28 patentes, modelos y diseños de BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  1. 1.-

    Procedimiento para un mejor aprovechamiento del potencial de producción de plantas transgénicas

    (08/2014)

    Procedimiento para la mejora del efecto de una mezcla contra parásitos como se cita en la tabla 2 para cry1Ab y cry1Ac, caracterizado porque se trata una planta transgénica con una cantidad efectiva de una mezcla de al menos un compuesto de **Fórmula** en la que R1 representa cloro o ciano y al menos un compuesto del grupo II, que contiene abamectina o espinosad, conteniendo la planta transgénica al menos un gen extraño que codifica una toxina Bt, caracterizada porque el gen extraño se trata de un gen o fragmento génico de las...

  2. 2.-

    Derivados de N-(2-(hidroximetil)fenil)-1H-pirazol-4-carboxamida y compuestos relacionados como principios activos microbicidas para usar en fitoprotección y protección de materiales

    (05/2014)

    Carboxamidas de la fórmula (I) en la que R1 representa hidrógeno, alquilo C1-C8, alquil C1-C6-sulfonilo, alquil C1-C6-sulfonilo, alcoxi C1-C4-alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C8; halogenoalquilo C1-C6, halogenoalquil C1-C4-tio, halogenoalquil C1-C4-sulfinilo, halogenoalquil C1- C4-sulfonilo, halogenoalcoxi C1-C4-alquilo C1-C4, halogenocicloalquilo C3-C8 con, respectivamente, 1 a 9 átomos de flúor, cloro y/o bromo; formilo, formil-alquilo C1-C3, (alquil C1-C3)carbonil-alquilo C1-C3, (alcoxi C1-C3)carbonil-alquilo C1-C3; halogeno-(alquil C1-C3)carbonil-alquilo C1-C3, halogeno-(alcoxi C1-C3)carbonil-alquilo C1-C3 con, respectivamente, 1 a 13 átomos de flúor,...

  3. 3.-

    Procedimiento para la preparación de derivados de 2,2-difluoroetilamina mediante hidrogenación de imina

    (11/2013)

    Procedimiento para la preparación de derivados de 2,2-difluoroetilamina, caracterizado porque sehidrogenan derivados de 2,2-difluoroetilimina de fórmula general (IV) dando los derivados de 2,2-difluoroetilaminacorrespondientes de fórmula general (III):**Fórmula** en las que el resto A en las fórmulas generales (III) y (IV) o representa pirid-2-ilo o pirid-4-ilo o representa pirid-3-ilo, que, dado el caso, está sustituido en la posición 6con flúor, cloro, bromo, metilo, trifluorometilo o trifluorometoxi, o representa piridazin-3-ilo, que, dado elcaso, está sustituido en la posición 6 con cloro o metilo, o representa pirazin-3-ilo, o representa 2-cloropirazin-5-ilo, o representa 1,3-tiazol-5-ilo, que, dado el caso, está sustituido en la posición...

  4. 4.-

    Combinaciones de principios activos insecticidas de tiacloprid y piretroides

    (09/2013)

    Combinaciones de principios activos que contienen tiacloprid y al menos uno de los siguientes compuestos alfa-cipermetrina deltametrina lambda-cihalotrina tau-fluvalinato zeta-cipermetrina.

  5. 5.-

    Cebo a base de jarabe de azúcar invertido

    (07/2013)

    Cebo para hormigas que contiene al menos un principio activo con actividad insecticida y un jarabe de azúcarinvertido, caracterizado porque el jarabe de azúcar invertido presenta un contenido de sustancia seca del 81 % yun grado de inversión del 55 % o un contenido de sustancia seca del 72,7 % y un grado de inversión del 66 %.

