CIP-2021 : C07C 65/28 : con insaturaciones distintas a las de los ciclos aromáticos.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 65/00 › C07C 65/28[2] › con insaturaciones distintas a las de los ciclos aromáticos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 65/00 Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros y que tienen uno de los grupos OH, O-metal,—CHO, cetona, éter, 
grupos, 
grupos, o 
grupos.
C07C 65/28 · · con insaturaciones distintas a las de los ciclos aromáticos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de ácidos dicarboxílicos y su uso.
(10/08/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, SCHLEMMER, KARL-HEINZ, WUNDER, FRANK, LANG, DIETER, HAHN, MICHAEL, KNORR, ANDREAS, ROLLE, THOMAS, BARTEL, STEPHAN, BECKER,EVA-MARIA, MORADI,WAHED,AHMED.
Compuesto de fórmula (I-A)**Fórmula**
en la que
A1 representa alcano (C1-C7)-diilo
y
A2 representa hidrógeno o un grupo de fórmula**Fórmula**
en la que * significa el punto de unión con el grupo A1 y
R4A significa hidrógeno, flúor, cloro, metilo, terc-butilo, trifluorometilo, metoxi o trifluorometoxi,
así como sus sales, solvatos y solvatos de las sales.
PDF original: ES-2596854_T3.pdf
Derivados de ácido dibenzoico sustituidos y su uso.
(27/04/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, SCHLEMMER, KARL-HEINZ, WUNDER, FRANK, LANG, DIETER, HAHN, MICHAEL, SCHNEIDER, DIRK, KNORR, ANDREAS, BECKER,EVA-MARIA.
Compuesto de fórmula (I-A)**Fórmula**
en la que
D representa alcanodiílo (C1-C7),
R1 representa hidrógeno o flúor,
R4 representa un sustituyente seleccionado de la serie flúor, cloro, metilo, terc-butilo, trifluorometilo, metoxilo y trifluorometoxilo,
y
q representa los números 0, 1 o 2, pudiendo ser para el caso de que el sustituyente R4 aparezca dos veces, sus significados iguales o distintos,
así como sus sales, solvatos y solvatos de las sales.
PDF original: ES-2584902_T3.pdf
Composición para su utilización como plasma de control anormal de la coagulación en ensayos in vitro.
(10/07/2014) Composición para su utilización como plasma de control anormal de la coagulación en ensayos in vitro.
La presente invención se refiere al sector del análisis clínico de la sangre y, más en particular, se refiere a una composición que comprende plasma humano, solución isotónica tamponada y ácido ferúlico para utilizar en el control anormal de la coagulación en ensayos de hemostasia, coagulación y fibrinolisis. Además, la presente invención se refiere a la utilización de ácido ferúlico en la preparación de un control anormal de plasma en ensayos de hemostasia.
NUEVOS LIGANDOS QUE SON INHIBIDORES DE LOS RECEPTORES RAR, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN Y SU USO EN MEDICINA HUMANA Y EN COSMÉTICA.
(15/06/2011) Compuestos que corresponden a la fórmula (I) siguiente: donde: - R1 representa un radical de las fórmulas (a) a (b) siguientes: teniendo R6 los significados dados a continuación; - cada uno de los radicales R2 y R3, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, un radical -OR7 o un radical -NR8R9, o R2 y R3, tomados conjuntamente, forman un anillo de 6 miembros eventualmente substituido con radicales alquilo lineales o ramificados de 1 a 3 carbonos, teniendo R7, R8 y R9 los significados dados a continuación; - R4 representa un radical arilo…
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS DICARBOXILICOS CON PROPIEDADES FARMACEUTICAS.
