2,221 Patentes de abril de 1986 (pag. 24)

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1986). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION. Clasificación: A01N43/653.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN TRIAZOL. COMPRENDE: A) TRATAR A UN C.D.F. (II) CON 1,2,4-TRIAZOL, PARA PRODUCIR UN C.D.F. (III); B) PURIFICAR A (III) Y C) HACER REACCIONAR A (III) PURIFICADO CON UN REACTIVO DE GRIGNAR O DE LITIO COMO (RMGBR, RMGI O RLI), PARA OBTENER UN C.D.F.(I), UN O-ESTER, O-ETER Y SUS SALES FARMACEUTICA O AGRICOLAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. LAS REACCIONES A) Y C) SE REALIZAN EN PRESENCIA DE HIDRURO SODICO, EN DIMETILFORMAMIDA Y ENTRE 50 Y 80JC. SIENDO: R UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HAL, CF3 Y ALQUILO DE C 1 A 4 Y HAL CL O BR. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES FUNGICAS EN LOS ANIMALES Y COMO FUNGICIDAS AGRICOLAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: C07D493/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZODIFURANONA. CONSISTE EN TRATAR A UN C.D.F (II) CON UN ESTER DE ALCOHOL (Y-OH) Y DE ACIDO SULFONICO COMO ACIDO 4-METILBENCENOSULFONICO , PARA OBTENER UN C.D.F. (I). SIENDO: R1 A R4, H, ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 A 4, ALQUENILO DE C 1 A 4 Y HAL; X1 Y X2, H, HAL, CIANO, ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 A 4 Y OTROS; Z1 Y Z2 O; X O O S; Y UN GRUPO D.F. (III) EN (I) Y UN GRUPO D.F. (IV) EN (II); V Y W H O ALQUILO SUSTITUIDO; Z OR8 O SR8; R8 ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y ACIDO; Q H; P 1 A 3; Q O; C.D.F. COMPUESTO DE FORMULA Y D.F. DE FORMULA. PRESENTA ALTOS COEFICIENTES DE EXTINCION ENTRE 450 Y 550 MM Y SE UTILIZAN PARA EL TEÑIDO DE MATERIALES TEXTILES SINTETICOS COMO POLIESTERES PARA PROPORCIONAR TONALIDADES DESDE EL NARANJA AL ROJO AZULADO.

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(16/04/1986). Solicitante/s: INTEROX CHEMICALS LIMITED. Clasificación: C01G28.

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA MANUFACTURAR AL ACIDO ARSENICO. COMPRENDE: A) AGREGAR GRADUALMENTE UNA COMPOSICION DE TRIOXIDO DE ARSENICO, EN UNA MASA DE SOLUCION ACUOSA DE ACIDO ARSENICO, PARA FORMAR UNA MEZCLA DE REACCION; B) AGITAR LA MEZCLA DE REACCION; C) MANTENER A LA MEZCLA DE REACCION DE B), ENTRE 40 Y 60JC DURANTE 2 HORAS; D) SACAR FRACCIONES DE LA MEZCLA DE C) Y E) FILTRAR LAS FRACCIONES EN LA MEZCLA DE C), PARA RECOGER EN EL LIQUIDO FILTRADO AL ACIDO ARSENICO Y EN EL FILTRADO A LAS PARTICULAS SOLIDAS DE TRIOXIDO DE ARSENICO. LA COMPOSICION DE TRIOXIDO DE ARSENIO CONTIENE UN 92% EN PESO DE TRIOXIDO DE ARSENIO EN PARTICULAS Y UNA SOLUCION DE H2O2 QUE CONTIENE DE 45 A 75% EN PESO/PESO DE H2O2 Y LA MASA DE SOLUCION DE ACIDO ARSENICO CONTIENE DE 5 A 15 MOLES DE AS POR MOL DE AS EN LA COMPOSICION.

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(16/04/1986). Solicitante/s: URQUIMA, S.A.. Clasificación: C07D271/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL PAMOATO DE MONOOXOLAMINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UNA SAL NEUTRA DE METAL ALCALINO DEL ACIDO PAMOICO FORMULA (II) CON UNA SAL DE OXOLAMINA DE FORMULA (III), EN UN MEDIO HIDROALCALINO FORMADO POR AGUA/METANOL, CON UN 20 A 80% DE ALCOHOL Y EL RESTO AGUA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 35 Y 55JC, PARA OBTENER AL PAMOATO DE MONOOXOLAMINA DE FORMULA (I) QUE SE SEPARA DEL MEDIO DE REACCION POR FILTRACION. SIENDO: M NA O K Y X CLH O ACIDO CITRICO. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE LA TOS Y COMO ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: BELL COMMUNICATIONS RESEARCH, INC. Clasificación: C30B25/02.

METODO PARA EL CRECIMIENTO DE PELICULAS EPITAXICAS DE COMPUESTOS SEMICONDUCTORES. COMPRENDE: A) CALENTAR A UN MATERIAL GENERADOR DEL GRUPO V EN ESTADO SOLIDO A 450JC, PARA PRODUCIR UNA CORRIENTE DE VAPOR DEL MISMO; B) DILUIR A LA CORRIENTE DE VAPOR DEL MATERIAL DEL GRUPO V CON HIDROGENO PARA EVITAR LA CONDENSACION DE LOS VAPORES DEL MISMO AL BAJAR LA TEMPERATURA EN DICHOS VAPORES; C) FORMAR UNA CORRIENTE DE VAPOR DEL MATERIAL DEL GRUPO III; D) CALENTAR AL SUBSTRATO ENTRE 475 Y 750JC Y E) CONFLUIR A LAS CORRIENTES DE VAPOR DE MATERIAL DEL GRUPO V Y DEL GRUPO III SOBRE EL SUBSTRATO, PARA DEPOSITAR A LOS MATERIALES CONTENIDOS EN DICHAS CORRIENTES SOBRE EL SUBSTRATO. EL MATERIAL DEL GRUPO III ES UN COMPUESTO ORGANOMETALICO COMO TRIMETILGALIO; EL MATERIAL DEL GRUPO V ES ARSENICO O ARSENIOSO DE GALIO Y EL SUBSTRATO ES UNA PASTILLA DE ARSENIOSO DE GALIO. SE UTILIZA PARA CUBRIR DISPOSITIVOS DE LATEX Y DIODOS EMISORES DE LUZ.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO QUIMICO, LAFARQUIM, S.A.. Clasificación: C07D215/56.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN ACIDO QUINOLIN-3-CARBOXILICO Y SUS SALES. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A (A) D.F. (II) CON CICLOPROPILBROMURO, EN PRESENCIA DE CO3K2, EN DIMETIL FORMALDEHIDO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE, DURANTE 8 A 24 HORAS, PARA PRODUCIR A (B) D.F. (III) Y B) HIDROLIZAR A (III), EN MEDIO BASICO (NAOH/ACH) A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER A (C) D.F. (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: D.F. DE FORMULA; (A) AK-(BK-CK)-DK; B EK-AK-(BK-CK)-DK; (C) ACIDO EK-AK-(CK)-DK; AK 6 FLUOR-1,4-DIHIDRO-4-OXO-7-; BK 4-ACETIL-; CK -(1-PIPERACINIL)-; DK -3-QUILONCARBOXILATO DE ETILO Y EK 1-CICLOPROPIL-. SE UTILIZAN COMO ANTIBACTERIANOS CONTRA LAS BACTERIAS GRAM C(B) Y GRAM C(C).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: S.A. LASA LABORATORIOS. Clasificación: C07D491/056.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN BENZO-1,4-DIOXANO DE INTERES TERAPEUTICO. COMPRENDE: A) AMINAR AL 2-METOXIBENZO-1,4-DIOXANO-2-CARBONITRILO CON ETILENDIAMINA, EN PRESENCIA DE METOXIDO SODICO, EN METANOL Y B) TRATAR LA MEZCLA DE REACCION DE A) EN ACIDO FUERTE, PARA OBTENER A UN DERIVADO DEL BENZO-1,4-DIOXANO EN FORMA RACEMICA Y DE D.F. (I), SUS ENANTIOMEROS Y SUS SALES. SIENDO D.F. DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE LOS RECEPTORES A2 ADRENERGICOS.

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(16/04/1986). Solicitante/s: S.A. LASA LABORATORIOS. Clasificación: C07D401/04.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA TETRAHIDROBIPIRIDINA DE INTERES TERAPEUTICO. CONSISTE EN DESHIDROGENAR A LA 3-FLUORO-2-(4-HALO-1-METILPIPERIDIN-4-IL)PIRIDINA D.F (II), EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE COMO METOXIDO SODICO, HIDROXIDO POTASICO O AMIDURO SODICO Y EN UN MEDIO HIDRO-ALCOHOLICO, PARA OBTENER UNA TETRAHIDROPIRIDINA D.F (I) Y SUS SALES. SIENDO: D.F DE FORMULA Y X CLORO O BROMO. SE UTILIZAN COMO BLOQUEANTES DE LOS RECEPTORES A2 ADRENERGICOS Y COMO ANTIDEPRESIVOS.

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(16/04/1986). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D243/14.

PROCEDIIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOACEPINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN C.D.F (II) CON UN C.D.F (H2NOR7), EN AGUA, EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO (CARBONATO SODICO) Y ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 50JC, PARA OBTENER UN C.D.F (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: (A) CON LOS 2C A Y B UN GRUPO .F (III) Y (IV); R1-C(-R6)FNOR7; R2H; R3 Y R6 H O ALQUILO INFERIOR; R4 Y R5 HAL, H, TRIFLUOROMETILO, CIANO Y OTROS; R7 ALQUILO INFERIOR; Q -COR6; (:) UN DOBLE ENLACE; C.D.F COMPUESTO D.F Y D.F DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO ANSIOLITICOS, ANTICONVULSIVOS, RELAJANTES DE LA MUSCULATURA, Y SEDANTES-HIPNOTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D243/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZODIACEPINA. CONSISTE EN ALQUILAR A UN C.D.F (II) CON UN C.D.F (XKR7), EN PRESENCIA DE BOROHIDRURO LITICO, EN TETRAHIDROFURANO Y A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER UN C.D.F (I) Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A CON LOS 2C A Y B UN GRUPO D.F. (III) O (IV); :, UN DOBLE ENLACE; R1, -C(R6)FNOR7; R2H; R3 Y R6 H O ALQUILO INFERIOR; R4 Y R5 H, HAL, TRIFLUORMETILO, CIANO O NITRO R7 ALQUILO INFERIOR; XKHAL, ALQUILSULFONILOXILO Y OTROS C.D.F. COMPUESTO DE FORMULA Y Q, -C(R6)FNOH. SE UTILIZAN COMO ANSIOLITICOS, ANTICONVULSIVOS, RELAJANTES DE LA MUSCULATURA Y SEDANTES-HIPNOTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: VERDE CASANOVA,M.JOSE. Clasificación: C07D213/85.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,2-DIHIDRO-6-METIL-2-OXO-5-(4-PIRIDINIL)-NICOTINONITRILO. COMPRENDE LA REACCION DE 1-(4-PIRIDINIL)-2-PROPANONA CON MORFOLINA, EN BENCENO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION; SEGUIDA DE LA REACCION DE LA AMINA FORMADA CON 2-CLOROACETONITRILO, EN ACETONITRILO COMO DISOLVENTE, A TEMPERATURA AMBIENTE, E HIDROLISIS A LA TEMPERATURA DE REFLUJO; CICLACION DEL COMPUESTO FORMADO POR DESHIDRATACION EN BENCENO, EN PRESENCIA DE PIPERIDINA Y ACIDO ACETICO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO; Y, FINALMENTE, OXIDACION POR TRATAMIENTO CON 2,3-DICLORO-5,6-DICIANO-1 ,4-BENZOQUINONA, EN DIOXANO A 105JC. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIAS CARDIACAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C12P1/06.

METODO DE PREPARACION DE ANTIBIOTICOS QUE CONTIENEN AZUFRE, DESIGNADOS POR CL-1577D, DE FORMULA MOLECULAR C55H94N4O29S4 Y CL-1577E, DE FORMULA MOLECULAR C55H94N4O30S4, AMBOS CON ESPECTROS DE ABSORCION ULTRAVIOLETA E INFRARROJO Y DE RESONANCIA MAGNETICO NUCLEAR CARACTERISTICOS. CONSISTE EN EL CULTIVO DE UN AISLADO PURIFICADO DE ACTINOMYCETE, DESIGNADO ATCC 39363, HASTA QUE SE FORMA UNA CANTIDAD SUSTANCIAL DE AMBOS COMPUESTOS. EL CULTIVO SE LLEVA A CABO BAJO CONDICIONES AEROBICAS, EN UN MEDIO ACUOSO QUE CONTIENE FUENTES DE CARBONO ASIMILABLES Y FUENTES DE NITROGENO ASIMILABLES. LOS PRODUCTOS FORMADOS SE SEPARAN DEL MEDIO DE CULTIVO Y SE PURIFICAN SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD CONTRA TUMORES TRANSPLANTADOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1986). Solicitante/s: RAFA LABORATORIES LTD. Clasificación: A61K33/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROXIDO DE ALUMINIO. CONSISTE EN LA NEUTRALIZACION, EN DISOLUCION DILUIDA, DE UNA SAL ACIDA O DE UNA SAL BASICA DE ALUMINIO, TAL COMO ALCL3, ALKSO4, AL2(SO4)3 O NAALO2, POR TRATAMIENTO CON UNA BASE O UN ACIDO ADECUADOS, RESPECTIVAMENTE; SEGUIDA DE CALENTAMIENTO A LA TEMPERATURA DE EBULLICION, DURANTE POR LO MENOS UNA HORA, DESPUES DE FILTRACION DE LA MEZCLA DE REACCION NEUTRALIZADA Y LAVADO DEL PRODUCTO FORMADO. EL HIDROXIDO DE ALUMINIO OBTENIDO SE SECA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 40JC Y A CONTINUACION SE RESUSPENDE EN AGUA DESTILADA. EL HIDROXIDO DE ALUMINIO TIENE APLICACIONES EN MEDICINA PARA EMPLEARLO COMO ANTIACIDO, MEZCLADO CON OTROS PRODUCTOS FARMACEUTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: SOLCO BASEL AG. Clasificación: C07C91/15.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ESFINGOSINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO RACEMICO DE FORMULA (II) O (III), EN LAS QUE R1 Y R2 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I), CON UN REACTIVO ORGANICO SELECTIVO DEL GRUPO HIDROXILICO PRIMARIOI, QUE INTRODUZCA EL GRUPO PROTECTOR R; ESTERIFICACION DEL COMPUESTO RESULTANTE CON UN ACIDO CARBOXILICO, OPTICAMENTE ACTIVO Y SEPARAR LOS DIASTEREOMEROS. DESACILACION DEL DIASTEREOMERO D, ESTERIFICACION PARA FORMAR ENANTIOMEROS Y LIBERACION DEL GRUPO R; REACCION DEL COMPUESTO OBTENIDO CON O-TRIFLUORO U O-TRICLORO-ACETAMIDATO DE UNA D-GLUCOSA CON LOS HIDROXILOS 2,3,4 Y 6 PROTEGIDOS; Y SEPARACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS O ULCERACIONES DE CURACION DIFICIL O LENTA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: LABORATORIO IFESA S.A. Clasificación: C07D473/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA SAL 1,2,3,6-TERAHIDRO-1,3-DIMETIL-2 ,6-DIOXOPURINA-7-ACETATO DE PRENILAMINA, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE LA BASE DE LA PRENILAMINA, DE FORMULA (II), CON EL ACIDO 1,2,3,6-TETRAHIDRO-1 ,3-DIMETIL-2,6-DIOXOPURINA-7-ACETICO , DE FORMULA (III). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO METANOL, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. LA MEZCLA DE REACCION SE TRATA CON CARBON ACTIVO, SE FILTRA Y SE ENFRIA A C50JC. EL PRECIPITADO FORMADO SE SEPARA POR FILTRACION Y SE SECA A PRESION REDUCIDA. ESTE COMPUESTOS TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES VASODILATADORAS CORONARIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07C103/375.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE 2-OXINDOL Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO, DE FORMULA (II), CON UN DERIVADO ACTIVO DE UN ACIDO CARBOXILICO, DE FORMULA R1-C(FO)-OH, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE 1 A 4 EQUIVALENTES MOLARES DE UN AGENTE BASICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -10JC Y 25JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MINAMI, NORIO, MATHUKURA, MASAYUKI, UEDA, KOICHIRO, TANAKA, SATORU, IGARASHI, TOSHIJI. Clasificación: C07D491/10.

METODO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE HIDANTOINA Y SUS SALES DE FORMULA (I) DONDE X1 Y X2 SON IGUALES O DIFERENTES PUDIENDO SER HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O NITRO, O BIEN JUNTOS FORMAN UN GRUPO ALQUILENDIOXI; R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, O BIEN UNIDOS FORMAN UNGRUPO CICLOALQUILO; N TOMA LOS VALORES DE 2 A 7 Y Z REPRESENTA UNA AMINA TERCIARIA O BIEN UN GRUPO PIPERIDIL DOBLEMENTE SUSTITUIDO EN POSICION 3 POR RADICALES, O TAMBIEN UN GRUPO PIPERIDIL CON UN HIDROXI EN POSICION 2. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE X1, X2, R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO ANTERIOR, CON UN HALURO DE ALQUILAMINA. DE UTILIZACION FARMACOLOGICA POR SU ACTIVIDAD ANTI-ARRITMICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: BUDAPESTI VEGYIMUVEK. Clasificación: C07C101/62.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO BENZOICO DE FORMULA (I) DONDE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 8 ATOMOS DE C O ALQUENILO DE 2 A 8 ATOMOS DE C, PUDIENDO SER R1 Y R2 IGUALES O DIFERENTES, TAMBIEN BENCILOS. CONSISTENTE EN ESTERIFICAR EL ACIDO 4-CLORO-3,5-DINITROBENZOICO O SU HALURO CORRESPONDIENTE (CLORURO) CON UN ALCOHOL ALIFATICO SATURADO O INSATURADO EN UN DISOLVENTE INERTE O UN EXCESO DE ALCOHOL ESTERIFICANTES, EN PRESENCIA DE UN ACIDO MINERAL O UNA RESINA DE INTERCAMBIO IONICO COMO CATALIZADOR Y A UNA TEMPERATURA DE 20JC A 120JC Y POSTERIOR ELIMINACION DEL AGUA FORMADA DURANTE LA REACCION. EL ESTER OBTENIDO SE SOMETE A AMINACION CON AMONIACO O CON LA AMINA CORRESPONDIENTE, EN ESTADO FUNDIDO O EN DISOLVENTE INERTE Y EN PRESENCIA DE UN AGENTE LIGADOR DE ACIDO EN UNA RELACION MOLAR DE 1:1,0-1,2:1,0-1,2 ESTER, AMINA Y AGENTE LIGADOR Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40JC A 100JC. DE APLICACION COMO FUNGICIDAS Y HERBICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: BUDAPESTI VEGYIMUVEK. Clasificación: C07C87/62.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N,N-DIALIL-2,6-DINITRO-4-TRIFLUOROMETILANILINA HERBICIDA. CONSISTE EN LA REACCION DEL 2,6-DINITRO-4-TRIFLUOROMETILCLOROBENCENO , CON DIALIL-AMINA, EN BENCENO COMO MEDIO DE REACCION, OBTENIENDOSE UNA SOLUCION DE N,N-DIALIL-2,6-DINITRO-4-TRIFLUOROMETILANILINA CON EXCESO DE DIALIL-AMINA; ESTA SOLUCION ES SOMETIDA A DESTILACION A VACIO PARA EL AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE LA N,N-DIALIL-2,6-DINITRO-4-TRIFLUOROMETILANILINA. DE UTILIZACION COMO INGREDIENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES HERBICIDAS, EN UNA PROPORCION EN PESO DEL 0,1 AL 75% EN MEZCLA CON EL 25 AL 99,9% EN PESO DE SOPORTES ADITIVOS Y AGENTES AUXILIARES; ESTAS COMPOSICIONES SON APLICADAS EN EL CONTROL SELECTIVO DE MALAS HIERBAS MONOCOTILEDONEAS DEL MAIZ INCORPORANDOLAS AL SUELO ANTES DE PLANTAR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: SEPTA,S.A.. Clasificación: C07D487/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZO-BENZODIACEPINAS SUSTITUIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN 8-HALO-3A,4-DIHIDRO-6-HALOFENIL-1-ALQUIL-4H-IMIDAZO (1,5A), BENZODIAZEPINA DE FORMULA (II) CON OZONO O CON OXIGENO DEL AIRE, EN DISOLVENTES INERTES COMO BENCENO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 35 Y 115JC, PARA OBTENER IMIDAZO-BENZODIAZEPINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I). SIENDO: R1 ALQUILO DE C 1 A 3; R2 UN GRUPO HALOFENILO Y X1 Y X2 HALOGENO. SE UTILIZAN COMO ANESTESICOS DE BAJA TOXICIDAD Y DE MINIMOS EFECTOS CARDIOVASCULARES.