  6. 6.-

    Procedimiento para la preparación de 2-alcoxicarbonil-3-aminotiofenos sustituidos

    (07/2013)

    Procedimiento para la preparación de 4-alcoxicarbonil-3-aminotiofenos de fórmula general (I) **Fórmula** y/o sus clorhidratos de fórmula (I)' **Fórmula** y/o su forma mono- o bis-acetilada o mono- o bis-formilada de fórmulas (I)" **Fórmula** en las que R1 representa alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono dado el caso sustituido con halógeno o alcoxi C1-C4, R2 representa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono dado el caso sustituido con halógeno o alcoxi C1-C4 o representa arilo o arilalquilo con respectivamente 6 ó 10 átomos de carbono en el grupo arilo y dado el caso 1 a 4 átomos de carbono en la parte de alquilo respectivamente dado el caso sustituidos con halógeno,...

  7. 7.-

    Agentes herbicidas sinérgicos

    (05/2013)

    Agentes herbicidas, caracterizados por un contenido eficaz en A) del compuesto 2-[2 5 -cloro-3-(2,2,2-trifluoroetoximetil)-4-metilsulfonil-benzoil]ciclohexan-1,3-diona(tembotriona) así como de sus sales usuales en agricultura (Componente A) y B) pendimetalina (Componente B), en donde estos agentes contienen el componente A o sus sales y el compuesto del grupo B (Componente B) enuna relación en peso de 1:2000 a 2000:1.

  8. 8.-

    Procedimiento para la preparación de 3,4-dicloro-N-(2-ciano-fenil)-5-isotiazolcarboxamida

    (04/2013)

    Procedimiento para la preparación de 3,4-dicloro-N-(2-ciano-fenil)-5-isotiazolcarboxamida de la fórmula (I) en el que a) se hace reaccionar cloruro del ácido 3,4-dicloroisotiazol-5-carboxílico de la fórmula (II) con amida del ácido antranílico de la fórmula (III) dado el caso en presencia de un aceptor de ácido y b) entonces se hace reaccionar la N-[2-(aminocarbonil)-fenil]-3,4-dicloro-5-isotiazolcarboxamida formada de lafórmula (IV) con un agente de deshidratación, caracterizado porque al menos el paso b) del procedimiento se lleva a cabo en presencia...

  9. 9.-

    Composición pesticida que comprende fosetilato de propamocarb y un cetoenol insecticídamente activo

    (04/2013)

    Una composición que comprende: A) fosetilato de propamocarb y B) un compuesto insecticida seleccionado del grupo que consiste en espirodiclofeno, espiromesifeno yespirotetramato en una proporción en peso de A/B que varía de 1/1.000 a 1.000/1.

  10. 10.-

    Mezclas insecticidas sinérgicas

    (04/2013)

    Agente para combatir plagas animales que contiene una mezcla sinérgicamente activa de clotianidina de fórmula(I) y al menos un compuesto de la serie de abamectina, emamectina o benzoato de emamectina, encontrándose larelación en peso de clotianidina a abamectina en el intervalo de 5:1 y 25:1, así como de clotianidina a emamectina obenzoato de emamectina en el intervalo de 1:1 y 500:1.

  11. 11.-

    Concentrados en suspensión a base de aceite

    (04/2013)

    Concentrados en suspensión a base de aceite, que contienen - al menos un compuesto sólido a temperatura ambiente de la fórmula (I) **Fórmula** en la que X representa halógeno, alquilo, alcoxi, haloalquilo, haloalcoxi o ciano, W, Y y Z independientemente entre sí representan hidrógeno, halógeno, alquilo, alcoxi, haloalquilo, haloalcoxi ociano, A representa hidrógeno; alquilo, alcoxialquilo, en cada caso, dado el caso, sustituido con halógeno,cicloalquilo saturado, dado el caso sustituido, en el que dado el caso al menos un átomo de anillo estáreemplazado por un heteroátomo, B representa hidrógeno o alquilo, o A y B junto con el átomo de carbono al que...

  12. 12.-

    Insecticidas basados en neonicotinoides y protectores selectivos

    (03/2013)

    Agente que contiene un contenido activo de una combinación de principios activos que comprende al menos uncompuesto seleccionado de (a) imidacloprid, clotianidina, tiacloprid, y al menos un compuesto seleccionado de (b) cloquintocet-mexilo, isoxadifen-etilo, mefenpir-dietilo, fenclorim, cumiluron, dimepiperato, Ile-5

  13. 13.-

    Herbicidas que contienen tien-3-il-sulfonilamino(tio)carboniltriazolin(ti)onas sustituidas y mesotrione

    (08/2012)

    Agente que contiene una combinación de principios activos compuesta por: a) el compuesto de la fórmula (I) -así como sales del compuesto de la fórmula (I)- y b) como otro compuesto herbicida 2-(4-metilsulfonil-2-nitro-benzoil)-1,3-ciclohexandiona (mesotrione)y en el que, por 1 parte en peso de principio activo de la fórmula (I) hay 0,002 a 500 partes en peso del principioactivo mencionado en (b) mesotrione.

  14. 14.-

    Uso de sulfonanilidas como fungicida agrícola y hortícola

    (08/2012)

    Compuestos representados por la fórmula en la que XA representa hidrógeno, flúor, cloro, alquilo C1-6, alcoxi C1-6-carbonilo, alquil C1-6-carbonilo, cicloalquil C3-7-carbonilo, di(alquil C1-6)aminocarbonilo, alcoxi C1-6, alquil C1-6sulfonilo, alquil C1-6sulfoniloxi, di(alquil C1-6)amino,haloalcoxi C1-6, haloalquil C1-6tio, haloalquil C1-6sulfinilo, haloalquil C1-6sulfonilo, haloalquil C1-6sulfoniloxi,formilo, carboxi, ciano, nitro o fenoxi, YA representa flúor, cloro, alquilo C1-6, al menos uno de cuyos hidrógenos puede estar opcionalmente sustituidocon halógeno,...

  15. 15.-

    Herbicidas que contienen tien-3-il-sulfonilamino(tio)carboniltriazolin(ti)onas sustituidas y terbutilazina

    (08/2012)

    Agente que contiene una combinación de principios activos compuesta por: a) el compuesto de la fórmula (I) -así como sales del compuesto de la fórmula (I)- y b) como otro compuesto herbicida 6-cloro-4-etilamino-2-t-butilamino-1,3,5-triazina (terbutilazina)y en el que, por 1 parte en peso de principio activo de la fórmula (I) hay 0,002 a 500 partes en peso del principioactivo mencionado en (b) terbutilazina.

  16. 16.-

    Agentes herbicidas sinérgicos

    (04/2012)

    Agentes herbicidas, caracterizados por un contenido eficaz en A) el compuesto 2-[2-cloro-3-(2,2,2-trifluoroetoximetil)-4-metilsulfonil-benzoil]ciclohexan-1,3-5 diona así como ensus sales usuales en agricultura (Componente A) y B) nicosulfuronaen donde estos agentes contienen el componente A o sus sales y el compuesto B en una relación en peso de1:2000 a 2000:1.

  17. 17.-

    COMBINACIONES DE PRINCIPIOS ACTIVOS CON PROPIEDADES INSECTICIDAS Y ACARICIDAS

    (06/2011)

    Agente que contiene mezclas de N 2 -[1,1-dimetil-2-(metilsulfonil)etil]-3-yodo-N 1 -{2-metil-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1­ (trifluorometil)etil]fenil}ftalamida de fórmula (I) y al menos uno de los compuestos mencionados a continuación: triflumuron metoxifenozida tebufenozida tiacloprid tiametoxam dinotefuran clotianidina deltametrina etiprol fipronilo benzoato de emamectina abamectina espinosad

  18. 18.-

    DESINFECTANTE PARA COMBATIR HONGOS FITOPATOGENOS

    (06/2011)

    Uso de carboxamidas de formula general (I) **Fórmula** para el tratamiento (desinfeccion) de semilla contra la infestacion por Rhizoctonia solani

  19. 19.-

    FORMULACIONES FITOSANITARIAS LÍQUIDAS QUE CONTIENEN DIFLUFENICÁN

    (05/2011)