(16/05/2006) Compuestos de **fórmula** en la que B significa arilo con 6 a 10 átomos de carbono, r significa 0 ó 1, V falta o significa O, NR4, NR4CONR4, NR4CO, NR4SO2, COO, CONR4 o S(O)o, en las que R4 significa, independientemente de un resto R4 adicional dado el caso presente, hidrógeno, alquilo de cadena lineal o ramificado con hasta 8 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, arilo con 6 a 10 átomos de carbono o arilalquilo con 7 a 18 átomos de carbono, pudiendo estar sustituido el resto arilo a su vez una o varias veces con halógeno, alquilo, alcoxi con hasta 6 átomos de carbono, o significa 0, 1 ó 2, Q falta o significa alquileno de cadena lineal o ramificado, alquenodiilo de cadena lineal o ramificado o alquinodiilo de cadena lineal o ramificado con hasta 15 átomos de carbono en cada caso,…
NUEVOS RETINOIDES GAMMA SELECTIVOS.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: JOLIDON, SYNESE, KLAUS, MICHAEL, BELLONI, PAULA, NANETTE, LAPIERRE, JEAN-MARC.
Compuestos de **fórmula** en donde R1, R2 con independencia entre sí son hidrógeno o alquilo de bajo peso molecular; A significa C(R5R6) y n es un número entero 1, 2 ó 3; o bien A es oxígeno y n es 1; B significa C(R3R4), oxígeno, S(O)m o N-alquilo, con la condición de que si A es oxígeno, entonces B es C(R3R4); m es 0, 1 ó 2; R3, R4, R5, R6 con independencia entre sí son hidrógeno o alquilo de bajo peso molecular; R7 es alquilo C2-C8, alcoxilo, alcoxialquilo o alquilo sustituido, feniloxilo o feniloxilo sustituido; R7' es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alcoxilo, alcoxialquilo, alquilo sustituido, feniloxilo o feniloxilo sustituido; Ar es fenilo, fenilo sustituido o un anillo heteroarilo; y R8 es hidrógeno, alquilo de bajo peso molecular o bencilo; y las sales farmacéuticamente activas de los ácidos carboxílicos de la fórmula I.
MODULADORES DE RXR SELECTIVOS A DIMEROS Y METODOS PARA SU USO.
(01/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BOEHM, MARCUS, F., ZHANG, LIN, HEYMAN, RICHARD A., MUKHERJEE, RANJAN, NADZAN, ALEX, M., FARMER, LUC, J., CANAN-KOCH, STACIE, HWANG, CHAN, KOU, BADEA, BETH, ANN, DARDASHTI, LAURA, J., LALA, DEEPAK, S.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS MODULADORES RXR SELECTIVOS PARA DIMEROS, QUE PRESENTAN ACTIVIDAD AGONISTA PARCIAL Y/O ANTAGONISTA EN EL CONTEXTO DE UN HOMODIMERO RXR Y/O HETERODIMEROS RXR. ASIMISMO, SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCORPORAN DICHOS COMPUESTOS MODULADORES SELECTIVOS PARA DIMEROS RXR Y METODOS DE UTILIZACION TERAPEUTICA DE LOS MISMOS.
DERIVADOS FENILOS TRISUSTITUIDOS CON UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE TIPO AGONISTA RETINOIDE, ANTAGONISTA O AGONISTA INVERSO.
(01/04/2003). Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., TENG, MIN, SONG, TAE, K.
La invención describe compuestos de fórmula (I) en la que los símbolos tienen el significado definido en la especificación, tienen actividad biológica de tipo retinoide, antagonista retinoide, o inversa antiretinoide.
COMPUESTOS BIAROMATICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/2002) Esta invención se refiere a compuestos biaromáticos de fórmula (I) en la que Ar representa (a), (b) o (c); Z es O o S, R{sub,1} es -CH{sub,3}, -CH{sub,2}-O-R{sub,6} , -OR{sub,6} o -COR{sub,7}; R{sub,2} es -OR{sub,8}, -SR{sub,8} o un radical poliéter si en el último caso R{sub,4} es alquilo C{sub,1-20} y está en posición orto o meta en relación con X-Ar; R{sub,3} es alquilo o R{sub,2} y R{sub,3} juntos forman un ciclo opcionalmente interrumpido por O o S; R{sub,4} es H, halógeno, alquilo C{sub,1-20}, -OR{sub,8}, un radical poliéter o arilo; R{sub,5} es H, halógeno, alquilo C{sub,1-20} o -OR{sub,8}; R{sub,6} es H, alquilo o -COR{sub,9}; R{sub,7} es H, alquilo, -N(r')(r") o -OR{sub,10}; R{sub,8} es H, alquilo o -COR{sub,9}; R{sub,9} es alquilo; R{sub,10} es H, alquilo C{sub,1-20}, alquenilo,…
COMPUESTOS TRIAROMATICOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, NEDONCELLE, PHILIPPE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS TRIAROMATICOS DE FORMULA GENERAL (I): ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A SU USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS, EN PARTICULAR) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
DERIVADOS ANTIINFLAMATORIOS DE ACIDO BENZOICO.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SCIOS INC.. Inventor/es: MEWSHAW, RICHARD, HAMILTON, GREGORY, SCOTT.
LOS NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO BENZOICO PRESENTAN LA FORMULA (I), EN DONDE: ,6}, ALQUENILENO C{SUB,2} UE POSEE LA ESTRUCTURA UN ENTERO ENTRE 0 Y 3 Y Z REPRESENTA }, ALQUENILENO C{SUB,2} POSEE LA ESTRUCTURA ,N} EN DONDE M Y N SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ENTERO ENTRE 0 Y 3 Y NTA UN ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS O UN SISTEMA DE ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO FUSIONADO QUE CONTIENE HASTA 10 MIEMBROS EN EL ANILLO, PUDIENDO EL SISTEMA DE ANILLO CARBOCICLICO, HETEROCICLICO O FUSIONADO ESTAR SATURADO O INSATURADO Y CONTENER HASTA DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE ENTRE ALQUILO INFERIOR, METOXI, HALO Y TRIFLUOROMETILO; Y R{SUP,1} Y R{SUP,2} SE SELECCIONAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE DE ENTRE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, METOXI, HALO Y TRIFLUOROMETILO. LOS DERIVADOS DE ACIDO BENZOICO SON UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
COMPUESTOS ESTILBENICOS CON GRUPO ADAMANTILO, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(01/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS ESTILBENICOS DE FORMULA GENERAL (I): Y A SU UTILIZACION EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS AL USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (EN PARTICULAR, AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS) O EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
COMPUESTOS BIOAROMATICOS QUE LLEVAN UN GRUPO ADAMANTILO EN PARA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(16/05/2000). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, CHARPENTIER, BRUNO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BIAROMATICOS QUE PRESENTAN COMO FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS PARTICULARMENTE) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
COMPUESTOS BIAROMATICOS QUE LLEVAN UN GRUPO ADAMANTILO EN ORTO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(01/04/2000). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BIAROMATICOS QUE PRESENTAN COMO FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS PARTICULARMENTE) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
METODO PARA VOLVER INNOCUOS LOS HERBICIDAS EN LOS CULTIVOS DE CEREALES, POR MEDIO DE LA UTILIZACION DE COMPUESTOS DE 5-ARILOXI-BENCENO SUBSTITUIDO EN LAS POSICIONES 1 Y 2.
(16/06/1999). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: WEPPLO, PETER J., CARY, GAIL EZRA, BENCH, BARBARA ANNE.
SE PRESENTA UN METODO PARA SALVAGUARDAR LOS HERBICIDAS QUE SE ENCUENTRAN EN LAS PLANTAS DE CULTIVOS DE CEREALES MEDIANTE LA UTILIZACION DE COMPUESTOS DE 5-ARILOXI-1,2-BENCENO (DISUSTITUIDO) DE LA FORMULA I TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE 5-ARILOXI-1,2-BENCENO (DISUSTITUIDO) DE LA FORMULA I.
COMPUESTOS FENILICOS SUSTITUIDOS.
