10 inventos, patentes y modelos de WATKINS,JEFFRY,D
Conjugados de Fc-histidil-ARNt sintetasa.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(10/04/2019). Solicitante/s: Atyr Pharma, Inc. Clasificación: C12N9/00, A61P29/00, A61P21/00, C12N9/96.
Un polipéptido de fusión histidil-ARNt sintetasa (HRS)-Fc, que comprende una secuencia de aminoácidos al menos un 98 % idéntica a la SEQ ID NO:337, donde el polipéptido de fusión HRS-Fc tiene una actividad antiinflamatoria, y tiene farmacocinética alterada con respecto a un polipéptido de HRS no modificado que tiene una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la SEQ ID NO:6, donde dicha farmacocinética alterada es mayor semivida en suero, mayor biodisponibilidad y/o disminución del aclaramiento.
PDF original: ES-2708565_T3.pdf
Descubrimiento innovador de composiciones terapéuticas, de diagnóstico y de anticuerpos relacionadas con fragmentos de proteínas de metionil-ARNt sintetasas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(28/02/2018). Solicitante/s: Atyr Pharma, Inc. Clasificación: A61P35/00, A61K39/395, A61P3/10, A61P29/00, A61K38/16, C07K14/525.
Una composición terapéutica, que comprende un polipéptido de aminoacil-ARNt sintetasa (AARS) aislado de aproximadamente 50 a aproximadamente 100 aminoácidos de longitud y que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos el 95 %, 98 % o 100 % idéntica a SEQ ID NO: 137, en donde el polipéptido de AARS tiene al menos una actividad de señalización extracelular y una solubilidad de al menos aproximadamente 5 mg/ml, y en donde la composición tiene una pureza de al menos aproximadamente el 95 % en proteínas y menos de aproximadamente UE de endotoxina/mg de proteína.
PDF original: ES-2668207_T3.pdf
Descubrimiento innovador de composiciones terapéuticas, de diagnóstico y de anticuerpos relacionadas con fragmentos de proteínas de histidil-ARNt sintetasas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(20/09/2017). Solicitante/s: Atyr Pharma, Inc. Clasificación: A61P35/00, A61K39/395, G01N33/68, C12N9/00, A61P3/00, A61P3/10, A61K38/08, A61K38/00, A61K38/10, A61K38/16, C12N5/071.
Una composición terapéutica, que comprende un polipéptido de aminoacil-ARNt sintetasa (AARS) aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos que es al menos el 90 %, 95 %, 98 % o 100 % idéntica a la SEQ ID NO: 34, en la que el polipéptido tiene una actividad de señalización extracelular y tiene una solubilidad de al menos aproximadamente 5 mg/ml, y en donde la composición tiene una pureza de al menos aproximadamente el 95 % en proteínas y menos de aproximadamente 10 UE de endotoxina/mg de proteína.
PDF original: ES-2653718_T3.pdf
Descubrimiento innovador de composiciones terapéuticas, de diagnóstico y de anticuerpos relacionadas con fragmentos de proteínas de triptofanil-ARNt sintetasas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(02/08/2017). Solicitante/s: Atyr Pharma, Inc. Clasificación: A61K39/395, C12N9/00, A61P3/00, A61P9/00, A61P29/00, A61K38/08, C07K16/40, A61K38/10, A61K38/16, A61K38/53.
Una composición terapéutica, que comprende un polipéptido de aminoacil-ARNt sintetasa (AARS) aislado de aproximadamente 100 a aproximadamente 280 aminoácidos de longitud y que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90 %, un 95 %, un 98 % o un 100 % idéntica a 100 aminoácidos contiguos de las SEQ. ID. NO.: 56, 16 o 48, en la que el polipéptido tiene una actividad de señalización extracelular y una solubilidad de al menos aproximadamente 5 mg/ml y en donde la composición tiene una pureza de al menos aproximadamente el 95 % en proteínas y menos de aproximadamente 10 UE de endotoxina/mg de proteína.
PDF original: ES-2645019_T3.pdf
Descubrimiento innovador de composiciones terapéuticas, diagnósticas y de anticuerpos relacionadas con fragmentos de proteína de treonil ARNt sintetasas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/06/2017). Solicitante/s: Atyr Pharma, Inc. Clasificación: A61P35/00, A61K39/395, A61K38/17, A61P3/00, A61P29/00, A61K38/16.
Una composición terapéutica que comprende un polipéptido de aminoacil-ARNt sintetasa (AARS) de 100 a 450 aminoácidos de longitud y que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 95 %, un 98 % o un 100 % idéntica a las SEQ ID NO: 12, 14, 50 o 58, en donde el polipéptido tiene una actividad de señalización extracelular y tiene una solubilidad de al menos 5 mg/ml y en donde la composición tiene una pureza de al menos el 95 % basándose en la proteína y menos de 10 UE de endotoxina/mg de proteína.
PDF original: ES-2638311_T3.pdf
Descubrimiento innovador de composiciones terapéuticas, de diagnóstico y de anticuerpos relacionadas con fragmentos de proteínas de fenilalanil-alfa-ARNt sintetasas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(01/03/2017). Solicitante/s: Atyr Pharma, Inc. Clasificación: A61P35/00, G01N33/68, G01N33/573, A61P3/10, A61P29/00, C07K16/40, C12N9/96, A61K38/53, C12N5/071.
Una composicion terapeutica, que comprende un polipeptido de aminoacil-ARNt sintetasa (AARS) aislado de 140 a 300 aminoacidos de longitud y que comprende una secuencia de aminoacidos que es al menos un 90 %, 95 %, 98 % o 100 % identica a SEQ ID NO: 45, 12, 19 o 43, en la que el polipeptido tiene una actividad de senalizacion extracelular y tiene una solubilidad de al menos 5 mg/ml, y en la que la composicion tiene una pureza de al menos el 95 % en proteinas y menos de 10 UE de endotoxina/mg de proteina.
PDF original: ES-2623805_T3.pdf
Anticuerpos recombinantes de alta potencia y método para producción de los mismos.
(11/07/2012) Un anticuerpo que se fija específicamente a la proteína F de un virus respiratorio sincitial (RSV), donde elanticuerpo:
a. tiene una constante de velocidad de asociación (kon) de al menos 2,5 x 105 M-1 s-1 como se mide porresonancia de plasmones de superficie;
b. tiene un valor CE50 menor que 3,0 nM en un ensayo de microneutralización para RSV; y
c. comprende las CDRs siguientes con uno o más cambios de aminoácidos en las posiciones subrayadas yen negrita en una o más de las CDRs:
región de determinación de la complementariedad de la región variable de la cadena pesada (VH)(CDR)1 TSGMSVG (SEQ ID NO:8);
VH CDR2 DIWWDDKKDYNPSLKS (SEQ ID NO:9);
VH CDR3 SMITNWYFDV (SEQ ID NO:10);
región variable de la cadena ligera (VL) CDR1 SASSSVGYMH (SEQ ID NO:5);
VL…
Anticuerpos de IL-9 recombinantes y usos de los mismos.
(13/06/2012) Un anticuerpo de IL-9 que comprende:
(a) una región de determinación de complementariedad (CDR) 1 del dominio variable pesado (VH) que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO:26; y una VH CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO:2; y una VH CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO:3; y una VL CDR 1 que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO:62; y una VL CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO:65; y una VL CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO:20; o
(b) un dominio VH que comprende una secuencia de aminoácidos idéntica en al menos…
MOLÉCULAS DE UNIÓN A CD20.
(16/11/2011) Una composición que comprende una molécula de unión a CD20, en la que dicha molécula de unión a CD20 tiene una afinidad de unión (Kd) por CD20 humana de 5,0 x 10 -10 M o menos, y una velocidad de disociación (koff) para CD20 humana de 5,0 x 10 -4 s -1 o menos, en la que dicha molécula de unión a CD20 es un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que comprende: a) una región variable de cadena ligera, en la que dicha región variable de cadena ligera comprende; i) una secuencia de aminoácidos de CDRL1 de la SEC ID Nº 5; ii) una secuencia de aminoácidos de CDRL2 de la SEC ID Nº 13; y iii) una secuencia de aminoácidos de CDRL3 de la SEC ID Nº 19; y b) una región variable de cadena pesada, en la que dicha región variable de cadena pesada comprende; i) una secuencia de aminoácidos de CDRH1 de la SEC ID…
ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES DE RSV DE ULTRA ALTA AFINIDAD.
(30/12/2010) Una inmunoglobulina neutralizante de alta afinidad aislada que se une específicamente con una constante de afinidad (Ka) de al menos 10 10 M -1 , al mismo epítopo de un antígeno F de virus sincitial respiratorio (RSV, del inglés "Respiratory Syncytial Virus")como un anticuerpo compuesto de una región variable de la cadena pesada (VH) que tiene la secuencia de aminoácidos SEC. ID. Nº: 2 (Figura 1B) y una región variable de la cadena ligera (VL) que tiene la secuencia de aminoácidos SEC. ID. Nº: 1 (Figura 1A), donde la inmunoglobulina neutralizante de alta afinidad comprende una o más sustituciones de residuo de aminoácidos en una o más regiones determinantes de complementariedad (CDRs, del inglés "Complementary Determining Regions") en comparación con…