y R5 independientemente entre sí representan hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo…

Amidas de ácido benzoico de acción herbicida.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(03/05/2017). Inventor/es: ROSINGER, CHRISTOPHER, WALDRAFF, CHRISTIAN, AHRENS, HARTMUT, HEINEMANN,INES, DIETRICH,HANSJORG, TIEBES,JORG, DÖRNER-RIEPING,SIMON, GATZWEILER,ELMAR, SCHMUTZLER,DIRK. Clasificación: C07C323/22, A01N43/653, C07D249/14, C07C317/44, A01N43/82, C07C317/24, C07C323/62, C07C317/46, C07D271/113, C07D271/08.

Amidas de ácido benzoico de fórmula (I) o sus sales**Fórmula** en la que los símbolos e índices tienen los siguientes significados: Q significa un resto Q1, Q2 o Q3,**Fórmula** X significa alquilo (C1-C6) o cicloalquilo (C3-C6), Z significa alquilo (C1-C6), R significa alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), cicloalquil-(C3-C6)-alquilo (C1-C6), alquil-(C1-C6)-O-alquilo (C1-C6), RX significa metilo, etilo, n-propilo, prop-2-en-1-ilo, metoxietilo, etoxietilo o metoxietoxietilo, RY significa metilo, etilo, n-propilo, cloro o amino, RZ significa metilo, etilo, n-propilo o metoximetilo, n significa 0, 1 o 2.

PDF original: ES-2674660_T3.pdf

Amidas de ácido arilcarboxílico con actividad herbicida.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(03/05/2017). Inventor/es: WALDRAFF, CHRISTIAN, AHRENS, HARTMUT, DIETRICH,HANSJORG, TIEBES,JORG, ROSINGER,CHRISTOPHER,HUGH, GATZWEILER,ELMAR, SCHMUTZLER,DIRK. Clasificación: C07D257/06, A01N43/653, C07D249/14, C07C317/44, A01N43/713, A01N43/82, C07C321/28, C07C323/56, C07D271/10, C07D271/04.

Amidas de ácido benzoico de la fórmula (I) o sus sales **(Ver fórmula)** en la que los símbolos e índices tienen los significados siguientes: Q significa un resto Q1, Q2, Q3 o Q4 **(Ver fórmula)** X significa alquilo (C1-C6) o cicloalquilo (C3-C6), Z significa cicloalquilo (C3-C6), R significa alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), cicloalquilo (C3-C6)-alquilo (C1-C6), alquilo (C1-C6)-O-alquilo (C1- C6); RX significa metilo, etilo, n-propilo, prop-2-en-1-ilo, metoxietilo, etoxietilo o metoxietoxietilo, RY significa metilo, etilo, n-propilo, cloro o amino, RZ significa metilo, etilo, n-propilo o metoximetilo, n significa 0, 1 o 2.

PDF original: ES-2665847_T3.pdf

Proceso para preparar derivados de 3,5-bis(haloalquil)pirazol por medio de la acilación de Hidrazonas.

(19/04/2017) Un proceso para preparar 3,5-bis(haloalquil)pirazoles de la fórmula (I),**Fórmula** en la cual R1 y R3 se seleccionan independientemente, en cada caso, entre haloalquilo C1-C6; R2 se selecciona entre H, halógeno, COOH, (C≥O)OR5, CN y (C≥O)NR6R7; R5 se selecciona entre alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, arilo C6-18, arilalquilo C7-19 y alquilarilo C7-19; R6 y R7 se seleccionan independientemente, en cada caso, entre alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, arilo C6-18, arilalquilo C7-19 y alquilarilo C7-19, o donde 10 R6 y R7 en conjunto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos pueden formar un anillo de cuatro, cinco o seis miembros caracterizado porque en la etapa (A), los derivados de ácido de la fórmula…

Proceso para la preparación de 3,5-bis(haloalquil)pirazoles por medio de la acilación de cetiminas.

(19/04/2017) Un proceso para la preparación de 3,5-bis(haloalquil)pirazoles de la fórmula (Ia) y (Ib),**Fórmula** en la cual R1 y R3 se seleccionan cada uno en forma independiente de haloalquilo C1-C6; R2 se selecciona de H, halógeno, COOH, (C≥O)OR5, CN y (C≥O)NR6R7; R4 se selecciona de H, alquilo C1-C8, arilo y piridilo; R5 se selecciona de alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, arilo C6-18, arilalquilo C7-19 y alquilarilo C7-19; R6 y R7 se seleccionan cada uno en forma independiente de alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, arilo C6-18, arilalquilo C7-19 y alquilarilo C7-19, o donde R6 y R7 junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos pueden formar un anillo de cuatro, cinco o seis miembros caracterizado porque en la etapa (A), los derivados ácidos de la fórmula (II),**Fórmula** en la…

Pirazolopiridina sulfonamidas como nematicidas.

(15/03/2017) Un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula** en la que Z es O o S; cada R1 es independientemente H, halógeno, ciano, nitro, SF5, OCN, SCN, Si(R15)3, OR4, NR5R6, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haloalquinilo C2-C6, C(X)R7, C(O)OR8, C(O)NR11R12, S(O)mR9, S(O)2NR11R12, OC(O)R7, OC(O)OR8, OC(O)NR11R12, OS(O)2R9, OS(O)2NR11R12, N(R10)C(O)R7, N(R10)C(O)NR11R12, N(R10)S(O)2R9 o N(R10)S(O)2NR11R12; o cicloalquilo C3-C7, cicloalquilalquilo C4-C8, cicloalquilcicloalquilo C6-C14 o cicloalquenilo C5-C7, cada uno opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, OR4a y S(O)mR9a; o alquilo…

Procedimiento de preparación de derivados de 3,5-bis(haloalquil)pirazol a partir de alfa, alfa-dihaloaminas y cetiminas.

(01/02/2017) Procedimiento de preparación de 3,5-bis(haloalquil)pirazoles de la fórmula (Ia) y (Ib) **(Ver fórmula)** en las cuales R1 y R3 son cada uno seleccionado independientemente de haloalquilo C1-C6; R2 se selecciona de H, halógeno, COOH, (C≥O)OR5, CN y (C≥O)NR6R7; R4 se selecciona de H, alquilo C1-C8, CH2COO alquilo C1-C8, arilo, piridilo; R5 se selecciona de alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C8, arilo C6-C18, arilalquilo C7-C19 y alquilarilo C7-C19; R6 y R7 son cada uno seleccionado independientemente de alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C8, arilo C6-C18, arilalquilo C7-C19 y alquilarilo C7-C19 o en las cuales R6 y R7 junto con el átomo…

Procedimiento para producir 1-indanoles y 1-indanaminas.

(07/12/2016) Procedimiento para preparar 1-indanoles y 1-indanaminas de la fórmula general (I) caracterizado porque se hacen reaccionar los 1-(2-halofenil)alcan-1-oles o las 1-(2-halofenil)alcan-1-aminas (II) a una temperatura elevada, con un catalizador a base de paladio y en presencia de ligandos del tipo de las fosfinas, una base y un solvente,**Fórmula** y donde los radicales, los símbolos y los índices son como se los define a continuación: Y significa NR1R2 u OR3, R1 significa hidrógeno o COR4, R2 significa COR4, o R1 y R2 forman juntos el grupo COCH2CH2CO o CO-fenileno-CO, R3 significa Si(R5)3 o 2,2-dimetilpropanoílo, R4 significa…

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