Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(19/04/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/68, C07K16/42.
Línea celular DSM ACC3006 o DSM ACC3007 o DSM ACC3008.
PDF original: ES-2628839_T3.pdf
Sección de la CIP Química y metalurgia
(10/08/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07K16/42.
Uso de un anticuerpo que se une a una región determinante de complementariedad de un anticuerpo contra el péptido ß amiloide y que se une al mismo epítopo o a un epítopo solapante igual que el anticuerpo que se obtiene a partir de la línea celular DSM ACC2939 para la determinación inmunológica de un anticuerpo contra el péptido ß amiloide en una muestra usando un inmunoensayo, en el que el dominio variable de cadena pesada del anticuerpo contra el péptido ß amiloide comprende una CDR3 con una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre las SEQ ID NO: 1, 2 o 3 y el dominio variable de cadena ligera de dicho anticuerpo contra el péptido ß amiloide comprende una CDR3 con una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre las SEQ ID NO: 4, 5 o 6.
PDF original: ES-2595981_T3.pdf
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07K16/42, G01N33/541.
Conjugado que comprende un anticuerpo antiidiotípico de unión específica a una región CDR de un anticuerpo monoclonal, que está destinado a la administración en mamíferos para la utilización en el tratamiento, terapia o diagnóstico de una enfermedad, y una inmunoglobulina de referencia de una clase de inmunoglobulina única en la que dicha inmunoglobulina de referencia es una inmunoglobulina humana o una región Fc de inmunoglobulina humana y en el que dicha inmunoglobulina de referencia no se une específicamente a dicho anticuerpo antiidiotípico y no se une específicamente a dicho anticuerpo, que está destinado a la administración en mamíferos para la utilización en el tratamiento, terapia o diagnóstico de una enfermedad.
PDF original: ES-2561486_T3.pdf
(25/06/2014) Método para la determinación inmunológica de un anticuerpo frente a un anticuerpo de fármaco en una muestra usando un inmunoensayo de doble unión a antígenos que comprende un a anticuerpo de fármaco de captura y un anticuerpo de fármaco indicador, caracterizado por que i) el anticuerpo de fármaco de captura es una mezcla de dicho anticuerpo de fármaco que comprende al menos dos de dichos anticuerpos de fármaco que difieren en el sitio del anticuerpo al que se conjugan con la fase sólida; y ii) el anticuerpo de fármaco indicador es una mezcla de dicho anticuerpo de fármaco que comprende al menos dos de dichos anticuerpos de fármaco que difieren en el sitio del anticuerpo al que se conjugan…
(12/11/2013) Método para la determinación inmunológica de un complejo inmunológico (complejo AF/AAF) de un anticuerpo de fármaco (AF) humano o humanizado y un anticuerpo contra dicho anticuerpo de fármaco (anticuerpo antifármaco, AAF) en una muestra de una especie de mono seleccionada de entre Cynomolgus, Rhesus y babuino utilizando un ensayo de tipo sándwich, que comprende un anticuerpo de captura y un anticuerpo trazador, caracterizado porque uno de dichos anticuerpos es un anticuerpo de unión específica a IgG de Cynomolgus y que no se une a IgG humana y el otro anticuerpo es un anticuerpo de unión específica a inmunoglobulina humana y que no se une a IgG de Cynomolgus y porque la muestra se preincuba con una cantidad…
Sección de la CIP Química y metalurgia
(27/07/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07K16/26.
Un proceso para la producción de anticuerpos contra 25-hidroxivitamina D que comprende los pasos de: #a) inmunizar un animal experimental con un conjugado que contiene 25-hidroxivitamina D3 o 25-hidroxivitamina D2 como hapteno, #b) aislar suero o plasma de dicho animal y #c) purificar los anticuerpos contenidos en el suero o plasma por inmunoabsorción a una matriz complementaria, que consta de 25-hidroxivitamina D2 o 25-hidroxivitamina D3, respectivamente.
Sección de la CIP Física
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/531.
Proceso para la producción de un conjugado que consta de al menos un producto de enlace biomolecular de estequiometría uniforme en una cantidad preseleccionada, estando dicho conjugado formado por una biomolécula de un peso molecular entre 5 kD y 500 kD y una molécula de enlace hidrofílico, teniendo dicha molécula de enlace un peso molecular entre 1 kD y 15 kD, entre 4 y 60 residuos cargados, y que se caracteriza porque a) la biomolécula y la molécula de enlace forman un enlace covalente b) los distintos productos de enlace biomolecular de estequiometría uniforme se fraccionan por cromatografía, y c) se recogen las fracciones que contienen un producto de acoplamiento de estequiometría uniforme.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(16/07/2003). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: G01N33/573, C12P21/08, C12N5/00.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES, QUE ESTAN LIGADOS A ISOENZIMA CK-MB, PERO NO A LAS SUBUNIDADES B O M DE ISOENZIMAS CK-MB O CK-MM Y CK-BB, ASI COMO UN PROCESO PARA COMPROBACION DIAGNOSTICA DE CK-MB EN UNA PRUEBA DE DIAGNOSTICO HOMOGENEA BAJO UTILIZACION DE ESTOS ANTICUERPOS.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(16/11/2002). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: G01N33/543, C07D207/44.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ANFETAMINAS ACTIVADAS, A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU USO PARA LA PREPARACION DE INMUNOGENOS QUE LLEVAN GRUPOS ANFETAMINA O CONJUGADOS DETECTABLES. OTRO OBJETO DE LA INVENCION SON NUEVOS CONJUGADOS QUE LLEVAN GRUPOS ANFETAMINA, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU USO PARA LA OBTENCION DE ANTICUERPOS O PARA LA DETERMINACION DE ANFETAMINAS O DERIVADOS DE LAS MISMAS.
