26 inventos, patentes y modelos de XU, LIANHONG

Moduladores de propiedades farmacocinéticas de agentes terapéuticos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(29/04/2020). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: A61P31/12, C07D417/14, A61K31/427, C07D277/28.

Un compuesto seleccionado del grupo que consiste de **(Ver fórmula)** sales, solvatos, ésteres y/o estereoisómeros farmacéuticamente aceptables de los mismos.

PDF original: ES-2796275_T3.pdf

Moduladores de propiedades farmacocinéticas de agentes terapéuticos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(08/01/2020). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: A61P31/12, C07D417/14, A61K31/427, C07D277/28.

Un compuesto de fórmula IIBb **(Ver fórmula)** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en combinación con uno o más agentes terapéuticos adicionales seleccionados del grupo que consiste de compuestos inhibidores de la proteasa del VIH, inhibidores no nucleosídicos de VIH de la transcriptasa inversa, inhibidores nucleosídicos de VIH de la transcriptasa inversa, inhibidores nucleotídicos de VIH de la transcriptasa inversa, inhibidores de la integrasa del VIH, inhibidores de gp41, inhibidores de CXCR4, inhibidores de gp120, inhibidores de oxidasa de G6PD y NADH, inhibidores de CCR5, otros fármacos para tratar el VIH y mezclas de los mismos, para su uso en el tratamiento de una infección por VIH.

PDF original: ES-2779826_T3.pdf

Compuestos antivirales.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(04/09/2019). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, C07D487/04, C07D207/16, C07F5/02, C07D495/04, C07D471/04, A61P31/12, A61K45/06, A61K31/4178, C07D409/14, C07D413/14, C07D417/14, A61K31/4184, A61K31/427, C07D471/10, A61K31/12, C07D471/08, A61K31/4025, C07D491/113.

Un compuesto de fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2758726_T3.pdf

Compuestos de benzotiazol y su uso farmacéutico.

(08/04/2019) Un compuesto de fórmula Ia:**Fórmula** en el que: R1 es H o halo; R2 es halo, H o (C1-C6)alquilo; R3 es (C1-C6)alquilo, (C2-C6)alquenilo o -O(C1-C6) alquilo, en donde cualquier (C1-C6)alquilo o (C2- C6)alquenilo de R3 está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de -O(C1-C6)alquilo, halo, oxo y -CN; R3 ' es H; R4 es:**Fórmula** se selecciona de: a) H, (C1-C6)alquilo, (C1-C6)haloalquilo, (C3-C7)carbociclo, heterociclo, -C(=O)-R11, -C(=O)-O-R11 y -O-R11, en donde el heterociclo está opcionalmente sustituido con uno o más grupos Z11 y en donde cada R11 se selecciona independientemente de H, (C1-C6)alquilo, (C2-C6)alquenilo, (C2-C6)alquinilo, (C1-C6)haloalquilo, (C3-C7)carbociclo, arilo, heterociclo…

Derivados de 2-quinolinil-ácido acético como compuestos antivirales del VIH.

(04/04/2018) Un Compuesto de fórmula Ih: donde: R1 es R1a o R1b; R4 es R4a o R4b; R5 es R5a o R5b; R6 es R6a o R6b; R7 es R7a o R7b; R1a se selecciona de: a) H, halo, alquilo (C1-C6) alquilo y (C1-C6) haloalquilo; b) (C2-C6) alquenilo, (C2-C6) alquinilo, (C3-C7) cicloalquilo, nitro, ciano, arilo, heterociclo y heteroarilo; c) -C(≥O)-R11, -C(≥O)-OR11, -OR11, -SR11, -S(O)-R11, -SO2-R11, -(C1-C6) alquilo-R11, -(C1-C6) alquilo C(≥O)- R11, -(C1-C6) alquilo-C(≥O)-OR11, -(C1-C6) alquilo-OR11, -(C1-C6) alquilo-SR11, -(C1-C6) alquilo-S(O)-R11 y -(C1- C6) alquilo-SO2-R11, en donde cada R11 se selecciona independientemente de H, (C1-C6)…

Derivados de ácido napht-2-ylacetico para tratar el sida.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(24/05/2017). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: C07D493/04, A61P31/18, C07D241/12, C07D231/12, C07D205/04, C07D213/73, C07D211/48, C07D239/34, C07D233/58, C07D213/64, C07D213/65, C07D295/073, C07D309/10, C07D311/20, C07D215/04.

Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2634490_T3.pdf

Compuestos de benzotiazol y su uso farmacéutico.

(23/11/2016) Un compuesto de fórmula I: **Fórmula** donde: G1 es S, G2 es N, el enlace de trazos conectado a G1 es un enlace sencillo, el enlace de trazos conectado a G2 es un doble enlace, y el enlace ondulado conectado a R5 es un enlace sencillo; o G1 es N, G2 es S, el enlace de trazos conectado a G1 es un doble enlace, el enlace de trazos conectado a G2 es un enlace simple, y el enlace ondulado conectado a R5 es un enlace sencillo; o G1 es S, G2 es NR6, el enlace de trazos conectado a G1 es un enlace sencillo, el enlace de trazos conectado a G2 es un enlace sencillo, el enlace ondulado conectado a R5 es un doble enlace y R5 es oxígeno; R1 es H o halo; R2 es halo, H o -CH3;…

Derivados del ácido benzotiazol-6-il acético y su uso para tratar una infección por VIH.

(21/09/2016) Un compuesto de fórmula I':**Fórmula** A es fenilo, piridinilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridinil-2(1H)-ona, tetrahidropirimidin-2(1H)-ona, imidazolidinil-2- ona, pirrolidinil-2-ona, pirrolidinilo, piridazinilo, tiazolilo, pirazina-2(1H)-ona, piperazinil-2-ona, piperazinilo, imidazolilo, morfolinilo, 1,2,3,6-tetrahidropiridinilo o piperidinilo, en donde cualquier fenilo, piridinilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridinil-2(1H)-ona, tetrahidropirimidina-2(1H)-ona, imidazolidinil-2-ona, pirrolidinil-2-ona, pirrolidinilo, piridazinilo, tiazolilo, pirazin-2(1H)-ona, piperazinil-2-ona, piperazinilo, imidazolilo, morfolinilo, 1,2, 3,6-tetrahidropiridinilo o piperidinilo de A está opcionalmente sustituido con de uno a cinco grupos Z1a , y B es arilo, heteroarilo o heterociclo, en donde cualquier arilo, heteroarilo…

Moduladores de propiedades farmacocinéticas de la terapéutica.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(14/09/2016). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: A61P31/12, C07D417/14, A61K31/427, C07D277/28.

Un compuesto con la fórmula **Fórmula** o una sal, solvato y/o éster de ese tipo farmaceuticamente admisible.

PDF original: ES-2611308_T3.pdf

Moduladores de las propiedades farmacocinéticas de agentes terapéuticos.

(17/08/2016) Un Compuesto farmacéutico que comprende un Compuesto de la fórmula IB: **Fórmula** o una sal, un solvato, un estereoisómero y/o un éster farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que: R10a y R10b son cada uno independientemente H o alquilo-C1-4; R12 es H o -CH3; R13 es -(CH2)0-3CR17R18NR20R21, -(CH2)0-3CR17R18NR17C(O) NR20R21, -(CH2)1-3C(O)R22, -(CH2)1-3S(O)2R22 o -(CH2)1-3-R23; R14 y R15 son cada uno independientemente H, alquilo-C1-4 o arilalquilo; R17 y R18 son cada uno independientemente H o alquilo-C1-3; R19 es H, alquilo-C1-4 o arilalquilo; R20 y R21 son cada uno independientemente H, alquilo-C1-3, -C(O)R17 o -S(O)2R17; o R20 y R21, tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterociclilo d. 5. 6 miembros no sustituido o sustituido que contiene 1 -2 heteroátomos…

Moduladores de propiedades farmacocinéticas de la terapéutica.

