Inventos patentados en esta categoría

  1. 1.-

    Un vector de expresión para permitir la producción de alto nivel de una proteína derivada de gen foráneo en una célula huésped de mamífero, que comprende: (a) un casete del gen de la dihidrofolato reductasa de traducción alterada (casete del gen DHFR de traducción alterada), cuya expresión se atenúa mediante la alteración de los codones con los codones menos frecuentemente utilizados en un mamífero, en donde los codones han sido alterados con ACG para alanina, CGA para arginina, AAU para asparagina, GAU para ácido aspártico, UGU para cisteína, CAA para glutamina, GAA para ácido glutámico, GGU para glicina, CAU para histidina,...

  2. 2.-

    Un método para purificar al menos uno de células y virus en una muestra, que comprende: añadir la muestra a un pocillo dispuesto en un medio; aplicar un potencial eléctrico a través del medio para hacer que penetren contaminantes en dicho medio a través de una o más paredes de dicho pocillo al tiempo que se retiene en dicho pocillo el al menos uno de células y virus; y extraer el al menos uno de células y virus de dicho pocillo.

  3. 4.-

    Método para la determinación microbiológica de trazas de antibióticos en muestras biológicas de bajo volumen que comprende determinar la concentración inhibitoria mínima (CIM) de un antibiótico seleccionado de minociclina, ciprofloxacina, kanamicina, tetraciclina y oxacilina contra Staphylococcus aureus. Se cultiva la bacteria, en caldo de Mueller-Hinton (MHB) durante toda la noche, para luego diluir dichos cultivos a 0,5 Mc Farland (1,5 x108 células/mL). Se agrega posteriormente, dichos antibióticos a placas de 96 pocillos en un volumen final de 200 ¿L y se incubaron a 37 °C durante 18 horas. Se determinó la absorbencia y se expresaron los resultados como porcentaje de inhibición en relación...

  4. 5.-

    Un procedimiento para medir el efecto de una acción sobre una película que comprende las siguientes etapas: a) introducir, en una solución, al menos una sustancia capaz de formar una película, b) introducir, en la solución obtenida en (a), al menos dos partículas, reposando dichas partículas sobre una superficie sumergida S en dicha solución, c) reagrupar las partículas sobre dicha superficie sumergida S, formando dichas partículas sobre dicha superficie un punto o una mancha, d) formar dicha película de dicha sustancia, e) observar el punto o mancha sobre la superficie S, f) aplicar una acción mecánica y/o física a dicha solución, g) observar el efecto sobre la película de la acción aplicada en la etapa (f) observando el punto o mancha sobre la superficie S, y h)...

  5. 6.-

    Un método para seleccionar bacterias de calidad alimentaria con propiedades antioxidantes, que comprende: a) una etapa de sincronización del desarrollo de gusanos Caenorhabditis elegans; b) una etapa de alimentación de gusanos C. elegans con las bacterias de calidad alimentaria que se han de analizar; c) una etapa de incubación de gusanos C. elegans en presencia de estrés oxidante; d) una etapa de determinación de la viabilidad de dichos gusanos C. elegans que se incubaron en presencia de estrés oxidante; y e) una etapa de selección de las bacterias de calidad alimentaria que permiten la mayor supervivencia de dichos gusanos...

  6. 8.-

    Un método para aislar una o más células T autólogas y específicas para un antígeno de interés de un paciente, que comprende: (a) incubar una muestra que comprende células T obtenidas de dicho paciente con dicho antígeno o un derivado del mismo que conserva la capacidad de provocar una respuesta inmunitaria; (b) aislar células T específicas para dicho antígeno identificando células que expresan uno o más primeros marcadores seleccionados entre el grupo constituido por CD69, CD4, CD25, CD36 y HLADR y uno o más segundos marcadores seleccionados entre el grupo constituido por IL-2, IFNg, TNFa, IL-5, IL-10 e IL-13.

  7. 9.-

    Un kit para el diagnóstico de enfermedades de la tiroides, que comprende una célula que expresa un receptor de la hormona estimuladora de la tiroides (TSHR), un canal de calcio dependiente de AMPc y una proteína sensible al calcio, en donde la proteína sensible al calcio es una proteína que emite luminiscencia en respuesta al calcio.