    Formulación fitosanitaria líquida que contiene a) 0,1 a 8% de diflufenicán en forma disuelta, b) 1 a 80% de un disolvente del grupo de las dialquilamidas de ácidos grasos de la fórmula (I): **Fórmula** R1 significa en todos los casos (C6-C32)-alquilo, (C6-C32)-alquenilo o (C6-C32)-alquinilo sustituidos por k restos del grupo hidroxi y CO2-(C1-C4)-alquilo; R2 significa hidrógeno o (C1-C20)-alquilo, (C2-C20)-alquenilo o (C2-C20)-alquinilo sustituidos en todos los casos por k restos del grupo hidroxi y CO2-(C1-C4)-alquilo; k significa 0, 1, 2 ó 3; R3 significa hidrógeno o (C1-C20)-alquilo, (C2-C20)-alquenilo o (C2-C20)-alquinilo sustituido en todos los casos por k restos del grupo hidroxi y CO2-(C1-C4)-alquilo; c) 1 a 30% de un agente...

  20. 20.-

    DERIVADOS DE N1-((PIRAZOL-1-ILMETIL)-2-METILFENIL)-FTALAMIDA Y COMPUESTOS INSECTICIDAS RELACIONADOS

    (03/2010)

    Nuevas bencenodicarboxamidas de fórmula (I)

  21. 21.-

    COMBINACIONES DE PRINCIPIOS ACTIVOS CON PROPIEDADES INSECTICIDAS

    (07/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: JESCHKE, PETER, THIELERT,WOLFGANG, HUNGENBERG,HEIKE, BAILO-SCHLEIERMACHER,ISIDRO, NAGEL,CHRISTIAN. Clasificación: A01N51/00.

    Mezclas que como componentes activos contienen al menos clotianidina y al menos etoprofos.

  22. 22.-

    COMBINACION DE PRODUCTOS ACTIVOS FUNGICIDAS

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: ECKSTEIN,KLAUS BAYER , PITTA,LEONARD, TRIEBUS,LUDGER. Clasificación: A01N37/50.

    Combinación de productos activos, que contiene un compuesto de la fórmula (I) (Ver fórmula) y un compuesto de la fórmula (II) (Ver fórmula) en la que y R 3 son iguales o diferentes y significa H, 1 / nM n+ o alquilo (con 1 a 4 átomos de carbono) y M significa un catión; un compuesto de la fórmula (III) (Ver fórmula) en cantidades que generan una actividad sinérgica.

  23. 23.-

    COMBINACIONES DE PRINCIPIOS ACTIVOS FUNGICIDAS

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, MAULER-MACHNIK, ASTRID, JAUTELAT, MANFRED, HOLMWOOD, GRAHAM, DR.. Clasificación: A01N43/653, A01N25/30, A01N37/50.

    Combinación de principios activos que contiene un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) un compuesto de fórmula (II) (Ver fórmula) un compuesto de fórmula (III) (Ver fórmula).

  24. 24.-

    COMPUESTOS DE TIENILSULFONILAMINOCARBONILO SUSTITUIDOS CON DIOXAZINILO

    (04/2008)

    Compuestos de la fórmula, en la que Het representa nitrógeno o una agrupación CH, R representa hidrógeno, ciano, nitro, halógeno, representa alquilo, alcoxi, alcoxicarbonilo, alquiltio, alquilsulfinilo o alquilsulfonilo en cada caso con 1 a 6 átomos de carbono en el grupo alquilo, en cada caso eventualmente sustituido con ciano, halógeno o alcoxi C1-C4, o representa alquenilo, alquinilo, alqueniloxi o alquiniloxi en cada caso con 2 a 6 átomos de carbono en el grupo alquenilo o alquinilo, en cada caso eventualmente sustituido con ciano o halógeno, R1 representa hidrógeno, representa halógeno,...