(17/08/2016) Una composición farmacéutica que comprende a un compuesto de la fórmula IIB:**Fórmula** o una de sus sales, solvatos, estereoisómeros y/o ésteres farmacéuticamente aceptables donde: R10a y R10b son cada uno, independientemente, H o -C1-4 alquilo; R12 es H o -CH3; R13 es -(CH2)0-3CR17R18NR20R21, -(CH2)0-3CR17R18NR17C(O) NR20R21, -(CH2)1-3C(O)R22, -(CH2)1-3S(O)2R22 o -(CH2)1-3-R23; R14 y R15 son cada uno, independientemente, H, -C1-4 alquilo o arilalquilo; R17 y R18 son cada uno independientemente, H o -C1-3 alquilo; R19 es H, -C1-4 alquilo o arilalquilo; R20 y R21 son cada uno, independientemente, H, -C1-3 alquilo, -C(O)R17 o -S(O)2R17; o R20 y R21, tomados en conjunto con el átomo nitrógeno al cual se adhieren, forman un anillo heterociclilo de 5-6 miembros sustituido o no sustituido que contiene a 1-2 heteroátomos…

Moduladores de propiedades terapéutica de las farmacocinéticas.

(10/08/2016) Una composición farmacéutica que comprende al compuesto de la fórmula IIB:**Fórmula** o una de sus sales, solvatos, estereoisómeros y/o ésteres farmacéuticamente aceptables, donde: R10a y R10b son independientemente H o -C1-4 alquilo; R12 es H o -CH3; R13 es -(CH2)0-3CR17R18NR20R21, -(CH2)0-3CR17R18NR17C(O) NR20R21, -(CH2)1-3C(O)R22, -(CH2)1-3S(O)2R22 o -(CH2)1-3-R23; R14 y R15 son cada uno independientemente H, -C1-4 alquilo o arilalquilo; R17 y R18 son cada uno independientemente H o -C1-3 alquilo; R19 es H, -C1-4 alquilo o arilo alquilo; R20 y R21 son cada uno independientemente H, -C1-3 alquilo, -C(O)R17 o -S(O)2R17; o R20 y R21, tomados en conjunto con el átomo de nitrógeno al cual se adhieren,…

Moduladores de las propiedades farmacocinéticas de los agentes terapéuticos.

(27/07/2016) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de la fórmula IIB: **Fórmula** o una sal, solvente, estereosiómero y/o éster , donde: R10a y R10b son cada uno independientemente H o -C1-4 alquil; R12 es H or -CH3; R13 es -(CH2)0-3CR17R18NR20R21, -(CH2)0-3CR17R18NR17C(O)NR20R21, -(CH2)1-3C(O)R22, - (CH2)1-3S(O)2R22 o -(CH2)1-3-R23; R14 y R15 son cada uno independientemente H, -C1-4 alquil o arilalquil; R17 y R18 son cada uno independientemente H o -C1-3 alquil; R19 es H, -C1-4 alquil o arilalquil; R20 y R21 son cada uno independientemente H, -C1-3 alquil, -C(O)R17 o -S(O)2R17; o R20 y R21, junto…

Compuestos antivirales.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(06/07/2016). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Clasificación: C07D401/14, C07F5/02, A61P31/12, A61K45/06, A61K31/4184, C07D471/08, A61K31/4188.

Una composición farmacéutica que comprende: un compuesto de fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; un inhibidor de la polimerasa NS5B; y un inhibidor de la proteasa NS3.

PDF original: ES-2596247_T3.pdf

Compuestos antivirales.

(06/04/2016) Un compuesto de fórmula:**Fórmula** en la que: V es alquilo; L es bencimidazolilo; M es un anillo heteroarilo de 5 miembros; A15 es:**Fórmula** cada uno H14 es independientemente un carbociclo tricíclico condensado insaturado, parcialmente insaturado o saturado que está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente entre RA1 y RA3; y cada XA es independientemente O, NR, SO, SO2, C(≥O), NRC(≥O), C(≥O)NR, CR≥CR, NRC(≥O)NR, alenilo, alquinilo o ausente; cada R se selecciona independientemente entre H o alquilo; cada RA1 se selecciona independientemente entre ciano, nitro,…

Inhibidores de la proteasa antivirales.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(30/03/2016). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: C07D405/14, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D407/12, C07D213/56.

Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en: **Fórmula** o una sal, un solvato y/o un éster farmacéuticamente aceptables del mismo.

PDF original: ES-2574831_T3.pdf

Derivados del ácido benzotiazol-6-il acético y su uso para tratar una infección por VIH.

(02/03/2016) Un compuesto de fórmula I': **Fórmula** en la que: R4 se selecciona entre arilo, heterociclo y heteroarilo, en donde cualquier arilo, heterociclo y heteroarilo de R4 está opcionalmente sustituido con uno o más grupos, cada uno independientemente seleccionado entre halo, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), haloalquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7), -alquil (C1-C6)-cicloalquilo (C3-C7), -OH, -Oalquilo (C1-C6), -SH, -S-alquilo (C1-C6), NH2, -NHalquilo (C1-C6) y -N(alquilo (C 1-C6))2, en donde alquilo (C1-C6) está opcionalmente sustituido con hidroxi, -Oalquilo (C1-C6), ciano u oxo; A es fenilo, heteroarilo monocíclico o heterociclo monocíclico, en donde cualquier fenilo, heteroarilo monocíclico o heterociclo monocíclico…

Inhibidores del citocromo P450.

(29/12/2015) Un compuesto de Fórmula I,**Fórmula** o una sal, un solvato y/o un éster farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde, X1 se selecciona entre el grupo que consiste en -C(O)-O-, -S(O)- y -S(O2)-, -C(O)NR6-; X2 se selecciona entre el grupo que consiste en -O-, -NR6-C(O)-NR6-, -OC(O)NR6-, -NR6- y -NR6C(O)O-; L se selecciona entre el grupo que consiste en un enlace covalente, alquileno y -CHR7-; R1 se selecciona entre el grupo que consiste en fenilo no sustituido, fenilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo, alquilo sustituido, halo, hidroxilo, amino, haloalquilo y ciano, heteroarilalquilo no sustituido, en donde la porción heteroarilo del mismo…

Compuestos antivirales.

(19/08/2015) Un compuesto de fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Moduladores de propiedades farmacocinéticas de agentes terapéuticos.

(17/06/2015) Un compuesto de fórmula IIB:**Fórmula** o una sal, un solvato, un estereoisómero y/o un éster farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que: R10a y R10b son cada uno independientemente H o alquilo -C1-4; R12 es H o -CH3; R13 es H, alquilo -C1-4, -(CH2)0-1CR17R18OR19, -(CH2)O-3CR17R18NR20R21, -(CH2)0-3CR17R18NR17C(O)NR20R21, - (CH2)1-3C(O)R22, -(CH2)1-3S(O)2R22 o -(CH2)1-3-R23; R14 y R15 son cada uno independientemente H, arilalquilo o alquilo -C1-4; R17 y R18 son cada uno independientemente H o alquilo -C1-3; R19 es H, arilalquilo o alquilo -C1-4; R20 y R21 son cada uno independientemente H, alquilo -C1-3, -C(O)R17 o -S(O)2R17;…

Inhibidores novedosos de la transcriptasa inversa de VIH.

(25/02/2015) Compuesto de fórmula:**Fórmula**

Moduladores de las propiedades farmacocinéticas de agentes terapéuticos.

(01/10/2014) Un compuesto seleccionado entre**Fórmula** o una sal, un estereoisómero y/o un solvato de los mismos farmacéuticamente aceptables.

Moduladores de propiedades farmacocinéticas de agentes terapéuticos.