  8. 10.-

    Procedimiento para modular una respuesta inmunitaria que comprende poner en contacto in vitro una célula que expresa B7-4, que es un ligando proteico para PD-1 que comprende la secuencia de aminoácidos representada en las figuras 3 o 4, o una proteína que presenta por lo menos un 50 % de identidad de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos de B7-4 de longitud completa representada en las figuras 3 o 4, o un inmunocito que expresa PD-1, que es el receptor para B7-4, con una sustancia seleccionada de entre el grupo que comprende B7-4, una proteína que comprende un dominio extracelular de B7-4, PD-1 y anticuerpos anti-B7-4, que modula la interacción de B7-4 con PD-1 para, de este modo, modular la respuesta inmunitaria.

  9. 11.-

    Un método para detectar la presencia de cepas de Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (SARM) con MREJ de tipos i, ii, iii y v, que comprende: a) poner en contacto una muestra en la que hay que analizar la presencia de dichas cepas de SARM con MREJ de tipo i, ii, iii y v, en donde dichas cepas de SARM incluyen un elemento del casete cromosómico estafilocócico de mec (SCCmec) que contiene un gen mecA insertado en el ADN cromosómico, mediante lo cual se genera una secuencia de unión en el extremo derecho (MREJ, por su nombre en inglés) polimórfica de tipos i, ii, iii o v que comprende secuencias procedentes tanto del extremo derecho del elemento SCCmec como del ADN...

  10. 12.-

    Una célula para ser utilizada en ensayos con anticuerpos contra un ligando extracelular seleccionado del grupo compuesto de una citocina y un factor de crecimiento, iniciando dicho ligando extracelular una señal específica de ligando en el núcleo de la célula, comprendiendo dicha célula: a) un primer constructo de ADN que tiene una secuencia que comprende un primer conjunto de uno o más elementos de control de transcripción, siendo dicho primer conjunto de uno o más elementos de control de transcripción inducible por el ligando, y una porción codificadora de un primer producto génico indicador, activada por dicho primer conjunto de uno o más elementos de control de transcripción, pudiendo ser detectado dicho primer...

  11. 13.-

    Una composición que comprende un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en los aminoácidos 32-40, 80-88, 99-107, 122-130, 153-161, 180-188, 21-30, 79-88, 121-130, 173-182, 243-252, 244-252, 277-286, 108-116, 140-148, 307-315, 140-149, 307-316, 118-126, 150-158, 294-302, 310-318, 109-118 y 150-159 de SEC ID Nº: 3 o; un análogo del péptido en el que un resto en una posición de anclaje primaria y/o secundaria mostrada en la Tabla IV se sustituye por otro aminoácido específico para esta posición de la Tabla IV para aumentar la afinidad de unión, la semivida de unión y/o la reactividad cruzada del péptido.

  12. 14.-

    Un dispositivo de modelado de hipersensibilidad que comprende: un primer compartimento de cultivo que contiene una barrera biológica cultivada seleccionada de piel, córneas, revestimiento de los pulmones, revestimiento del tracto gastrointestinal, el revestimiento del tracto genitourinario y piel artificial, y que también comprende células dendríticas; un segundo compartimento de cultivo que contiene linfocitos T; una o más conexiones de microfluidos inter-compartimento entre dichos primero y segundo compartimentos configuradas para permitir la migración de células dendríticas desde dicho...

  13. 15.-

    Uso de un compuesto representado por la fórmula general (I):**Fórmula** donde R y X son iguales o diferentes y donde R representa un grupo hidrocarburo opcionalmente sustituido, un grupo representado por NR1 R2, un grupo representado por OR3, un grupo nitro o un átomo de halógeno, y donde X representa un grupo hidrocarburo opcionalmente sustituido, un grupo representado por NR1R2, un grupo representado por OR3, un grupo representado por S(O)mR4, un grupo nitro o un átomo de halógeno, en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidrocarburo opcionalmente sustituido, R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidrocarburo opcionalmente sustituido, un grupo...

  14. 17.-

    Proceso para detectar una infección con plasmodio en una muestra de sangre del paciente el cual comprende los pasos de: a) realizar un análisis diferencial de los granulocitos neutrófilos polimorfonucleares en la muestra y determinar la distribución del volumen celular y de la densidad celular; b) determinar la cantidad de trombocitos en la muestra; c) determinar la distribución de la densidad celular de los trombocitos en la muestra; d) obtener parámetros demuestra a partir de las determinaciones realizadas en a) - c); y e) evaluar los parámetros frente a un criterio predeterminado, en cuyo caso al cumplirse el criterio se encuentra presente una infección...

  15. 18.-

    Una composición que comprende: (A) un anticuerpo o fragmento del mismo que se unen específicamente a la proteína STEAP-1 (SEC ID Nº: 3) conjugados con un agente citotóxico para formar un conjugado anticuerpo-agente o fragmento-agente, para su uso en un método de suministro de un agente citotóxico a una célula que expresa la proteína STEAP-1 (SEC ID Nº: 3), o (B) un anticuerpo o fragmento del mismo que se unen específicamente a la proteína STEAP-1 (SEC ID Nº: 3) conjugados con un agente citotóxico para formar un conjugado anticuerpo-agente o fragmento-agente, para su uso en un método de inhibición...

  16. 19.-

    MÉTODO PARA EL ANÁLISIS RÁPIDO DE ACTIVIDAD CELULAR

    . Solicitante/s: BIOMEDAL, S.L. Inventor/es:

    La presente invención se refiere a un procedimiento para la determinación rápida de actividades o estados celulares como la síntesis de biomoléculas, la viabilidad y el crecimiento celular a nivel microscópico. La presente invención hace referencia, por tanto, a una metodología específica para detectar y medir células que son embebidas dentro de microesferas de hidrogeles sometidas a las condiciones experimentales de interés y analizadas usando un procesador de imágenes acoplado a un microscopio. También es objeto de la presente invención un equipo que consta de microencapsulador que produzca microesferas monodispersas, un microscopio óptico o de fluorescencia, y un analizador de imágenes que permite la identificación de las microesferas que contengan las células e identifiquen sus características de interés.

  17. 20.-

    Un anticuerpo monoclonal humano, monómero o fragmento activo del mismo, caracterizado por su capacidad para unirse a oligodendrocitos, o un anticuerpo sintético derivado del mismo y que tiene la capacidad de unirse a oligodendrocitos, con las siguientes características: (a) capaz de inducir la remielinización; (b) capaz de promover la proliferación celular de células gliales; y (c) capaz de promover la señalización de Ca2+ en oligodendrocitos; y que: comprende una región variable de la cadena pesada que tiene las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 17, y comprende una región variable de la cadena ligera que tiene las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 18; comprende...

  18. 21.-

    Método para detectar la presencia de cepas de Staphylococcus aureus resistentes a la meticilina (SARM) con MREJ de tipos i, ii, iii y vi, que comprende: a) poner en contacto una muestra en la que hay que analizar la presencia de dichas cepas de SARM con MREJ de tipos i, ii, iii y vi, en donde cada una de dichas cepas de SARM incluyen un elemento de casete cromosómico estafilocócico de mec (SCCmec) que contiene un gen mecA insertado en el ADN cromosómico, mediante lo cual se genera una unión en el extremo derecho (MREJ, por su nombre en inglés) polimórfica de tipos i, ii, iii o vi que comprende secuencias procedentes del extremo derecho del elemento SCCmec y del ADN cromosómico adjunto a dicho extremo derecho del elemento SCCmec, con un primer y un segundo...

  19. 22.-

    Un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos o : una secuencia de aminoácidos de Thr Gly Val Lys Pro Phe Gln Cys Lys (SEC ID Nº: 7), una secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 7, en la que un aminoácido está sustituido por otro aminoácido, donde el péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos de tiene una capacidad para unirse a una molécula HLA-A*1101, y tiene la capacidad de inducir un LTC.

  20. 23.-

    Método para detectar la presencia de cepas de Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (SARM) con MREJ de tipos i, ii, iii y viii, que comprende: a) poner en contacto una muestra en la que hay que analizar la presencia de dichas cepas de SARM con MREJ de tipo i, ii, iii y viii, en donde dichas cepas de SARM incluyen un elemento del casete cromosómico estafilocócico de mec (SCCmec) que contiene un gen mecA insertado en el ADN cromosómico, mediante lo cual se genera una secuencia de unión en el extremo derecho (MREJ, por su nombre en inglés) polimórfica de tipos i, ii u viii que comprende secuencias procedentes tanto del extremo derecho del elemento SCCmec como del ADN cromosómico adjunto al extremo derecho del elemento SCCmec con un primer y un segundo cebador...

  21. 24.-

    Un método para diagnosticar la tumorigenicidad del cáncer de mama en un paciente humano, que comprende: i. detectar GP88 en células de una muestra biológica obtenida de un paciente; ii. determinar el número de células positivas para GP88 en dicha muestra; y iii. determinar la proporción de células positivas para GP88 respecto al número total de células en dicha muestra biológica, en el que dicha proporción es indicativa de la tumorigenicidad del cáncer de mama, y en el que la muestra biológica que contiene las células de dicho paciente es una muestra de tejido de mama; GP88 en dichas células de dicho tejido de mama se detecta por inmunotinción con anticuerpo anti-GP88 humano; el número de células positivas...

  22. 25.-

    Método para detectar la presencia de cepas de Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (SARM) con MREJ de tipos i, ii, iii y ix, que comprende: a) poner en contacto una muestra en la que hay que analizar la presencia de dichas cepas de SARM con MREJ de tipos i, ii, iii y ix, en donde cada una de dichas cepas de SARM incluyen un elemento de casete cromosómico estafilocócico de mec (SCCmec) que contiene un gen mecA insertado en el ADN cromosómico, mediante lo cual se genera una unión en el extremo derecho (MREJ, por su nombre en inglés) polimórfica de tipos i, ii, iii o ix que comprende secuencias procedentes del extremo derecho del elemento SCCmec y del ADN cromosómico adjunto a dicho extremo derecho del elemento SCCmec, con un primer y un segundo...

  23. 27.-

    Un método in vitro para identificar inhibidores de la proteína ß3 del canal de Ca2+ de tipo L, que comprende: a) poner en contacto las células huésped recombinantes de mamífero con un indicador de calcio que emite señales detectables en la presencia de calcio, en donde dichas células huésped se han transfectado con un vector de expresión recombinante que comprende secuencias de ácido nucleico de control operativamente unidas a un gen ß3 del canal de Ca2+ de tipo L y en donde dichas células huésped no poseen canales de Ca2+ de tipo L que contienen la subunidad ß3 funcional; b) tratar dichas células huésped recombinantes de mamífero con uno o más compuestos de prueba, en donde el tratamiento ocurre antes,...

  24. 28.-

    Un oligonucleótido antisentido de 12 a 50 nucleobases de longitud, que hibrida específicamente con una molécula de ácido nucleico que codifica STAT3 y es capaz de inhibir la expresión de STAT3, y en donde el oligonucleótido está direccionado a los nucleótidos 2983 hasta 3127 de SEQ ID NO: 154.

  25. 29.-

    Un método para detectar cáncer de hígado detectando en una muestra la presencia de metilación de uno cualquiera o más de los genes o de las regiones génicas del grupo que consiste en el gen humano SALL3c, gen humano ECEL1, gen humano FOXC1, gen humano NRG3 y gen humano KCNIP2, una región génica representada por SEC ID Nº: 6 (NT_037622.5, 1393861 a 1395960) y una región génica representada por SEC ID Nº: 7 (NT_022135.15, 7774305 a 7776805) que es detectable usando un conjunto de cebadores de SEC ID Nº: 8 y SEC ID Nº: 9 para el gen humano SALL3c, un conjunto de cebadores de SEC ID Nº:12 y SEC ID Nº:13 para el gen humano ECEL1, un conjunto de cebadores de SEC ID Nº:16 y SEC ID Nº:17 para el gen humano FOXC1, un conjunto de cebadores de SEC ID Nº: 20 y SEC ID Nº: 21 para...

  26. 30.-

    Un péptido aislado que comprende un epítopo de linfocitos T citotóxicos (CTL) de un antígeno pp50 de un citomegalovirus de seres humanos (HCMV), en el que dicho péptido tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en 9 a 20 aminoácidos contiguos de dicho antígeno pp50, y en el que el epítopo de CTL consiste en la secuencia expuesta en SEC ID NO: 165 (VTEHDTLLY), o un lipopéptido que comprende dicho péptido.

  27. 31.-

    Método para obtener células diferenciadas o células madre que se diferencian en un tipo de célula específico, que comprende: (a) introducir en células madre, excepto células madre embrionarias humanas, por lo menos uno o dos vectores que contienen secuencias de ADN que contienen la información para por lo menos un gen informador que codifica una proteína fluorescente que no daña las células y por lo menos un gen de resistencia; en el que ambas secuencias de ADN se encuentran bajo el control del mismo promotor específico de célula y/o del desarrollo que está unido operativamente a dichos genes; (b) cultivar las células en condiciones que permiten la diferenciación en el tipo de célula deseado; (c) detectar la expresión de dicho gen informador; (d) añadir un agente selectivo para...