  25. 25.-

    OXATIINCARBOXAMIDAS

    (04/2008)

    Oxatiincarboxamidas de fórmula (I) (Ver fórmula) en la que G 1 representa halógeno, trifluorometilo, difluorometilo o ciclopropilo, G 2 y G 3 representan independientemente entre sí hidrógeno o metilo, n representa 0, 1 ó 2, R 1 , R 2 , R 3 y R 4 representan independientemente entre sí hidrógeno, flúor, cloro, metilo, isopropilo o metiltio, R 5 representa hidrógeno, alquilo C1-C8, alquil C1-C6-sulfinilo, alquil C1-C6-sulfonilo, alcoxi C1-C4-alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C8, halogenoalquilo C1-C6, halogenoalquil C1-C4-tio, halogenoalquil C1-C4-sulfinilo, halogenoalquil C1-C4-sulfonilo, halogenoalcoxi C1-C4-alquilo C1-C4, halogenocicloalquilo C3-C8 respectivamente con 1 a 9 átomos de flúor, cloro y/o bromo, formilalquilo...

  26. 26.-

    COMBINACIONES DE PRINCIPIOS ACTIVOS FUNGICIDAS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: LATORSE, MARIE-PASCALE, SEITZ, THOMAS, ECKSTEIN,KLAUS. Clasificación: A01N47/12.

    Combinación de principios activos que contiene Un derivado de valinamida de fórmula (I) en la que R1 representa isopropoxi o metilsulfonilo, y R2 representa uno de los siguientes grupos y ácido fosfónico o un fosfonato de fórmula II, en la que R3 representa de forma igual o distinta H, 1/nMn+ o alquilo C1-C4 y M representa un catión; y folpet de fórmula (III).

  27. 27.-

    COMBINACIONES DE PRINCIPIOS ACTIVOS CON PROPIEDADES INSECTICIDAS Y ACARICIDAS

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: FISCHER, REINER, FISCHER, RUDIGER, FUNKE,CHRISTIAN, THIELERT,WOLFGANG. Clasificación: A01N41/10, A01N43/38, A01N47/06.

    Agentes que contienen compuestos de fórmula (I) en la que los sustituyentes poseen las definiciones de restos dadas en la tabla W X Y Z R G H Br 5-CH3 H OCH3 CO-i-C3H7 H Br 5-CH3 H OCH3 CO2-C2H5 H CH3 5-CH3 H OCH3 H H CH3 5-CH3 H OCH3 CO2-C2H5 CH3 CH3 3-BR H OCH3 H CH3 CH3 3-CL H OCH3 H H BR 4-CH3 5-CH3 OCH3 CO-i-C3H7 H CH3 4-CL 5-CH3 OCH3 CO2C2H5 H CH3 4-CH3 5-CH3 OCH3 CH3 CH3 3-CH3 4-CH3 OCH3 H H CH3 5-CH3 H OC2H5 CH3 CH3 3-Br H OC2H5 CO-i-C3H7 H CH3 4-CH3 5-CH3 OC2H5 CO-n-Pr H CH3 4-CH3 5-CH3 OC2H5 CO-i-Pr H CH3 4-CH3 5-CH3 OC2H5 CO-c-Pr y el compuesto de fórmula (II-1).

  28. 28.-

    TIAZOLILCARBOXANILIDAS DISUBSTITUIDAS Y SU EMPLEO COMO MICROBICIDAS

    (10/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: DUNKEL, RALF, RIECK, HEIKO, ELBE, HANS-LUDWIG, WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, MAULER-MACHNIK, ASTRID, KUCK, KARL-HEINZ. Clasificación: C07F5/02, A01N43/78, A01N25/30, C07D277/56, C07B61/00, C07D277/20.

    Tiazolilcarboxanilidas de la fórmula (I) (Ver fórmula) en la que R1 y R2 significan, independientemente entre sí, halógeno, ciano, nitro, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio con 1 a 4 átomos de carbono, alquilsulfonilo con 1 a 4 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono, o significan halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, halógenoalcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, halógenoalquiltio con 1 a 4 átomos de carbono o halógenoalquilsulfonilo con 1 a 4 átomos de carbono con, de manera respectiva, 1 hasta 5 átomos de halógeno, R1 y R2 significan en conjunto, además, cuando se encuentren mutuamente en la posición orto, alquenileno substituido, en caso dado, por halógeno o por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono.