Aminotetrahidropiranos como inhibidores de dipeptidil peptidasa-IV para el tratamiento o prevención de diabetes.
(21/08/2013) Un compuesto de la fórmula estructural I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que
V está seleccionado entre el grupo que consiste en:**Fórmula**Ar es fenilo opcionalmente sustituido con uno a cinco sustituyentes R1;
cada R1 está seleccionado independientemente entre el grupo que consiste en:halógeno,
ciano,
hidroxi,
alquilo C1-6, opcionalmente sustituido con uno a cinco átomos de flúor yalcoxi C1-6, opcionalmente sustituido con uno a cinco átomos de flúor;cada R2 está seleccionado independientemente entre el grupo que consiste enhidrógeno,
halógeno,
ciano,
alcoxi C1-10, en el que el alcoxi…
USO MEDICO DE UNA TETRAHIDROTRIAZOLO(4,3-A)PIRAZINA.
(08/09/2010) El compuesto:
DERIVADOS DE FENILAMINA COMO INHIBIDORES DE LA DIPEPTIDILPEPTIDASA EN EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE LA DIABETES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/445, C07D487/04, A61K31/40, C07D471/04, A61P3/10, C07D403/12, A61K31/395, C07D413/10, C07D295/18, C07D403/06, C07D205/04, C07D403/10, C07D401/10, C07D417/10, C07D295/185, C07D213/64, C07D211/38, C07D207/10.
Un compuesto de la **fórmula**, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que cada n es, de manera independiente 0, 1, o 2; m y p son cada uno de manera independiente 0 ó 1; X es CH2, S, CHF, o CF2; W y Z son cada uno de manera independiente CH2, CHF, o CF2; R1 es hidrógeno o ciano; cada R3 es, se selecciona de manera independiente entre el grupo constituido por hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, alcoxilo C1-4, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxilo, e hidroxilo; R4 es arilo, heteroarilo, o heterociclilo, en el que arilo, heteroarilo, y heterociclilo están no sustituidos, o sustituidos con de uno a cinco R5 sustituyentes.
BETA-AMINO TETRAHIDROIMIDAZO(1,2-A)PIRAZINAS Y TETRAHIDROTRIAZOLO (4,3-A)PIRAZINAS COMO INHIBIDORES DE DIPEPTIDIL PEPTIDASA PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE DIABETES.
(16/10/2006) Un compuesto de la fórmula I: I en la que: Ar es fenilo el cual está insustituido o sustituido con 1-5 de R3, en los que R3 se selecciona independientemente del grupo que consta de: halógeno, alquilo(C1-6), el cual es lineal o ramificado y está insustituido o sustituido con 1-5 halógenos, Oalquil(C1-6), el cual es lineal o ramificado y está insustituido o sustituido con 1-5 halógenos, y CN; X se selecciona del grupo que consta de: N, y CR2; R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consta de: hidrógeno, CN, alquilo(C1-10), el cual es lineal o ramificado y el cual está insustituido o sustituido con 1-5 halógenos o fenilo, el cual está insustituido o sustituido con 1-5 sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, CN, OH, R4, OR4, NHSO2R4, SO2R4, CO2H, y…
INHIBIDORES DE DIPEPTIDILPEPTIDASA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
(01/08/2006) Un compuesto que tiene la **fórmula** incluyendo sales y profármacos farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que X se selecciona del grupo constituido por: CH2, O y NR7; Ar se selecciona del grupo constituido por: fenilo, naftilo, tienilo, y benzotiofenilo, en la que Ar está opcionalmente sustituido con 1-5 grupos R1; R1 se selecciona del grupo constituido por: halógeno, alquilo C1-6, que es lineal o ramificado y está opcionalmente sustituido con 1-5 halógenos, O-alquilo C1-6, que es lineal o ramificado y está opcionalmente sustituido con 1-5 halógenos, y CN; cada R2 se selecciona independientemente del grupo constituido por H, OH, halógeno y alquilo C1-6, en el que alquilo C1-6 es lineal o ramificado y está opcionalmente sustituido con 1-5 halógenos, en la que los dos grupos R2 pueden unirse…
SULFONAMIDOS DE FENIL SUSTITUIDOS COMO COMPETIDORES SELECTIVOS DE LA B3 PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y DE LA OBESIDAD.
(01/10/1997) SE PRESENTAN FENILSULFONAMIDOS SUSTITUIDOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LAS QUE LAS VARIABLES SE HAN DEFINIDO EN LA DEMANDA 1; Y SON COMPETIDORES SELECTIVOS DEL RECEPTOR ADRENERGICO BETA-3 CON MUY PEQUEÑA ACTIVIDAD COMO RECEPTORES ADRENERGICOS BETA-1 Y BETA-2 Y COMO TALES, LOS COMPUESTOS SON CAPACES DE INCREMENTAR LA LIPOLISIS Y EL GASTO DE ENERGIA EN LAS CELULAS, LOS COMPUESTOS TIENEN, DE ESTA FORMA, UNA ACTIVIDAD MUY POTENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES DE TIPO II Y DE LA OBESIDAD. LOS COMPUESTOS PUEDEN USARSE TAMBIEN PARA REDUCIR LOS NIVELES DE TRIGLICERIDOS Y LOS NIVELES DE COLESTEROL O PARA ELEVAR LOS NIVELES DE LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD O PARA REDUCIR LA MOTILIDAD DEL INTESTINO. ADEMAS, LOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE PARA REDUCIR LAS…
