CIP-2021 : C12Q 1/02 : en los que intervienen microorganismos vivos.

CIP-2021CC12C12QC12Q 1/00C12Q 1/02[1] › en los que intervienen microorganismos vivos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.

C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.

C12Q 1/02 · en los que intervienen microorganismos vivos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

GEN DE RESISTENCIA DERIVADO DE PLANTA.

(07/03/2012) Molécula de ácido nucleico que codifica para un polipéptido que puede conferir resistencia frente a un patógeno en una planta en la que dicho polipéptido se expresa, comprendiendo o consistiendo dicha molécula de ácido nucleico en una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste en: (a) una secuencia de nucleótidos que codifica para al menos la forma madura de una proteína (R1) que comprende la secuencia de aminoácidos facilitada en SEQ ID NO: 2; (b) una secuencia de nucleótidos que comprende las regiones codificantes de la secuencia de ADN facilitada en SEQ ID NO: 1; (c) una secuencia de nucleótidos que se hibrida con la cadena complementaria de una secuencia de nucleótidos definida en (a) o (b) en condiciones de hibridación rigurosas, en la que dicha secuencia de nucleótidos es homóloga en al menos el 80% con las secuencias…

ADENOVIRUS RECOMBINANTES QUE COMPRENDEN PROTEÍNAS DE ADENOVIRUS DE SIMIOS Y USOS DE LOS MISMOS.

(02/03/2012) Un adenovirus recombinante que comprende un cápside de adenovirus, caracterizado porque el cápside comprende una proteína hexon compuesta por uno o más fragmentos de la proteína hexon de C68 SEQ ID núm. 16, fusionada en un péptido hexon de adenovirus heterólogo, encapsidando dicho cápside una molécula para su suministro a una célula objetivo, en el que la molécula comprende una secuencia de repetición de terminal invertido 5' (ITRs) de adenovirus, un minigén, y una ITR 3' de adenovirus, en el que dicho uno o más fragmentos de la proteína hexon de C68 se selecciona en el grupo consistente en: (a) aminoácidos 131 a 441 de SEQ ID núm. 16; (b) aminoácidos…

DISPOSITIVO Y MÉTODO PARA EL ESTUDIO DINÁMICO DE BIOCAPAS SOBRE CATÉTERES DE USO MÉDICO.

(12/07/2011) Dispositivo y método para el estudio dinámico de biocapas sobre catéteres de uso médico. El dispositivo permite la introducción de múltiples muestras para ser evaluadas a la vez, por lo que se pueden analizar varios biomateriales en un mismo experimento. El flujo de líquido sobre todas las muestras es paralelo al eje de todo el segmento de catéter, recreando correctamente el flujo tal como se presenta en la realidad cuando los catéteres son implantados. La extracción de las muestras es individual, evitando la exposición de las demás muestras al ambiente, disminuyendo el riesgo de introducir perturbaciones en el análisis o provocar la contaminación del sistema

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE MUESTRAS DE CONTROL DE PARTÍCULAS TALES COMO MICROORGANISMOS Y CÉLULAS.

(23/02/2011) Procedimiento para la preparación automática de muestras que contienen un número predeterminado de células o microorganismos deseados que comprende: proporcionar un separador de partículas bajo control de software; proporcionar un aparato de recolección que presenta un receptáculo o superficie que retiene las células o los microorganismos, en el que el separador de partículas y el aparato de recolección se encuentran en comunicación electrónica mediante un circuito de ratón de ordenador modificado que presenta un interruptor de botón puenteado mediante un optoacoplador; separar un número predeterminado de las células o microorganismos deseados…

METODO Y KIT DE DIAGNOSTICO PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE LA EXPRESION DEL CANAL MAXI-K.

(16/03/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: VILLAR LOPEZ,JOSE, LOPEZ BARNEO,JOSE, NAVARRO ANTOLIN,FRANCISCO J, LEVITSKY,KONSTANTIN, CALDERON SANCHEZ,EVA, ORDOEZ FERNANDEZ,ANTONIO, CARMONA BERNAL,CARMEN, CAPOTE GIL,FRANCISCO.

Método y kit de diagnóstico para la determinación cuantitativa de la expresión del canal maxi-K.#La presente invención se refiere a un método y kit de diagnóstico para la determinación cuantitativa en leucocitos de sangre periférica de una muestra de sangre total de la expresión de los genes KCNM implicados en la hipertensión arterial humana. En concreto de la expresión, de los niveles de ARNm y/o proteínas, de las subunidades alfa y beta1 del canal iónico maxi-K, es decir, de los genes KCNMA1 y KCNMB1.

GEN LY6H.

(16/06/2007). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HORIE, MASATO, OKUTOMI, KEIICHI, TANIGUCHI, YOSHIHIRO, SUZUKI, MIKIO, OHBUCHI, YUTAKA.

Reivindicaciones 1. Gen que comprende una secuencia nucleotídica que codifica la proteína (a) o (b) siguiente: (a) una proteína que presenta la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEC. ID. nº: 1 (b) una proteína que presenta una secuencia de aminoácidos derivada de la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEC. ID. nº: 1 por deleción, sustitución o adición de uno o varios aminoácidos y que presenta actividad nemónica, en la que dicha secuencia de aminoácidos es idéntica por lo menos en un 70% a la SEC. ID. nº: 1.

METODO PARA DETECTAR COMPUESTOS QUE REGULAN LA EXPRESION DE OXIDO NITRICO SINTASA INDUCIBLE HUMANA.

(16/05/2007). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: NUNOKAWA, YOUICHI, OIKAWA, SHINZO, TANAKA, SHOJI.

UN TRANSFORMANTE PREPARADO POR CONSTRUCCION DE UN PLASMIDO EN EL QUE EL GEN ESTRUCTURAL DE LA OXIDO NITRICO SINTASA INDUCIBLE HUMANA (HINOS) SE HA SUSTITUIDO POR UN GEL ESTRUCTURAL DE LUCIFERASA, QUE ES UN GEN MARCADOR, MANTENIENDO LAS FUNCIONES DE LA REGION PROMOTORA - 5' Y LA REGION NO TRADUCIDA - 3' DEL GEN DE LA HINOS Y LA TRANSFERENCIA ESTABLE DEL PLASMIDO A UNA LINEA CELULAR HUMANA ESTABLECIDA. ESTE TRANSFORMANTE EXPRESA SELECTIVAMENTE EL GEN MARCADOR EN PRESENCIA DE UN INDUCTOR. POR DETERMINACION DE LA DOSIS DE EXPRESION DEL GEN MARCADOR DEBIDO A ESTE TRANSFORMANTE, ES POSIBLE BUSCAR DE MANERA CONVENIENTE Y SENSIBLE COMPUESTOS QUE PUEDAN SER UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION O SEPSIS A TRAVES DE LA INHIBICION DE LA EXPRESION DE LA HINOS. POR INDUCCION DE LA EXPRESION DE ESTA, ES POSIBLE ADEMAS BUSCAR DE MANERA CONVENIENTE Y SENSIBLE COMPUESTOS QUE PUEDAN SER UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES O AGENTES ANTIVIRICOS O EN EL TRATAMIENTO DE LA INHIBICION DE LA REANGIOESTENOSIS.

SISTEMA Y PROCEDIMIENTO PARA LA OPTIMIZACION DE LA TRANSFERENCIA DE COMPUESTOS A TRAVES DE UNA BARRERA DE TEJIDO.

(16/05/2007). Solicitante/s: TRANSFORM PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: CIMA, MICHAEL, J., CHEN, HONGMING, GYORY, J., RICHARD.

Dispositivo para la medición de la transferencia de componentes a través de un tejido, que comprende: un elemento inferior que comprende una placa de soporte ; una matriz de muestras sostenida por la placa de soporte; un espécimen de tejido que recubre la matriz de muestras; y un elemento superior que comprende una placa de depósitos fijada a un lado del espécimen de tejido opuesto a la matriz de muestras, presentando la placa de depósitos una matriz de depósitos ; en el que el dispositivo se dispone de manera que la matriz de depósitos puede rellenarse con un medio de depósito cuando la placa de depósitos se fija al espécimen de tejido y el espécimen de tejido recubre la matriz de muestras.

MICROORGANISMOS QUE TIENEN UNA ACCION MODULADORA DE GLICOSILACION DE SUPERFICIE DE LAS CELULAS INTESTINALES.

(01/04/2007). Solicitante/s: COMPAGNIE GERVAIS-DANONE. Inventor/es: CAYUELA, CHANTAL, ANTOINE, JEAN-MICHEL, FREITAS, MIGUEL, TRUGNAN, GERMAIN.

Método de selección de cepas de microorganismos que comprende las siguientes etapas: - puesta en contacto del sobrenadante del cultivo de la cepa de microorganismos, con unas células de un modelo de descendencia celular que representa las células epiteliales intestinales, - incubación, - extracción de las células e incubación con diferentes lectinas acopladas a un fluorocromo, - lavado, - medición de la intensidad de la fluorescencia media (IFM) de cada lectina, comparación con las mediciones realizadas sobre una muestra testigo para evaluar la variación de IFM inducida, selección de la cepa de microorganismos que inducen una variación de al menos aproximadamente 20%, para al menos un azúcar.

ENSAYOS DE RECEPTORES DE SECRETAGOGOS DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO.

(16/03/2007). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: CHAUNG, LEE-YUH, FEIGHNER, SCOTT, D., HOWARD, ANDREW, D., PONG, SHENG, S., VAN DER PLOEG, LEONARDUS.

EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN ENSAYO PARA LA DETECCION DE RECEPTORES DE SECRETAGOGO DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO Y OTROS RECEPTORES RELACIONADOS. YA QUE DICHOS RECEPTORES SON MIEMBROS DE LOS RECEPTORES ACOPLADOS A LA PROTEINA G, UNA SUBUNIDAD DE DICHA PROTEINA DEBE ESTAR PRESENTE PARA DETECTAR LA EXPRESION. SE DESCRIBE UN ENSAYO SIMILAR EN EL QUE SE DETECTA LA PRESENCIA DE SECRETAGOGOS DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.

PRODUCCION DE PROTEINAS EN PLANTAS DE ALFALFA TRANSGENICAS.

(16/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: HER MAJESTY IN RIGHT OF CANADA, AS REPRESENTED BY THE MINISTER OF AGRICULTURE AND AGRI-FOOD THE CANADIAN RED CROSS SOCIETY UNIVERSITE LAVAL. Inventor/es: VEZINA, LOUIS-P. AGRICULTURE AND AGRI-FOOD CANADA, LABERGE, SERGE AGRICULTURE AND AGRI-FOOD CANADA, BAZIN, RENEE AGRICULTURE AND AGRI-FOOD CANADA, KHOUDI, HABIB AGRICULTURE AND AGRI-FOOD CANADA, LEMIEUX, REAL AGRICULTURE AND AGRI-FOOD CANADA, ALLARD, GUY AGRICULTURE AND AGRI-FOOD CANADA.

Un método para la producción estable de una proteína extraíble que comprende: a) crecimiento de al menos un genotipo de alfalfa transformado para que produzca dicha proteína, dicho genotipo: (i) siendo perenne; (ii) exhibiendo un potencial embriogénico de al menos un callo embrionario por 20 discos de hojas u otros tejidos del explante; y (iii) exhibiendo una estabilidad de la concentración proteica del 100% de la proteína extraíble sobre por lo menos 1 hora en extractos hechos de dicho genotipo, dicho genotipo de alfalfa transformada que expresa dicha proteína extraíble; y b) extracción de dicha proteína a partir de tejidos de dicha planta.

METODO PARA DERTERMINAR LA ACTIVIDAD DE LOS CANALES IONICOS DE SUBSTANCIAS.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE AUSTRALIAN NATIONAL UNIVERSITY. Inventor/es: GAGE, PETER, WILLIAM, COX, GRAEME, BARRY, EWART, GARY, DINNEEN.

Un método para determinar la actividad sobre los canales iónicos de una substancia que es un péptido, polipéptido o proteína, que consiste en las siguientes etapas: (i) expresar dicha substancia como una proteína heteróloga en una célula huésped y (ii)determinar los cambios en la actividad de los canales iónicos de la membrana plasmática de dicha célula huésped inducidos por la expresión de dicha proteína heteróloga, donde la determinación de los cambios en la actividad de los canales iónicos de la membrana plasmática de la célula huésped es llevada a cabo detectando un movimiento neto a través de la membrana plasmática de pequeñas moléculas de metabolitos.

RECEPTOR TIROSINA QUINASA HUMANO.

(16/11/2006). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: GHILDYAL, NAMIT, PANCHAMOORTHY, GOVINDASWAMY.

Polinucleótido purificado que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido que tiene al menos 80% de homología con un miembro elegido del grupo que consiste en: (la SEQ ID NO:3, las posiciones 1 a 122 de SEQ ID NO:3; las posiciones 26 a 422 de SEQ ID NO:3 y las posiciones 123 a 422 de SEQ ID NO:3).

NUEVAS PROTEINAS DE UNION A HIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD Y SU USO PARA EL DIAGNOSTICO Y EL TRATAMIENTO DE LA ARTEROSCLEROSIS.

(01/09/2006). Solicitante/s: BOSTON HEART FOUNDATION, INC. Inventor/es: LEES, ANN, M., LEES, ROBERT, S., LAW, SIMON, W., ARJONA, ANIBAL, A.

Se describen polinucleótidos aislados que codifican polipéptidos capaces de unirse a LDL (lipoproteínas de baja densidad) en estado nativo y metiladas, los polipéptidos aislados, llamados LBPs (proteínas de unión a LDL) y fragmentos con actividad biológica y análogos. También se describen procedimientos para determinar si un animal sufre riesgo de arterioesclerosis, procedimientos para la evaluación de un agente para su utilización en el tratamiento de la arterioesclerosis, procedimientos para el tratamiento de la arterioesclerosis y procedimientos para el tratamiento de células que tengan una anormalidad en su estructura o en el metabolismo de LBP. También se proporciona la composición de los fármacos y de las vacunas.

NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA INVESTIGACION DE LA APTITUD DE UN MATERIAL COMO FARMACO.

(16/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ELEGENE GMBH. Inventor/es: BAUMEISTER, RALF, WITTENBURG, NICOLE.

Procedimiento para la investigación de la aptitud de un material como fármaco relacionado con la percepción del dolor, caracterizado porque 1. se emplea al menos un nematodo que ha sido expuesto al material,.

CEPA VIRAL PARA EL TRATAMIENTO ONCOLITICO DE CANCERES.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOVEX LIMITED. Inventor/es: COFFIN, ROBERT, STUART, THE WINDEYER INSTITUTE.

La cepa JS1 del VHS1 según está depositada en la European Collection of Cell Cultures (ECACC) bajo el número de acceso V01010209, o una cepa de VHS1 derivada de la misma.

COMPOSICIONES DEL RECEPTOR NICOTINICO NEUMONAL HUMANO DE ACETILCOLINA Y PROCEDIMIENTOS QUE EMPLEAN EL MISMO.

(16/04/2006). Solicitante/s: SIBIA NEUROSCIENCES, INC.. Inventor/es: ELLIOTT, KATHRYN, J., HARPOLD, MICHAEL, M.

SE PRESENTAN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN LAS SUBUNIDADES ALFA Y BETA DEL RECEPTOR DE LA ACETILCOLINA NICOTINICA NEURONAL HUMANA, CELULAS DE MAMIFEROS Y DE ANFIBIOS QUE CONTIENE LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO Y METODOS PARA LA PRODUCCION DE LAS SUBUNIDADES ALFA Y BETA. EN PARTICULAR SE PRESENTAN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN LAS SUBUNIDADES AL} SUB,6} Y MOLECULAS QUE CODIFICAN LAS SUBUNIDADES BE} SUB,3} DE LOS RECEPTORES DE LA ACETILCOLINA NICOTINICA NEURONAL HUMANA. ADEMAS SE PRESENTAN COMBINACIONES DE UNA PLURALIDAD DE SUBUNIDADES TALES COMO UNA O MAS SUBUNIDADES AL} SUB,1}, AL} SUB,2}, AL} SUB,3}, AL} SUB,4}, AL} SUB,5}, AL} SUB,6} Y/O AL} SUB,7} EN COMBINACION CON UNA O MAS SUBUNIDADES BE} SUB,3} O TALES COMO UNA O MAS SUBUNIDADES BE} SUB,2}, BE} SUB,3} Y/O BE} SUB,4} EN COMBINACION CON UNA SUBUNIDAD AL} SUB,6}.

