Composiciones farmacéuticas de liberación inmediata que comprenden oxicodona y naloxona.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/03/2019). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20, A61P25/04, A61K9/28.
Composicion farmaceutica de liberacion inmediata oral que comprende al menos oxicodona o una sal farmaceuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmaceuticamente aceptable de la misma en una razon 2:1 (oxicodona o una sal farmaceuticamente aceptable de la misma naloxona o una sal farmaceuticamente aceptable de la misma) en peso, en la que la formulacion libera in vitro, cuando se mide usando el metodo de paletas de la Farm. Eur. a 100 rpm en acido clorhidrico 0,1 N a 37oC y usando deteccion UV a 230 nm, ≥ 75% de oxicodona o una sal farmaceuticamente aceptable de la misma en peso y ≥ 75% de naloxona o una sal farmaceuticamente aceptable de la misma en peso a los 45 min.
PDF original: ES-2706407_T3.pdf
Fabricación de gránulos sin principio activo y de comprimidos que comprenden los mismos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/11/2017). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/135, A61K31/485.
Método de fabricación de una composición farmacéutica oral de liberación prolongada que comprende al menos las etapas de:
a) producir gránulos que comprenden al menos un material de liberación prolongada, en donde los gránulos no comprenden un agente farmacéuticamente activo;
b) seleccionar los gránulos de la etapa a) de tamaño sustancialmente uniforme;
c) mezclar dichos gránulos de la etapa b) con al menos dos agentes farmacéuticamente activos, en donde el primer agente farmacéuticamente activo es un agonista opioide y el segundo agente farmacéuticamente activo es un antagonista opioide, y en donde los al menos dos agentes farmacéuticamente activos se proporcionan de tal manera que no están comprendidos dentro de los gránulos;
d) comprimir dichos gránulos mezclados de la etapa c) para obtener una composición farmacéutica oral de liberación prolongada en la forma de un comprimido.
PDF original: ES-2642788_T3.pdf
Extrusión en estado fundido de multiparticulados esféricos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/05/2017). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K9/16.
Un procedimiento para preparar un producto farmacéutico extruido de liberación controlada que utiliza una extrusora de fusión,
en donde la extrusora de fusión comprende una matriz con un cabezal que soporta una placa en la que están situados unos orificios,
y una cortadora adyacente al cabezal de la matriz,
y en donde la cortadora corta la mezcla extruida a medida que emerge bajo presión por los orificios de la placa de la matriz estando todavía reblandecida, en donde durante el corte se dirige una corriente de aire a temperatura reducida hacia la zona de la superficie del cabezal de la matriz, y la tasa de extrusión y la velocidad de la cuchilla de la cortadora se ajustan para proporcionar multiparticulados de forma esférica.
PDF original: ES-2628960_T3.pdf
Esferoides farmacéuticos.
(23/07/2014) Una preparación farmacéutica que comprende esferoides, estando los esferoides en forma de una matriz que comprende, como adyuvante de esferonización, entre el 20 y el 95 % (p/p) de monoestearato de glicerilo, estando el porcentaje en peso basado en el peso de todo el núcleo del esferoide, y un aglutinante polimérico en ausencia de celulosa microcristalina.
(21/05/2014) Multiparticulados extruidos, en estado fundido, de liberación controlada, que contienen (a) oxicodona, (b) copolímero de metacrilato de amonio insoluble en agua, (c) plastificante, (d) lubricante y (e) modificador de la permeabilidad al agua, donde dicho modificador de la permeabilidad al agua es celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, crospovidona o almidón glicolato sódico.
Oblea de buprenorfina para la terapia de sustitución de drogas.
(04/07/2013) Una forma farmacéutica oral que comprende al menos buprenorfina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que la forma farmacéutica libera sustancialmente toda la buprenorfina o dicha sal farmacéuticamente aceptable en menos de 2 minutos tras la aplicación oral, preferiblemente sublingual, de la forma farmacéutica.
Composiciones farmacéuticas que comprenden hidromorfona y naloxona.
(20/06/2013) Composiciones farmacéuticas que comprenden hidromorfona y naloxona.
La presente invención se refiere a formas de dosificación farmacéuticas de liberación prolongada, a la elaboración de las mismas así como a su uso para administrarlas a seres humanos.
(26/04/2010) Multiparticulados extruidos, en estado fundido, de liberación controlada, que contienen (a) oxicodona, (b) copolímero de metacrilato de amonio insoluble en agua, (c) plastificante, (d) lubricante y (e) modificador de la permeabilidad al agua, donde dicho modificador de la permeabilidad al agua es un copolímero de metacrilato de amonio permeable al agua o hidroxipropil metil celulosa