6 inventos, patentes y modelos de WANG, SHAONING
Procedimiento para la preparación de derivados de tiol aromáticos por hidrogenación de disulfuros.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(25/03/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07D277/64, C07C323/40, C07C327/30, C07C319/06.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I'):**Fórmula**
que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II'):**Fórmula**
en la que R es H o
con H2 en presencia de un catalizador de hidrogenación de metales de transición heterogéneo, en el que el catalizador de hidrogenación de metales de transición heterogéneo es un catalizador de Raney, Pd/C, Pd(OH)2/C, Au/TiO2, Rh/C, Ru/Al2O3, Ir/CaCO3, Pt/C o una mezcla de los mismos.
PDF original: ES-2705496_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de derivados 2-fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-A]piridina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(05/02/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07D471/04.
Procedimiento para la preparación de derivados 2-fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridina de fórmula I o de una sal de los mismos,**Fórmula**
en la que
R1 representa hidrógeno, un halógeno, un grupo hidroxilo opcionalmente protegido o un grupo amino opcionalmente protegido y
R2 es hidrógeno o un halógeno,
que comprende la conversión de un compuesto de piridina de fórmula II o de una sal del mismo,**Fórmula**
en la que R1 y R2 son tal como se ha indicado anteriormente,
con benzonitrilo en presencia de un catalizador de Cu, un derivado 1,10-fenantrolina y una mezcla de O2/N2, caracterizado por que la temperatura de reacción se selecciona de entre 80°C y 170°C, no se encuentra presente ningún otro solvente aparte del reactivo benzonitrilo y el yoduro de cinc no se encuentra presente en el procedimiento.
PDF original: ES-2558618_T3.pdf
Preparación de derivados de dihidropirrol como productos intermedios.
(09/04/2012) Un proceso para preparar un compuesto de la fórmula II o una sal del mismo donde X1 es N o C; X2 es C o, cuando X1 es C, X2 es C o N; R1 y R1' son, independientemente entre sí, hidrógeno, hidroxilo, halógeno, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con halógeno o con hidroxilo, alcoxi inferior opcionalmente sustituido con halógeno, cicloalquilo, -CN, -NH2, -S-alquilo C1-C6, -S (O) 2-alquilo C1-C6, -O- (CH2) y-alcoxi C1-C6, -O (CH2) y-C (O) N (alquilo C1-C6) 2, -C (O) -alquilo C1-C6, -C (O) O-alquilo C1-C6, -C (O) -NH-alquilo C1-C6 o -C (O) -N (alquilo C1-C6) 2, que comprende
a) la carbonilación de un compuesto de fórmula…
PROCESO PARA LA SÍNTESIS DE INHIBIDORES DE GLYT-1.
(02/03/2012) Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula
en la que
Het es un grupo heteroarilo de 6 miembros, que contiene uno, dos o tres átomos de nitrógeno;
R 1 es (C1-C6) alquilo, (C3-C6) cicloalquilo, NR 4 R 5 ó (C1 -C6) alquilo sustituido por halógeno;
R 2 es hidroxi, halógeno, NO2, CN, (C1-C6) alquilo, (C3-C6) cicloalquilo, (C1-C6) alquilo sustituido por halógeno, (C1- C6) alquilo sustituido por hidroxi, (CH2)o-(C1-C6)-alcoxi, (C1-C6) alcoxi sustituido por halógeno, NR 4 R 5 , C(O)R 6 ó SO2R 7 ;
R 3 es (C1-C6) alquilo, (C3-C6) cicloalquilo o (C1-C6) alquilo sustituido por halógeno;
R 4 y R 5 de forma independiente el uno del otro son hidrógeno o (C1-C6) alquilo;
R 6 es hidrógeno,…
PROCEDIMIENTO PARA LA RACEMIZACION DE COMPUESTOS DE BIS (OXIDO DE FOSFINA) ATROPISOMERICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07F9/50, C07F9/53, C07B57/00, C07B55/00.
Un procedimiento para la racemización de compuestos atropisoméricos de fórmula I que están presentes en la forma (R) o (S) o una mezcla no racémica de la fórmula (R) y (S) y en donde R1 significa alcoxilo de C1-8 y R2 significa hidrógeno, alquilo de C1-8, alcoxilo de C1-8 o R1 y R2 juntos significan metilendioxilo ol etilendioxilo R3 significa hidrógeno, alquilo de C1-8 o alcoxilo de C1-8 y R4 significa fenilo o fenilo sustituido, caracterizado porque la racemización es térmica y se lleva a cabo a una temperatura entre 260 y 400ºC, de preferencia entre 280 y 380ºC.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-AMINO-PIRROLIDINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07D501/04, C07D207/14.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3 - AMINO - PIRROLIDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): DONDE R 1 REPRESENTA UN HIDROGENO, UN ALQUILO, UN CICLOALQUILO, UN ALQUENILO, UN ARILO O UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO; R 2 Y R 3 REPRESENTAN CADA UNO, IN DEPENDIENTEMENTE, UN HIDROGENO, UN ALQUILO, UN CICLOALQUILO, UN ALQUENILO O UN ARILO. DICHA PREPARACION SE LLEVA A CABO MEDIANTE LA CONVERSION DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (II): DONDE, X REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO PROTEGIDO; EN PRESENCIA DE UNA AMINA PRIMARIA DE FORMULA R 1 NH 2 EN EL DERIVADO DE PIRROLIDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (III): DONDE, X Y R 1 REPRESENTAN LO QUE ANTERIORMENTE SE MENCIONO. DICHO COMPUESTO REACCIONA POSTERIORMENTE EN PRESENCIA DE R SUP,2 R 3 NH Y BAJO PRESION. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LA UTILIZACION DE ESTE PROCESO PARA LA PRODUCCION DE DE DERIVADOS DE VINILPIRROLIDINA - CEFALOSPORINA.
