Inhibidores de replicación viral.

Un compuesto de la fórmula (B);**Fórmula**

en donde**Fórmula**

indica el punto de unión al carbonilo de la fórmula principal (B);

en donde la porción se sustituye con uno o dos Z1; - el ciclo B se selecciona de**Fórmula**

en donde la línea ondulada ( ) indica el punto de unión al átomo de carbono de la fórmula principal (B), y en donde los ciclos representados se sustituyen con uno, dos o tres Z1a;

- R1 se selecciona entre cicloalquilo de C3-7, arilo y heterociclo;

y en donde dicho cicloalquilo C3-7, arilo y heterociclo, se sustituyen con uno, dos o tres Z1b;

- R2 es hidrógeno;

- cada Z1, Z1a y Z1b, se selecciona independientemente del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, -OZ2, -O-C(=O)Z3, =O, -S(=O)2Z3, -S(=O)2NZ4Z5, trifluorometilo, trifluorometoxi, -NZ4Z5, - NZ4C(=O)Z2, -NZ4C(=O)-OZ2, ciano, -C(=O)Z3, - C(=O)OZ2, -C(=O)NZ4Z5, alquilo de C1-6, heteroalquilo de C1-6, arilo, heterociclo y heterociclo-alquilo C1-6; y en donde dicho alquilo de C1-6, heteroalquilo de C1-6, arilo, heterociclo y heterociclo-alquilo de C1-6, se sustituyen opcionalmente con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados de hidroxilo, =O, halógeno, trifluorometilo, -OCF3, -OC( O)Me, ciano, nitro, -C(O)OH, -C(O)O-alquilo de C1-6, - NH2, -NHCH3, -N(CH3)2, -NH-C(=O)O-alquilo de C1-4, -S(O)2- alquilo de C1-4, y -O-alquilo de C1-6;

- cada Z2 se selecciona independientemente entre alquilo de C1-6, arilo, heterociclo y heterociclo-alquilo de C1-6; en donde dicho alquilo de C1-6, arilo, heterociclo y heterociclo-alquilo de C1-6, se sustituyen opcionalmente con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados de hidroxilo, =O, halógeno, trifluorometilo, difluorometilo, -O-alquilo de C1-6, -OCF3, - S(=O)2-alquilo de C1-4, ciano, -C(=O)OH, - C(=O)O-alquilo de C1-4, -NH2, -N(CH3)2, pirrolidinilo, piperidinilo y piperazinilo; - cada Z3 se selecciona independientemente de hidroxilo, alquilo de C1-6, arilo y heterociclo;

en donde dicho alquilo de C1-6, arilo y heterociclo se sustituyen opcionalmente con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados de alquilo de C1-6 y -N(CH3)2;

- cada Z4 y Z5 se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-6, arilo, cicloalquilo de C3-7 y heterociclo;

y estereoisómeros o tautómeros, solvatos, sales, en particular, sales farmacéuticamente aceptables de los mismos;

en donde el término "heterociclo" se refiere a un sistema anular saturado, insaturado o aromático de 3 a 18 átomos que incluye al menos un N, O, S o P.