USO DE PLAQUETAS PARA FABRICAR UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS OCULARES.

Uso de plaquetas plasmáticas para la elaboración de un medicamento para aplicación y tratamiento de enfermedades,

infecciones, degeneraciones, distrofias, lesiones y transplantes oculares y perioculares

Tipo: Patente de Invención. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: P200700581.

Solicitante: MARQUEZ DE ARACENA DEL CID,RAFAEL.

Nacionalidad solicitante: España.

Provincia: SEVILLA.

Inventor/es: MARQUEZ DE ARACENA DEL CID,RAFAEL.

Fecha de Solicitud: 27 de Febrero de 2007.

Fecha de Publicación: .

Fecha de Concesión: 8 de Julio de 2010.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K35/16 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción. › Plasma sanguíneo; Suero sanguíneo (sangre del cordón umbilical A61K 35/51).

Clasificación PCT:

  • A61K35/16 A61K 35/00 […] › Plasma sanguíneo; Suero sanguíneo (sangre del cordón umbilical A61K 35/51).
  • A61K38/18 A61K […] › A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00). › Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.
  • A61P27/02 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.A61P 27/00 Medicamentos para tratar los trastornos de los sentidos. › Agentes oftálmicos.

Descripción:

Uso de plaquetas para fabricar un medicamento para el tratamiento de patologías oculares.

Es conocida, desde hace tiempo que la aplicación subconjuntival de sangre directa en el ojo mejora el pronóstico de las quemaduras oculares (1, 2). Aunque también con incovenientes como la importante quemosis residual que llega a provocar alteraciones en la córnea por la irregularidad de lubrificación de la superficie ocular y déficit del cierre palpebral, entre otros. Así mismo se aumenta, más si cabe, el estado de ansiedad del paciente por el aspecto físico que deja tras su aplicación.

Hemos encontrado que la fracción activa de la sangre en dicho tratamiento se localiza en las plaquetas, por lo que hemos aplicado subconjuntival y tópicamente concentrado de plaquetas plasmáticas, obteniendo un tiempo de quemosis inferior a 24 hs, cierre palpebral completo, desapareciendo las alteraciones corneales y disminuyendo el estado de ansiedad del paciente y no encontrando déficit visual en el paciente. Así como mayor recuperación de las alteraciones de la superficie ocular que con tratamiento médicos convencionales. El contenido de las plaquetas permiten activar mecanismo de defensa antiinflamatorios, antiinfecionsos, reparadores e incluso facilitar la adaptación de injertos y transplantes, lo cual hemos podido comprobar en limbo esclerocorneal y en procesos infecciosos e inflamatorios oftalmológicos. Dicha aplicación es un tratamiento fácil, sencillo, económico y reproducible.

Uso de concentrado de plaquetas plasmáticas no precipitadas para la aplicación subconjuntival, subtenoniana, palpebral, orbitaria, limbar, escleral, corneal, tópica sobre la lágrima y superficie ocular para el tratamiento de enfermedades, infecciones, degeneraciones, distrofias, lesiones y transplantes oculares parciales o totales, también podría ser reproducible su utilización en cualquier parte del cuerpo. El concentrado plaquetario puede aplicarse sólo o junto a otras sustancias.

El método de obtención es la extracción de sangre del propio paciente o de un banco de sangre. La sangre, que puede ser sangre venosa periférica, se deposita en tubos estériles de unos 4,5 ml o similar, se anticoagula con sustancias que no precipiten las plaquetas (como el citrato sódico al 10%). Se obtiene de 9 a 30 cm3 de sangre y se centrifuga a temperatura ambiente, a 300 G durante 7 minutos (se puede aumentar o disminuir el tiempo y la velocidad de centrifugación en función de las necesidades: 250-350 G y 5-10 minutos). La centrifugación separa los glóbulos rojos (parte inferior y de color rojo del tubo) del plasma (parte superior y amarillenta).

A su vez, se extrae la fracción plasmática con mayor concentrado de plaquetas, que se encuentra en el sobrenadante inmediato a la fracción de la serie roja, mediante micropipetas manuales automáticas o cualquier otra técnica al efecto. El líquido o suspensión resultante se aplica directa y localmente (infiltración o tópico) en la zona ocular a tratar y definida previamente. Para su aplicación, las plaquetas no deben estar precipitadas. No hace falta añadir ningún producto o sustancia para agregar o precipitar las plaquetas, que se liberarán espontáneamente con el propio contacto con los tejidos y estructuras. Si bien puede ser aplicado junto a otras sustancias que puedan potenciar la curación tales como antibióticos, antiinflamatorios, anestésicos, vitaminas, provitaminas, metabolitos, prometabolitos, plasma, sueros, neuropéptidos, etcétera. El concentrado de plaquetas plasmáticas puede aplicarse directamente sólo o diluirse con diferentes concentraciones de plasma, suero u otras sustancias y/o medios afines ya referidos. Su aplicación es local (tópica, infiltración,...).

Para infiltración se recomienda la utilización de alrededor de 1 cc (de 0,50 a 2 cm3) de concentrado de plaquetas obtenidos, principalmente de los 0,250 cc del plasma sobrenadante de los tubos de 4,5 ml, zona de máxima concentración pudiendo aplicarse subconjuntival, tenoniana, epiescleral, subtarsal, intrapalpebral y orbitaria.