Sección de la CIP Construcciones fijas

(16/04/1986). Solicitante/s: SEPTA,S.A.. Clasificación: E07D235/30.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIPERIDIL-AMINO-BENCIMIDAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN HALOALQUIL-4-METOXIFENILO DE FORMULA (II) CON UN 1-(4-FLUORFENIALQUIL)-2-(4-PIPERIDIMILAMINO)BENCIMIDAZOL DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO COMO UN ALCOXIDO DE UN METAL ALCALINO, EN DISOLVENTES INERTES COMO ISOPROPANOL, A UNA TEMPERATURA ENTRE 80 Y 120JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1 UN GRUPO 4-FLUORFENIL-ALQUILO , 4-FLUORFENILETILO O 4-FLUORFENILPROPILO; R2 UN GRUPO METIL-4-METOXIFENILO O PROPIL-4-METOXIFENILO; Y R3 Y R411 ALQUILO DE C 1 A 3.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: MONTECINCA S.A. Clasificación: C07D235/32.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-ALQUILCARBAMOIL-N-(2-BENZIMIDAZOIL)CARBAMATOS DE ALQUILO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A (A) D.F. (II) CON (B) D.F. (III), PARA PRODUCIR UN C.D.F. (IV); B) TRATAR A (IV) CON UNA AMINA D.F. (NH2R2), PARA REALIZAR A (C) D.F. (V); C) REDUCIR A (V) CON (H2), EN PRESAENCIA DE UN METAL NOBLE O NI RANEY, PARA CONSEGUIR A (D) D.F. (VI); Y D) TRATAR A (VI) CON UN CARBONATO O UN CLOROFORMIATO DE ALQUILO, EN PRESENCIA DECARBONATO SODICO Y EN CLOROFORMO, PARA OBTENER A UN C.D.F. (I). LAS REACCIONES DE A) Y B) SE REALIZAN EN DIMETILSULFOXIDO Y ENTRE 80 Y 160º C Y LA REACCION C) SE REALIZA EN BUTANOL, Y A 10 ATMOSFERAS. SIENDO: C.D.F, COMPUESTO D.F.; D.F., DE FORMULA; A, ORTOCLORONITROBENCENO; (B), ALCOXICARBANIL-CIANAMIDA; (C), N-A-2-NITROCARBANIL-NIRILO; (D), 1-A-AMINOBENZIMIDAZOL; (E), N-A-N-(2-BENZIMIDAZOIL)CARBAMATOS DE ALQUILO; (A), ALQUILCARBAMOIL; Y R1 Y R2, ALQUILO O CICLOALQUILO INFERIOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: MONTECINCA S.A. Clasificación: C07D235/32.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2-4 -BENZOILBENZIMIDAZOILCARBAMATOS DE ALQUILO DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR. MEDIANTE TRATAMIENTO DE UN N-ALCOXICARBONIL-2-NITROCARBANILONITRILO CON UN COMPUESTO TAL COMO CLORURO DE BENZOILO O ANHIDRIDO BENZOICO EN PRESENCIA DE UN HALURO METALICO ANHIDRO COMO CATALIZADOR EN DISOLVENTE APROTICO Y A TEMPERATURA ENTRE C20JC Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE UTILIZADO; SE OBTIENE EL N-ALCOXICARBONIL-4-BENZOIL-2-NITROCARBANILONITRILO CORRESPONDIENTE. EL PRODUCTO OBTENIDO SE HIDROGENA CATALITICAMENTE EN PRESENCIA DE PALADIO O PLATINO SOBRE CARBONO O NIQUEL RANEY, EN ALCOHOL LIGERO COMO DISOLVENTE Y A UNA PRESION COMPRENDIDA ENTRE LA NORMAL Y 10 ATM, OBTENIENDOSE EL COMPUESTO DE FORMULA (II) EN EL QUE R1 TIENE EL SIGNIFICADO ANTERIOR Y QUE POR ISOMERIZACION CON CALENTAMIENTO EN PIRIDINA LLEVA A LA OBTENCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I). DE APLICACION COMO FUNGICIDA EN AGRICULTURA Y VETERINARIA.-.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1986). Solicitante/s: VELSICOL CHEMICAL CORPORATION. Clasificación: A01N33/08.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 2-BASICAS DE PB (II) DE ACIDOS GRASOS POR FUSION. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR POR FUSION UN ACIDO GRASO CON OXIDO DE PLOMO, PARA PRODUCIR UNA SAL NEUTRA DE PLOMO FUNDIDA; B) AGREGAR A LA SAL NEUTRA DE PLOMO FUNDIDA, JABONES DE MG, DE CA O DE AL; Y C) FUNDIR A LA AGREGACION CON OXIDO DE PLOMO FINAMENTE DIVIDIDO, PARA OBTENER SALES 2-BASICAS DE PB (II) DE ACIDOS GRASOS D.F. (2PBO.PB) (RESTO ACIDO GRASO)2. LOS ACIDOS GRASOS SON MEZCLAS DE ACIDO PALMITICO Y ACIDO ESTEARICO DE C 16 A 18, LOS JABONES DE MAGNESIO SE FORMAN POR DISOLUCION EN LA FUSION DE HIDROXIDO DE MAGNESIO O DE OXIDO DE MAGNESIO; LOS JABONES DE CA SE FORMAN DILUYENDO EN LA FUSION CA(OH)2 Y CAO Y LOS JABONES DE ALUMINIO SE FORMAN DILUYENDO EN LA FUSION HIDRACIDO DE ALUMINIO. SE UTILIZAN COMO ESTABILIZADORES DE POLIMEROS HALOGENADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: FRISCO-FINDUS AG. Clasificación: C07D307/62.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO ASCORBICO DE FORMULA (I) Y SUS SALES, DONDE X ES UN RADICAL DE ALQUILENO DE 1A 3 ATOMOS DE C, E Y PUEDE SER UN RADICAL DE ACIDO L-ASCORBICO O DE ACIDO D-ASCORBICO. CONSISTE EN LA ESTERIFICACION DEL ACIDO ASCORBICO CORRESPONDIENTE CON UN ACIDO APROPIADO (ACIDO FITANICO) EN PRESENCIA DE UN ACIDO MINERAL CONCENTRADO (SO4H2) Y POSTERIOR OBTENCION DEL COMPUESTO DESEADO MEDIANTE EXTRACCION CON UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR O APOLAR COMO ETER. LAS SALES DE LOS COMPUESTOS OBTENIDOS PUEDEN SER DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO (SODIO, POTASIO, CALCIO, MAGNESIO). DE APLICACION POR SUS PROPIEDADES TENSOACTIVAS COMO ANTIOXIDANTE PARA ALIMENTOS CON ALTO CONTENIDO EN AGUA, UTILIZANDOSE EN FORMA DE FINA PELICULA DEPOSITADA SOBRE LA SUPERFICIE EXTERNA DEL ALIMENTO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C102/08.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-VINILFORMAMIDA. CONSISTE EN SOMETER A PIROLISIS FORMILALANINONITRILO , EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CONSTITUIDO POR CARBONATO U OXIDO ALCALINO O ALCALINOTERREO SOLIDO, SOBRE OXIDO DE A-ALUMINIO COMO SOPORTE; A TEMPERATURA DE 250 A 650JC, BAJO UNA PRESION DE 10 A 15MBAR. Y EN PRESENCIA DE 0,1 A 2 MOLES DE FORMAMIDA POR MOL DE FORMILALANINONITRILO , COMO DILUYENTE Y PROTECTOR DEL CATALIZADOR. LOS PRODUCTOS DE PIROLISIS SON ENFRIADOS A UNA TEMPERATURA DE 200JC A C10JC Y A PRESION DE 10 A 150MBAR. OBTENIENDOSE UNA SEPARACION FRACCIONADA DE N-VINILFORMAMIDA CONDENSADO Y CIANURO DE HIDROGENO GASEOS. SE AISLA EL N-VINILFORMAMIDA PURIFICANDOLO Y EL CIANURO DE HIDROGENO SE SOMETE A ABSORCION QUIMICA CON ACETALDEHIDO, A TEMPERATURA DE C20 A 30JC. SE OBTIENE NITRILO LACTICO, QUE POR REACCION CON FORMAMIDA DA LUGAR A FORMILALANINONITRILO , PRODUCTO QUE SERA PIROLIZADO DE FORMA CONTINUA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C120.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PRODUCTOS DE REACCION DEL CIANURO DE HIDROGENO. CONSISTE EN LA OBTENCION DE CIANURO DE HIDROGENO POR PIROLISIS DE COMPUESTOS, TALES COMO FORMAMIDA, DERIVADOS DE N-ACILO DEL L-AMINO-L-CIANO-ETANO O SUS PRODUCTOS DE SUSTITUCION, A UNA TEMPERATURA ENTRE 250 Y 650JC, BAJO UNA PRESION DE 5 A 200MBAR. LOS PRODUCTOS DE PIROLISIS SE ENFRIAN A TEMPERATURA DE 200 A C10JC DANDO LUGAR A LA CONDENSACION DE TODOS AQUELLOS PRODUCTOS QUE POSEEN UN PUNTO DE EBULLICION SUPERIOR AL DEL CIANURO DE HIDROGENO, QUE SIN CONDENSAR SE SOMETE A ABSORCION QUIMICA CON BASES(HIDROXIDO DE SODIO O POTASIO) O CON COMPUESTOS DE CARBONILO(ALDEHIDOS DE 1 A 4 ATOMOS DE C, CETONAS) A UNA PRESION DE 5 A 140MBAR. Y BAJO TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20 Y B30JC. CUANDO LA ABSORCION QUIMICA SE REALIZA CON COMPUESTOS DE CARBONILO SE AÑADEN AMINAS DEL TIPO R1-NH-R2 DONDE R1 Y R2 SON RADICALES ALQUILICOS DE 1 A 8 ATOMOS DE C; EN UNA PROPORCION EN PESO 1:1:1 DE CIANURO DE HIDROGENO, AMINA, COMPUESTO CARBONILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08F26/02.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER POLIMEROS PULVERULENTOS, LINEALES BASICOS CON UNIDADES DE VINILAMINA. CONSISTE EN DISOCIAR A LOS GRUPOS FORMILO DE POLIMEROS DE LA N-VINILFORMAMIDA D.F. (CH2FCH-NH-CHO), CON HIDRACIDOS HALOGENADOS COMO CLH O BRH, EN AGUA, EN PRESENCIA DE AGENTES DE SUSPENSION COMO ETERES (DIOXANO O TETRAHIDROFURANO) O HIDROCARBUROS ALIFATICOS O AROMATICOS (PENTANO, DECANO O TOLUENO), Y ENTRE 35 Y 150JC, PARA OBTENER POLIMEROS PULVERULENTOS LINEALES O BASICOS CON UNIDADES DE VINILAMINA D.F. (I), UN K DE FIKENTSDRER ENTRE 10 Y 250 (MEDIDO A UNA CONCENTRACION DE POLIMERO DE 0,5% EN PESO EN UNA SOLUCION ACUOSA AL 5% DE SAL COMUN A 25JC Y UN TAMAÑO DE PARTICULAS ENTRE 10 Y 1.000 MM. SE UTILIZAN COMO AGENTES DE FLORULACION PARA AGUAS RESIDUALES Y LODOS, Y EN LA FABRICACION DEL PAPEL.