RECEPTOR DE LEUCOTRIENO PEPTIDICO.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. HELIX RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: TAKASAKI, JUN, KAMOHARA, MASAZUMI, MATSUMOTO, MITSUYUKI, SAITO, TETSU, SUGIMOTO, TOHRU, OTA, TOSHIO, ISOGAI, TAKAO, NISHIKAWA, TETSUO, KAWAI, YURI.

Una proteína con actividad de receptor del leucotrieno C4 que comprende una secuencia de aminácidos de SEQ ID NO: 2 o la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2, en la que uno o más aminoácidos de la secuencia está modificado por deleción, adición, inserción y/o sustitución por otros aminoácidos, y el número de mutaciones típicamente no es mayor del 10% de todos los aminoácidos y en la que dicha actividad es una actividad de unión con el leucotrieno C4 y de aumento de la concentración de Ca++ intracelular en una manera dependiente de la dosis de leucotrieno C4 mediante la unión con el leucotrieno C4.

METODO PARA DETECTAR SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS.

(16/04/2006) Un método para caracterizar la actividad biológica de una muestra, comprendiendo el método: (a) la expresión de una secuencia de ADN en una célula, en la que la secuencia de ADN codifica una proteína o un polipéptido seleccionado del grupo que consta de: (i) una proteína fluorescente verde que tiene un sitio de reconocimiento de proteína quinasa, o (ii) una proteína fluorescente verde en la que uno o más aminoácidos han sido sustituidos, insertados o eliminados para proporcionar un dominio de unión de un segundo mensajero o un sitio de reconoci miento de un enzima, o (iii) un polipéptido híbrido de proteína fluores cente verde (GFP) o de una GFP modificada y un do minio de unión de un segundo mensajero o un sitio de reconocimiento de un enzima; y (b) la medida de la fluorescencia de dicha GFP en dicha célula en ausencia…

EQUIPO AUTOMATICO DE EXPOSICION BIOLOGICA A LA RADIACION ULTRAVIOLETA Y METODO PARA REALIZAR DICHA EXPOSICION.

(01/03/2006) Equipo automático de exposición biológica a la radiación ultravioleta y método para realizar dicha exposición. La invención se refiere a un dispositivo capacitado para realizar de forma automática mediciones de radiación UV (Ultra Violeta) sobre la biosfera, a través del empleo de biosensores, de forma que la automatización de estos ensayos aporta numerosas ventajas respecto a los métodos manuales de medición. El equipo automático de exposición biológica comprende una carcasa cilíndrica que aloja a un biosensor o biofilm circular el cual queda cubierto por una tapa superior, así como medios de accionamiento de dicha tapa y medios electrónicos programables, de modo que en base a unos tiempos preestablecidos una ventana…

METODO PARA LA EVALUACION DE MATERIALES IMPLANTABLES.

(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LOMA LINDA UNIVERSITY. Inventor/es: SHABAHANG, SHAHROKH, SZALAY, ALADAR, A., YU, YONG.

Método para evaluar si un material permitirá que las bacterias pasen a través del material o alrededor del material o al interior del material, que comprende: a) proporcionar bacterias que están modificadas para producir una primera señal detectable; b) colocar las bacterias en un primer lado del material que se está evaluando; y c) determinar si la primera señal está presente en un segundo lado del material o dentro del material; en el que la ausencia de la primera señal en el segundo lado del material o dentro del material indica que las bacterias no han pasado a través o alrededor del material y en el que la presencia de la primera señal en el segundo lado del material o dentro del material indica que las bacterias han pasado a través o alrededor del material; y en el que la primera señal es emisión de luz en el espectro visible.

CULTIVO DE LAWSONIA INTRACELLULARIS, VACUNAS ANTI-LAWSONIA INTRACELLULARIS Y AGENTES DE DIAGNOSTICO.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM/NOBL LABORATORIES, INC. Inventor/es: KNITTEL, JEFFREY, P., ROOF, MICHAEL, B..

