Derivados de amida de ácido benzoimidazolcarboxílico para tratar enfermedades metabólicas o cardiovasculares.
(01/02/2017) Un compuesto de la fórmula I,**Fórmula**
en el que
R', R", R'" son independientemente entre sí H, halógeno, CF3, OCF3, O-alquilo(C1-C3);
R1 es
a) alquilo (C4-C7);
b) cicloalquilo (C5-C7), que no está sustituido o está monosustituido con alquilo (C1-C2) o CF3;
c) metilen-ciclohexilo;
d) fenilo, que no está sustituido o está monosustituido con metilo o Cl;
R2 es
a) un heteroarilo de 5 miembros que contiene 1 o 2 heteroátomos de anillo idénticos o diferentes elegidos de N, O y S, en donde dicho heteroarilo de 5 miembros no está sustituido o está monosustituido con Cl o alquilo (C1-C4);
b) fenilo;
c) cicloalquilo (C5-C6); o
d) tetrahidrofuranilo;
…
Indanilaminas aciladas y su uso como productos farmacéuticos.
(18/10/2013) Una indanilamina acilada de acuerdo con la fórmula general (I) en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una de sus mezclas en cualquier relación o una de sus sales farmacéuticamente aceptables,
en donde
R1 es H, halógeno o alquilo C1-C4;
R2 y R3 son cada uno H;
R4 tiene, de modo independiente, el mismo significado que R1;
A y B son cada uno CH2;
R5 es fenilo o un grupo Hetar, dos los cuales pueden no estar sustituidos o pueden llevar uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en: F; Cl; Br, alquilo C1-C3; alcoxi C1-C3-metilo; 2-amino-3,3,3-trifluoro-propilo; CF3, alcan C3-C5-diílo; fenilo; heteroarilo;…
4-FLUORO-N-INDAN-2-IL-BENZAMIDA Y SU USO COMO AGENTE FARMACEUTICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2007). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/66, A61P11/06, A61P9/10, A61P13/12, A61P25/28, A61P15/10, A61P5/48, A61P1/16, A61P9/12, A61P9/06, A61P19/10, C07C233/65.
El uso de 4-fluoro-N-indan-2-il-benzamida según la fórmula (I) (I) para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de angina de pecho estable o inestable, cardiopatía isquémica, angina de Prinzmetal, síndrome coronario agudo, insu- ficiencia cardiaca, infarto de miocardio, trombosis, enfermedad oclusiva de las arterias periféricas, aterosclerosis, restenosis, daños endoteliales después de PTCA, hiperten- sión, hipertensión esencial, hipertensión pulmonar, hipertensión secundaria, hiperten- sión renovascular, glomerulonefritis crónica, disfunción eréctil, arritmia ventricular, diabetes, nefropatía, retinopatía, angiogénesis, asma bronquial, insuficiencia renal cró- nica, cirrosis hepática, osteoporosis u osteoporosis, o para la reducción del riesgo car- diovascular de las mujeres posmenopaúsicas o después de la toma de anticonceptivos.
SISTEMA PARA COMISIONAR ARTICULOS APTOS Y NO APTOS PARA UNA CINTA CENTRAL.
(01/03/2007) Sistema de comisionamiento para comisionar artículos (A1) aptos para una cinta central en un dispositivo de comisionamiento de cinta central y artículos (A2) no aptos para una cinta central tomados manualmente de un almacén o estantería de artículos, en el que se comisionan artículos (A1) aptos para cinta central en el dispositivo de comisionamiento de cinta central sobre una cinta central y éstos caen automática, deliberada y directamente sobre la cinta central accionada y desde allí, al final la cinta central, caen en un recipiente estacionario, o bien caen directamente en un recipiente (10) dispuesto sobre la cinta central accionada, caracterizado porque la cinta central está prevista en un pasillo de una estantería doble que posee dos estanterías paralelas distanciadas…
DERIVADOS DE ACIDO MALONICO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, SU USO COMO INHIBIDOR DE LA ACTIVIDAD DE FACTOR XA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/435, C07K5/08, A61K31/40, C07D207/08, C07D217/14, A61K31/06.
Compuestos de fórmula I, en la cual a) R es metilo, alilo, fenilo o bencilo; R es hidrógeno o metilo; R es fenilo que está sustituido con R ; R es hidrógeno; R es butilo, ciclohexilo, ciclohexilmetilo, fenilo, bencilo, 2-feniletilo, 1-naftilmetilo, 2-naftilmetilo, aminobecilo, benciloximetilo, carboximetilo, ó 2-carboxietilo; R es NR R ; R es amidino o hidroxiamidino; R es hidrógeno; R es (Ver fórmula) R es NR R u OR ; R es hidrógeno o metilo; R es hidrógeno o fenil-(alquilo C1-C2); R es hidrógeno, alquilo C1-C2, o alilo.
AMIDAS SUSTITUIDAS, SULFONAMIDAS Y UREAS UTILES PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA CINASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61P35/00, C07D401/12, A61K38/06, C07D295/12, A61K31/4965, C07D211/62, C07C257/18, C07D307/85, C07K5/03, C07K5/033.
Un compuesto, incluidos los enantiómeros, estereoisómeros y tautómeros del mismo, así como las sales farmacéuticamente aceptables o los solvatos de dicho compuesto, en el que dicho compuesto tiene la estructura general mostrada en la fórmula I: Fórmula I m es un entero de 0 a 4; n es un entero de 1 a 6; R es alquilo C1-C4; R1 es: O R3 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C1-C4 de cadena lineal y alquilo C1-C4 ramificado; R2 se selecciona del grupo que consiste en -(CH2)p-NH-C(=NH)NH2 , -(CH2)p-R4, y -(CH2)q-Ar1, en las que p es un entero de 1 a 4; q es 0 ó 1; R4 es cicloalquilo C5-C7, y Ar1 se selecciona del grupo que consiste en:.
BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDOS.
(16/02/2006) Compuesto de la fórmula I y/o una forma estereoisomérica del compuesto de la fórmula I y/o una sal fisiológicamente tolerable del compuesto de la fórmula I, en la que uno de los sustituyentes R 1 , R 2 , R 3 y R 4 es un radical de la fórmula II, en la que significan D es -C(O)-, -S(O)- o -S(O)2-, R 8 es átomo de hidrógeno o alquilo (C1-C4), R 9 es 1. un radical característico de un aminoácido, que se deriva de un -aminoácido natural del grupo alanina, va-lina, leucina, isoleucina, fenilalanina, tirosina, triptófano, serina, treonina, cisteína, metionina, asparagina, glutamina, lisina, histidina, arginina y ácido glutámico, 2. un radical característico de un aminoácido, que se deriva de…
DERIVADOS DE INDOL EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE FACTOR XA.
(16/10/2005) Un compuesto de la fórmula I, **(Fórmula)** en la que: dos de los restos R1a, R1b, R1c y R1d independientemente unos de otros son hidrógeno, F, Cl, Br, I, metilo, alcoxi (C1-C4), fenil-alcoxi(C1-C4)- , OH o NR5aR5b, y son idénticos o diferentes, y los otros dos de los restos R1a, R1b, R1c y R1d son hidrógeno; R5a es hidrógeno o (alcoxi(C1-C4))carbonil-;R5b es hidrógeno; R2 es hidrógeno, Cl o Br; R3 es -CO-NHR10; R7 es hidroxi, alcoxi(C1-C4), fenil-alcoxi(C1-C4)- o -NR5aR5b; R10 es alquil(C1-C10)-, fenil-alquil(C1-C4)- o naftil-alquil(C1-C4)- , donde el resto alquilo(C1-C4)-, el resto fenilo y el resto naftilo no están sustituidos o están sustituidos con uno, dos o tres restos…
DERIVADOS DE ARILALCANOILO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, SU USO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/09/2005) Compuestos de la fórmula I, en la que R es ciclohexilo, piridilo, naftilo, 1-1, 2, 3, 4-tetrahidro-naftaleno , 2-1, 2, 3, 4- tetrahidro-naftaleno o fenilo, que no está sustituido o está sustituido con un residuo R ; R es hidrógeno o alquilo (C1-C4); R bencilo, sustituido en el resto arilo con un residuo R ; o heteroaril alquilo (C1-C4), sustituido en el resto heteroarilo con un grupo NH2; R es hidrógeno; R es hidrógeno, ciclohexilo, butilo, ciclohexilmetilo, fenilo, fenilmetilo o feniletilo, en el que el metilo o butilo no está sustituido o está sustituido con un residuo que es hidroxi, benciloxi, N(R )2 o hidroxicarbonilo; R(6a) es hidrógeno R(6b) es metilo o butilo, sustituido con dos residuos idénticos o diferentes R ; R es metilo, OCH3, SO2CH3, fluoro, cloro, bromo CF3 o OCF3;…
N-GUANIDINOALQUILAMIDAS , SU PREPARACION, SU USO Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LAS COMPRENDEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/16, C07C279/14.
Un compuesto de la **fórmula** en la que uno o dos de los grupos Y son átomos de carbono que tienen un grupo R0-(CH2)n-O- y cero, uno, dos o tres de los grupos Y son átomos de nitrógeno, y el resto de los grupos Y son átomos de carbono que tienen un grupo R1, donde los grupos Y son independientes entre sí y pueden ser idénticos o diferentes; L se selecciona entre hidrógeno, alquilcarbonilo (C1-C8), aril (C6-C14)-alquilcarbonilo (C1-C4), arilcarbonilo (C6- C14), alcoxicarbonilo (C1-C8), aril (C6-C14)- alquiloxicarbonilo (C1-C4) y ariloxicarbonilo (C6-C14), donde los grupos arilo presentes en L están sin sustituir o sustituidos con uno o más sustituyentes R13 idénticos o diferentes, y donde los grupos L son independientes entre sí y pueden ser idénticos o diferentes en todas sus formas estereoisoméricas y mezclas de las mismas en cualquier proporción, y sus sales fisiológicamente tolerables.
BENZODIAZEPINAS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA ANSIEDAD Y EL PANICO, Y DE LA EPILEPSIA IDIOPATICA Y PSICOMOTORA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2000). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG FIDIA RESEARCH FOUNDATION. Clasificación: C07D487/04, A61K31/55.
LA PRESENTE INVENCION MUESTRA UNOS COMPONENTES DE IMIDAZO[1,5-A] [1,4]BENZODIACEPINA-3-CARBOXAMIDA DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES HIDROGENO,FORM (II),(III),(IV),(V) O (VI), O UNA DE SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.ESTOS COMPONENTES Y SUS SALES POSEEN ACTIVIDAD ANTI-ANSIEDAD Y ANTI-EPILEPSIA.
DERIVADOS DE TRIAZOLDIACEPINA.
(16/10/1994) NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE X ES - CH = CH - O S, R1 ES ALQUILO O ALCOXI DE CADENA CORTA O - CF3, R2 ES H, ALQUILO, ALCOXI O ALCANOILOXI DE CADENA CORTA OH, R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE H, CL, F, ALQUILO O ALCOXI DE CADENA CORTA, R5 ES UN RADICAL DE FORMULA R6 - (CH2)N - C = C - O R7 - O - (CH2)M - C = C - (R6 Y R7 SON ARILO O UN RADICAL HETEROCICLICO, N ES UN ENTERO DE 0 A 2, Y M ES UN ENTERO DE 1 A 2), S ES UN ENTERO DE 0 A 1, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO S ES 1 R2 NO ES H, ALCOXI O ALCANOILOXI, QUE CUANDO N ES 0, R6 DEBE ESTAR UNIDO A TRAVES DE UN ENLACE C - C, Y QUE R7 ESTE SIEMPRE UNIDO A TRAVES DE UN ENLACE C - O, Y CUIANDO HAY AL MENOS UN CENTRO ASIMETRICO, SUS ENANTIOMEROS Y RACEMATOS Y SALES DE…
