6 inventos, patentes y modelos de YOUNG, AIPING H.

Uso de interleucina 17E para el tratamiento de cáncer.

(31/12/2014) Interleucina 17E (IL-17E) para usar en el tratamiento de cáncer en un sujeto que lo necesita, en donde dicha IL-17E se proporciona como un polipéptido de IL-17E o como un polinucleótido que codifica un polipéptido de IL-17E.

Imidazoles 2,4,5-trisustituidos y su uso como agentes antimicrobianos.

(18/06/2014) Compuesto que tiene la fórmula estructural:**Fórmula** o una sal del mismo, en la que: R2 y R3 son independientemente arilo, arilo sustituido, heterociclo, heteroarilo, heterociclo sustituido o heteroarilo sustituido; R4, R5, R6, R7, R8 y R9 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, hidroxilo, tiol, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido, alquenilo inferior, alquenilo inferior sustituido, alquinilo inferior, alquinilo inferior sustituido, alquilalquenilo, alquilalquinilo, alcoxilo, alquiltio, acilo, ariloxilo, amino, amido, carboxilo, arilo, arilo sustituido, heterociclo, heteroarilo, heterociclo…

Derivados de 2-indolil imidazo[4,5-d]fenantrolina y su uso en el tratamiento del cáncer.

(02/04/2014) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o una sal del mismo. en la que: R1, R3, R4, R5, y R7 son hidrógeno R2 es halógeno, y . R6 es alquilo C1-C4.

SECUENCIAS ANTITUMOR ANTISENTIDO DIRIGIDAS CONTRA LOS COMPONENTES R1 Y R2 DEL RIBONUCLEOTIDO REDUCTASA.

(16/10/2006) La presente invención proporciona un oligonucleótido de menos de 50 nucleótidos que comprenden la secuencia de AS-I-618-20 [SEQ ID NO:176]. Esta secuencia pude además comprender una formación dímera reducida e interacciones auto-complementarias reducidas. También se proporciona una composición farmacéutica para impedir el crecimiento de la célula tumorosa en un mamífero que comprende una cantidad efectiva de oligonucleótido antisentido de menos de 50 nucleótidos que comprenden la secuencia de AS-I-618-20 [SEQ ID NO:176]. En uno de los aspectos de su método, esta invención proporciona un método para impedir la capacidad de generar tumores de células neoplásticas en un mamífero, cuyo método comprende el contacto de la célula neoplástica con una cantidad…

SECUENCIAS ANTISENTIDO ANTITUMORALES DIRIGIDAS CONTRA COMPONENTES R1 Y R2 DE LA REDUCTASA RIBONUCLEICA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física

(16/07/2006). Solicitante/s: GENESENSE TECHNOLOGIES INC. Clasificación: C07H21/00, A61K31/70, C12Q1/68, C12N15/86, G01N33/68, C12N15/11, C12Q1/26.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA MODULAR LA PROLIFERACION CELULAR, PREFERIBLEMENTE PARA INHIBIR LA PROLIFERACION DE CELULAS TUMORALES. LOS COMPUESTOS UTILIZADOS PARA MODULAR LA PROLIFERACION CELULAR INCLUYEN INHIBIDORES DE LA EXPRESION DE LA RIBONUCLEOTIDO REDUCTASA, ES DECIR, INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPCION O TRADUCCION DEL GEN QUE CODIFICA PARA LA NUCLEOTIDO REDUCTASA. LOS OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO COMPLEMENTARIOS DE REGIONES DEL GEN DE LA RIBONUCLEOTIDO REDUCTASA SON INHIBIDORES ESPECIALMENTE UTILES.

SUPRESION DE LA MALIGNIDAD UTILIZANDO LA RIBONUCLEOTIDO REDUCTASA R1.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/2005). Solicitante/s: GENESENSE TECHNOLOGIES INC. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, A61K38/44.

La invención suministra un procedimiento para modular las propiedades malignas de una célula en un humano u otro mamífero mediante la puesta en contacto ce una célula neoplástica con una cantidad moduladora del crecimiento de una secuencia expresable de ácido nucleico para la ribonucleótido-reductasa R1 del mamífero. La invención también suministra y utiliza una cantidad moduladora del crecimiento de la proteína R1 de la ribonucleótido-reductasa o de un péptido biológicamente activo para modular las propiedades malignas de una célula en un humano u otro mamífero. El procedimiento suministra una expresión generalmente elevada del componente R1 de la ribonucleótido- reductasa de los mamíferos. La secuencia expresable de ácido nucleico puede tener la forma de un vector para terapia génica.

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