9 inventos, patentes y modelos de WITYAK, JOHN
Sondas para obtener imágenes de la proteína huntingtina.
(10/06/2020) Un agente de formación de imágenes que comprende un compuesto de Fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
**(Ver fórmula)**
en donde
X se elige entre (CR3 = CR3), O, NH y S;
Y se elige entre CR3 y N;
donde para cada aparición, R3 se elige independientemente entre hidrógeno, halo, ciano y C1-6 alquilo;
Z1, Z2, Z3 y Z4 se eligen independientemente entre CH y N, siempre que al menos dos de Z1, Z2, Z3 y Z4 sean CH;
R1 se selecciona de entre arilo, heteroarilo y heterocicloalquilo, cada uno de los cuales está sustituido con uno o dos ciano;
L1 se elige entre C(O)O, O y NR4 o L1 está ausente;
R4 se elige…
Inhibidores cíclicos de la proteína tirosina quinasa.
(08/08/2012) Un compuesto cíclico de la siguiente fórmula II o una de sus sales:
en la que:
X3 es oxígeno o azufre;
R5 es un grupo arilo que está sustituido con uno o más grupos seleccionados entre alquilo y halo;
R6 es:
arilo o heteroarilo que está sustituido con Z1, Z2 y uno o más grupos Z3, en el que
a) dicho arilo está sustituido con al menos un grupo Z1, en el que Z3 es -Z4-NZ7Z8, en el que Z4 es un enlace, Z7 es hidrógeno o alquilo y Z8 es alquilo sustituido con heterociclo; o
b) dicho heteroarilo está sustituido con al menos un grupo Z3, en el que Z3 es -Z4-NZ7Z8, en el que Z4 es un enlace, Z7 es hidrógeno o alquilo y Z8 es alquilo sustituido con heterociclo; o
c) dicho heteroarilo está sustituido con al menos un grupo Z3, en el que Z3 es alquilo;
Z1, Z2 y Z3 son…
INHIBIDORES CICLICOS DE PROTEINA TIROSINA QUINASA.
(19/07/2010) Uso del compuesto de fórmula IV o una sal del mismo:
NUEVOS ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE INTEGRINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Clasificación: C07D401/12, C07D413/14, A61K31/395, C07D215/56.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROCICLOS FUSIONADOS QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA INTEGRINA AL NI BE 3 Y RELACIONADOS DE FORMULA (I), A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y A PROCEDIMIENTOS PARA EL USO DE DICHOS COMPUESTOS, SOLOS O COMBINADOS CON OTROS AGENTES TERAPEUTICOS, PARA LA INHIBICION DE LA ADHERENCIA CELULAR, EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ANGIOGENICOS, INFLAMACION, DEGRADACION OSEA, METASTASIS DEL CANCER, RETINOPATIA DIABETICA, TROMBOSIS, RE - ESTENOSIS, DEGENERACION MACULAR Y OTRAS CONDICIONES MEDIADAS POR LA ADHERENCIA CELULAR Y/O LA MIGRACION DE LAS CELULAS Y/O LA ANGIOGENESIS.
COMPUESTOS DE BENZOTIAZOL INHIBIDORES DE PROTEINA TIROSINA QAUINASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/2006). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61K31/505, A61K31/445, A61K31/44, A61K31/47, A61K31/55, A61K31/535, C07D417/12, C07D401/06, A61K31/50, A61K31/425, C07D277/82.
Un compuesto de benzotiazol de la siguiente fórmula o una sal del mismo en la que p es 0 ó 1 y R1 se selecciona entre hidrógeno, halo, alquilo o alcoxi, R2 es hidrógeno, R3 es hidrógeno, alquilo, -Z4-R6 o Z13-NR7R8, en la que R6 es alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilo, cicloalquenilalquilo , arilo, aralquilo, heterociclo, o heterocicloalquilo, cada uno de los cuales está no sustituido o sustituido con Z1, Z2 y uno o más grupos Z3; R7, R8 son cada uno de ellos independientemente hidrógeno o R6; o R7 y R8 pueden ser juntos alquileno o alquenileno completando un anillo saturado o insaturado de 3- a 8 miembros con el átomo de nitrógeno al que están unidos, dicho anillo está no sustituido o sustituido con Z1, Z2 y Z3.
ISOXAZOLINAS, ISOTIAZOLINAS Y PIRAZOLINAS INHIBIDORES DEL FACTOR XA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Clasificación: C07D261/04, A61K31/42.
SE DESCRIBEN ISOXAZOLINAS, ISOTIAZOLINAS Y PIRAZOLINAS QUE SON INHIBIDORES DEL FACTOR XA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, Y PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR ESTOS COMPUESTOS COMO AGENTES ANTICOAGULANTES PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE TRASTORNOS TROMBOEMBOLICOS. LOS COMPUESTOS PUEDEN REPRESENTARSE POR LA FORMULA (I), EN LA CUAL X ES O, S O NR 15.
NUEVAS ISOXAZOLINAS E ISOXAZOLAS QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE FIBRINOGENO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2004). Solicitante/s: DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Clasificación: C07D413/14, C07D413/06, C07D261/04, C07D413/10, A61K31/42, C07D413/04, C07D413/12, C07D498/10, C07D261/10.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS ISOXAZOLINAS E ISOXAZOLES QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL COMPLEJO DEL RECEPTOR DE FIBRINOGENO DE LA GLICOPROTEINA IIB/IIIA DE PLAQUETAS O DEL RECEPTOR DE VITRONECTINA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, A METODOS PARA UTILIZAR DICHOS COMPUESTOS, SOLOS O EN COMBINACION CON OTROS AGENTES TERAPEUTICOS, PARA LA INHIBICION DE LA AGREGACION PLAQUETARIA, COMO TROMBOLITICOS, Y/O PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS TROMBOEMBOLICOS.
ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE FIBRINOGENO DE ISOXAZOLINA E ISOXAZOL.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2001). Solicitante/s: DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Clasificación: C07D413/06, C07D261/04, A61K31/42, C07D413/04, C07D413/12, C07F9/6571, C07D498/10, C07F9/653.
ESTA INVENCION SE REFIERE A LAS NUEVAS ISOXAZOLINAS E ISOXAZOLES, UTILES COMO ANTAGONISTA DEL COMPLEJO RECEPTOR DEL FIBRINOGENO TROMBOCITARIO DE LA GLICOPROTEINA IIB/IIIA, A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, LOS PROCESOS PARA PREPARARLOS Y A LOS METODOS PARA UTILIZARLOS, POR SEPARADO O EN COMBINACION CON OTROS AGENTES TERAPEUTICOS, PARA LA INHIBICION DEL CONJUNTO DE TROMBOCITOS, COMO TROMBOLITICOS Y/O PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS TROMBOEMBOLICOS.
COMPUESTOS DE ISOXAZOLINAS UTILES COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DELFIBRINOGENO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1998). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Clasificación: C07D261/04, A61K31/42, C07D413/12.
ESTA INVENCION SE REFIERE A LAS NUEVAS ISOXAZOLINAS, UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL COMPLEJO RECEPTOR DEL FIBRINOGENO TROMBOCITARIO GLICOPROTEICO IIB/IIIA, A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, PROCESOS PARA PREPARARLOS Y A LOS METODOS PARA UTILIZARLOS, POR SEPARADO O EN COMBINACION CON OTROS AGENTES TERAPEUTICOS, PARA LA INHIBICION DEL CONJUNTO DE TROMBOCITOS, COMO TROMBOLITICOS Y/O PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS TROMBOEMBOLICOS.