UN METODO PARA CULTIVO A GRAN ESCALA Y ATENUACION DE BACTERIAS DE L. INTRACELLULARIS POR INOCULACION DE CELULAS CON BACTERIAS DE L. INTRACELLULARIS PARA INFECTARLAS, INCUBACION DE LAS CELULAS INFECTADAS EN UNA CONCENTRACION REDUCIDA DE OXIGENO Y MANTENIMIENTO DE DICHAS CELULAS INFECTADAS EN SUSPENSION. LAS VACUNAS ANTI-L. INTRACELLULARIS SE PREPARAN A PARTIR DE LOS CULTIVOS CRECIDOS EN SUSPENSION. TAMBIEN SE REVELAN AGENTES DIAGNOSTICOS.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN POLIPEPTIDO MEDIANTE FERMENTACION BACTERIANA.

(16/05/2005). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: SWARTZ, JAMES R..

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PRODUCIR UN POLIPEPTIDO DE INTERES DESDE LA FERMENTACION DE CELULAS HUESPED BACTERIALES COMPRENDIENDO EL ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA EL POLIPEPTIDO. EN ESTE METODO, LAS CELULAS HUESPED EMPLEADAS TIENEN UNA CADENA DE TRANSPORTE DE ELECTRON INACTIVADA. ADEMAS SE DESCRIBE UN METODO PARA DETERMINAR SI UN CULTIVO DE CELULA BACTERIAL PARTICULAR TIENE UNA PROPENSIDAD PARA LA INESTABILIDAD DE OXIGENO DISUELTO CUANDO SE FERMENTA A GRAN ESCALA.

DERIVADOS DE QUINONA PARA AUMENTAR LA BIOENERGIA CELULAR.

(01/03/2005). Solicitante/s: CENTRE FOR MOLECULAR BIOLOGY AND MEDICINE. Inventor/es: NAGLEY, PHILLIP, LINNANE, ANTHONY, WILLIAM, MARTINUS, RYAN, DENNIS, VAILLANT, FRANCOIS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE GENERALMENTE A COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE COMPRENDEN UNO O MAS COMPUESTOS REDOX (REDUCCION/OXIDACION). LAS COMPOSICIONES TERAPEUTICAS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES EN EL AUMENTO DE PRODUCCION DE ATP CELULAR POR LO QUE MEJORAN LOS EFECTOS DE LA CAPACIDAD BIOENERGICA REDUCIDA TAL COMO OCURRE DURANTE LA VEJEZ, ENFERMEDAD SISTEMICA O VASCULAR O EN LA CONJUNCION CON TERAPIA QUIMICA. LA PRESENTE INVENCION CONTEMPLA POR LO TANTO UN METODO PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE ATP CELULAR EN UN ANIMAL, DICHO METODO COMPRENDE ADMINISTRAR A DICHO ANIMAL UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO REDOX DURANTE UN TIEMPO Y BAJO CONDICIONES SUFICIENTES PARA AUMENTAR O EN CUALQUIER CASO ELEVAR LA ACTIVIDAD Y/O LA OPERACION DEL SISTEMA OXIDOREDUCTASA CELULAR EN LA CELULAS DE DICHO ANIMAL.

MODULO DE MEMBRANAS PARA ENSAYAR SUSTANCIAS ACTIVAS EN CELULAS.

(16/12/2004) Módulo de membranas para ensayar sustancias activas en células, que comprende una carcasa con un espacio interior , que está limitado por una tapa , un fondo y una pared lateral , dispuesto en el espacio interior un sistema de primeras membranas capilares y un sistema de segundos membranas capilares y, dado el caso, al menos otro sistema de membranas capilares, en donde cada membrana capilar muestra en cada caso un primer y un segundo extremo así como un lumen que puede alimentarse con un líquido, en donde las membranas capilares en el espacio interior están dispuestas formando al menos una capa plana paralela al fondo y en el espacio interior…

METODO PARA LA PROTECCION SELECTIVA DE CELULS PROLIFERANTES NORMALES Y ERRADICACION SELECTIVA DE CELULAS TUMORALES QUE TIENEN UNA VIA P53 INACTIVA.

(16/11/2004) Un método para proteger las células proliferantes normales en un cultivo "in vitro" de la acción erradicante de un compuesto quimioterapéutico (compuesto de la clase B), el cultivo consta de dichas células proliferantes normales y de células tumorales que tienen una vía p53 inactiva, dicho método consiste en administrar a dicho cultivo el compuesto quimioterapéutico en combinación con un compuesto protector (compuesto de la clase A), el compuesto quimioterapéutico tiene la capacidad de: - ejercer una acción citotóxica sobre células activamente proliferantes, - no afectar la supervivencia ni el potencial de prolife ración de…

CLONACION Y EXPRESION DEL RECEPTOR BETA APP-C100.

(16/06/2004). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY THE MCLEAN HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: KOZLOWSKI, MICHAEL, R., MANLY, SUSAN P., NEVE, RACHAEL L.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA CLONIZACION DEL RECEPTOR (BETA)APP-C100 (C100-R), Y CELULAS HUESPEDES MODIFICADAS GENETICAMENTE POR INGENIERIA LAS CUALES EXPRESAN EL C100-R. SEMEJANTES CELULAS MODIFICADAS POR INGENIERIA PUEDEN SER USADAS PARA EVALUAR Y PROTEGER MEDICINAS Y ANALOGOS DE (BETA)-APP IMPLICADAS EN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

SELECCION Y UTILIZACION DE CEPAS DE BACTERIAS LACTICAS MODULADORAS DE LA INMUNIDAD NO ESPECOFICA.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: COMPAGNIE GERVAIS-DANONE. Inventor/es: POSTAIRE, ERIC, CAYUELA, CHANTAL, DUGAS, NATHALIE.

Utilización de bacterias lácticas de una cepa de L. casei capaz de reducir la producción de NO (óxido nítrico) por cultivos de enterocitos preactivados por citoquinas proinflamatorias y LPS (lipopolisacáridos) bactrianos, para la obtención de una composición para prevenir o tratar patologías inflamatorias agudas o crónicas del intestino.

PROCEDIMIENTO PARA LA EVALUACION DE LA MIGRACION DE QUERATINOCITOS.

(01/05/2004). Solicitante/s: ASSOCIATION POUR L'ESSOR DE LA TRANSFUSION SANGUINE DANS LA REGION DU NORD INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: RONFARD, VINCENT, BARRANDON, YANN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE LA MIGRACION DE LOS QUERATINOCITOS EN UN SUSTRATO A BASE DE FIBRINA. LA REPRODUCTIBILIDAD DE LA PRUEBA PERMITE UTILIZARLA PARA LA EVALUACION DE DIVERSAS CONDICIONES BIOLOGICAS, QUIMICAS O FISICAS QUE AFECTAN A LA CAPACIDAD MIGRATORIA DE LAS CELULAS. ESTA PRUEBA ENCUENTRA APLICACION EN DERMATOLOGIA Y COSMETOLOGIA.

PROCEDIMIENTO DE CRIBAJE DE PEPTIDOS EFECTORES TRANSDOMINANTES Y MOLECULAS DE ARN.

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: NOALN, GARRY P., ROTHENBERG, S. MICHAEL.

LA INVENCION FACILITA METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL CRIBADO DE PEPTIDOS DIANA TRANSDOMINANTES Y MOLECULAS DE ADN SELECCIONADOS DEL INTERIOR DE CELULAS VIVAS A PARTIR DE DEPOSITOS ALEATORIOS.

FRASCO DE CULTIVO MICROBIANO Y METODO PARA FABRICAR Y USAR ESTE ENVASE.

(16/02/2004) UN CONTENEDOR ADAPTADO PARA SU USO EN LA DETECCION DE MICROORGANISMOS AEROBICOS EN UNA MUESTRA INCLUYE UN INSERTO NO TOXICO DISPUESTO DENTRO DEL CONTENEDOR PARA EL SOPORTE DE MICROORGANISMOS ADHERIDOS AL MISMO Y PARA INCREMENTAR LA EXPOSICION MICROBIANA A MEDIOS DE CRECIMIENTO OXIGENADO PARA AUMENTAR EL METABOLISMO MICROBIANO. UN METODO PARA FABRICAR EL CONTENEDOR INCLUYE LOS PASOS DE INTRODUCIR UN INSERTO NO TOXICO EN EL CONTENEDOR Y AÑADIR MEDIOS DE CRECIMIENTO . TAMBIEN UN METODO PARA DETECTAR EL CRECIMIENTO MICROBIOLOGICO AEROBICO EN UN CONTENEDOR DE MUESTRA SELLADO QUE TIENE LA ZONA SUPERIOR VACIA Y QUE CONTIENE UNA MUESTRA QUE PUEDE…

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