(04/09/2013) Un compuesto de la fórmula IVA: Fórmula IVA o una sal, un solvato y/o un éster farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde: cada A es fenilo no substituido; cada R7 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, alquilo, alquilo substituido,heteroalquilo, heteroalquilo substituido, carbociclilo, carbociclilo substituido, heterociclilo y heterociclilosubstituido; R8 y R9 son cada uno, uno o más substituyentes seleccionados independientemente del grupo que consisteen H, alquilo, halógeno, arilo, heterociclilo y CN; y R24 se selecciona del grupo que consiste en -alquileno-C(O)-NR5-R26o -alquileno-N(R27)2; R5 y R26 junto con el átomo de nitrógeno al cual se encuentran ambos unidos, forman un heterociclilo bicíclicosubstituido o no substituido; cada R27, junto con el átomo de nitrógeno al que están…

ACUMULACION CELULAR DE ANALOGOS DE FOSFONATO DE LOS COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH) Y LOS COMPUESTOS COMO TALES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física

(16/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: C07D471/14, C07D213/75, A61P43/00, G01N33/50, A61K31/66, A61K31/675, C12Q1/37, C12N9/99, A61P31/18, C07D491/04, C07D401/06, C12N9/16, C07F9/655, C07F9/6561, C07F9/02, C07D307/68, A61K31/4155, C12Q1/44, C07F9/38, C07F9/40, C07D231/12, C07D403/06, A61K31/665, C12Q1/70, C07D239/48, C07D231/20, G01N33/04, C07D213/85, C07F9/6558, C12Q1/18, C07F9/6509, C07F9/645, C07F9/653, C07D243/04, C07D265/18, C07F9/58, C07F9/6533, C07F9/44, C07D239/80, C07D233/42, C07F9/62, C07F9/6506, C07F9/6512, C07F9/6584.

Un compuesto seleccionado de las fórmulas en las que: A1 es: A2 es: A3 es: Y1 es independientemente O, S, N (RX), N(O) (RX), N(ORX), N(O)(ORX), o N(N(RX)(RX)). Y2 es independientemente un enlace O, N (RX), N(O) (RX), N(ORX), N(O)(ORX), N(N(RX)(RX)), -S(O)M2-, o -S(O)M2-S(O)M2-; Rx es independientemente H, W3, un grupo protector, o la fórmula: Ry es independientemente H, W3, R2 o un grupo protector. R1 es independientemente H o alquilo de 1 a 18 átomos de carbono. R2 es independientemente H, R1, R3 o R4 en los que cada R4 está independientemente sustituido con 0 a 3 grupos R3, o se toman conjuntamente en un átomo de carbono, dos grupos R2 forman un anillo de 3 a 8 átomos de carbono y el anillo puede estar sustituido con de 0 a 3 grupos R3; R3 es R3a, R3b, R3c o R3d, con la condición de que cuando R3 se une a un heteroátomo, entonces R3 es R3c o R3d.

INHIBIDORES DE HIDROXAMATOS INVERSOS DE METALOPROTEINASAS MATRICIALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07C259/00.

Los compuestos de fórmula (I) son inhibidores de metaloproteinasas matriciales. Se describen también composiciones y procedimientos que permiten inhibir metaloproteinasas matriciales en mamíferos.

ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE ACTIVACION DE PLAQUETAS: INDOLES DE IMIDAZOPIRIDINA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07D405/14, A61K31/435, C07D487/04, C07D471/04, C07D409/14, C07D413/14, C07D417/14, A61K31/50, C07D403/10.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS QUE SON POTENTES ANTAGONISTAS DEL PAF Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL PAF INCLUYENDO EL ASMA, EL SOCK, EL SINDROME DE DOLOR RESPIRATORIO, LA INFLAMACION AGUDA, EL RECHAZO DE ORGANOS TRASPLANTADOS, LAS ULCERAS GASTROINTESTINALES, LAS ENFERMEDADES ALERGICAS DE LA PIEL, LA INMUNIDAD CELULAR RETARDADA, EL PARTO, LA MADURACION FETAL DEL PULMON, Y LA DIFERENCIACION CELULAR.

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