(16/01/1999). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER LIMITED. Inventor/es: HARRIS, NEIL, VICTOR, PORTER, BARRY, MCCARTHY, CLIVE, SMITH, CHRISTOPHER, ASTLES, PETER, CHARLES, RHONE POULENC RORER LTD., HARPER, MARK, FRANCIS, MCLAY, IAIN, MCFARLANE, WALSH, ROGER, JOHN, AITCHISON, LEWIS, RICHARD, ALAN.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R SUP,1} ES HIDROGENO, -(ALQUILO INFERIOR){SUB,Q}(CO{SUB ,2}R{SUP,6} U OH), -CN, -C(R{SUP,7})=NOR{SUP ,8}, NO{SUB,2}, -O(ALQUIL INFERIOR)R{SUP,9}, -C=C-R{SUP,10}, CR{SUP,11}=C(R{SUP,12})(R{SUP ,13}), C(=O)CH{SUB,2}C(=O)CO{SUB ,2}H, -CO(R{SUP,14}), ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO, ALQUILSULFONILO, CARBAMILO, TIOCARBAMILO, CARBAMILO SUSTITUIDO, TIOCARBAMILO SUSTITUIDO, SULFAMILO O UN ANILLO QUE CONTIENE NITROGENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, M, N, O Y P SON, INDEPENDIENTEMENTE, CERO O 1 Y R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON VARIOS GRUPOS; Y LAS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, N-OXIDOS Y PROFARMACOS DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS TIENE UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA A LA ENDOTELINA Y SON UTILES COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
COMPUESTOS BI-AROMATICOS ACETILENADOS DE GRUPO ADAMANTILO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(16/10/1998). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, CHARPENTIER, BRUNO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BI-AROMATICOS ACETILENADOS DE GRUPO ADAMANTILO QUE PRESENTAN COMO FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS PARTICULARMENTE), O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
NUEVOS COMPUESTOS PROPINIL BI-AROMATICOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(16/10/1998). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BI-AROMATICOS QUE PRESENTAN UNA UNIDAD DE CADENA PROPINIL DE FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTAMOLOGICAS PARTICULARMENTE), O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
INHIBIDORES A2 DE FOSFOLIPASA ALICICLICA.
(01/08/1997). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: GREENE, KATHARINE M., BRONSON, JOANNE J., MANSURI, MUZAMMIL M., CARROLL, F. IVY, LEWIN, ANITA, D\'ANDREA, STANLEY V.
ALGUNOS NUEVOS COMPUESTOS ALICICLICOS SON INHIBIDORES A2 (PLA2) EFECTIVOS DE FOSFOLIPASA.
ETERES OCTADIENILICOS Y UN PROCESO PARA ELABORAR ETERES OCTADIENILICOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: HENKEL RESEARCH CORPORATION. Inventor/es: WEESE, KENNETH, J., BEHR, ARNO, GRUBER, BERT, HOAGLAND, STEVEN M., MUELLER, HANS-PETER, HILL, KARL-HEINZ.
LOS ETERES Y ESTERES ALCADIENILOS SE PREPARAN MEDIANTE LA TELOMERIZACION DE DIENOS CONJUGADOS CON POLIOLES, ALCOLES GRASOS, ALCOLES GRASOS ETOXILATOS Y FENOLES, FENOLES SUSTITUIDOS, MONOIDOS CARBOXILICOS HIDROXI-SUSTITUIDOS. LOS PROCESOS PARA LA TELOMERIZACION DE DIENOS CON MONOOLES Y POLIOLES UTILIZANDO CONCENTRACIONES CATALITICAS BAJAS EN PALADIO SE LLEVAN A CABO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE EN ALCOHOL SECUNDARIO Y TERCIARIO.
DERIVADOS DE ACIDO ALQUENOICO.
(16/03/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ROSENTRETER, ULRICH, ABRAM, TREVOR S., DR., NORMAN, PETER, DR., TUDHOPE, STEPHEN R., KLUENDER, HAROLD, DR.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO ALQUENOICO PUEDEN SER PREPARADOS POR REACCION DE LOS ESTERES ADEHIDICOS CORRESPONDIENTES CON COMPONENTES FOSFOROSOS EN SOLVENTES INERTES Y EN LA PRESENCIA DE BASES SEGUIDAS POR HIDROLISIS DE LOS ESTERES INTERMEDIARIOS. LOS NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS ALQUENOICOS PUEDEN SER USADOS COMO COMPONENTES ACTIVOS EN MEDICAMENTOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO (Z) - 2 - (2 - ARILETENILO) ARILCARBONICO.
(16/08/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: THYES, MARCO, STEINER, GERD.
CONSISTE EN TRANSFORMAR UN ACIDO 2 - FORMIL ARILCARBONICO DE FORMULA (II) CON UNA SAL DE FOSFONIO (ARILMETILO) DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE C ALCANOLES DE C1 A 5 O ALCANODIOLES DE C2 A 4 Y A UNA TEMPERATURA ENTRE -20 Y +30 C, PARA FORMAR UN ACIDO (Z) - 2 - (2 - ARILOETENILO) ARILCARBONICO DE FORMULA (I). SIENDO A UNA AGRUPACION PARA EL COMPLEMENTO DE UNOS ANILLOS AROMATICOS; AR UN RESTO AROMATICO; R1,R2 Y R3 UN RESTO ORGANICO Y X HALOGENO.
AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(16/07/1991). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GAPINSKI, DARREL MARK.
ESTA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE BENCENO QUE SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO, FORMULACIONES DE ESTOS DERIVADOS, INTERMEDIOS PARA OBTENER LOS DERIVADOS, Y UN METODO PARA USAR LOS DERIVADOS PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CARACTERIZADAS POR UNA EXCESIVA LIBERACION DE LEUCOTRIENOS.
COMPUESTOS DIPROPARGILOXIBENCENICOS Y SU PRODUCCION.
(01/11/1990). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TAKAHASHI, JUNYA, NAKAMURA, SHIGEKO.
ESTA INVENCION TRATA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES UN ATOMO DE H, HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO O ALCOXILO DE 1 A 3 C, E Y ES UN ATOMO DE H, O HALOGENO, UN GRUPO CIANO, FORMILO, ETILENDIOXIMETILO, HIDROXILO, HIDROXIMETILO O BIEN UN GRUPO DE CUALQUIERA DE LA FORMULAS : -CH=N-OR1, -COOR2, -CONH-R3 Y -CH(OR3)2, PUDIENDO SER R1, R2 Y R3 DIVERSOS ELEMENTOS O GRUPOS ALQUILICOS, CON LA CONDICION DE QUE X E Y NO SEAN SIMULTANEAMENTE ATOMOS DE H. EL COMPUESTO (I) ES UTIL COMO FUNGICIDA FRENTE A HONGOS FITOPATOGENOS, EN PARTICULAR FRENTE A CEPAS RESISTENTES A FUNGICIDAS DE BENCIMIDAZOL, TIOFANATOS O IMIDAS CICLICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS FENOLICOS.
(16/04/1987). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NUEVOS DERIVADOS FENOLICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA SAL DE COBRE, EN UN DISO/LVENTE APROTICO Y ENTRE C80 Y 75JC, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE TOLERANCIA FARMACEUTICA, SIENDO: A Y B IGUALES O DIFERENTES -CFC-, CIS-CHFCH Y OTROS; R1, H, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; R2, H, METILO O ETILO; R9, ALQUILO DE C 1 A 4; R14, R9; R15, OR14; R16, N O R9; R17, GRUPO PROTECTOR; R18, BR O I Y ME ES UN ATOMO DE LITIO. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO ANTIISQUEMICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 4-CICLOPROPIIMETILENOXI-3-CLOROFENILACETICO Y SUS SALES.
(01/12/1976). Solicitante/s: I.S.F. S.P.A..
Resumen no disponible.
