Compuestos y composiciones para inhibir la actividad de shp2.
(20/05/2020) Un compuesto seleccionado de formula I y II:
**(Ver fórmula)**
en el que:
R1 se selecciona de:
**(Ver fórmula)**
R2 y R3 junto con el nitrogeno al que estan enlazados tanto R2 como R3 forman un anillo seleccionado de piperidinilo, piperazinilo, 2-oxa-8-azaespiro[4.5]decan-8-ilo, 8-azaespiro[4.5]decan-8-ilo y pirrolidinilo; donde dicho pirrolidinilo, piperazinilo, 2-oxa-8-azaespiro[4.5]decan-8-ilo, 8-azaespiro[4.5]decan-8-ilo o piperidinilo no esta sustituido o esta sustituido con de 1 a 3 grupos seleccionados independientemente de amino, metilo, etilo, amino-metilo, metil-amino, hidroxilo, ciano, fluoro-metilo, fluoro y ((((5-metil-2-oxo-1,3-dioxol-4-il)metoxi)carbonil)amino)metilo;
R4 se selecciona de hidroxilo, alcoxi C1-3 y OC(O)(alquilo C1-3);
R5 se selecciona de H y metilo;
R6 se selecciona de hidrogeno, metilo…
Compuestos y composiciones para inhibir la actividad de SHP2.
(29/04/2020) Un compuesto de formula I:
**(Ver fórmula)**
en que:
Y1 se selecciona de N y CR7; en el que R7 se selecciona de hidrogeno, halo y amino;
Y2 se selecciona de N y CR8; en el que R8 se selecciona de hidrogeno, halo, alquilo C1-4, alquilo C1-2 halosustituido, alcoxi C1-2 halosustituido y amino;
Y3 se selecciona de N, CR9 y C(O); en el que R9 se selecciona de hidrogeno, amino, ciano, halo, alcoxi C1-2, alquilo C1-2 halosustituido, sulfanilo halosustituido, alquilo C1-3, ciclopropilo, ciclopropilcarbonilamino, alquil C1-2-carbonilamino, morfolino-metilo e hidroxi; en el que si Y3 es C(O), Y2 se selecciona de NH y -N-alquilo C1-4 y el anillo que contiene Y1, Y2
e Y3 tiene no mas de 2 dobles enlaces;
R1 se selecciona de hidrogeno, halo, alquilo C1-2…
Derivados de benzotiofeno y composiciones de los mismos como degradantes selectivos de los receptores de estrógeno.
(28/02/2018) Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula**
en donde:
n se selecciona a partir de 0, 1 y 2;
m se selecciona a partir de 0, 1 y 2;
X se selecciona a partir de O y NR6; en donde R6 es alquilo de 1 a 4 átomos de carbono;
Y1 se selecciona a partir de N y CR7; en donde R7 se selecciona a partir de hidrógeno y alquilo de 1 a 4 átomos de carbono;
R1 es hidrógeno;
R2 se selecciona a partir de hidrógeno y halógeno;
R3 se selecciona a partir de -CH2CH2R8b y -CR8a≥ CR8aR8b; en donde cada R8a se selecciona independientemente a partir de hidrógeno, flúor y alquilo de 1 a 4 átomos de carbono; y R8b se selecciona a partir de -C(O)OR9a, - C(O)NR9aR9b, -C(O)NHOR9a, -C(O)X2R9a y un heteroarilo de 5 a 6 miembros seleccionado a partir…
Derivados heterocíclicos novedosos.
(19/10/2016) Un compuesto de la fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde:
X representa N o CH;
R1 representa**Fórmula**
en donde:
R18 y R22 representan independientemente hidrógeno, halógeno, hidroxi, o hidroxi-alquilo de 1 a 3 átomos de carbono-;
R19 y R21 representan independientemente hidrógeno, amino, hidroxi, carboxi, alcoxi de 1 a 3 átomos de carbono, amino-alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, alquilo de 1 a 3 átomos de carbono-C(≥O)-NH-, alquilo de 1 a 3 átomos de carbono-S(≥O)m-NH- o hidroxi-alquilo de 1 a 3 átomos de carbono-;
m representa 0, 1 o 2;
R20 representa hidrógeno, halógeno o alcoxi de 1 a 3 átomos…
PREPARACIÓN DE ESLICARBAZEPINA Y COMPUESTOS RELACIONADOS POR HIDROGENACIÓN ASIMÉTRICA.
(18/01/2011) Un procedimiento para preparar un compuesto de formula IA o IB:**Fórmula** en la que R es un grupo alquilo, aminoalquilo, haloalquilo, aralquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, alcoxi, fenilo o fenilo sustituido o piridilo; el termino alquilo significa una cadena de carbono, lineal o ramificada, que contiene de 1 a 18 atomos de carbono; el termino halogeno o halo representa fluor, cloro, bromo o yodo; el termino cicloalquilo representa un grupo aliciclico saturado con 3 a 6 atomos de carbono; el termino arilo representa un grupo fenilo no sustituido o fenilo sustituido con alcoxi, un grupo haloge- no o nitro, comprendiendo el procedimiento la…
MICROEMULSIONES COMPLETAMENTE DILUIBLES CON AGUA.
(16/02/2000) SE PRESENTAN MICROEMULSIONES TOTALMENTE DILUIBLES EN AGUA QUE CONTIENEN (A) UN INGREDIENTE ACTIVO QUE TIENE UNA SOLUBILIDAD EN AGUA MENOR DE UN 1% A TEMPERATURA AMBIENTE Y UN PUNTO DE FUSION INFERIOR A 100 (GRADOS) C; (B) UN SOLVENTE NO POLAR INMISCIBLE EN AGUA CAPAZ DE DISOLVER AL MENOS UN 5% EN PESO DE (A) A TEMPERATURA AMBIENTE; (C) UN SISTEMA SURFACTANTE QUE CONTIENE: (C1) AL MENOS UN SURFACTANTE ANIONICO SULFATADO O SULFONADO QUE TIENE DE UN 3 A UN 17% APROXIMADAMENTE DE SULFATACION O SULFONACION; Y (C2) AL MENOS UN SURFACTANTE ETOXILADO; Y (D) DE UN 0 A UN 99,9% EN PESO DE AGUA; EN DONDE LA RELACION EN PESO DE (C1) A (C2) ES DE 10/90 A 90/10; LA RELACION EN PESO DE (A) A (B) ES DE 95/5 A 1/99 Y LA RELACION EN PESO DE…