Puede utilizarse sólo o junto a otras sustancias, antibióticos, antiinflamatorios, anestésicos, etcétera. En función de las necesidades, puede repetirse el tratamiento tantas veces como sea necesario. Así mismo, si se quiere obtener una concentración mayor de plaquetas en un menor volumen se vuelve a centrifugar.

Para la aplicación tópica, dependiendo del cuadro a tratar, puede utilizarse todo el plasma obtenido o las fracciones con más concentración de plaquetas, de 0,5-1 cm3 del plasma que se encuentra sobre la fracción de glóbulos rojos. Dicho concentrado plaquetario plasmático puede aplicarse directamente o diluido en suero u otras sustancias o compuestos anteriormente citados.

Los concentrados de plaquetas se pueden conservar a una temperatura de 4ºC hasta un máximo de 30 días y a -4ºC o menos durante 2 a 3 meses. Debe conservarse fuera de la acción de la luz ya que alteraría el producto, por posible desnaturalización de plaquetas y proteinas. Para colirios pueden utilizarse frascos estériles con dosificadores al efecto con contenido para 5 ml, por ejemplo.

Para aplicación tópica se recomienza que sea sobre el fondo de saco inferior de conjuntiva 1-2 gotas por instilación, cada 3 horas, pudiendo varias la pauta y la concentración del medicamento en función de las patologías a tratar. El concentrado de plaquetas plasmáticas puede aplicarse directamente (topico e infiltración) o diluirse (tópico) del 20 al 100% en suero u otros medios.

Algunos de los medios pueden ser geles o ungüentos, pero éstos nunca contendrán sustancias que hagan precipitar las plaquetas.

Bibliografía

1. Salay S, Feher J, Podhoranyi G. Experience with autologous blood therapy in burns. Klin Monatsbl Augenheilkd. 1967; 150 (6): 879-86.

2. Dolelazova, V. Kutskova, L. Subconjunctival injection of autogenous blood in the eye after thermical and chemical burns. Cesk. Oftalmol. 1973. May; 29 (3): 207-12.


 


Reivindicaciones:

1. Uso de plasma para obtener un medicamento para el tratamiento de las patologías oculares y perioculares.

2. Medicamento caracterizado por contener un concentrado de plaquetas plasmáticas.


 

Patentes similares o relacionadas:

Método de proliferación celular y agente farmacéutico para reparación y regeneración de tejido, del 12 de Febrero de 2020, de Sapporo Medical University: Método para hacer crecer células madre mesenquimatosas humanas en una muestra recogida de un sujeto vivo cultivando las células en un medio, comprendiendo […]

MATERIAL INYECTABLE PARA LA REGENERACIÓN DEL CARTÍLAGO ARTICULAR, del 23 de Enero de 2020, de UNIVERSITAT POLITECNICA DE VALENCIA: Material inyectable para la regeneración del cartílago articular La invención se refiere a un material inyectable cuyo implante en el lugar de un defecto de cartílago se puede […]

Método para la preparación de al menos un compuesto a partir de sangre, y dispositivos de muestreo para ser utilizado en la ejecución de dicho método, del 8 de Enero de 2020, de BIOTECHNOLOGY INSTITUTE, I MAS D, S.L: Método para la preparación de al menos un compuesto de propiedades biológicas a partir de sangre, donde dicho método se ejecuta en tubos cerrados con presión inferior […]

Método de aislamiento y purificación de microvesículas de sobrenadantes de cultivo celular y fluidos biológicos, del 18 de Diciembre de 2019, de UNIVERSITY OF MIAMI: Una composición farmacéutica de microvesículas aisladas para su uso en la terapia para potenciar o mejorar la cicatrización de heridas, en donde las microvesículas […]

Módulo de membrana de separación para la utilización médica, dispositivo médico que lo utiliza y purificador de sangre, del 7 de Agosto de 2019, de TORAY INDUSTRIES, INC.: Dispositivo médico que comprende un copolímero que comprende una unidad hidrófila y una unidad hidrófoba, en el que la unidad hidrófoba incluye, como mínimo, una unidad de […]

Esquemas de aislamiento y purificación secuencial de proteínas mediante cromatografía de afinidad, del 22 de Abril de 2019, de PROMETIC BIOSCIENCES LTD: Un procedimiento de aislamiento y purificación secuencial de proteínas que comprende (i) proporcionar una muestra de plasma, (ii) proporcionar ligandos que se unan, cada uno […]

Métodos para tratar el rechazo mediado por anticuerpos en pacientes con trasplante de órganos con el inhibidor de la c1-esterasa, del 10 de Abril de 2019, de Shire Viropharma Incorporated: Un inhibidor de la C1 esterasa (C1-INH) para su uso en un método para tratar el rechazo mediado por anticuerpos (AMR) de un aloinjerto de órganos en un paciente […]

Procedimiento de reducción de la actividad inflamatoria de un trasplante de células madre y usos del mismo, del 27 de Marzo de 2019, de Neuroplast Beheer B.V: Un procedimiento In vitro de producción de una composición de células madre hematopoyéticas con una actividad inflamatoria reducida que comprende: a) proporcionar […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .