Degradación de compuestos de penicilina.

Un proceso para la degradación de un compuesto de fórmula general (1) en una mezcla que comprende dicho compuesto de fórmula general (1) y un compuesto de fórmula general (2)**Fórmula**

en la que R1 y R2 se eligen independientemente de la lista que consiste en adipilo e hidrógeno y en la que R3 es metilo,

caracterizado porque dicha degradación se lleva a cabo en presencia de sulfito.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2012/053483.

Solicitante: DSM Sinochem Pharmaceuticals Netherlands B.V.

Nacionalidad solicitante: Países Bajos.

Dirección: Alexander Fleminglaan 1 2613 AX Delft PAISES BAJOS.

Inventor/es: DEKKERS, ROCUS, MARINUS.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07D501/12 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 501/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos tia-5 aza-1 biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula: , p. ej. cefalosporinas; Estando estos sistemas cíclicos adicionalmente condensados, p. ej. condensados en posición 2, 3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre. › Separación; Purificación.

PDF original: ES-2590488_T3.pdf

 

Patentes similares o relacionadas:

Proceso para la cristalización de cefadroxilo monohidrato, del 12 de Octubre de 2016, de DSM Sinochem Pharmaceuticals Netherlands B.V: Proceso para la preparación de cefadroxilo monohidrato en forma cristalina, que comprende a) llevar una solución acuosa de cefadroxilo a un pH entre 7 a 9 con un agente adecuado […]

Imagen de 'Éster benzhidrilo del ácido (6R,7R)-7-{2-(5-amino-[1,2,4]tiadiazol-3-il)-2-[(Z)-tritiloximino]-acetilamino}-3-[(R)-1''-tercbutoxicarbonil-2-oxo-[1,3]bipirrolidinil-(3E)-ilidenmetil]-8-oxo-5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-en-2-carboxílico…'Éster benzhidrilo del ácido (6R,7R)-7-{2-(5-amino-[1,2,4]tiadiazol-3-il)-2-[(Z)-tritiloximino]-acetilamino}-3-[(R)-1''-tercbutoxicarbonil-2-oxo-[1,3]bipirrolidinil-(3E)-ilidenmetil]-8-oxo-5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-en-2-carboxílico cristalino; su elaboración y su utilización, del 16 de Mayo de 2012, de BASILEA PHARMACEUTICA AG: Un solvato de DMSO sólido de un compuesto con la fórmula (I) **Fórmula**

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE ACIDO 3-CEFEM-4-CARBOXILICO., del 1 de Julio de 2004, de BIOCHEMIE GMBH: Procedimiento para la producción de una cefalosporina farmacéuticamente activa, que comprende las etapas de: (I) preparar un ácido 7-amino-3-(1-propen-1-il)-3-cefem- 4-carboxílico […]

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE UN DERIVADO DE ACIDO 3-CEFEM-4-CARBOXILICO., del 16 de Junio de 2004, de BIOCHEMIE GESMBH: Método para la asignación automática de armamento que comprende las etapas de: (I) provisión de una base de datos de tipos posibles de blancos móviles, incluyendo dicha base […]

PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION., del 1 de Febrero de 2004, de BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.: PROCESOS PARA LA DEPLECION DE 7 EDIANTE CROMATOGRAFIA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS., del 1 de Diciembre de 2003, de DSM N.V.: LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN ANTIBIOTICO, ESPECIALMENTE CEFALEXINA, AMPICILINA, AMOXICILINA, CEFACLOR, CEFRADINA, CEFADROXILO, […]

NUEVO PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION POR FERMENTACION DE CEFALOSPORINA., del 1 de Mayo de 2003, de DSM N.V.: Un método para la recuperación de un compuesto de ácido cefalosporánico N-sustituido de fórmula general (I):**Fórmula** en la que • R0 es hidrógeno o alcoxilo […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .